நியூரோபிளாஸ்டோமா என்றால் என்ன? அறிகுறிகள், காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சை

நியூரோபிளாஸ்டோமா என்பது நியூரோபிளாஸ்ட்கள் என்று அழைக்கப்படும் முதிர்ச்சியடையாத நரம்பு செல்களிலிருந்து உருவாகும் ஒரு வகை புற்றுநோய் ஆகும். இந்த செல்கள் இயல்பான நரம்பு செல்களாக முதிர்ச்சியடைய வேண்டும், ஆனால் நியூரோபிளாஸ்டோமாவில், அவை கட்டுப்பாட்டை மீறி வளர்ந்து கட்டிகளை உருவாக்குகின்றன.

இந்த புற்றுநோய் கிட்டத்தட்ட குழந்தைகளை மட்டுமே பாதிக்கிறது, பெரும்பாலான நிகழ்வுகள் 5 வயதுக்கு முன்பு நிகழ்கின்றன. \

• எலும்பு வலி, குறிப்பாக கால்களில், இது கொஞ்சம் கொஞ்சமாக நடப்பதற்கு காரணமாகலாம்
• சிரை நிறைந்த அல்லது சிறிய சிவப்பு புள்ளிகள் தோலில்
• வீங்கிய நிணநீர் முடிச்சுகள்
• கருவளையங்கள், தொய்ந்த கண் இமைகள் அல்லது வெவ்வேறு அளவுகளில் உள்ள கண்மணிகள் போன்ற கண் பிரச்சினைகள்
• உயர் இரத்த அழுத்தம்
• நீடிக்கும் வயிற்றுப்போக்கு

இந்த அறிகுறிகள் வாரங்கள் அல்லது மாதங்களாக படிப்படியாக உருவாகலாம். இந்த அறிகுறிகளில் பலவும் மிகவும் பொதுவான குழந்தைப் பருவ நோய்களால் ஏற்படலாம், எனவே ஒன்று அல்லது இரண்டு அறிகுறிகள் தென்பட்டால் கவலைப்பட வேண்டாம். இருப்பினும், பல அறிகுறிகள் ஒன்றாகத் தோன்றினால் அல்லது சிகிச்சை அளித்த பின்னரும் நீடித்தால், உங்கள் குழந்தை மருத்துவரிடம் பேசுவது மதிப்புள்ளதாகும்.

நியூரோபிளாஸ்டோமாவின் வகைகள் யாவை?

சிறந்த சிகிச்சை முறையைத் தீர்மானிக்க உதவும் வகையில், மருத்துவர்கள் பல வழிகளில் நியூரோபிளாஸ்டோமாவை வகைப்படுத்துகிறார்கள். அவர்கள் அதை வகைப்படுத்தும் முக்கிய வழி ஆபத்து மட்டத்தின் மூலம் ஆகும், இது புற்றுநோய் எவ்வாறு நடந்து கொள்ளும் என்பதை கணிக்க உதவுகிறது.

ஆபத்து மட்டத்தின் அடிப்படையில்:

• குறைந்த ஆபத்து நியூரோபிளாஸ்டோமா: இந்த கட்டிகள் மெதுவாக வளர்ந்து, பெரும்பாலும் சிகிச்சைக்கு மிகவும் நன்றாக பதிலளிக்கின்றன, சில நேரங்களில் தானாகவே சுருங்குகின்றன
• இடைநிலை ஆபத்து நியூரோபிளாஸ்டோமா: இவற்றுக்கு அதிக தீவிர சிகிச்சை தேவை, ஆனால் சரியான சிகிச்சையுடன் நல்ல முடிவுகளை அளிக்கின்றன
• உயர் ஆபத்து நியூரோபிளாஸ்டோமா: இவை மிகவும் ஆக்ரோஷமானவை மற்றும் மிகவும் தீவிரமான சிகிச்சையைத் தேவைப்படுகின்றன, ஆனால் பல குழந்தைகள் விரிவான சிகிச்சையுடன் நன்றாகவே செய்கிறார்கள்

உடலில் உள்ள இடத்தின் அடிப்படையில்:

• அட்ரினல் நியூரோபிளாஸ்டோமா: சிறுநீரகங்களுக்கு மேலே உள்ள அட்ரினல் சுரப்பிகளில் தொடங்குகிறது (மிகவும் பொதுவான இடம்)
• வயிற்று நியூரோபிளாஸ்டோமா: வயிற்றுப் பகுதியில் உள்ள நரம்பு திசுக்களில் உருவாகிறது
• மார்பு நியூரோபிளாஸ்டோமா: மார்புப் பகுதியில் வளர்கிறது
• இடுப்பு நியூரோபிளாஸ்டோமா: இடுப்புப் பகுதியில் உருவாகிறது (குறைவான பொதுவானது)

உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழு, வயது மற்றும் குறிப்பிட்ட கட்டியின் பண்புகள் போன்ற பிற காரணிகளுடன் இந்த வகைப்பாடுகளைப் பயன்படுத்தி, மிகவும் பயனுள்ள சிகிச்சைத் திட்டத்தை உருவாக்கும். ஒவ்வொரு வகையும் சிகிச்சைக்கு வித்தியாசமாக பதிலளிக்கிறது, அதனால்தான் இந்த வகைப்பாட்டு முறை மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கிறது.

