

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
குடும்ப மத்தியதரைக்கடல் காய்ச்சல் (FMF) என்பது மரபணு சார்ந்த ஒரு நோய் ஆகும், இது உடல் முழுவதும் மீண்டும் மீண்டும் காய்ச்சல் மற்றும் அழற்சியை ஏற்படுத்தும். உங்கள் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தற்காலிகமாக குழப்பமடைந்து, எதிர்த்துப் போராட எந்த உண்மையான அச்சுறுத்தலும் இல்லாதபோது கூட அழற்சியை உருவாக்குகிறது என்று நினைத்துப் பாருங்கள்.
இந்த நோய் முக்கியமாக மத்தியதரைக்கடல், மத்திய கிழக்கு அல்லது வட ஆப்பிரிக்க வம்சாவளியைச் சேர்ந்த மக்களை பாதிக்கிறது. அறிகுறிகள் எதிர்பாராத விதமாக வந்து போகும், ஆனால் சரியான சிகிச்சையுடன், பெரும்பாலான FMF உள்ளவர்கள் முற்றிலும் இயல்பான, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.
FMF என்பது உங்கள் உடல் அழற்சியைக் கட்டுப்படுத்தும் விதத்தை பாதிக்கும் ஒரு மரபு வழி தன்னியக்க அழற்சி நோயாகும். உங்கள் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஆரோக்கியமான திசுக்களைத் தாக்கும் தன்னுடல் தாக்குதல் நோய்களுக்கு மாறாக, தன்னியக்க அழற்சி நிலைகளில் உங்கள் உடலின் இயற்கையான அழற்சி செயல்முறை "ஆன்" நிலையில் சிக்கி விடுகிறது.
மத்தியதரைக்கடல் பகுதிகளைச் சேர்ந்த குடும்பங்களில் இந்நோய் முதலில் கண்டறியப்பட்டதால் இதற்கு இந்தப் பெயர் வைக்கப்பட்டது. இருப்பினும், பல்வேறு இனப் பின்னணியைச் சேர்ந்த மக்களையும் இது பாதிக்கும் என்பது இப்போது நமக்குத் தெரியும், இருப்பினும் சில குறிப்பிட்ட மக்கள்தொகையில் இது மிகவும் பொதுவானதாகவே உள்ளது.
FMF அறிகுறி ஏற்படும் போது, உங்கள் உடல் அழற்சியைத் தூண்டும் ஒரு புரதத்தை அதிகமாக உற்பத்தி செய்கிறது. இது உங்கள் வயிறு, மார்பு, மூட்டுகள் அல்லது பிற பகுதிகளில் வலி மிக்க வீக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. அறிகுறிகள் இல்லாத நேரங்களில், நீங்கள் முற்றிலும் இயல்பாகவும் ஆரோக்கியமாகவும் உணருவீர்கள்.
FMF அறிகுறிகள் திடீரென்று தோன்றி, முற்றிலும் மறைந்து போவதற்கு முன்பு சில நாட்கள் உங்களை மிகவும் சரியில்லாமல் உணர வைக்கும். பெரும்பாலான மக்கள் குழந்தைப் பருவம் அல்லது இளம்பருவத்தில் தங்கள் முதல் அறிகுறியை அனுபவிக்கிறார்கள், இருப்பினும் எந்த வயதிலும் அறிகுறிகள் தொடங்கலாம்.
FMF அறிகுறி ஏற்படும் போது நீங்கள் அனுபவிக்கக்கூடிய மிகவும் பொதுவான அறிகுறிகள் இங்கே:
FMF-ன் சிரமமான விஷயம் என்னவென்றால், அறிகுறிகள் மக்களிடையே பெரிதும் மாறுபடும், மேலும் அதே நபரில் கூட அறிகுறிகள் மாறுபடும். சிலருக்கு முக்கியமாக வயிற்று வலி ஏற்படும், மற்றவர்களுக்கு மூட்டு அல்லது மார்பு அறிகுறிகள் அதிகமாக இருக்கும்.
குறைவான பொதுவான அறிகுறிகளில் தலைவலி, அறிகுறிகள் நீடித்த பிறகும் நீடிக்கும் சோர்வு, அரிதாக, இதயம் அல்லது மூளைச் சுற்றியுள்ள அழற்சி ஆகியவை அடங்கும். இந்த அறிகுறிகள் பொதுவாக சில நாட்களுக்குள் தானாகவே குணமாகிவிடும், அடுத்த அறிகுறி ஏற்படும் வரை நீங்கள் முற்றிலும் இயல்பாக உணருவீர்கள்.
