

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
குடும்ப அடினோமாட்டஸ் பாலிபோசிஸ் (FAP) என்பது ஒரு அரிய மரபணு நிலை, இது உங்கள் பெருங்குடல் மற்றும் மலக்குடலில் நூற்றுக்கணக்கான அல்லது ஆயிரக்கணக்கான சிறிய வளர்ச்சிகளை (பாலிப்ஸ்) உருவாக்குகிறது. இந்த பாலிப்ஸ் முதலில் நல்லது, ஆனால் சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் அவை நிச்சயமாக புற்றுநோயாக மாறும்.
இந்த மரபுரிமை நிலை உலகளவில் 10,000 பேரில் ஒருவரை பாதிக்கிறது. FAP ஐ நீங்கள் முதலில் அறிந்துகொள்ளும்போது அது மிகவும் கடினமாக இருக்கும், ஆனால் உங்கள் நிலையைப் புரிந்துகொண்டு உங்கள் சுகாதாரக் குழுவினருடன் பணியாற்றுவது அதை திறம்பட நிர்வகிக்கவும் நல்ல வாழ்க்கைத் தரத்தை பராமரிக்கவும் உங்களுக்கு உதவும்.
FAP அறிகுறிகள் பொதுவாக உங்கள் இளமைப் பருவம் அல்லது இளம் வயதினரில் தோன்றாது, அப்போது பாலிப்ஸ் வளர்ந்து பெருக நேரம் கிடைக்கும். FAP உள்ள பலருக்கு ஆரம்ப கட்டங்களில் எந்த அறிகுறிகளும் தெரியாது, அதனால்தான் இந்த நிலை உள்ள குடும்பங்களுக்கு வழக்கமான பரிசோதனை மிகவும் முக்கியம்.
அறிகுறிகள் உருவாகும்போது, சில எச்சரிக்கை அறிகுறிகளை நீங்கள் அனுபவிக்கலாம், அவை மருத்துவ கவனம் தேவை என்பதைக் குறிக்கிறது:
சில FAP உள்ளவர்களுக்கு உடலின் மற்ற பகுதிகளிலும் புற்றுநோயற்ற வளர்ச்சிகள் உருவாகின்றன. இவற்றில் உங்கள் தோலின் கீழ் சிறிய வீக்கங்கள், கூடுதல் பற்கள் அல்லது உங்கள் வயிற்றில் வளர்ச்சிகள் அடங்கலாம்.
இந்த அறிகுறிகள் இருப்பது உங்களுக்கு FAP இருக்கிறது என்று அர்த்தம் இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். பல பொதுவான செரிமான பிரச்சினைகள் இதே போன்ற பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தும், எனவே நீங்கள் அனுபவிக்கும் விஷயங்களைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது முக்கியம்.
FAP இரண்டு முக்கிய வடிவங்களில் வருகிறது, மேலும் உங்களுக்கு எந்த வகை இருக்கலாம் என்பதைப் புரிந்துகொள்வது உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் சூழ்நிலைக்கு சிறந்த சிகிச்சைத் திட்டத்தை உருவாக்க உதவுகிறது.
கிளாசிக் FAP என்பது மிகவும் பொதுவான வடிவமாகும், இதில் நீங்கள் உங்கள் பெருங்குடல் மற்றும் மலக்குடல் முழுவதும் நூற்றுக்கணக்கான முதல் ஆயிரக்கணக்கான பாலிப்ஸ்களை உருவாக்குகிறீர்கள். கிளாசிக் FAP உள்ள பெரும்பாலான மக்கள், அவர்களின் பெருங்குடல் அகற்றப்படாவிட்டால், 40 வயதிற்குள் பெருங்குடல் புற்றுநோயை உருவாக்குவார்கள்.
Attenuated FAP (AFAP) என்பது ஒரு மிதமான பதிப்பாகும், இதில் நீங்கள் குறைவான பாலிப்ஸ்களை உருவாக்குகிறீர்கள், பொதுவாக 10 முதல் 100 வரை. AFAP இல் உள்ள பாலிப்ஸ் வாழ்க்கையில் பிற்பகுதியில், பெரும்பாலும் உங்கள் 40கள் அல்லது 50களில் தோன்றும், மேலும் புற்றுநோய் அபாயம் மெதுவாக உருவாகிறது.
