

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
கருவுற்றிருக்கும்போதே ஏற்படும் டயாஃப்ரெக்மாட்டிக்க ஹெர்னியா (CDH) என்பது ஒரு பிறப்பு குறைபாடு ஆகும், இதில் சுவாசிக்க உதவும் தசையான டயாஃப்ரெம் (நுரையீரலுக்குக் கீழே உள்ள தசை) இல் ஒரு துளை இருக்கும். இந்தத் துளை மூலம் வயிற்றில் இருக்கும் உறுப்புகள் மார்புப் பகுதிக்குள் நகர்ந்து, குழந்தைகளுக்கு சுவாசிப்பதில் சிரமத்தை ஏற்படுத்தும்.
உங்கள் டயாஃப்ரெம் என்பது உங்கள் மார்பு மற்றும் வயிற்றைப் பிரிக்கும் ஒரு வலுவான சுவர் என்று நினைத்துப் பாருங்கள். இந்தச் சுவரில் ஒரு துளை இருக்கும்போது, வயிறு அல்லது குடல் போன்ற உறுப்புகள் நுரையீரல் இருக்க வேண்டிய இடத்திற்குள் நுழையலாம். இந்தக் குறைபாடு 2,500 முதல் 3,000 குழந்தைகளில் ஒருவருக்கு ஏற்படுகிறது.
CDH உள்ள பெரும்பாலான குழந்தைகள் பிறந்தவுடன் சுவாசிப்பதில் பிரச்சனைகளைக் காட்டுகின்றன. இடம்பெயர்ந்த உறுப்புகள் மார்பில் எவ்வளவு இடம் எடுக்கின்றன என்பதைப் பொறுத்து, அறிகுறிகள் லேசானதாகவோ அல்லது கடுமையானதாகவோ இருக்கலாம்.
நீங்கள் கவனிக்கக்கூடிய முக்கிய அறிகுறிகள் இங்கே:
சில குழந்தைகளுக்கு உணவு உண்பதில் சிரமம் இருக்கலாம் அல்லது அசாதாரணமாக மனச்சோர்வாக இருக்கலாம். அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், லேசான CDH என்பது குழந்தை பருவத்தில் மீண்டும் மீண்டும் நிமோனியா அல்லது செரிமானப் பிரச்சனைகளை அனுபவிக்கும் வரை கவனிக்கத்தக்க அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தாமல் இருக்கலாம்.
டயாஃப்ரெம் இல் துளை எங்கு ஏற்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்து, CDH பல வகைகளில் வருகிறது. மிகவும் பொதுவான வகை போச்டேலெக் ஹெர்னியா ஆகும், இது டயாஃப்ரெமின் பின்புறம் மற்றும் பக்கவாட்டில் ஏற்படுகிறது.
முக்கிய வகைகள் பின்வருமாறு:
இடது பக்க ஹெர்னியாக்கள் மிகவும் தீவிரமானவை, ஏனெனில் அவை பெரும்பாலும் மார்புக்குள் அதிக உறுப்புகள் நகர்வதை உள்ளடக்குகின்றன. வலது பக்க ஹெர்னியாக்கள் குறைவாகவே ஏற்படுகின்றன, ஆனால் இன்னும் குறிப்பிடத்தக்க சுவாசப் பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்தும்.
கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப காலத்தில் டயாஃப்ரெம் முழுமையாக உருவாகாதபோது CDH ஏற்படுகிறது. இது கர்ப்பத்தின் 8 வது மற்றும் 12 வது வாரங்களுக்கு இடையில், உங்கள் குழந்தையின் உறுப்புகள் இன்னும் வளர்ச்சியடையும் போது ஏற்படுகிறது.
சரியான காரணம் முழுமையாக புரியவில்லை, ஆனால் ஆராய்ச்சியாளர்கள் இது மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் சேர்க்கையாக இருக்கலாம் என்று நம்புகிறார்கள். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இது ஏன் ஏற்படுகிறது என்பதற்கு தெளிவான காரணம் இல்லை, மேலும் இது பெற்றோர்கள் செய்ததோ அல்லது செய்யாததோ அல்ல.
சில சாத்தியமான காரணிகள் பின்வருமாறு:
பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் CDH தற்செயலாக ஏற்படுகிறது என்பதை அறிந்து கொள்வது முக்கியம். உங்களுக்கு ஒரு குழந்தை CDH உடன் இருந்தாலும் கூட, மற்றொரு குழந்தைக்கு அதே நிலை இருக்கும் வாய்ப்பு மிகவும் குறைவு.
