Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
இதயத்தின் இடது பக்கம் வளர்ச்சி குறைபாடு (HLHS) என்பது குழந்தைகள் பிறக்கும்போதே ஏற்படும் அரிதான ஆனால் மிகவும் தீவிரமான இதயக் கோளாறு ஆகும். இந்தக் கோளாறில், கர்ப்ப காலத்தில் இதயத்தின் இடது பக்கம் சரியாக வளர்ச்சியடையாமல், உடலுக்கு இரத்தத்தைச் சரியாகப் பம்ப் செய்ய முடியாமல் போகிறது.
இதன் பொருள் உங்கள் குழந்தையின் இதயம், ஆக்ஸிஜன் நிறைந்த இரத்தத்தை உடல் முழுவதும் அனுப்பும் அதன் முக்கியப் பணியைச் செய்ய முடியாது. இது மிகவும் கடினமாகத் தோன்றினாலும், HLHS உள்ள பல குழந்தைகள் முழுமையான, சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கை வாழ உதவும் வெற்றிகரமான சிகிச்சைகள் மருத்துவக் குழுக்களால் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன என்பதை நீங்கள் அறிந்து கொள்ள வேண்டும்.
குழந்தையின் இதயத்தின் இடது பக்கம் மிகவும் குறைவாக வளர்ச்சியடைந்திருக்கும் போது இதயத்தின் இடது பக்கம் வளர்ச்சி குறைபாடு ஏற்படுகிறது. "Hypoplastic" என்ற வார்த்தை "வளர்ச்சி குறைவு" அல்லது "மிகவும் சிறியது" என்று பொருள்.
ஒரு ஆரோக்கியமான இதயத்தில், இடது பக்கம் ஆக்ஸிஜன் நிறைந்த இரத்தத்தை உடல் முழுவதும் பம்ப் செய்கிறது. HLHS ஏற்படும் போது, இடது இதயத்தின் பல பகுதிகள் இல்லாமல் போகின்றன, மிகவும் சிறியதாக இருக்கின்றன அல்லது சரியாக வேலை செய்யாது. இதில் இடது வென்ட்ரிக்கிள் (இதயத்தின் முக்கிய பம்ப் செய்யும் அறை), மைட்ரல் வால்வு, ஏர்ட்டிக் வால்வு மற்றும் சில நேரங்களில் ஏர்ட்டா ஆகியவை அடங்கும்.
செயல்படும் இடது பக்கம் இல்லாமல், உங்கள் குழந்தையின் இதயம் இரட்டை வேலையைச் செய்ய வலது பக்கத்தை முழுமையாக நம்பியிருக்கிறது. இது உடனடியாக சவால்களை உருவாக்குகிறது, இது பிறந்த பிறகு உடனடி மருத்துவ கவனிப்பைத் தேவைப்படுகிறது.
HLHS அறிகுறிகள் பொதுவாக பிறந்த சில மணி நேரங்களுக்குள் அல்லது சில நாட்களுக்குள் தோன்றும். உங்கள் குழந்தையின் உடலுக்கு போதுமான ஆக்ஸிஜன் நிறைந்த இரத்தம் கிடைக்காததால் இந்த அறிகுறிகள் ஏற்படுகின்றன.
நீங்கள் கவனிக்கக்கூடிய பொதுவான அறிகுறிகள் இங்கே:
இந்த அறிகுறிகள் விரைவாக உருவாகலாம் மற்றும் கருவில் குழந்தைகள் உயிர்வாழ உதவும் இயற்கையான இதய இணைப்புகள் மூடத் தொடங்கும் போது மிகவும் தீவிரமாகலாம். நீங்கள் இந்த அறிகுறிகளில் ஏதேனும் ஒன்றைக் கண்டால், உடனடியாக மருத்துவ உதவி பெறவும்.
உங்கள் குழந்தையின் இதயம் உருவாகும் கர்ப்பத்தின் முதல் எட்டு வாரங்களில் HLHS உருவாகிறது. சரியான காரணம் முழுமையாக புரியவில்லை, ஆனால் இது நீங்கள் கர்ப்ப காலத்தில் செய்தது அல்லது செய்யாததால் ஏற்பட்டதல்ல.
பெரும்பாலான HLHS வழக்குகள் இதய பிரச்சினைகளின் குடும்ப வரலாறு இல்லாமல் தற்செயலாக நிகழ்கின்றன. இருப்பினும், சில குடும்பங்களில் மரபணுக்கள் சிறிய பங்கு வகிக்கலாம். உங்களுக்கு ஒரு HLHS குழந்தை இருந்தால், எதிர்கால குழந்தைகளுக்கு இந்த அல்லது பிற இதயக் கோளாறுகள் ஏற்பட சிறிதளவு அதிக வாய்ப்பு (சுமார் 2-3%) உள்ளது.
கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப காலத்தில் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் பங்களிக்கலாம், ஆனால் ஆராய்ச்சியாளர்கள் இன்னும் இந்த தொடர்புகளை ஆராய்ந்து வருகின்றனர். புரிந்து கொள்ள மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், HLHS தடுக்க முடியாதது, மேலும் இது உங்கள் தவறல்ல.
HLHS பெரும்பாலும் வழக்கமான கர்ப்பகால அல்ட்ராசவுண்ட் மூலம் கர்ப்பத்தின் 18-24 வாரங்களுக்கு இடையில் கண்டறியப்படுகிறது. உங்கள் மருத்துவர் பிறப்பதற்கு முன் HLHS ஐக் கண்டறிந்தால், அவர்கள் பிரசவம் மற்றும் உடனடி சிகிச்சைக்கான விரிவான திட்டத்தை உருவாக்குவார்கள்.
இருப்பினும், பிறப்பதற்கு முன் HLHS கண்டறியப்படவில்லை என்றால், உங்கள் नवजात குழந்தைக்கு ஏதேனும் கவலை அளிக்கும் அறிகுறிகள் இருந்தால் உடனடியாக அவசர மருத்துவ உதவி பெற வேண்டும். இதில் நீலம் அல்லது சாம்பல் நிற தோல், சுவாசிப்பதில் சிரமம், சாப்பிடுவதில் சிரமம் அல்லது அதீத தூக்கம் ஆகியவை அடங்கும்.
ஏதாவது தவறு என்று உங்களுக்குத் தெரியவில்லை என்றாலும், உங்கள் உள்ளுணர்வை நம்புங்கள். உங்கள் குழந்தையின் சுவாசம், உணவு அல்லது ஆற்றல் அளவைப் பற்றி நீங்கள் கவலைப்பட்டால், மருத்துவ நிபுணர்கள் உங்கள் குழந்தையை மதிப்பீடு செய்வது எப்போதும் நல்லது.
பல சுகாதார நிலைமைகளைப் போலல்லாமல், HLHS உங்களுக்கு பாதிக்கப்பட்ட குழந்தை பிறக்க வாய்ப்புகளை அதிகரிக்கும் தெளிவான ஆபத்து காரணிகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை. பெரும்பாலான வழக்குகள் இதய பிரச்சினைகளின் வரலாறு இல்லாத குடும்பங்களில் தற்செயலாக நிகழ்கின்றன.
இருப்பினும், வாய்ப்புகளை சிறிதளவு அதிகரிக்கக்கூடிய சில காரணிகள் உள்ளன:
இந்த காரணிகள் HLHS நிச்சயமாக நிகழும் என்று அர்த்தமல்ல என்பதை நினைவில் கொள்வது மிகவும் முக்கியம். இந்த ஆபத்து காரணிகளைக் கொண்ட பெரும்பாலான குழந்தைகள் ஆரோக்கியமான இதயத்துடன் பிறக்கின்றன, மேலும் HLHS உள்ள பெரும்பாலான குழந்தைகளுக்கு இந்த ஆபத்து காரணிகள் எதுவும் இல்லை.
சிகிச்சை இல்லாமல், HLHS வாழ்நாளின் முதல் சில நாட்கள் அல்லது வாரங்களுக்குள் உயிருக்கு ஆபத்தானது. சிகிச்சையுடன் கூட, உங்கள் மருத்துவக் குழு உங்களுக்கு வழிகாட்ட உதவும் தொடர்ச்சியான சவால்கள் இருக்கலாம்.
சாத்தியமான சிக்கல்களில் அடங்கும்:
இந்தப் பட்டியல் மிகவும் அதிகமாகத் தோன்றினாலும், உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழு இந்த சிக்கல்களைத் தடுப்பதிலும் நிர்வகிப்பதிலும் நிபுணத்துவம் பெற்றது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். HLHS உள்ள பல குழந்தைகள் பள்ளிக்குச் செல்கிறார்கள், விளையாட்டுகளில் ஈடுபடுகிறார்கள் மற்றும் இயல்பான குழந்தைப் பருவ நடவடிக்கைகளில் ஈடுபடுகிறார்கள்.
வழக்கமான கர்ப்பகால அல்ட்ராசவுண்ட் மூலம் பிறப்பதற்கு முன்பே HLHS பெரும்பாலும் கண்டறியப்படுகிறது. இடது பக்கம் சரியாக வளர்ச்சியடையவில்லை என்பதை உங்கள் மருத்துவர் இதயத்தின் அமைப்பைப் பார்த்து அடையாளம் காணலாம்.