FMF என்பது MEFV என்ற மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது, இது பைரின் என்ற புரதத்தை உருவாக்குவதற்கான வழிமுறைகளை வழங்குகிறது. இந்த புரதம் உங்கள் செல்களில் ஒரு பாதுகாப்பு காவலர் போல செயல்படுகிறது, அழற்சி எதிர்வினைகளைக் கட்டுப்படுத்த உதவுகிறது.
MEFV மரபணுவில் மாற்றங்கள் இருக்கும்போது, அழற்சியைக் சரியாகக் கட்டுப்படுத்த முடியாத குறைபாடுள்ள பைரின் புரதத்தை உற்பத்தி செய்கிறது. இது எந்த உண்மையான அச்சுறுத்தலும் இல்லாமல் அழற்சி தூண்டப்படும் அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கிறது, இது வலி மிக்க அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது.
நீங்கள் உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து "ஆட்டோசோமல் ரிசெசிவ்" முறையில் FMF ஐப் பெறுவீர்கள். இந்த நோய் உருவாக நீங்கள் உங்கள் தாயிடமிருந்தும் தந்தையிடமிருந்தும் மரபணுவின் மாற்றப்பட்ட நகலைப் பெற வேண்டும். நீங்கள் ஒரு மாற்றப்பட்ட நகலை மட்டும் பெற்றிருந்தால், நீங்கள் பொதுவாக அறிகுறிகள் இல்லாமல் ஒரு கேரியராக இருப்பீர்கள்.
இந்த நோய் ஆர்மீனியா, துருக்கி, அரபு, யூத (குறிப்பாக செஃபார்டிக்) மற்றும் பிற மத்தியதரைக்கடல் வம்சாவளியைச் சேர்ந்த மக்களிடையே மிகவும் பொதுவானது. இருப்பினும், மரபணு சோதனை FMF பல வெவ்வேறு இனப் பின்னணியைச் சேர்ந்த மக்களிடையே ஏற்படலாம் என்பதை வெளிப்படுத்தியுள்ளது.
விளக்கமளிக்க முடியாத காய்ச்சல் மற்றும் தீவிர வயிறு, மார்பு அல்லது மூட்டு வலி ஆகியவற்றின் மீண்டும் மீண்டும் வரும் அறிகுறிகளை நீங்கள் அனுபவித்தால், உங்கள் மருத்துவரை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும். வலி மிகவும் தீவிரமாக இருப்பதால், பெரும்பாலான FMF உள்ளவர்கள் ஆரம்பத்தில் அவர்களுக்கு குடல் அழற்சி அல்லது வேறு ஒரு தீவிர நிலை இருப்பதாக நினைக்கிறார்கள்.
காய்ச்சலுடன் தீவிர வயிற்று வலி ஏற்பட்டால் உடனடியாக மருத்துவ உதவியை நாடுங்கள், ஏனெனில் இது அவசர சிகிச்சை தேவைப்படும் தீவிர நிலையைக் குறிக்கலாம். தீவிர வயிற்று அறிகுறிகளுடன் எச்சரிக்கையாக இருப்பது எப்போதும் நல்லது.
விளக்கமளிக்க முடியாமல் வந்து போகும் மீண்டும் மீண்டும் வரும் அறிகுறிகளின் வடிவத்தை நீங்கள் கவனித்தால், உங்கள் சுகாதார வழங்குநரை தொடர்பு கொள்ளவும். அறிகுறிகள் எப்போது ஏற்படுகின்றன, எவ்வளவு காலம் நீடிக்கின்றன மற்றும் நீங்கள் எந்த அறிகுறிகளை அனுபவிக்கிறீர்கள் என்பதை குறிப்பிட்டு அறிகுறி நாட்குறிப்பை வைத்திருங்கள். இந்த தகவல் உங்கள் மருத்துவருக்கு மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
உங்களுக்கு FMF-ன் குடும்ப வரலாறு இருந்தால், அதே அறிகுறிகள் தோன்றினால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவருக்கு இந்தத் தொடர்பைச் சொல்லுங்கள். குடும்ப வரலாறு கண்டறிதல் செயல்முறையை கணிசமாக துரிதப்படுத்தும்.