நியூரோபிளாஸ்டோமாவுக்கு என்ன காரணம்?

நியூரோபிளாஸ்டோமாவின் சரியான காரணம் முழுமையாக புரியவில்லை, ஆனால் கரு வளர்ச்சியின் போது ஏதாவது தவறு நடக்கும்போது இது நிகழ்கிறது என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகிறார்கள். கர்ப்ப காலத்தில், நியூரல் கிரெஸ்ட் செல்கள் என்று அழைக்கப்படும் சிறப்பு செல்கள் முதிர்ந்த நரம்பு செல்களாக உருவாக வேண்டும், ஆனால் சில நேரங்களில் இந்த செயல்முறை சரியாக முடிவதில்லை.

நியூரோபிளாஸ்டோமாவின் பெரும்பாலான நிகழ்வுகள் தற்செயலாக நிகழ்கின்றன, அதாவது பெற்றோர்கள் செய்ததாலோ அல்லது செய்யாததாலோ இது ஏற்பட்டது என்று அர்த்தமில்லை. இது "ஸ்போராடிக்" புற்றுநோய் என்று அழைக்கப்படுகிறது, மேலும் இது அனைத்து நியூரோபிளாஸ்டோமா நிகழ்வுகளில் சுமார் 98% ஐக் கொண்டுள்ளது.

அரிதான சந்தர்ப்பங்களில் (சுமார் 1-2% நேரம்), நியூரோபிளாஸ்டோமா மரபுரிமையாக இருக்கலாம், அதாவது இது குடும்பங்களில் வழிவழியாக வருகிறது. நரம்பு செல்கள் எவ்வாறு உருவாகின்றன என்பதை கட்டுப்படுத்தும் குறிப்பிட்ட மரபணுக்களில் மாற்றங்கள் இருக்கும்போது இது நிகழ்கிறது. மரபுரிமையான நியூரோபிளாஸ்டோமா உள்ள குடும்பங்களில் பெரும்பாலும் பல குடும்ப உறுப்பினர்கள் பாதிக்கப்படுகிறார்கள் மற்றும் இளம் வயதிலேயே புற்றுநோய் வரலாம்.

கர்ப்ப காலத்தில் சில வேதிப்பொருட்களுக்கு வெளிப்பாடு உள்ளிட்ட சில காரணிகளை ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஆராய்ந்து வருகின்றனர், ஆனால் எந்த ஒரு தீர்மானமான சுற்றுச்சூழல் காரணங்களும் நிரூபிக்கப்படவில்லை. புரிந்து கொள்ள வேண்டிய முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், நீங்கள் தடுக்கவோ அல்லது கட்டுப்படுத்தவோ முடியாத எதனாலும் நியூரோபிளாஸ்டோமா ஏற்படவில்லை.

நியூரோபிளாஸ்டோமாவுக்காக எப்போது டாக்டரைப் பார்க்க வேண்டும்?

முன்னர் குறிப்பிடப்பட்ட அறிகுறிகளில் ஏதேனும் ஒன்று உங்களுக்குத் தென்பட்டால், குறிப்பாக அவை ஒரு வாரம் அல்லது இரண்டு வாரங்களுக்கும் மேலாக நீடித்தால், உங்கள் குழந்தையின் குழந்தை மருத்துவரை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும். இந்த அறிகுறிகளில் பெரும்பாலானவை பொதுவான குழந்தைப் பருவ நோய்களால் ஏற்படுகின்றன என்றாலும், அவற்றைச் சோதித்துப் பார்ப்பது எப்போதும் நல்லது.

உங்கள் குழந்தைக்கு பின்வருவன இருந்தால், உடனடியாக மருத்துவ உதவி பெறவும்:

• உங்களால் உணரக்கூடிய வயிற்றில் ஒரு உறுதியான கட்டியாக இருத்தல்
• எடை இழப்புடன் தொடர்ந்து இருக்கும் காய்ச்சல்
• கடுமையான வயிற்று வலி
• சுவாசிப்பதில் சிரமம்
• கடுமையான எலும்பு வலி அல்லது சாதாரணமாக நடக்க இயலாமை
• கண் இமைகள் தளர்வாக இருத்தல் அல்லது மாறுபட்ட கண்மணி அளவுகள் போன்ற எந்த கண் மாற்றங்களும்

ஒரு பெற்றோராக உங்கள் உள்ளுணர்வை நம்புங்கள். உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியம் அல்லது நடத்தை குறித்து ஏதாவது "சரியில்லை" என்று தோன்றினால், உங்கள் மருத்துவரைத் தொடர்பு கொள்ள தயங்காதீர்கள். குழந்தை மருத்துவர்கள் கவலைப்படும் பெற்றோருக்குப் பழக்கமாக உள்ளனர், மேலும் சிறியதாக மாறும் ஒன்றைச் சரிபார்க்க அவர்கள் அதிகம் விரும்புவார்கள், முக்கியமான ஒன்றைத் தவறவிடுவதை விட.