பிறப்பதற்கு முன் HLHS கண்டறியப்படவில்லை என்றால், பிறந்த பிறகு பல சோதனைகளைப் பயன்படுத்தி மருத்துவர்கள் அதைக் கண்டறியலாம். இதில் எக்கோகார்டியோகிராம் (இதயத்தின் அல்ட்ராசவுண்ட்) அடங்கும், இது உங்கள் குழந்தையின் இதய அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டின் விரிவான படங்களை காட்டுகிறது.
கூடுதல் சோதனைகளில் மார்பு எக்ஸ்ரே, எலக்ட்ரோகார்டியோகிராம்கள் (EKGகள்) மற்றும் உங்கள் குழந்தையின் இரத்தத்தில் ஆக்ஸிஜன் அளவை அளவிட பல்ஸ் ஆக்ஸிமெட்ரி ஆகியவை அடங்கலாம். இந்த சோதனைகள் மருத்துவர்கள் உங்கள் குழந்தையின் இதயம் எவ்வாறு செயல்படுகிறது என்பதைப் புரிந்து கொள்ளவும், சிறந்த சிகிச்சை முறையைத் திட்டமிடவும் உதவுகின்றன.
HLHS சிகிச்சையில் பொதுவாக நார்வுட் நடைமுறை பாதை என்று அழைக்கப்படும் மூன்று திட்டமிடப்பட்ட அறுவை சிகிச்சைகள் அடங்கும். இந்த அறுவை சிகிச்சைகள் இரத்த ஓட்டத்தை மறுசீரமைக்க உதவுகின்றன, இதனால் உங்கள் குழந்தையின் இதயம் ஒரே ஒரு செயல்படும் வென்ட்ரிக்கிளுடன் செயல்பட முடியும்.
முதல் அறுவை சிகிச்சை (நார்வுட் நடைமுறை) பொதுவாக வாழ்நாளின் முதல் வாரத்தில் நிகழ்கிறது. இரண்டாவது அறுவை சிகிச்சை (கிளென் நடைமுறை) சுமார் 4-6 மாத வயதில் நிகழ்கிறது, மேலும் மூன்றாவது அறுவை சிகிச்சை (ஃபான்டன் நடைமுறை) பொதுவாக 2-4 வயதுக்கு இடையில் செய்யப்படுகிறது.
அறுவை சிகிச்சைகளுக்கு இடையில், உங்கள் குழந்தைக்கு கவனமாக கண்காணிப்பு தேவைப்படும், மேலும் அவர்களின் இதயம் மிகவும் திறமையாக வேலை செய்ய உதவும் மருந்துகள் தேவைப்படலாம். சில குடும்பங்கள் இதய மாற்று அறுவை சிகிச்சையையும் ஒரு மாற்று சிகிச்சை விருப்பமாகக் கருதுகின்றன, இருப்பினும் இந்த வழியில் அதன் சொந்த சவால்கள் மற்றும் கருத்துகள் உள்ளன.
உங்கள் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலைக்கு சிறந்த சிகிச்சைத் திட்டத்தைத் தீர்மானிக்க உங்கள் மருத்துவக் குழு உங்களுடன் நெருக்கமாகப் பணியாற்றும். ஒவ்வொரு குழந்தையும் வேறுபட்டது, மேலும் உங்கள் குழந்தை எவ்வளவு நன்றாக வளர்ந்து சிகிச்சைக்கு எவ்வாறு பதிலளிக்கிறது என்பதைப் பொறுத்து நேரம் மாறுபடலாம்.
HLHS உள்ள குழந்தைக்கு வீட்டில் கவனிப்பு அளிப்பது அவர்களின் தனித்துவமான தேவைகளுக்கு கவனம் செலுத்துவதைத் தேவைப்படுகிறது, ஆனால் பல குடும்பங்கள் அவர்களின் வழக்கமான நடைமுறைகள் காலப்போக்கில் மற்றும் பயிற்சியுடன் மிகவும் நிர்வகிக்கக்கூடியதாக இருப்பதைக் காண்கின்றன.
உங்கள் குழந்தைக்கு அவர்களின் இதயம் சரியாகச் செயல்பட உதவும் வழக்கமான மருந்துகள் தேவைப்படலாம். இதில் அதிகப்படியான திரவத்தை அகற்ற டையூரிடிக்ஸ், இதயம் மிகவும் திறமையாக பம்ப் செய்ய உதவும் மருந்துகள் அல்லது கட்டிகளைத் தடுக்க இரத்தத்தை மெலிக்கும் மருந்துகள் ஆகியவை அடங்கும்.