FMF-க்கான மிகப்பெரிய ஆபத்து காரணி மரபணு மாற்றங்களைச் சுமக்கும் பெற்றோரைக் கொண்டிருப்பது, குறிப்பாக இரு பெற்றோரும் கேரியர்களாக இருந்தால். உங்கள் இனப் பின்னணி உங்கள் ஆபத்து மட்டத்தை தீர்மானிப்பதில் ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.
FMF-ஐ உருவாக்கும் உங்கள் வாய்ப்புகளை அதிகரிக்கும் முக்கிய ஆபத்து காரணிகள் இங்கே:
இந்த ஆபத்து காரணிகள் இருப்பதால் நீங்கள் நிச்சயமாக FMF-ஐ உருவாக்குவீர்கள் என்று அர்த்தமல்ல என்பதைப் புரிந்து கொள்வது முக்கியம். மத்தியதரைக்கடல் வம்சாவளியைச் சேர்ந்த பலருக்கு இந்த நோய் ஒருபோதும் ஏற்படுவதில்லை, மேலும் தெளிவான ஆபத்து காரணிகள் இல்லாத சிலருக்கும் இது பாதிக்கலாம்.
FMF மரபணு சார்ந்தது என்பதால் வயது ஒரு ஆபத்து காரணியாக இல்லை, ஆனால் அறிகுறிகள் பொதுவாக குழந்தைப் பருவம் அல்லது இளம்பருவத்தில் முதலில் தோன்றும். இருப்பினும், சிலருக்கு வாழ்க்கையின் பிற்பகுதியில் தான் முதல் அறிகுறி ஏற்படும்.
FMF அறிகுறிகள் தாமாகவே தற்காலிகமாகவும் குணமாகவும் இருந்தாலும், சிகிச்சையளிக்கப்படாமல் இருந்தால் இந்த நோய் தீவிர நீண்டகால சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கும். மிகவும் கவலைக்குரிய சிக்கல் அமிலாய்டோசிஸ் ஆகும், இது உங்கள் உறுப்புகளில் அசாதாரண புரதங்கள் குவிவதற்கு வழிவகுக்கும் ஒரு நிலை.
சிகிச்சையளிக்கப்படாத FMF-ல் உருவாகக்கூடிய சாத்தியமான சிக்கல்கள் இங்கே:
அமிலாய்டோசிஸ் மிகவும் தீவிரமான கவலையாகும், ஏனெனில் இது உங்கள் சிறுநீரகங்களை நிரந்தரமாக சேதப்படுத்தும், மேலும் உயிருக்கு ஆபத்தானதாக கூட மாறும். இது நாட்பட்ட அழற்சி உங்கள் உடல் காலப்போக்கில் உங்கள் உறுப்புகளில் படிவதற்கு அசாதாரண புரதங்களை உற்பத்தி செய்ய வழிவகுக்கும் போது நிகழ்கிறது.
நல்ல செய்தி என்னவென்றால், மருந்துகளால் சரியான சிகிச்சை பெரும்பாலான மக்களில் இந்த சிக்கல்களைத் தடுக்கலாம். உங்கள் சுகாதாரக் குழுவினரால் வழக்கமான கண்காணிப்பு, தீவிரமான பிரச்சினைகளாக மாறுவதற்கு முன்பு சிக்கல்களின் எந்தவொரு ஆரம்ப அறிகுறிகளையும் கண்டறிய உதவுகிறது.
இந்த நோயை உறுதியாக உறுதிப்படுத்தும் ஒரே ஒரு சோதனையும் இல்லாததால், FMF-ஐ கண்டறிவது சவாலாக இருக்கலாம். உங்கள் மருத்துவர் பொதுவாக உங்கள் அறிகுறிகள் மற்றும் குடும்பப் பின்னணியின் விரிவான வரலாற்றை எடுப்பதன் மூலம் தொடங்குவார், உங்கள் அறிகுறிகளின் வடிவத்தை சிறப்பாக கவனிப்பார்.
FMF-ஐ கண்டறிய மிகவும் நம்பகமான வழி மரபணு சோதனை ஆகும். இதில் MEFV மரபணுவில் மாற்றங்களைத் தேடும் எளிய இரத்த பரிசோதனை அடங்கும். இருப்பினும், FMF உள்ள அனைவருக்கும் கண்டறியக்கூடிய மாற்றங்கள் இல்லை, எனவே உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் அறிகுறிகள் மற்றும் குடும்ப வரலாற்றின் அடிப்படையில் உங்களுக்கு நோய் கண்டறியலாம்.