கார்ட்னர் நோய்க்குறி என்று அழைக்கப்படும் மிகவும் அரிதான கடுமையான வடிவமும் உள்ளது, இது FAP இன் பெருங்குடல் பாலிப்ஸை உடலின் பிற பகுதிகளில் வளர்ச்சியுடன் இணைக்கிறது. கார்ட்னர் நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் அவர்களின் பெருங்குடல் பாலிப்ஸுடன் எலும்பு வளர்ச்சி, தோல் நீர்க்கட்டிகள் மற்றும் கூடுதல் பற்கள் ஆகியவற்றை உருவாக்கலாம்.
APC என்று அழைக்கப்படும் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் FAP ஏற்படுகிறது, இது பொதுவாக உங்கள் பெருங்குடலில் செல்கள் எவ்வாறு வளர்ந்து பிரிகின்றன என்பதை கட்டுப்படுத்த உதவுகிறது. இந்த மரபணு சரியாக வேலை செய்யாதபோது, செல்கள் கட்டுப்பாட்டை மீறி வளர்ந்து பாலிப்ஸ்களை உருவாக்குகின்றன.
FAP உள்ள பெரும்பாலான மக்கள் தங்கள் பெற்றோரில் ஒருவரிடமிருந்து குறைபாடுள்ள மரபணுவைப் பெறுகிறார்கள். உங்கள் பெற்றோரில் ஒருவருக்கு FAP இருந்தால், உங்களுக்கு அந்த நிலையைப் பெறுவதற்கான 50% வாய்ப்பு உள்ளது. இது ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபுரிமை என்று அழைக்கப்படுகிறது, அதாவது FAP ஐ உருவாக்க உங்களுக்கு மாற்றப்பட்ட மரபணுவின் ஒரு பிரதி மட்டுமே தேவை.
இருப்பினும், FAP உள்ள சுமார் 25% மக்களுக்கு அந்த நிலைக்கு எந்த குடும்ப வரலாறும் இல்லை. இந்த வழக்குகளில், மரபணு மாற்றம் தன்னிச்சையாக நிகழ்ந்தது, மருத்துவர்கள்
உங்கள் மலத்தில் இரத்தம் கலந்து இருப்பதை நீங்கள் கவனித்தால், குறிப்பாக அது மீண்டும் மீண்டும் நடந்தால் அல்லது வயிற்று வலி அல்லது உங்கள் மலம் கழிக்கும் பழக்கத்தில் மாற்றங்கள் போன்ற பிற அறிகுறிகளுடன் வந்தால், உடனடியாக ஒரு மருத்துவரைப் பார்க்க வேண்டும். இந்த அறிகுறிகளுக்கு பல காரணங்கள் இருக்கலாம் என்றாலும், அவை எப்போதும் மருத்துவ கவனிப்புக்குத் தகுதியானவை.
உங்களுக்கு FAP அல்லது பெருங்குடல் புற்றுநோயின் குடும்ப வரலாறு இருந்தால், உங்களுக்கு எந்த அறிகுறிகளும் இல்லாவிட்டாலும் கூட, மரபணு பரிசோதனை மற்றும் திரையிடல் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது முக்கியம். ஆரம்பத்தில் திரையிடலைத் தொடங்குவது, பாலிப்கள் புற்றுநோயாக மாறுவதற்கு முன்பே அவற்றைக் கண்டறிய உதவும்.
சில வாரங்களுக்கு மேல் நீடிக்கும் தொடர்ச்சியான செரிமான அறிகுறிகளை நீங்கள் அனுபவித்தால், ஒரு சந்திப்பைத் திட்டமிடுங்கள். இதில் தொடர்ச்சியான வயிற்றுப்போக்கு, மலச்சிக்கல், வயிற்று வலி அல்லது விளக்கமளிக்க முடியாத எடை இழப்பு ஆகியவை அடங்கும்.
FAP இன் குடும்ப வரலாற்றால் நீங்கள் மிகவும் கவலைப்பட்டால் உதவியை நாடுவதைத் தாமதப்படுத்தாதீர்கள். மரபணு ஆலோசகர்கள் உங்கள் ஆபத்துகளைப் புரிந்துகொள்ளவும், சோதனை மற்றும் திரையிடல் பற்றி தகவலறிந்த முடிவுகளை எடுக்கவும் உங்களுக்கு உதவ முடியும்.