ஆரம்பகால கண்டறிதல் சிகிச்சை முடிவுகளில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாட்டை ஏற்படுத்தும், எனவே உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு எச்சரிக்கையாக இருப்பது நீங்கள் செய்யக்கூடிய மிகவும் மதிப்புமிக்க விஷயங்களில் ஒன்றாகும்.

நியூரோபிளாஸ்டோமாவுக்கான ஆபத்து காரணிகள் யாவை?

பல பெரியவர்களின் புற்றுநோய்களைப் போலல்லாமல், பெற்றோர்கள் கட்டுப்படுத்தக்கூடிய பல தெளிவான ஆபத்து காரணிகள் நியூரோபிளாஸ்டோமாவுக்கு இல்லை. இந்த புற்றுநோயை உருவாக்கும் பெரும்பாலான குழந்தைகளுக்கு எந்த அறியப்பட்ட ஆபத்து காரணிகளும் இல்லை.

மருத்துவர்கள் கண்டறிந்துள்ள முக்கிய ஆபத்து காரணிகள் பின்வருமாறு:

வயது: இது மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க ஆபத்து காரணி. சுமார் 90% நியூரோபிளாஸ்டோமா நிகழ்வுகள் 5 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் ஏற்படுகின்றன, அதிக ஆபத்து வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் உள்ளது. குழந்தைகள் வளரும்போது ஆபத்து கணிசமாகக் குறைகிறது.

பாலினம்: சிறுவர்களுக்கு பெண்களை விட நியூரோபிளாஸ்டோமா வரும் வாய்ப்பு சற்று அதிகம், ஆனால் வேறுபாடு குறைவு.

குடும்ப வரலாறு: மிகவும் அரிதான சந்தர்ப்பங்களில் (அனைத்து நிகழ்வுகளிலும் 1-2%), நியூரோபிளாஸ்டோமா குடும்பங்களில் இருக்கலாம். நியூரோபிளாஸ்டோமா இருந்த பெற்றோர் அல்லது சகோதர சகோதரியைக் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு அதிக ஆபத்து உள்ளது, ஆனால் இது மிகச் சிறிய அளவிலான நிகழ்வுகளைக் குறிக்கிறது.

மரபணு நிலைகள்: சில அரிதான மரபணு கோளாறுகள் ஆபத்தை சற்று அதிகரிக்கலாம், ஆனால் இந்த நிலைகள் மிகவும் அரிது.

பெரும்பாலான நியூரோபிளாஸ்டோமா குழந்தைகளுக்கு இந்த ஆபத்து காரணிகள் எதுவும் இல்லை என்பதைப் புரிந்துகொள்வது மிகவும் முக்கியம். கரு வளர்ச்சியின் போது இந்த புற்றுநோய் பொதுவாக தன்னிச்சையாக உருவாகிறது, மேலும் அதைத் தடுக்க பெற்றோர் வேறு எதையும் செய்ய முடியாது. இது உணவு, வாழ்க்கை முறை அல்லது உங்கள் கட்டுப்பாட்டில் உள்ள சுற்றுச்சூழல் காரணிகளால் ஏற்படுவதில்லை.

நியூரோபிளாஸ்டோமாவின் சாத்தியமான சிக்கல்கள் யாவை?

நியூரோபிளாஸ்டோமாவில் இருந்து ஏற்படும் சிக்கல்கள், கட்டியிலிருந்தோ அல்லது அதை எதிர்த்துப் போராடப் பயன்படுத்தப்படும் சிகிச்சைகளிலிருந்தோ ஏற்படலாம். இந்த சாத்தியக்கூறுகளைப் புரிந்துகொள்வது, என்ன கவனிக்க வேண்டும் என்பதை அறிந்து உங்கள் குழந்தையின் சிகிச்சைப் பயணத்திற்குத் தயாராக உணர உதவும்.

கட்டியில் இருந்து ஏற்படும் சிக்கல்கள்:

• அருகிலுள்ள உறுப்புகளின் அழுத்தம்: கட்டிகள் வளரும்போது, சிறுநீரகங்கள், நுரையீரல்கள் அல்லது பிற உறுப்புகளில் அழுத்தம் கொடுத்து, அவற்றின் செயல்பாட்டை பாதிக்கும்.
• முள்ளந்தண்டு வடம் அழுத்தம்: கட்டி முள்ளந்தண்டு வடத்தை ஒட்டியிருந்தால், முள்ளந்தண்டு வடத்தில் அழுத்தம் கொடுத்து, பலவீனம் அல்லது பாரிசிஸ் ஏற்படலாம்.
• ஹார்மோன் தொடர்பான பிரச்சனைகள்: சில கட்டிகள் ஹார்மோன்களை வெளியிடுகின்றன, அவை அதிக இரத்த அழுத்தம் அல்லது தொடர்ச்சியான வயிற்றுப்போக்கு ஏற்படலாம்.
• உடலின் மற்ற பகுதிகளுக்குப் பரவுதல்: மேம்பட்ட நியூரோபிளாஸ்டோமா எலும்புகள், எலும்பு மஜ்ஜை, கல்லீரல் அல்லது நிணநீர் கணுக்களுக்குப் பரவலாம்.