அறிகுறி ஏற்படும் போது, உங்கள் மருத்துவர் அழற்சியின் அறிகுறிகளை சரிபார்க்க இரத்த பரிசோதனையை ஆர்டர் செய்யலாம், எடுத்துக்காட்டாக, அதிகரித்த வெள்ளை இரத்த அணு எண்ணிக்கை அல்லது அதிகரித்த அழற்சி குறிகாட்டிகள். இந்த சோதனைகள் அழற்சி ஏற்படுவதை உறுதிப்படுத்த உதவுகின்றன, ஆனால் FMF-ஐ குறிப்பாக கண்டறியாது.
உங்கள் இனப் பின்னணி, குடும்ப வரலாறு, அறிகுறி வடிவம் மற்றும் குறிப்பிட்ட மருந்துகளுக்கு எதிர்வினை போன்ற காரணிகளைக் கருத்தில் கொள்ளும் மருத்துவ அளவுகோல்களை உங்கள் மருத்துவர் பயன்படுத்தலாம். சில நேரங்களில், கொல்கிசின் என்ற மருந்துக்கு எவ்வளவு நன்றாக பதிலளிக்கிறீர்கள் என்பது நோய் கண்டறிதலை உறுதி செய்ய உதவும்.
FMF-க்கான முக்கிய சிகிச்சை கொல்கிசின் என்ற மருந்து ஆகும், இது அறிகுறிகள் ஏற்படுவதைத் தடுக்க தினசரி எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும். இந்த மருந்து பல தசாப்தங்களாகப் பயன்படுத்தப்பட்டு வருகிறது மற்றும் FMF அறிகுறிகளின் அதிர்வெண் மற்றும் தீவிரத்தைக் குறைப்பதில் மிகவும் பயனுள்ளதாக உள்ளது.
கொல்கிசின் FMF அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தும் அழற்சி செயல்முறையைத் தடுப்பதன் மூலம் செயல்படுகிறது. அறிகுறிகள் ஏற்படுவதைத் தடுக்க, பெரும்பாலான மக்கள் ஒவ்வொரு நாளும், முற்றிலும் நன்றாக உணரும்போது கூட, இதை எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும். நல்ல செய்தி என்னவென்றால், இது நீண்ட கால பயன்பாட்டிற்கு பொதுவாக பாதுகாப்பானது.
கொல்கிசினுக்கு பொறுத்துக்கொள்ள முடியாதவர்களுக்கு அல்லது அதற்கு நன்றாக பதிலளிக்காதவர்களுக்கு, பயாலாஜிக்ஸ் என்ற புதிய மருந்துகள் பயனுள்ளதாக இருக்கலாம். இதில் அனாகினரா, கனகினுமாப் அல்லது ரைலோனாசெப்ட் போன்ற மருந்துகள் அடங்கும், அவை அழற்சி செயல்முறையின் குறிப்பிட்ட பகுதிகளை இலக்காகக் கொண்டுள்ளன.
தீவிர அறிகுறிகள் ஏற்படும் போது, அறிகுறிகள் நீடிக்கும் போது உங்களுக்கு আরামமாக உணர உதவ அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள் அல்லது வலி நிவாரணிகளை உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைக்கலாம்.
FMF-ஐ நிர்வகிக்க நீங்கள் வீட்டில் செய்யக்கூடிய மிக முக்கியமான விஷயம் உங்கள் கொல்கிசின் மருந்தை தொடர்ந்து எடுத்துக் கொள்வது. தினசரி வழக்கத்தை ஏற்படுத்தவும் அல்லது மறக்காமல் எடுக்க மாத்திரை நினைவூட்டல்களைப் பயன்படுத்தவும், ஏனெனில் டோஸ்களைத் தவிர்த்தால் அறிகுறிகள் மீண்டும் ஏற்படலாம்.
அறிகுறி ஏற்படும் போது, உங்கள் உடல் குணமடைய ஓய்வு மிகவும் முக்கியம். FMF அறிகுறி ஏற்படும் போது வேலை அல்லது பள்ளியில் இருந்து விடுப்பு எடுப்பதில் குற்ற உணர்ச்சி கொள்ள வேண்டாம். அழற்சியை எதிர்த்துப் போராட உங்கள் உடலுக்கு ஆற்றல் தேவை.