FAP க்கு உங்களுக்கு மிகப்பெரிய ஆபத்து காரணி, FAP முதன்மையாக ஒரு மரபு வழி நோயாக இருப்பதால், அந்த நிலையை கொண்ட ஒரு பெற்றோர் இருப்பதுதான். உங்கள் பெற்றோரில் ஒருவருக்கு FAP இருந்தால், குறைபாடுள்ள மரபணுவை நீங்கள் பெற 50% வாய்ப்பு உள்ளது.
குறிப்பாக இளம் வயதில் அல்லது பல குடும்ப உறுப்பினர்கள் பாதிக்கப்பட்டிருந்தால், பெருங்குடல் புற்றுநோயின் குடும்ப வரலாறு இருப்பது, உங்கள் குடும்ப வரிசையில் FAP இருப்பதைக் குறிக்கலாம். குடும்ப உறுப்பினர்கள் இளம் வயதில் இறந்துவிட்டால் அல்லது சரியான மருத்துவ சிகிச்சை கிடைக்கவில்லை என்றால், சில நேரங்களில் FAP தலைமுறைகளாக கண்டறியப்படாமல் இருக்கும்.
FAP அறிகுறிகள் எப்போது தோன்றும் என்பதில் வயது ஒரு பங்கு வகிக்கிறது, ஆனால் நீங்கள் அந்த நிலையை உருவாக்குவீர்களா என்பதில் அல்ல. உங்களுக்கு FAP மரபணு இருந்தால், பாலிப்கள் பொதுவாக உங்கள் பதின்வயதில் உருவாகத் தொடங்கும், இருப்பினும் உங்களுக்கு இருபது அல்லது முப்பது வயதில் அறிகுறிகள் தெரியாமல் இருக்கலாம்.
பல உடல்நலக் குறைபாடுகளைப் போலல்லாமல், உணவு, உடற்பயிற்சி அல்லது புகைபிடித்தல் போன்ற வாழ்க்கை முறை காரணிகள் FAP ஐ ஏற்படுத்தாது. இந்த மரபணு நிலை, உங்கள் வாழ்க்கை முறை எவ்வளவு ஆரோக்கியமாக இருந்தாலும் உருவாகிறது, இருப்பினும் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியத்தைப் பேணுவது இந்த நிலையை சிறப்பாக நிர்வகிக்க உதவும்.
FAP இன் மிகவும் தீவிரமான சிக்கல் பெருங்குடல் புற்றுநோய் ஆகும், இது சிகிச்சையளிக்கப்படாத கிளாசிக் FAP உள்ளவர்களில் கிட்டத்தட்ட 100% பேருக்கு, பொதுவாக 40 வயதிற்குள் உருவாகிறது. புற்றுநோய் உருவாகும் வாய்ப்புக்கு முன்பே தடுப்பு அறுவை சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படுவதற்கு இதுவே காரணம்.
FAP உள்ளவர்கள் உடலின் பல்வேறு பகுதிகளை பாதிக்கும் பல சுகாதார சவால்களை எதிர்கொள்கிறார்கள்:
சில FAP உள்ளவர்கள் டெஸ்மாய்டு கட்டிகளை உருவாக்குகிறார்கள், அவை புற்றுநோயற்ற வளர்ச்சிகள் ஆகும், அவை உங்கள் வயிறு, மார்பு அல்லது கைகளில் உருவாகலாம். புற்றுநோயாக இல்லாவிட்டாலும், இந்த கட்டிகள் பெரியதாக வளர்ந்து அருகிலுள்ள உறுப்புகளில் அழுத்தம் கொடுக்கலாம், சில நேரங்களில் சிகிச்சை தேவைப்படும்.
நல்ல செய்தி என்னவென்றால், சரியான கண்காணிப்பு மற்றும் சிகிச்சையுடன், இந்த சிக்கல்களில் பலவற்றைத் தடுக்கலாம் அல்லது அவை மிகவும் சிகிச்சையளிக்கக்கூடியதாக இருக்கும்போது ஆரம்பத்தில் கண்டறியலாம். உங்கள் சுகாதாரக் குழுவிடம் வழக்கமான பரிசோதனைகள் செய்வது சாத்தியமான பிரச்சனைகளுக்கு முன்னால் இருப்பதற்கு முக்கியமாகும்.