சிகிச்சை தொடர்பான சிக்கல்கள்:

• தொற்று அபாயம்: கீமோதெரபி வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கையைக் குறைக்கும், இதனால் தொற்றுநோய்கள் அதிகமாக ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது.
• காது கேளாமை பிரச்சனைகள்: சில கீமோதெரபி மருந்துகள் காது கேளாமைக்குக் காரணமாகலாம்.
• வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சி மாற்றங்கள்: தீவிர சிகிச்சைகள் சில நேரங்களில் இயல்பான வளர்ச்சி முறைகளை பாதிக்கலாம்.
• இரண்டாம் நிலை புற்றுநோய்கள்: மிகவும் அரிதாக, சிகிச்சை பின்னர் வாழ்நாளில் மற்ற புற்றுநோய்கள் உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிக்கலாம்.

இந்தப் பட்டியல் மிகப்பெரியதாகத் தோன்றினாலும், உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழு இந்த சிக்கல்களைத் தடுப்பதிலும், நிர்வகிப்பதிலும் அனுபவம் வாய்ந்தது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். பல குழந்தைகள் தீவிரமான சிக்கல்கள் இல்லாமல் சிகிச்சையைப் பெறுகிறார்கள், மேலும் சிக்கல்களை எதிர்கொண்டவர்கள் கூட சரியான சிகிச்சையுடன் முழுமையாக குணமடைகிறார்கள்.

நவீன சிகிச்சை நெறிமுறைகள் இந்த ஆபத்துகளை குறைக்கும் வகையில், அதிகபட்சமாக பயனுள்ளதாக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன. உங்கள் மருத்துவக் குழு, எந்தவொரு சிக்கலையும் ஆரம்பத்திலேயே கண்டுபிடித்து சமாளிக்க, சிகிச்சை முழுவதும் உங்கள் குழந்தையை நெருக்கமாக கண்காணிக்கும்.

நியூரோபிளாஸ்டோமா எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

நியூரோபிளாஸ்டோமாவைக் கண்டறிவது பல படிகளை உள்ளடக்கியது, மேலும் உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழு முழுமையான படத்தைப் பெற முறையாகச் செயல்படும். இந்த செயல்முறை பொதுவாக உங்கள் குழந்தை மருத்துவரின் பரிசோதனையுடன் தொடங்கி, பின்னர் சிறப்புப் பரிசோதனைகளுக்குச் செல்லும்.

ஆரம்ப மதிப்பீடு:

உங்கள் மருத்துவர் முழுமையான உடல் பரிசோதனையுடன் தொடங்குவார், குறிப்பாக வயிற்றில் ஏதேனும் கட்டிகள் அல்லது வீக்கம் இருக்கிறதா என்று உணர்வார். உங்கள் குழந்தையின் அறிகுறிகள் மற்றும் அவை எப்போது தொடங்கின என்பது பற்றி விரிவான கேள்விகளைக் கேட்பார்.

இமேஜிங் பரிசோதனைகள்:

• அல்ட்ராசவுண்ட்: பெரும்பாலும் முதல் இமேஜிங் பரிசோதனை, குறிப்பாக வயிற்றுக் கட்டிகளுக்கு
• சிடி ஸ்கேன்: கட்டியின் அளவு மற்றும் இருப்பிடத்தைக் காட்ட, உடலின் உட்புறத்தின் விரிவான படங்களை வழங்குகிறது
• எம்ஆர்ஐ: இன்னும் விரிவான படங்களை வழங்குகிறது, குறிப்பாக முதுகெலும்புக்கு அருகிலுள்ள கட்டிகளுக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும்
• MIBG ஸ்கேன்: உடல் முழுவதும் நியூரோபிளாஸ்டோமா செல்களை கண்டறியக்கூடிய ஒரு சிறப்பு அணு மருத்துவ பரிசோதனை

ஆய்வக பரிசோதனைகள்:

• சிறுநீர் பரிசோதனைகள்: நியூரோபிளாஸ்டோமா செல்கள் பெரும்பாலும் உற்பத்தி செய்யும் குறிப்பிட்ட வேதிப்பொருட்களை சரிபார்க்கிறது
• இரத்த பரிசோதனைகள்: கட்டி குறிகாட்டிகளைத் தேடி, ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியத்தையும் மதிப்பீடு செய்கிறது
• எலும்பு மஜ்ஜை பயாப்ஸி: புற்றுநோய் எலும்பு மஜ்ஜைக்கு பரவியுள்ளதா என்பதை சரிபார்க்கிறது

தசவு ப்யாப்ஸி:

நிச்சயமான நோய் கண்டறிதலுக்கு, நுண்ணோக்கியின் கீழ் உண்மையான கட்டியின் திசுவைப் பரிசோதிக்க வேண்டும். இது பொதுவாக, கட்டியின் ஒரு பகுதியை அகற்றுவதற்கான சிறிய அறுவை சிகிச்சை மூலம் செய்யப்படுகிறது.