உதவக்கூடிய சில வீட்டு நிர்வாக உத்திகள் இங்கே:
சிலருக்கு மன அழுத்தம், நோய் அல்லது தூக்கமின்மை போன்ற சில காரணிகள் அறிகுறிகளைத் தூண்டும் என்று தெரியவந்துள்ளது. இந்தத் தூண்டுதல்களை நீங்கள் எப்போதும் தடுக்க முடியாது என்றாலும், அவற்றைப் பற்றி அறிந்திருப்பது உங்கள் நிலையை சிறப்பாக தயாரிக்கவும் நிர்வகிக்கவும் உதவும்.
சப்போர்ட் குழுக்கள் அல்லது ஆன்லைன் சமூகங்கள் மூலம் FMF உள்ள மற்றவர்களுடன் தொடர்பு கொள்ளுங்கள். உங்கள் அனுபவங்களையும் குறிப்புகளையும் உங்களைப் போலவே உணருபவர்களுடன் பகிர்ந்து கொள்வது உங்கள் உணர்ச்சி நல்வாழ்வுக்கு மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
உங்கள் நியமனத்திற்கு முன், அறிகுறிகள் எப்போது ஏற்படுகின்றன, எவ்வளவு காலம் நீடிக்கின்றன மற்றும் நீங்கள் எந்த அறிகுறிகளை அனுபவிக்கிறீர்கள் என்பது உட்பட உங்கள் அறிகுறிகளின் விரிவான நேரக்கோட்டை உருவாக்கவும். இந்த தகவல் உங்கள் மருத்துவருக்கு உங்கள் FMF-ன் குறிப்பிட்ட வடிவத்தைப் புரிந்து கொள்ள உதவுகிறது.
நீங்கள் எடுத்துக் கொள்ளும் அனைத்து மருந்துகளின் முழுமையான பட்டியலை, கவுண்டர் மருந்துகள் மற்றும் சப்ளிமெண்ட்ஸ் உட்பட கொண்டு வாருங்கள். அதே அறிகுறிகள் அல்லது கண்டறியப்பட்ட FMF உள்ள உறவினர்கள் பற்றிய குடும்ப வரலாறு தகவல்களையும் சேகரிக்கவும்.
சிகிச்சை விருப்பங்கள், சாத்தியமான பக்க விளைவுகள் அல்லது FMF உங்கள் தினசரி வாழ்க்கையை எவ்வாறு பாதிக்கும் என்பது போன்ற உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்க விரும்பும் குறிப்பிட்ட கேள்விகளை எழுதி வைக்கவும். ஏதாவது புரியவில்லை என்றால் தெளிவுபடுத்த தயங்காதீர்கள்.
சாத்தியமானால், உங்கள் நியமனத்திற்கு ஒரு குடும்ப உறுப்பினர் அல்லது நண்பரை அழைத்து வாருங்கள். நோய் கண்டறிதல் அல்லது சிகிச்சை விருப்பங்களால் நீங்கள் அதிகமாக உணர்ந்தால், அவர்கள் முக்கியமான தகவல்களை நினைவில் வைக்கவும் ஆதரவை வழங்கவும் உதவலாம்.
FMF என்பது மீண்டும் மீண்டும் காய்ச்சல் மற்றும் அழற்சியை ஏற்படுத்தும் ஒரு நிர்வகிக்கக்கூடிய மரபணு நிலை, ஆனால் சரியான சிகிச்சையுடன், நீங்கள் முற்றிலும் இயல்பான, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழலாம். முக்கிய விஷயம் என்னவென்றால், சரியான மருந்து முறையைக் கண்டுபிடிக்கவும், அதை தொடர்ந்து பயன்படுத்தவும் உங்கள் சுகாதாரக் குழுவுடன் பணியாற்றுவது.
அமிலாய்டோசிஸ் போன்ற தீவிர சிக்கல்களைத் தடுக்க ஆரம்பகால நோய் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சை மிகவும் முக்கியம். உங்கள் அறிகுறிகள் மற்றும் குடும்ப வரலாற்றின் அடிப்படையில் உங்களுக்கு FMF இருக்கலாம் என்று நீங்கள் சந்தேகித்தால், மருத்துவ பரிசோதனை செய்ய காத்திருக்காதீர்கள்.
FMF உங்களை வரையறுக்காது அல்லது உங்கள் வாழ்க்கையில் நீங்கள் அடையக்கூடியவற்றை வரம்பிடாது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். இந்த நோய் உள்ள பலர் சுறுசுறுப்பான, நிறைவான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள், அவர்கள் விரும்பும் தொழில்கள், குடும்பங்கள் மற்றும் பொழுதுபோக்குகளைக் கொண்டுள்ளனர். முக்கிய விஷயம் என்னவென்றால், உங்கள் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கப்பட்டபடி எடுத்துக் கொள்ளுங்கள் மற்றும் உங்கள் சுகாதாரக் குழுவுடன் வழக்கமான தொடர்பை பராமரிக்கவும்.