FAP ஐ கண்டறிவது பொதுவாக மரபணு பரிசோதனை, கொலோனோஸ்கோபி மற்றும் குடும்ப வரலாறு ஆய்வு ஆகியவற்றின் சேர்க்கையை உள்ளடக்கியது. உங்கள் அறிகுறிகள் பற்றியும், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது பெருங்குடல் புற்றுநோய் அல்லது FAP இருந்ததா என்பது பற்றியும் உங்கள் மருத்துவர் விரிவான கேள்விகளைக் கேட்பதன் மூலம் தொடங்குவார்.
கொலனோஸ்கோபி என்பது உங்கள் பெருங்குடல் மற்றும் மலக்குடலில் உள்ள பாலிப்ஸ்களைத் தேடுவதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் முக்கியமான சோதனை ஆகும். இந்த நடைமுறையின் போது, உங்கள் மருத்துவர் ஒரு கேமரா பொருத்தப்பட்ட நெகிழ்வான குழாயைப் பயன்படுத்தி உங்கள் பெருங்குடலின் உட்புறத்தைப் பரிசோதிப்பார். நூற்றுக்கணக்கான பாலிப்ஸ்கள், குறிப்பாக 50 வயதுக்குட்பட்டவர்களில் கண்டறியப்பட்டால், FAP ஒரு வலுவான சாத்தியமாகிறது.
APC மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றங்களைத் தேடுவதன் மூலம் மரபணு சோதனை FAP நோயறிதலை உறுதிப்படுத்தும். இந்த சோதனை ஒரு எளிய இரத்த மாதிரியைப் பயன்படுத்துகிறது மற்றும் நீங்கள் FAP மரபணுவைப் பெற்றிருக்கிறீர்களா என்பதை உறுதியாகச் சொல்ல முடியும். இருப்பினும், அறிகுறிகளின் அடிப்படையில் FAP நோய் இருப்பது தெளிவாகத் தெரிந்தவர்களில் சுமார் 10-15% பேரில் இந்த சோதனை மரபணு மாற்றத்தைக் கண்டறியாது.
உங்கள் உடலின் மற்ற பகுதிகளில் பாலிப்ஸ் அல்லது கட்டிகளைச் சரிபார்க்க உங்கள் மருத்துவர் கூடுதல் சோதனைகளையும் பரிந்துரைக்கலாம். இதில் உங்கள் வயிறு மற்றும் சிறுகுடலைப் பரிசோதிக்க மேல்நோக்கிய எண்டோஸ்கோபி அல்லது உங்கள் தைராய்டு மற்றும் பிற உறுப்புகளைப் பார்க்க இமேஜிங் சோதனைகள் அடங்கலாம்.
FAP க்கு முக்கிய சிகிச்சை புற்றுநோய் உருவாகும் முன் உங்கள் பெருங்குடல் மற்றும் மலக்குடலை அகற்றுவதற்கான தடுப்பு அறுவை சிகிச்சை ஆகும். இது பயமுறுத்தும் வகையில் கேட்கலாம், ஆனால் இந்த அறுவை சிகிச்சைகள் உயிரைக் காப்பாற்றும் மற்றும் அதன் பிறகு நீங்கள் இயல்பான, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ அனுமதிக்கும்.
உங்கள் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் பொதுவாக இரண்டு முக்கிய நடைமுறைகளில் ஒன்றை பரிந்துரைப்பார். ஒரு மொத்த புரோக்டோகோலெக்டோமி ileostomy உங்கள் முழு பெருங்குடல் மற்றும் மலக்குடலை அகற்றி, உங்கள் வயிற்றில் ஒரு திறப்பை உருவாக்குகிறது, அங்கு கழிவுகள் ஒரு சேகரிப்பு பையில் வெளியேறும். மாற்றாக, ஒரு மொத்த புரோக்டோகோலெக்டோமி ileal pouch-anal anastomosis உங்கள் பெருங்குடல் மற்றும் மலக்குடலை அகற்றுகிறது, ஆனால் உங்கள் சிறுகுடலில் இருந்து ஒரு உள் பையை உருவாக்குகிறது, இதனால் நீங்கள் இயல்பாக மலம் கழிக்க முடியும்.