முழு நோய் கண்டறிதல் செயல்முறையும் பொதுவாக சில நாட்கள் முதல் சில வாரங்கள் வரை ஆகும். முடிவுகளுக்காக காத்திருப்பது மன அழுத்தமாக இருக்கலாம், ஆனால் இந்த முழுமையான மதிப்பீடு உங்கள் குழந்தைக்கு அவர்களின் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலைக்கு சரியான சிகிச்சையைப் பெறுவதை உறுதி செய்ய உதவுகிறது.

நியூரோபிளாஸ்டோமாவுக்கான சிகிச்சை என்ன?

நியூரோபிளாஸ்டோமாவுக்கான சிகிச்சை உங்கள் குழந்தையின் வயது, கட்டியின் பண்புகள் மற்றும் அது எவ்வளவு பரவியுள்ளது என்பதைப் பொறுத்து மிகவும் தனிப்பயனாக்கப்பட்டது. நல்ல செய்தி என்னவென்றால், சிகிச்சை முறைகள் கடந்த சில ஆண்டுகளில் மிகவும் மேம்பட்டுள்ளன, மேலும் நியூரோபிளாஸ்டோமாவுடன் பல குழந்தைகள் ஆரோக்கியமான, இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள்.

அறுவை சிகிச்சை:

அறுவை சிகிச்சை பெரும்பாலும் முதல் சிகிச்சையாகும், குறிப்பாக பரவாமல் இருக்கும் கட்டிகளுக்கு. அருகிலுள்ள உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளைப் பாதுகாக்கும் போது, ​​கட்டியின் பெரும்பகுதியை அகற்றுவதே இதன் நோக்கம். சில நேரங்களில் முழுமையான அகற்றுதல் ஆரம்பத்தில் சாத்தியமில்லை, எனவே மற்ற சிகிச்சைகள் கட்டியைக் சுருக்கிய பின்னர் அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படலாம்.

கீமோதெரபி:

இவை உடல் முழுவதும் உள்ள புற்றுநோய் செல்களை குறிவைக்கும் சக்திவாய்ந்த மருந்துகள். உங்கள் குழந்தை சில மாதங்களில் பல வெவ்வேறு கீமோதெரபி மருந்துகளைப் பெறும். சிகிச்சை பொதுவாக மையக் கோடு (சிறப்பு IV) மூலம் வழங்கப்படுகிறது, இதனால் இது மிகவும் வசதியாக இருக்கும்.

கதிர்வீச்சு சிகிச்சை:

உயர் ஆற்றல் கதிர்கள் குறிப்பிட்ட பகுதிகளில் புற்றுநோய் செல்களை அழிக்கப் பயன்படுகின்றன. ஆரோக்கியமான திசுவைப் பாதுகாக்கும் போது கட்டியை குறிவைக்கும் வகையில் இந்த சிகிச்சை கவனமாகத் திட்டமிடப்பட்டுள்ளது. நியூரோபிளாஸ்டோமாவுடன் உள்ள அனைத்து குழந்தைகளுக்கும் கதிர்வீச்சு சிகிச்சை தேவையில்லை.

ஸ்டெம் செல் டிரான்ஸ்பிளான்ட்:

உயர் அபாயமுள்ள நோய்களுக்கு, மிக அதிக அளவு கீமோதெரபி கொடுப்பதற்கு முன்பு உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியமான ஸ்டெம் செல்களை சேகரிக்கவும், பின்னர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை மீண்டும் உருவாக்க ஸ்டெம் செல்களை திருப்பி அனுப்பவும் மருத்துவர்கள் பரிந்துரைக்கலாம்.

நோய் எதிர்ப்பு சிகிச்சை:

இந்த புதிய சிகிச்சைகள் உங்கள் குழந்தையின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அமைப்பு புற்றுநோய் செல்களை அடையாளம் கண்டு அதிக திறமையாக எதிர்த்துப் போராட உதவுகின்றன. நியூரோபிளாஸ்டோமாவுடன் பல குழந்தைகளுக்கு இது சிகிச்சையின் முக்கிய பகுதியாக மாறியுள்ளது.

குறிவைத்த சிகிச்சை:

இந்த மருந்துகள் புற்றுநோய் செல்களின் குறிப்பிட்ட அம்சங்களை குறிவைக்கின்றன, ஆனால் சாதாரண செல்களை பெரும்பாலும் தொடாது.

சிகிச்சை பொதுவாக 12-18 மாதங்கள் நீடிக்கும், இருப்பினும் இது கணிசமாக மாறுபடும். உங்கள் குழந்தையின் ஆங்கியாலஜி குழு ஒரு விரிவான சிகிச்சை திட்டத்தை உருவாக்கி, உங்கள் குழந்தை எவ்வளவு நன்றாக பதிலளிக்கிறது என்பதை பொறுத்து அதனை தேவைக்கேற்ப சரிசெய்யும்.

நியூரோபிளாஸ்டோமா சிகிச்சையின் போது வீட்டு சிகிச்சையை எவ்வாறு அளிப்பது?

நியூரோபிளாஸ்டோமா சிகிச்சையின் போது உங்கள் குழந்தையை வீட்டில் பராமரிப்பது அவர்களின் பயணத்தின் உடல் மற்றும் உணர்ச்சி அம்சங்களை கையாள்வதை உள்ளடக்கியது. உங்கள் மருத்துவ க்குழு குறிப்பிட்ட வழிமுறைகளை அளிக்கும், ஆனால் உதவக்கூடிய சில பொதுவான வழிகாட்டுதல்கள் இங்கே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.

