Uchunguzi wa DNA ya kinyesi

Uchunguzi wa DNA kinyesi hutumia sampuli ya kinyesi kutafuta dalili za saratani ya koloni. Ni njia moja ya uchunguzi wa saratani ya koloni. Uchunguzi wa DNA kinyesi hupata seli kwenye sampuli ya kinyesi. Uchunguzi huangalia mabadiliko katika nyenzo za maumbile ya seli, ambayo pia huitwa DNA. Mabadiliko fulani ya DNA ni ishara kwamba saratani ipo au inaweza kutokea baadaye. Uchunguzi wa DNA kinyesi pia huangalia damu iliyojificha kwenye kinyesi.

Upimaji wa DNA ya kinyesi hutumika kuchunguza saratani ya koloni kwa watu wasio na dalili. Pia huchunguza ukuaji wa seli, unaoitwa polyps, ambao unaweza kuwa saratani siku moja. Mtihani wa DNA ya kinyesi hutafuta mabadiliko ya DNA na kiasi kidogo cha damu kinachomwagika kwenye kinyesi. Haya yanaweza kutoka kwa saratani ya koloni au polyps ya koloni. Saratani au polyps zinapokuwepo kwenye koloni, huendelea kumwaga seli ambazo zina mabadiliko ya DNA kwenye kinyesi. Mabadiliko ya DNA hupatikana kwa kiasi kidogo sana, kwa hivyo vipimo vya maabara nyeti sana vinahitajika kuvigundua. Utafiti unaonyesha kuwa mtihani wa DNA ya kinyesi unafaa katika kugundua saratani ya koloni na polyps ambazo zinaweza kuwa saratani. Matokeo chanya ya mtihani kawaida huhitaji kolonoskopi kuchunguza ndani ya koloni kwa polyps na saratani. Upimaji wa DNA ya kinyesi kwa ujumla hautumiki kupima saratani ya koloni kwa watu walio na: Dalili za saratani ya koloni, kama vile kutokwa na damu tumboni, mabadiliko ya tabia za matumbo, maumivu ya tumbo na upungufu wa damu ya chuma Historia ya saratani ya koloni, polyps ya koloni au ugonjwa wa uchochezi wa matumbo Historia kali ya familia ya saratani ya koloni, polyps ya koloni au matatizo fulani ya maumbile ambayo huongeza hatari ya saratani

Hatari na mapungufu ya mtihani wa DNA ya kinyesi ni pamoja na: Mtihani si sahihi kila wakati. Inawezekana kwa mtihani wa DNA ya kinyesi kuonyesha dalili za saratani, lakini hakuna saratani inayopatikana kwa vipimo vingine. Madaktari huita hili matokeo ya uongo-chanya. Pia inawezekana kwa mtihani kukosa saratani nyingine, ambayo hujulikana kama matokeo ya uongo-hasi. Kuwa na mtihani wa DNA ya kinyesi kunaweza kusababisha vipimo vya ziada. Ikiwa matokeo ya mtihani wako wa DNA ya kinyesi ni chanya, mtoa huduma yako ya afya anaweza kupendekeza mtihani wa kuchunguza ndani ya koloni lako. Mara nyingi hii hufanywa kwa kutumia kolonoskopi.

Huna haja ya kufanya chochote kujiandaa kwa ajili ya mtihani wa DNA ya kinyesi. Unaweza kula na kunywa kama kawaida kabla ya mtihani na kutumia dawa zako za kawaida. Pia hakuna haja ya kupitia maandalizi ya matumbo kusafisha au kuondoa utumbo mpana kabla ya mtihani.

Wakati wa mtihani wa DNA ya kinyesi, unakusanya sampuli ya kinyesi. Ukiwa umekamilisha, unaituma kwa ofisi ya mtoa huduma yako ya afya au kuipeleka kwa maabara iliyoainishwa. Utapokea vifaa vya mtihani wa DNA ya kinyesi kwa kukusanya na kutuma sampuli ya kinyesi. Vifaa hivyo vina chombo kinachoshikamana na choo. Vifaa hivyo pia vina suluhisho la kuhifadhi ambalo unaongeza kwenye sampuli ya kinyesi kabla ya kufunga chombo hicho. Mtihani wa DNA ya kinyesi unahitaji sampuli moja tu ya kinyesi.