அறுவை சிகிச்சையின் நேரம் பல காரணிகளைப் பொறுத்தது, அதில் உங்களிடம் எத்தனை பாலிப்ஸ் உள்ளன, ஏதேனும் புற்றுநோயாக மாறும் அறிகுறிகளைக் காட்டுகிறதா, உங்கள் வயது மற்றும் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியம் ஆகியவை அடங்கும். கிளாசிக்கல் FAP உள்ள பெரும்பாலான மக்கள் தங்கள் பதின்ம வயதின் பிற்பகுதியில் அல்லது இருபதுகளில் அறுவை சிகிச்சை செய்து கொள்கிறார்கள்.
நீங்கள் அறுவை சிகிச்சைக்கு தயாராக இல்லையென்றாலோ அல்லது குறைவான பாலிப்ஸுடன் கூடிய மெலிந்த FAP ஐக் கொண்டிருந்தாலோ, உங்கள் மருத்துவர் சல்யிண்டாக் அல்லது செலெகோக்சிப் போன்ற மருந்துகளை பரிந்துரைக்கலாம். இந்த மருந்துகள் பாலிப் வளர்ச்சியை மெதுவாக்க உதவும், இருப்பினும் அவை புற்றுநோயை முழுவதுமாகத் தடுக்க முடியாது மற்றும் அதிக ஆபத்துள்ள நிகழ்வுகளில் அறுவை சிகிச்சைக்கு மாற்றாக இல்லை.
சிகிச்சைக்குப் பிறகும் கூட, தொடர்ந்து கண்காணிப்பது மிகவும் முக்கியம். எஞ்சியிருக்கும் குடல் திசுக்களின் தொடர்ச்சியான கொலோனோஸ்கோபி தேவைப்படும், மேலும் உங்கள் தைராய்டு, வயிறு மற்றும் சிறுகுடல் போன்ற உடலின் பிற பகுதிகளில் புற்றுநோய்களுக்கான திரையிடல் தேவை.
வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் மூலம் FAP ஐ நீங்கள் தடுக்கவோ அல்லது குணப்படுத்தவோ முடியாது என்றாலும், உங்கள் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியத்தையும் நன்கு கவனித்துக்கொள்வது உங்களுக்கு நன்றாக உணரவும், சில சிக்கல்களைக் குறைக்கவும் உதவும். பழங்கள், காய்கறிகள் மற்றும் முழு தானியங்கள் நிறைந்த சமச்சீர் உணவு உங்கள் செரிமான ஆரோக்கியத்தையும் ஒட்டுமொத்த நல்வாழ்வையும் ஆதரிக்கிறது.
உங்கள் சுகாதாரக் குழுவுடன் தொடர்பு கொண்டு, நீங்கள் நன்றாக உணர்ந்தாலும் கூட, உங்கள் அனைத்து திட்டமிடப்பட்ட நியமனங்களையும் பராமரிக்கவும். FAP வாழ்நாள் முழுவதும் கண்காணிப்பைத் தேவைப்படுகிறது, மேலும் வழக்கமான பரிசோதனைகள் சிக்கல்களுக்கு எதிரான உங்கள் சிறந்த பாதுகாப்பு.
FAP அல்லது மரபுவழி புற்றுநோய் நோய்க்குறிகளைக் கொண்டவர்களுக்கான ஆதரவு குழுவில் சேரவும். உங்கள் அனுபவத்தைப் புரிந்துகொள்ளும் மற்றவர்களுடன் இணைவது மதிப்புமிக்க உணர்ச்சி ஆதரவையும் நடைமுறை ஆலோசனையையும் வழங்கும்.
உங்கள் மருத்துவ வரலாறு, சோதனை முடிவுகள் மற்றும் குடும்ப சுகாதார தகவல்களின் விரிவான பதிவுகளை வைத்திருங்கள். நீங்கள் இடம் மாறினாலோ அல்லது மருத்துவர்களை மாற்றினாலோ இந்த தகவல் மிகவும் முக்கியமானதாகிறது, மேலும் இது உங்கள் குழந்தைகள் மற்றும் பிற குடும்ப உறுப்பினர்களுக்கு மதிப்புமிக்கதாக இருக்கும்.