சிகிச்சையின் பக்க விளைவுகளை கையாள்வது:

• தொற்று தடுப்பு: உங்கள் குழந்தையின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைவாக இருக்கும்போது, அவர்களை மக்கள் அடர்த்தியான இடங்களில் மற்றும் நோய்வாய்ப்பட்ட மக்களிடமிருந்து விலக்கி வைக்கவும்
• ஊட்டச்சத்து ஆதரவு: சிறிய, அடிக்கடி உணவுகளை அளிக்கவும், பசி ஒரு சிக்கலாக மாறும் என்றால் ஒரு ஊட்டச்சத்து நிபுணருடன் பணியாற்றுங்கள்
• நீர்ச்சத்து: உங்கள் மருத்துவர் வேறுவிதமாக அறிவுரை அளிக்காவிட்டால், மிகுதியான திரவங்களை உட்கொள்ள ஊக்குவிக்கவும்
• வாய் பராமரிப்பு: மென்மையான பல் துலக்குதல் மற்றும் சிறப்பு வாய் கழுவுதல் வலி மிக்க வாய் புண்களை தடுக்கலாம்
• தோல் பராமரிப்பு: தோலை சுத்தமாகவும் ஈரப்பதமாகவும் வைத்திருங்கள், குறிப்பாக மைய கோடு இருக்கும் இடத்தை சுற்றி

சிக்கல்களைக் கண்காணித்தல்:

உங்கள் குழந்தையின் உடல் வெப்பநிலை, பசி மற்றும் சக்தி மட்டங்களை ஒரு நாட்குறிப்பில் பதிவு செய்யுங்கள். காய்ச்சல், தொற்று அறிகுறிகள், அசாதாரண இரத்த போக்கு அல்லது கடுமையான வாந்தி மற்றும் வயிற்று வலி போன்றவற்றை கவனித்தால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவ க்குழுவை தொடர்பு கொள்ளவும்.

உணர்ச்சி ஆதரவு:

உங்கள் குழந்தையின் வழக்கமான நடைமுறையில், அதிகபட்சம் இயல்பு நிலையை பராமரிக்கவும். அவர்கள் நலமாக உணரும் போது, அவர்களுக்கு பிடித்தமான செயல்பாடுகளில் ஈடுபட அனுமதிக்கவும். பல மருத்துவமனைகளில் குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையை எவ்வாறு சமாளிப்பது என்பதற்கான வளங்களை வழங்கும் குழந்தை வாழ்க்கை நிபுணர்கள் உள்ளனர்.

பள்ளி மற்றும் சமூக தொடர்புகள்:

சிகிச்சையின் போது தொடர்ந்து கல்வி கற்பதற்கு உங்கள் குழந்தையின் பள்ளியுடன் இணைந்து செயல்படவும். பல குழந்தைகள் வீட்டிலிருந்தே சில பள்ளிப் பணிகளைத் தொடரலாம் அல்லது சிகிச்சை சுழற்சிகளுக்கு இடையில் பள்ளிக்குத் திரும்பலாம்.

நீங்கள் எல்லாவற்றையும் தனியாக நிர்வகிக்க வேண்டியதில்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். உங்கள் மருத்துவக் குழு, சமூக சேவகர்கள் மற்றும் இதே போன்ற அனுபவங்களைச் சந்திக்கும் மற்ற குடும்பங்கள் மிகப்பெரிய ஆதரவையும் நடைமுறை ஆலோசனையையும் வழங்க முடியும்.

உங்கள் மருத்துவ நியமனங்களுக்கு எவ்வாறு தயாராக வேண்டும்?

நியமனங்களுக்கு நன்கு தயாராக இருப்பது, உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழுவிடம் உங்கள் நேரத்தை அதிகபட்சமாகப் பயன்படுத்தவும், உங்களுக்குத் தேவையான அனைத்துத் தகவல்களையும் பெறவும் உதவும். ஆரம்பகால ஆலோசனைகள் மற்றும் தொடர்ந்து வரும் சிகிச்சை வருகைகளுக்கு எவ்வாறு தயாராவது என்பது இங்கே.

நியமனத்திற்கு முன்:

• நீங்கள் கவனித்த அனைத்து அறிகுறிகளையும், அவை எப்போது தொடங்கியது மற்றும் எவ்வாறு மாறியது என்பதையும் எழுதி வைக்கவும்
• உங்கள் குழந்தை எடுத்துக் கொள்ளும் அனைத்து மருந்துகள், வைட்டமின்கள் மற்றும் சப்ளிமெண்ட்ஸ்களின் பட்டியலை உருவாக்கவும்
• கேள்விகளின் பட்டியலைத் தயார் செய்யுங்கள் - அவற்றை எழுதி வைக்கவும், அப்போது மறந்துவிடாமல் இருக்க
• முந்தைய மருத்துவப் பதிவுகள் அல்லது சோதனை முடிவுகளைச் சேகரிக்கவும்
• ஆதரவுக்காகவும், தகவல்களை நினைவில் வைக்கவும் உதவுவதற்காக ஒரு குடும்ப உறுப்பினர் அல்லது நண்பரை அழைத்து வரவும்