FMF என்பது மரபணு சார்ந்த நோய் என்பதால் இது முழுமையாக குணமாகாது, ஆனால் மருந்துகளால் மிகவும் பயனுள்ளதாக நிர்வகிக்க முடியும். கொல்கிசினைக் தொடர்ந்து எடுத்துக் கொள்ளும் பெரும்பாலான மக்களுக்கு சில அறிகுறிகள் அல்லது எந்த அறிகுறிகளும் இல்லை, மேலும் அவர்கள் முற்றிலும் இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ முடியும். மருந்து அடிப்படை மரபணு பிரச்சனையை சரி செய்யாது, ஆனால் அறிகுறிகள் ஏற்படுவதைத் தடுக்கிறது.
உங்கள் குழந்தைகளுக்கு FMF மரபுரிமையாகக் கிடைக்கும் வாய்ப்பு உள்ளது, ஆனால் உங்கள் துணையிடம் மரபணு மாற்றம் இருக்கிறதா என்பதைப் பொறுத்தது. உங்களுக்கு மட்டும் FMF இருந்தால், உங்கள் குழந்தைகள் கேரியர்களாக இருப்பார்கள், ஆனால் அறிகுறிகள் பொதுவாக ஏற்படாது. உங்களுக்கும் உங்கள் துணையுக்கும் மாற்றங்கள் இருந்தால், ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் FMF உருவாக 25% வாய்ப்பு உள்ளது. மரபணு ஆலோசனை உங்கள் குடும்பத்திற்கான குறிப்பிட்ட ஆபத்துகளைப் புரிந்து கொள்ள உதவும்.
FMF அறிகுறிகள் சீரற்றதாகத் தோன்றினாலும், சிலர் மன அழுத்தம், நோய், தூக்கமின்மை அல்லது சில உணவுகள் அறிகுறிகளைத் தூண்டும் என்று கவனிக்கிறார்கள். இருப்பினும், இந்தத் தூண்டுதல்கள் நபர்களுக்கு இடையில் பெரிதும் மாறுபடும், மேலும் பல அறிகுறிகள் எந்த தெளிவான காரணமும் இல்லாமல் ஏற்படுகின்றன. மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், சாத்தியமான தூண்டுதல்களைத் தவிர்ப்பதற்குப் பதிலாக, உங்கள் மருந்துகளை தொடர்ந்து எடுத்துக் கொள்வது.
பெரும்பாலான FMF உள்ள பெண்கள் பாதுகாப்பான, ஆரோக்கியமான கர்ப்பங்களைப் பெறலாம். கொல்கிசின் கர்ப்ப காலத்திலும் பாலூட்டும் காலத்திலும் பொதுவாக பாதுகாப்பானதாகக் கருதப்படுகிறது, மேலும் அறிகுறிகளைத் தடுக்க பல மருத்துவர்கள் அதை தொடர்ந்து பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கின்றனர். இருப்பினும், நீங்கள் மற்றும் உங்கள் குழந்தைக்கு சிறந்த பராமரிப்பை உறுதி செய்ய, கருத்தரிப்பதற்கு முன்பு உங்கள் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலையை உங்கள் FMF நிபுணர் மற்றும் மகப்பேறு மருத்துவரிடம் பேசுவது அவசியம்.
FMF அறிகுறிகளின் அதிர்வெண் மக்களுக்கு இடையில் பெரிதும் மாறுபடும் மற்றும் காலப்போக்கில் மாறலாம். சிகிச்சையளிக்கப்படாமல் இருந்தால், சிலருக்கு வாரந்தோறும் அறிகுறிகள் ஏற்படும், மற்றவர்கள் அறிகுறிகள் இல்லாமல் மாதக் கணக்கில் இருக்கலாம். சரியான கொல்கிசின் சிகிச்சையுடன், பலருக்கு மிகக் குறைவான அறிகுறிகள் அல்லது எந்த அறிகுறிகளும் இருக்காது. அறிகுறி நாட்குறிப்பை வைத்திருப்பது உங்களுக்கும் உங்கள் மருத்துவருக்கும் உங்கள் குறிப்பிட்ட வடிவத்தைப் புரிந்து கொள்ளவும் சிகிச்சையை அதற்கேற்ப சரிசெய்யவும் உதவும்.
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.