உங்கள் சிகிச்சைத் திட்டம் குறித்து கேள்விகள் கேட்பதற்கோ அல்லது இரண்டாவது கருத்தைத் தேடுவதற்கோ தயங்காதீர்கள். FAP ஒரு சிக்கலான நிலை, மேலும் உங்கள் சிகிச்சை முடிவுகள் குறித்து நீங்கள் நம்பிக்கையுடனும் தகவலறிந்தவராகவும் இருக்க வேண்டியது அவசியம்.
உங்கள் அப்ளாயிண்ட்மென்ட் முன்னர், உங்கள் குடும்பத்தின் மருத்துவ வரலாறு குறித்து, குறிப்பாக பெருங்குடல் புற்றுநோய், பாலிப்ஸ் அல்லது பிற புற்றுநோய்கள் குறித்த எந்தவொரு நிகழ்வுகள் பற்றியும், அதிகபட்ச தகவல்களை சேகரிக்கவும். இளம் வயதில் இறந்த உறவினர்கள் அல்லது தெரியாத காரணங்களால் இறந்த உறவினர்கள் பற்றிய விவரங்களும் கூட பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
உங்கள் அனைத்து அறிகுறிகளையும், அவை எப்போது தொடங்கின, எவ்வளவு அடிக்கடி நிகழ்கின்றன, அவற்றை மேம்படுத்தவோ அல்லது மோசமாக்கவோ என்ன செய்கிறது என்பனவற்றையும் எழுதி வைக்கவும். தோல் வீக்கங்கள் அல்லது பல் பிரச்சினைகள் போன்ற தொடர்பில்லாத அறிகுறிகளையும் குறிப்பிட மறக்காதீர்கள்.
நீங்கள் எடுத்துக் கொள்ளும் அனைத்து மருந்துகள், வைட்டமின்கள் மற்றும் சப்ளிமெண்ட்ஸ்களின் பட்டியலைத் தயார் செய்யவும். மேலும், நீங்கள் உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்க விரும்பும் அனைத்து கேள்விகளையும், நேரம் தீர்ந்து போனால் முக்கியமானவற்றிலிருந்து தொடங்கி, எழுதி வைக்கவும்.
குறிப்பாக நீங்கள் மரபணு சோதனை அல்லது சிகிச்சை விருப்பங்களைப் பற்றி விவாதித்தால், உங்கள் அப்ளாயிண்ட்மென்டிற்கு ஒரு குடும்ப உறுப்பினர் அல்லது நண்பரை அழைத்து வரவும். மற்றொரு நபர் அங்கு இருப்பது முக்கியமான தகவல்களை நினைவில் வைக்கவும், உணர்ச்சி ஆதரவை வழங்கவும் உதவும்.
நீங்கள் முதல் முறையாக ஒரு நிபுணரைப் பார்க்கிறீர்கள் என்றால், உங்கள் முதன்மை சிகிச்சை மருத்துவர் உங்கள் மருத்துவ பதிவுகளை முன்கூட்டியே அனுப்பச் சொல்லுங்கள். இது உங்கள் புதிய மருத்துவருக்கு சிறந்த சிகிச்சையை வழங்க தேவையான அனைத்து தகவல்களும் இருப்பதை உறுதி செய்ய உதவும்.
FAP என்பது ஒரு தீவிர மரபணு நிலை, ஆனால் சரியான மருத்துவ சிகிச்சை மற்றும் கண்காணிப்பு மூலம், FAP உள்ளவர்கள் முழுமையான, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழலாம். முக்கிய விஷயம் ஆரம்பகால கண்டறிதல் மற்றும் முன்கூட்டியே சிகிச்சை, பொதுவாக புற்றுநோய் உருவாகும் முன் தடுப்பு அறுவை சிகிச்சை அடங்கும்.
உங்களுக்கு FAP குடும்ப வரலாறு அல்லது விளக்கமளிக்க முடியாத பெருங்குடல் புற்றுநோய் இருந்தால், மரபணு ஆலோசனை மற்றும் சோதனை உங்கள் ஆபத்துகளைப் புரிந்து கொள்ளவும், உங்கள் ஆரோக்கியம் குறித்து தகவலறிந்த முடிவுகளை எடுக்கவும் உதவும். இந்த நிலையில் ஆரம்பகால தலையீடு உண்மையில் ஒரு மாற்றத்தை ஏற்படுத்தும்.