நீங்கள் கேட்க விரும்பும் கேள்விகள்:

• எனது குழந்தைக்கு என்ன வகை மற்றும் நிலை நியூரோபிளாஸ்டோமா உள்ளது?
• சிகிச்சை விருப்பங்கள் என்ன மற்றும் நீங்கள் என்ன பரிந்துரைக்கிறீர்கள்?
• சிகிச்சையின் சாத்தியமான பக்க விளைவுகள் என்ன?
• சிகிச்சை வேலை செய்கிறதா என்பதை எப்படி அறிவோம்?
• வீட்டில் என்ன கவனிக்க வேண்டும்?
• எனது குழந்தை தவிர்க்க வேண்டிய செயல்பாடுகள் ஏதேனும் உள்ளதா?
• எங்கள் குடும்பத்திற்கு என்ன ஆதரவு சேவைகள் கிடைக்கின்றன?

நியமனத்தின் போது:

சரியாகப் புரியவில்லை என்றால், தெளிவுபடுத்தக் கேட்கத் தயங்காதீர்கள். குறிப்புகளை எழுதி வைத்துக் கொள்ளுங்கள் அல்லது உரையாடலின் முக்கியமான பகுதிகளைப் பதிவு செய்ய அனுமதி கேளுங்கள். நீங்கள் செல்லும் முன் அடுத்தடுத்த நடவடிக்கைகளை நீங்கள் புரிந்து கொண்டிருப்பதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளுங்கள்.

என்னென்ன கொண்டு வர வேண்டும்:

உங்கள் காப்பீட்டு அட்டைகள், தற்போதைய மருந்துகளின் பட்டியல், உங்கள் குழந்தைக்கு வசதியான பொருட்கள், சிற்றுண்டிகள் மற்றும் நீண்ட நேரம் இருக்க நேரிடலாம் என்பதற்காக பொழுதுபோக்கு பொருட்களை கொண்டு வாருங்கள்.

உங்கள் குழந்தையின் சிகிச்சையில் உங்களுடன் கூட்டுச் சேர்ந்து பணியாற்ற உங்கள் மருத்துவக் குழு விரும்புகிறது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். அவர்கள் கேள்விகளைக் கேட்க எதிர்பார்க்கிறார்கள், மேலும் சிகிச்சைத் திட்டத்தைப் பற்றி நீங்கள் அறிந்தும், நம்பிக்கையுடனும் இருக்க விரும்புகிறார்கள்.

நியூரோபிளாஸ்டோமா பற்றிய முக்கியக் கருத்து என்ன?

நியூரோபிளாஸ்டோமா என்பது குழந்தைப் பருவ புற்றுநோய் ஆகும், இது தீவிரமானது என்றாலும், கடந்த சில தசாப்தங்களில் சிகிச்சை முடிவுகளில் மிகப்பெரிய முன்னேற்றங்கள் ஏற்பட்டுள்ளன. நியூரோபிளாஸ்டோமா உள்ள பல குழந்தைகள் சிகிச்சைக்குப் பிறகு ஆரோக்கியமான, இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள்.

நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயங்கள் என்னவென்றால், ஆரம்பகால கண்டறிதல் வித்தியாசத்தை ஏற்படுத்துகிறது, சிகிச்சை உங்கள் குழந்தையின் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலையைப் பொறுத்து மிகவும் தனிப்பயனாக்கப்பட்டது, மேலும் நீங்கள் இந்தப் பயணத்தில் தனியாக இல்லை. நியூரோபிளாஸ்டோமாவை சிகிச்சையளிப்பதிலும், குடும்பங்களை இந்த செயல்பாட்டின் மூலம் ஆதரிப்பதிலும் நவீன மருத்துவக் குழுக்கள் அனுபவம் வாய்ந்தவை.

கண்டறிதல் மிகவும் அதிகமாக இருப்பதாக உணரலாம் என்றாலும், விஷயங்களை ஒவ்வொரு கட்டமாக எடுத்துக் கொள்ளுங்கள். உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவக் குழு சிகிச்சையின் ஒவ்வொரு கட்டத்திலும் உங்களுக்கு வழிகாட்டும், மேலும் என்ன எதிர்பார்க்க வேண்டும் என்பதைப் புரிந்து கொள்ள உதவும். இதேபோன்ற அனுபவங்களைச் சந்தித்த மற்ற குடும்பங்களுடன் இணைப்பது மதிப்புமிக்க ஆதரவையும், பார்வையையும் வழங்குகிறது என்று பல குடும்பங்கள் கண்டறிந்துள்ளன.

உங்கள் மருத்துவக் குழுவை நம்புங்கள், உங்கள் ஆதரவு வலையமைப்புடன் இணைந்திருங்கள், மேலும் குழந்தைகள் குறிப்பிடத்தக்க வகையில் மீள்திறன் கொண்டவர்கள் என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். சரியான சிகிச்சை மற்றும் கவனிப்புடன், நியூரோபிளாஸ்டோமா உள்ள பல குழந்தைகள் செழித்து வளர்கிறார்கள்.