HLHS உள்ள குழந்தைகள் பெரும்பாலும் விரைவாக சோர்வடைவதால் உணவு உண்ணுவது சவாலாக இருக்கலாம். நீங்கள் சிறிய, அடிக்கடி உணவுகளை வழங்க வேண்டியிருக்கலாம் மற்றும் உங்கள் குழந்தை ஆரோக்கியமான வளர்ச்சிக்கு போதுமான கலோரிகளைப் பெறுவதை உறுதி செய்ய ஒரு ஊட்டச்சத்து நிபுணருடன் பணியாற்ற வேண்டியிருக்கலாம்.
உங்கள் குழந்தைக்கு மருத்துவ உதவி தேவை என்பதைக் குறிக்கும் அறிகுறிகளைக் கவனியுங்கள், எடுத்துக்காட்டாக சுவாசிப்பதில் அதிகரித்த சிரமம், சாப்பிடுவதில் சிரமம், அதிகப்படியான குழப்பம் அல்லது அவர்களின் வழக்கமான செயல்பாட்டு அளவில் மாற்றங்கள். உங்கள் மருத்துவக் குழு எதைப் பார்க்க வேண்டும் மற்றும் எப்போது அழைக்க வேண்டும் என்பதை உங்களுக்குக் கற்றுக் கொடுக்கும்.
நியமனங்களுக்குத் தயாராக இருப்பது உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழுவுடன் உங்கள் நேரத்தை அதிகம் பயன்படுத்த உதவும். வருகைகளுக்கு இடையில் எழும் கேள்விகளின் பட்டியலை வைத்திருங்கள், மேலும் உங்களை கவலைப்படுத்தும் எதையும் கேட்க தயங்காதீர்கள்.
உங்கள் குழந்தையின் மருந்துகளின் பதிவைக் கொண்டு வாருங்கள், அவை எடுத்துக் கொள்ளும் நேரம் மற்றும் நீங்கள் கவனித்த எந்த பக்க விளைவுகளையும் உள்ளடக்கியது. மேலும், உங்கள் குழந்தையின் உணவுப் பழக்கங்கள், செயல்பாட்டு அளவுகள் மற்றும் நீங்கள் கவனித்த எந்த அறிகுறிகளையும் பதிவு செய்து வைக்கவும்.
சாத்தியமானால், நியமனங்களுக்கு மற்றொரு குடும்ப உறுப்பினர் அல்லது நண்பரை அழைத்து வாருங்கள். ஆதரவு இருப்பது முக்கியமான தகவல்களை நினைவில் வைத்துக் கொள்ளவும், அதிகமாக கவலைப்படாமல் இருக்கவும் உதவும். பல குடும்பங்கள் நியமனங்களின் போது குறிப்புகள் எடுப்பது அல்லது முக்கிய அறிவுறுத்தல்களை பதிவு செய்ய அனுமதி கேட்பது பயனுள்ளதாக இருப்பதைக் கண்டறிந்துள்ளன.
HLHS நிச்சயமாக வாழ்நாள் முழுவதும் மருத்துவ கவனிப்பு தேவைப்படும் ஒரு தீவிரமான இதயக் கோளாறு, ஆனால் HLHS உள்ள பல குழந்தைகள் நிறைவான வாழ்க்கை வாழ்கிறார்கள் என்பதை அறிவது முக்கியம். அறுவை சிகிச்சை நுட்பங்கள் மற்றும் மருத்துவ சிகிச்சையில் ஏற்பட்ட முன்னேற்றங்கள் கடந்த சில தசாப்தங்களில் முடிவுகளை கணிசமாக மேம்படுத்தியுள்ளன.
உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழு சிக்கலான இதய நிலைமைகளைக் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு கவனிப்பு அளிப்பதில் நிபுணத்துவம் பெற்றது, மேலும் அவர்கள் இந்த பயணம் முழுவதும் உங்களுடன் கூட்டாளிகளாக இருப்பார்கள். சவால்கள் இருந்தாலும், HLHS உள்ள அவர்களின் குழந்தைகள் மீள்திறன் கொண்டவர்கள், சுறுசுறுப்பான குழந்தைகள், பள்ளி, விளையாட்டு மற்றும் சமூக நடவடிக்கைகளில் ஈடுபடுகிறார்கள் என்பதைக் கண்டறிகின்றன பல குடும்பங்கள்.