CDH பொதுவாக வழக்கமான கர்ப்பகால அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனைகளின் மூலம் கர்ப்பத்தின் போது அல்லது சுவாசிப்பதில் பிரச்சனைகள் தெளிவாகத் தெரியும் போது பிறந்தவுடன் கண்டறியப்படுகிறது. உங்கள் குழந்தை சுவாசிப்பதில் ஏதேனும் சிரமத்தைக் காட்டினால், உடனடியாக மருத்துவ உதவி பெறவும்.
உடனடி மருத்துவ சிகிச்சை தேவைப்படும் அவசர அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:
பிறப்பிலேயே கண்டறியப்படாத லேசான CDH உள்ள பெரிய குழந்தைகளுக்கு, மீண்டும் மீண்டும் சுவாசக் தொற்றுகள், தொடர்ச்சியான இருமல் அல்லது செரிமானப் பிரச்சனைகளை கவனிக்கவும். இந்த அறிகுறிகள் அவசரமானவை அல்ல என்றாலும், உங்கள் குழந்தை மருத்துவரைப் பார்ப்பது அவசியம்.
பெரும்பாலான CDH வழக்குகள் எந்த அறியப்பட்ட ஆபத்து காரணிகளும் இல்லாமல் ஏற்படுகின்றன, இதனால் இதை கணிப்பது கடினம். இருப்பினும், சில காரணிகள் இந்த நிலை உருவாகும் வாய்ப்பை சற்று அதிகரிக்கலாம்.
CDH க்கு பங்களிக்கக்கூடிய காரணிகள் பின்வருமாறு:
ஆபத்து காரணிகள் இருப்பது CDH நிச்சயமாக ஏற்படும் என்று அர்த்தம் இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். இந்த ஆபத்து காரணிகள் உள்ள பல குழந்தைகள் சரியாக ஆரோக்கியமாகப் பிறக்கின்றன, அதே சமயம் ஆபத்து காரணிகள் இல்லாத மற்றவர்களுக்கு CDH ஏற்படலாம்.
CDH உடன் முக்கிய கவலை என்னவென்றால், அது நுரையீரல் வளர்ச்சி மற்றும் செயல்பாட்டை பாதிக்கும். வயிற்றில் இருக்கும் உறுப்புகள் மார்பில் இடம் பிடிக்கும் போது, நுரையீரல் சரியாக வளரவில்லை அல்லது அழுத்தப்படலாம்.
பொதுவான சிக்கல்கள் பின்வருமாறு:
அரிதான ஆனால் தீவிரமான சிக்கல்களில் இதயப் பிரச்சனைகள், சிறுநீரகப் பிரச்சனைகள் அல்லது நரம்பியல் பிரச்சனைகள் அடங்கும். இருப்பினும், சரியான மருத்துவ சிகிச்சை மற்றும் கண்காணிப்பு மூலம், CDH உள்ள பல குழந்தைகள் ஆரோக்கியமான, சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள்.
CDH பொதுவாக கர்ப்பத்தின் போது வழக்கமான அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனைகளின் மூலம், பொதுவாக 18-20 வாரங்களில் கண்டறியப்படுகிறது. உங்கள் மருத்துவர் உறுப்புகள் தவறான இடத்தில் இருப்பதைக் கவனிக்கலாம் அல்லது குழந்தையின் நுரையீரல் எதிர்பார்த்ததை விட சிறியதாக இருப்பதைக் கவனிக்கலாம்.
கண்டறியும் சோதனைகள் பின்வருமாறு:
சில நேரங்களில் CDH பிறந்த பிறகுதான் கண்டறியப்படுகிறது, குறிப்பாக லேசான சந்தர்ப்பங்களில். உங்கள் மருத்துவக் குழு கண்டறிதலை உறுதிப்படுத்தவும் சிகிச்சையைத் திட்டமிடவும் மார்பு எக்ஸ்ரே மற்றும் பிற இமேஜிங் சோதனைகளைப் பயன்படுத்தும்.