FAP உங்களை வரையறுக்காது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள், மேலும் சிகிச்சையில் முன்னேற்றங்கள் இந்த நிலை உள்ளவர்களுக்கான முடிவுகளை மேம்படுத்துகின்றன. உங்கள் சுகாதார குழுவுடன் நெருக்கமாக பணியாற்றுங்கள், உங்கள் நிலை பற்றி அறிந்திருங்கள், மேலும் உங்களுக்கு ஆதரவு தேவைப்படும் போது தயங்காதீர்கள்.
Q1: எனக்கு FAP இருந்தால், என் குழந்தைகளுக்கும் நிச்சயமாக இருக்குமா?
இல்லை, நீங்கள் மரபணுவைச் சுமந்திருந்தால், உங்கள் ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் FAP ஐப் பெற 50% வாய்ப்பு உள்ளது. இதன் பொருள் உங்கள் சில குழந்தைகளுக்கு FAP இருக்கலாம், மற்றவர்களுக்கு இல்லாமலும் இருக்கலாம். உங்கள் குழந்தைகளுக்கு இந்த நிலை இருக்கிறதா என்பதை மரபணு பரிசோதனை மூலம் கண்டறியலாம், பொதுவாக 10-12 வயதில் தொடங்குகிறது.
Q2: உணவு அல்லது வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் மூலம் FAP ஐத் தடுக்க முடியுமா?
துரதிர்ஷ்டவசமாக, மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுவதால், வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் மூலம் FAP ஐத் தடுக்க முடியாது. இருப்பினும், ஆரோக்கியமான உணவு மற்றும் வாழ்க்கை முறையை பின்பற்றுவது உங்கள் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்தவும், அறுவை சிகிச்சை போன்ற சிகிச்சைகளில் இருந்து விரைவாக குணமடையவும் உதவும்.
Q3: எனக்கு FAP இருந்தால், எவ்வளவு அடிக்கடி கொலோனோஸ்கோபி செய்ய வேண்டும்?
அதிர்வெண் உங்கள் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலையைப் பொறுத்தது, ஆனால் FAP உள்ள பெரும்பாலான மக்கள் தங்கள் இளமைப் பருவத்தின் துவக்கத்தில் இருந்து ஒவ்வொரு 1-2 வருடங்களுக்கும் கொலோனோஸ்கோபி செய்ய வேண்டும். தடுப்பு அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு, எஞ்சியிருக்கும் குடல் திசுக்களை வழக்கமாக ஒவ்வொரு 1-3 வருடங்களுக்கும் தொடர்ந்து கண்காணிக்க வேண்டும்.
Q4: FAP க்கான அறுவை சிகிச்சை பெரியதா, மேலும் குணமடைதல் எப்படி இருக்கும்?
ஆம், FAP அறுவை சிகிச்சை ஒரு பெரிய வயிற்று அறுவை சிகிச்சை, ஆனால் கடந்த சில ஆண்டுகளில் நுட்பங்கள் கணிசமாக மேம்பட்டுள்ளன. பெரும்பாலான மக்கள் சுமார் ஒரு வாரம் மருத்துவமனையில் செலவிடுகிறார்கள் மற்றும் முழுமையாக குணமடைய 6-8 வாரங்கள் தேவைப்படுகிறது. பலர் குணமடைந்த பிறகு, வேலை மற்றும் உடற்பயிற்சி உட்பட இயல்பான செயல்பாடுகளுக்குத் திரும்புகிறார்கள்.
Q5: FAP அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு எனக்கு குழந்தைகள் பெற முடியுமா?
ஆம், பெரும்பாலான மக்கள் FAP அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு குழந்தைகள் பெறலாம், இருப்பினும் சில அறுவை சிகிச்சை முறைகள் வளரினத்தை சிறிதளவு பாதிக்கலாம். அறுவை சிகிச்சைக்கு முன் உங்கள் மருத்துவரிடம் குடும்பக் கருத்தரிப்பு பற்றி விவாதிப்பது முக்கியம், அதனால் அவர்கள் உங்கள் சிகிச்சைத் திட்டத்தில் இதை கருத்தில் கொள்ளலாம். FAP உள்ள பெண்கள் பொதுவாக இயல்பான கர்ப்பம் மற்றும் பிரசவங்களைப் பெறலாம்.
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.