நியூரோபிளாஸ்டோமா பற்றிய அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்

கேள்வி 1: நியூரோபிளாஸ்டோமா எப்போதும் மரணத்திற்கு வழிவகுக்குமா?

இல்லை, நியூரோபிளாஸ்டோமா எப்போதும் மரணத்தை ஏற்படுத்தாது. உண்மையில், நியூரோபிளாஸ்டோமா உள்ள பல குழந்தைகள் உயிர் பிழைத்து இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள். இந்த நோக்கம் குழந்தையின் வயது, புற்றுநோய் எவ்வளவு பரவியுள்ளது மற்றும் கட்டியின் குறிப்பிட்ட பண்புகள் உள்ளிட்ட பல காரணிகளைப் பொறுத்தது. குறைந்த அபாயமுள்ள நியூரோபிளாஸ்டோமாவுக்கு சிறந்த உயிர்வாழ்வு விகிதங்கள் உள்ளன, பெரும்பாலும் 95% க்கும் அதிகமாக உள்ளன. அதிக ஆபத்துள்ள நிகழ்வுகளிலும் கூட, நவீன சிகிச்சை முறைகளால் முடிவுகள் கணிசமாக மேம்பட்டுள்ளன.

Q2: சிகிச்சைக்குப் பிறகு நியூரோபிளாஸ்டோமா மீண்டும் வரலாமா?

ஆம், நியூரோபிளாஸ்டோமா மீண்டும் வரலாம், ஆனால் இது பெரும்பாலான குழந்தைகளுக்கு நடக்காது. மறுநிகழ்வின் அபாயம் கட்டியின் ஆரம்ப அபாய வகையைப் பொறுத்தது. பெரும்பாலான மறுநிகழ்வுகள் சிகிச்சைக்குப் பிறகு முதல் இரண்டு ஆண்டுகளுக்குள் நிகழ்கின்றன, அதனால்தான் தொடர்ந்து கவனிப்பு மிகவும் முக்கியமானது. நியூரோபிளாஸ்டோமா மீண்டும் வந்தால், முன்பு கிடைக்காத புதிய சிகிச்சைகள் உட்பட, இன்னும் சிகிச்சை விருப்பங்கள் உள்ளன.

Q3: நியூரோபிளாஸ்டோமா சிகிச்சைக்குப் பிறகு என் குழந்தை இயல்பான வாழ்க்கை வாழ முடியுமா?

நியூரோபிளாஸ்டோமாவில் இருந்து உயிர் பிழைக்கும் பெரும்பாலான குழந்தைகள் இயல்பான, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள். அவர்கள் பொதுவாக பள்ளிக்குச் செல்லலாம், விளையாட்டுகளில் ஈடுபடலாம் மற்றும் அனைத்து வழக்கமான குழந்தைப் பருவ நடவடிக்கைகளிலும் பங்கேற்கலாம். சில குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையிலிருந்து நீண்ட கால விளைவுகள் இருக்கலாம், ஆனால் அவற்றில் பல திறம்பட நிர்வகிக்கப்படலாம். உங்கள் மருத்துவக் குழு உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியைக் கண்காணித்து எழும் எந்தப் பிரச்சனைகளையும் தீர்க்கும்.

Q4: நியூரோபிளாஸ்டோமா தொற்றுநோயா?

இல்லை, நியூரோபிளாஸ்டோமா தொற்றுநோயல்ல. இது தொடர்பு, உணவு பகிர்வு அல்லது வேறு எந்த வழியிலும் ஒரு நபரிடமிருந்து மற்றொரு நபருக்கு பரவாது. புற்றுநோய் ஒரு நபரின் சொந்த செல்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களிலிருந்து உருவாகிறது, பாக்டீரியா அல்லது வைரஸ்களால் ஏற்படும் தொற்றுநோயிலிருந்து அல்ல. உங்கள் குழந்தை நண்பர்கள், குடும்ப உறுப்பினர்கள் மற்றும் வகுப்பு தோழர்களுடன் பாதுகாப்பாக தொடர்பு கொள்ளலாம், நோய் பரவுவதற்கான எந்த அபாயமும் இல்லை.

Q5: என் குடும்பத்திற்கு மரபணு பரிசோதனை செய்ய வேண்டுமா?

மரபணு பரிசோதனை மிகவும் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலைகளில் மட்டுமே பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் மரபு வழி நியூரோபிளாஸ்டோமா மிகவும் அரிது (1-2% வழக்குகள்). உங்கள் குடும்பத்தில் நியூரோபிளாஸ்டோமா இருந்தால், உங்கள் குழந்தைக்கு மிகவும் இளம் வயதில் நோய் கண்டறியப்பட்டிருந்தால் அல்லது வேறு சில அசாதாரண அம்சங்கள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் மரபணு ஆலோசனையை பரிந்துரைக்கலாம். பெரும்பாலான குடும்பங்களுக்கு, மரபணு பரிசோதனை அவசியமில்லை, ஏனெனில் பெரும்பாலான நியூரோபிளாஸ்டோமா வழக்குகள் தற்செயலாக நிகழ்கின்றன.