CDH க்கான சிகிச்சையில் பொதுவாக டயாஃப்ரெமை சரிசெய்ய அறுவை சிகிச்சை செய்வது அடங்கும், ஆனால் நேரம் உங்கள் குழந்தையின் நிலையைப் பொறுத்தது. மருத்துவக் குழு முதலில் சுவாசத்தை நிலைப்படுத்தவும் நுரையீரலை ஆதரிக்கவும் கவனம் செலுத்தும்.
ஆரம்ப சிகிச்சை நடவடிக்கைகள் பின்வருமாறு:
அறுவை சிகிச்சை பொதுவாக உங்கள் குழந்தை நிலையானதாக இருக்கும் போது, பெரும்பாலும் வாழ்க்கையின் முதல் சில நாட்கள் முதல் வாரங்கள் வரை செய்யப்படுகிறது. அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் இடம்பெயர்ந்த உறுப்புகளை வயிற்றுக்குள் நகர்த்தி டயாஃப்ரெம் இல் உள்ள துளையை சரிசெய்வார். துளை பெரியதாக இருந்தால் சில நேரங்களில் ஒரு பேட்ச் தேவைப்படும்.
நிலையின் தீவிரத்தைப் பொறுத்து மீட்பு மாறுபடும். சில குழந்தைகளுக்கு தொடர்ச்சியான சுவாச ஆதரவு தேவைப்படலாம், மற்றவர்கள் வேகமாக குணமடைவார்கள். உங்கள் மருத்துவக் குழு முன்னேற்றத்தைக் கண்காணிக்கவும் தேவைக்கேற்ப சிகிச்சையை சரிசெய்யவும் உங்களுடன் நெருக்கமாகப் பணியாற்றும்.
CDH உள்ள பெரும்பாலான குழந்தைகள் வீட்டிற்குச் செல்வதற்கு முன்பு சில வாரங்கள் அல்லது மாதங்கள் மருத்துவமனையில் இருப்பார்கள். வீட்டிற்கு வந்த பிறகு, உங்கள் குழந்தையின் மீட்பு மற்றும் வளர்ச்சியை ஆதரிக்க நீங்கள் சிறப்பு கவனிப்பை தொடர வேண்டும்.
வீட்டு சிகிச்சையில் பொதுவாக பின்வருவன அடங்கும்:
உங்கள் சுகாதாரக் குழு விரிவான வழிமுறைகள் மற்றும் ஆதரவு வளங்களை வழங்கும். உங்கள் குழந்தையின் சுவாசம், உணவு அல்லது ஒட்டுமொத்த நிலையில் ஏதேனும் மாற்றங்களை நீங்கள் கவனித்தால், அழைக்க தயங்காதீர்கள்.
மருத்துவ சந்திப்புகளுக்கு தயாராக இருப்பது உங்கள் வருகைகளில் அதிகபட்சமாகப் பயன்பெறவும், உங்கள் அனைத்து கவலைகளையும் தீர்க்கவும் உதவும். முக்கியமான எதையும் மறக்காமல் இருக்க முன்கூட்டியே உங்கள் கேள்விகளை எழுதி வைக்கவும்.
தயாரிப்பதைக் கருத்தில் கொள்ளுங்கள்:
மருத்துவ சொற்கள் குழப்பமாக இருந்தால் தெளிவுபடுத்தத் தயங்காதீர்கள். உங்கள் குழந்தையின் நிலை மற்றும் சிகிச்சைத் திட்டத்தை நீங்கள் முழுமையாகப் புரிந்து கொள்ள உங்கள் சுகாதாரக் குழு விரும்புகிறது.
CDH என்பது டயாஃப்ரெம் தசையை பாதிக்கும் ஒரு தீவிரமான ஆனால் சிகிச்சையளிக்கக்கூடிய பிறப்பு குறைபாடு ஆகும். இது சிறப்பு மருத்துவ சிகிச்சை மற்றும் அறுவை சிகிச்சையைத் தேவைப்படும் போதிலும், சரியான சிகிச்சையுடன் CDH உள்ள பல குழந்தைகள் ஆரோக்கியமான, இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள்.
முக்கியமாக நினைவில் கொள்ள வேண்டியது என்னவென்றால், ஆரம்பகால கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சை முடிவுகளில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாட்டை ஏற்படுத்தும். கர்ப்பத்தின் போது CDH கண்டறியப்பட்டால், உங்கள் மருத்துவக் குழு பிரசவத்திற்கும் உடனடி கவனிப்புக்கும் தயாராக இருக்கலாம். மருத்துவ தொழில்நுட்பம் மற்றும் அறுவை சிகிச்சை நுட்பங்களில் முன்னேற்றத்துடன், CDH உள்ள குழந்தைகளுக்கான எதிர்பார்ப்பு தொடர்ந்து மேம்பட்டு வருகிறது.