இந்தப் பயணத்தில் நீங்கள் தனியாக இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். HLHS ால் பாதிக்கப்பட்ட குடும்பங்களுக்கு குறிப்பாக ஆதரவு குழுக்கள், ஆன்லைன் சமூகங்கள் மற்றும் வளங்கள் உள்ளன. மற்ற குடும்பங்களுடன் இணைப்பது நடைமுறை ஆலோசனை, உணர்ச்சி ஆதரவு மற்றும் எதிர்காலத்திற்கான நம்பிக்கையை வழங்கும்.
HLHS உள்ள பல குழந்தைகள் சுறுசுறுப்பான, நிறைவான வாழ்க்கை வாழ்கிறார்கள், இருப்பினும் அவர்களுக்கு வாழ்நாள் முழுவதும் இதய சிகிச்சை தேவைப்படும். சில செயல்பாட்டு கட்டுப்பாடுகள் இருக்கலாம், பல குழந்தைகள் பள்ளி, விளையாட்டு மற்றும் சமூக நடவடிக்கைகளில் ஈடுபடுகிறார்கள். ஒவ்வொரு குழந்தையும் வேறுபட்டது, மேலும் உங்கள் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலைக்கு என்ன பொருத்தமானது என்பதை உங்கள் மருத்துவக் குழு உங்களுக்கு உதவும்.
அப்படி இல்லை. மூன்று நிலை அறுவை சிகிச்சை அணுகுமுறை (நார்வுட் பாதை) உங்கள் குழந்தையின் இதயம் நீண்ட காலத்திற்கு ஒரு வென்ட்ரிக்கிளுடன் செயல்பட உதவுவதற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. சில குழந்தைகளுக்கு இறுதியில் மாற்று அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படலாம், பலர் அறுவை சிகிச்சை மூலம் மறுசீரமைக்கப்பட்ட இதயத்துடன் பல தசாப்தங்கள் வாழ்கிறார்கள். உங்கள் மருத்துவக் குழு உங்கள் குழந்தையின் இதய செயல்பாட்டைக் கண்காணித்து, தேவைப்பட்டால் விருப்பங்களைப் பற்றி விவாதிக்கும்.
ஆம், பல குடும்பங்கள் மேலும் குழந்தைகள் பெறுகின்றன. இதயக் குறைபாடு உள்ள மற்றொரு குழந்தை பிறக்க சிறிதளவு அதிக ஆபத்து (சுமார் 2-3%) இருந்தாலும், அதிகமான குழந்தைகள் ஆரோக்கியமான இதயத்துடன் பிறக்கிறார்கள். ஆபத்துகள் பற்றி மேலும் விரிவான தகவல்கள் உங்களுக்குத் தேவைப்பட்டால், உங்கள் மருத்துவர் மரபணு ஆலோசனையைப் பற்றி விவாதிக்கலாம்.
ஒவ்வொரு அறுவை சிகிச்சையும் பொதுவாக பல மணி நேரம் எடுக்கும், மேலும் மீட்பு நேரம் அறுவை சிகிச்சையையும் உங்கள் குழந்தையின் தனிப்பட்ட பதிலையும் பொறுத்து மாறுபடும். முதல் அறுவை சிகிச்சை பொதுவாக மிக நீண்ட மருத்துவமனை தங்கியிருப்பைத் தேவைப்படுகிறது, பெரும்பாலும் பல வாரங்கள். பின்னர் அறுவை சிகிச்சைகள் குறைந்த மீட்பு காலங்களைக் கொண்டிருக்கலாம். ஒவ்வொரு நடைமுறைக்கும் உங்கள் அறுவை சிகிச்சை குழு உங்களுக்கு குறிப்பிட்ட காலக்கெடு மற்றும் எதிர்பார்ப்புகளை வழங்கும்.
அவர்களின் இதய செயல்பாடு மற்றும் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியத்தைப் பொறுத்து ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் செயல்பாட்டு பரிந்துரைகள் வேறுபடும். HLHS உள்ள பல குழந்தைகள் பொழுதுபோக்கு நடவடிக்கைகள், பள்ளி விளையாட்டு மற்றும் சமூக நிகழ்வுகளில் ஈடுபட முடியும். பொருத்தமான செயல்பாட்டு அளவுகளைத் தீர்மானிக்க உங்கள் இதய மருத்துவர் உங்களுடன் பணியாற்றுவார், மேலும் சில உயர் தீவிர போட்டி விளையாட்டுகளைத் தவிர்க்க பரிந்துரைக்கலாம், அதே நேரத்தில் உடல் செயல்பாட்டின் பிற வடிவங்களை ஊக்குவிக்கலாம்.
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.