ஒவ்வொரு வழக்கும் வேறுபட்டது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள், மேலும் உங்கள் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலைக்கு சிறந்த சிகிச்சைத் திட்டத்தை உருவாக்க உங்கள் சுகாதாரக் குழு உங்களுடன் பணியாற்றும். உங்கள் மருத்துவக் குழுவுடன் தொடர்பு கொள்ளுங்கள், கேள்விகள் கேளுங்கள், மேலும் உங்களுக்கு ஆதரவு தேவைப்படும் போது தயங்காதீர்கள்.
தற்போது, CDH ஐத் தடுக்க எந்த வழியும் இல்லை, ஏனெனில் அது கருவின் ஆரம்ப வளர்ச்சியின் போது ஏற்படுகிறது. கர்ப்பகால வைட்டமின்களை எடுத்துக் கொள்வது, கர்ப்ப காலத்தில் தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களைத் தவிர்ப்பது மற்றும் நல்ல கர்ப்பகால பராமரிப்பை பராமரிப்பது ஒட்டுமொத்த கருவின் ஆரோக்கியத்திற்கு எப்போதும் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, ஆனால் இந்த நடவடிக்கைகள் CDH ஐ குறிப்பாகத் தடுக்காது.
CDH க்கான உயிர்வாழ்வு விகிதம் பல ஆண்டுகளாக கணிசமாக மேம்பட்டுள்ளது மற்றும் தற்போது 70-90% வரை உள்ளது, இது நிலையின் தீவிரத்தைப் பொறுத்தது. லேசான CDH மற்றும் நன்கு வளர்ந்த நுரையீரல் உள்ள குழந்தைகள் சிறந்த முடிவுகளைப் பெறுகிறார்கள், அதே சமயம் அதிக தீவிரமான வழக்குகள் உள்ளவர்கள் கூடுதல் சவால்களை எதிர்கொள்ளலாம், ஆனால் சரியான மருத்துவ சிகிச்சையுடன் உயிர்வாழ்வதற்கான நல்ல வாய்ப்புகள் உள்ளன.
பெரும்பாலான குழந்தைகளுக்கு நுரையீரல் செயல்பாடு, வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியைக் கண்காணிக்க வழக்கமான பின்தொடர் சிகிச்சை தேவைப்படும். சிலருக்கு காஸ்ட்ரோசோஃபேஜியல் ரிஃப்ளக்ஸ் அல்லது செவிடு போன்ற சிக்கல்களுக்கு கூடுதல் சிகிச்சைகள் தேவைப்படலாம். இருப்பினும், CDH உள்ள பல குழந்தைகள் வளரும்போது இயல்பான செயல்பாடுகளில், விளையாட்டுகள் மற்றும் பிற உடல் செயல்பாடுகளில் ஈடுபட முடியும்.
மற்றொரு குழந்தைக்கு CDH இருக்கும் அபாயம் மிகவும் குறைவு, பொதுவாக 2% க்கும் குறைவு. பெரும்பாலான CDH வழக்குகள் தற்செயலாக ஏற்படுகின்றன மற்றும் மரபுரிமையாக இல்லை. இருப்பினும், மரபணு காரணிகள் இருந்தால், உங்கள் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலை மற்றும் எந்தவொரு சோதனை விருப்பங்களைப் பற்றியும் விவாதிக்க உங்கள் மருத்துவர் மரபணு ஆலோசனையை பரிந்துரைக்கலாம்.
அறுவை சிகிச்சை நேரம் உங்கள் குழந்தையின் நிலையைப் பொறுத்தது. சில குழந்தைகளுக்கு வாழ்க்கையின் முதல் சில நாட்களில் அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படலாம், மற்றவர்கள் சில வாரங்கள் காத்திருக்கலாம், அவர்கள் மிகவும் நிலையானவர்களாக இருக்கும் வரை. டயாஃப்ரெமை சரிசெய்ய அறுவை சிகிச்சைக்குச் செல்வதற்கு முன்பு, சுவாசம் மற்றும் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியத்தையும் ஆதரிப்பதில் மருத்துவக் குழு முதலில் கவனம் செலுத்தும்.
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.