

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
நூனான் நோய்க்குறி என்பது உங்கள் உடல் பிறப்பதற்கு முன்னும் பிறந்த பின்னும் எவ்வாறு வளர்கிறது என்பதை பாதிக்கும் ஒரு மரபணு நிலை. உங்கள் செல் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியை கட்டுப்படுத்த உதவும் உங்கள் மரபணுக்களில் ஒன்றில் மாற்றம் ஏற்படும் போது இது நிகழ்கிறது.
இந்த நிலை உடலின் பல பகுதிகளை, முக அம்சங்கள் முதல் இதய அமைப்பு வரை வளர்ச்சி முறைகள் வரை பாதிக்கிறது. இது அனைவரையும் வெவ்வேறு விதமாக பாதித்தாலும், பெரும்பாலான நூனான் நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் சரியான மருத்துவ சிகிச்சை மற்றும் ஆதரவுடன் முழுமையான, ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.
நூனான் நோய்க்குறி என்பது நீங்கள் பிறக்கும் போதே வரும் ஒரு மரபணு கோளாறு. உலகளவில் 1,000 பேரில் 1 முதல் 2,500 பேரில் 1 வரை மக்களை இது பாதிக்கிறது, இது மிகவும் பொதுவான மரபணு நிலைகளில் ஒன்றாக அமைகிறது.
1963 ஆம் ஆண்டில் அறிகுறிகளின் வடிவத்தை முதலில் விவரித்த டாக்டர் ஜாக்லின் நூனானின் பெயரால் இந்த நோய்க்குறி பெயரிடப்பட்டது. இந்த நோய்க்குறியை தனித்துவமாக்குவது என்னவென்றால், இது ஒரே நேரத்தில் பல உடல் அமைப்புகளை எவ்வாறு பாதிக்கிறது என்பதாகும், இருப்பினும் தீவிரம் ஒரு நபரிடமிருந்து மற்றொரு நபருக்கு பெரிதும் மாறுபடும்.
சிலருக்கு மிகவும் லேசான அறிகுறிகள் இருக்கும், அவை வயது வந்தவர்களாகும் வரை கவனிக்கப்படாமல் கூட இருக்கலாம். மற்றவர்களுக்கு அதிக கவனிக்கத்தக்க அம்சங்கள் மற்றும் சுகாதார சவால்கள் இருக்கலாம், அவை அவர்களின் வாழ்நாள் முழுவதும் தொடர்ச்சியான மருத்துவ கவனம் தேவைப்படும்.
நூனான் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் மிகவும் வேறுபட்டிருக்கலாம், ஒரே குடும்பத்தினருக்குள்ளேயே கூட. சில அம்சங்கள் மற்றவற்றை விட மிகவும் பொதுவானவை, மேலும் அனைவருக்கும் அனைத்து சாத்தியமான அறிகுறிகளும் இருக்காது.
நீங்கள் கவனிக்கக்கூடிய மிகவும் பொதுவான அறிகுறிகள் இங்கே:
முக அம்சங்கள் வயதுடன் மென்மையாகின்றன. நூனான் நோய்க்குறி உள்ள பல குழந்தைகள் நோய்க்குறியை அடையாளம் காண உதவும் அம்சங்களை வளர்த்துக் கொள்கின்றன, ஆனால் இந்த பண்புகள் பெரியவர்களில் குறைவாக கவனிக்கப்படலாம்.
சிலர் குறைவான பொதுவான அறிகுறிகளையும் அனுபவிக்கிறார்கள். இவற்றில் செவிடு, பார்வை பிரச்சினைகள் அல்லது நிணநீர் வடிகால் பிரச்சினைகள் ஆகியவை வீக்கத்தை ஏற்படுத்தும். இந்த சிக்கல்கள் அரிதானவை என்றாலும், அவை கவனிக்கப்பட வேண்டியவை மற்றும் உங்கள் சுகாதார குழுவிடம் விவாதிக்கப்பட வேண்டியவை.
உங்கள் செல்கள் எவ்வாறு வளர்ந்து வளர்கின்றன என்பதை கட்டுப்படுத்தும் குறிப்பிட்ட மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் நூனான் நோய்க்குறி ஏற்படுகிறது. இந்த மரபணுக்கள் உங்கள் உடல் எவ்வாறு சரியாக உருவாகிறது என்பதை உங்கள் உடலுக்குச் சொல்லும் வழிமுறை கையேடுகள் போன்றவை.
சம்பந்தப்பட்ட மிகவும் பொதுவான மரபணு PTPN11 ஆகும், இது அனைத்து வழக்குகளிலும் சுமார் பாதிக்கு காரணமாகும். நூனான் நோய்க்குறிக்கு காரணமாக இருக்கக்கூடிய மற்ற மரபணுக்களில் SOS1, RAF1, KRAS மற்றும் விஞ்ஞானிகள் சமீபத்தில் கண்டுபிடித்த பல மரபணுக்கள் அடங்கும்.
நூனான் நோய்க்குறி உள்ள பெற்றோரிடமிருந்து நீங்கள் நூனான் நோய்க்குறியை பெறலாம், ஆனால் இது பாதி நேரத்தில் மட்டுமே நிகழ்கிறது. மற்ற பாதி வழக்குகளில், மரபணு மாற்றம் அந்த நபரில் முதல் முறையாக நிகழ்கிறது, அதாவது பெற்றோரில் யாருக்கும் இந்த நிலை இல்லை என்று அர்த்தம்.
ஒரு பெற்றோருக்கு நூனான் நோய்க்குறி இருக்கும்போது, அதை ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் 50% வாய்ப்பு உள்ளது. இது ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபுரிமை என்று அழைக்கப்படுகிறது, அதாவது இந்த நிலையைப் பெற மாற்றப்பட்ட மரபணுவின் ஒரு பிரதியை மட்டுமே நீங்கள் பெற வேண்டும்.
நூனான் நோய்க்குறியைக் குறிக்கக்கூடிய பல அம்சங்களை நீங்கள் கவனித்தால், ஒரு சுகாதார வழங்குநருடன் பேசுவதை நீங்கள் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும். ஆரம்பகால அங்கீகாரம் சரியான மருத்துவ சிகிச்சை மற்றும் ஆதரவை உறுதி செய்ய உதவும்.
குழந்தைகள் மற்றும் சிறு குழந்தைகளில், அசாதாரண முக அம்சங்கள், உணவு சிரமங்கள், மெதுவான வளர்ச்சி அல்லது இதய இரைச்சல்கள் போன்ற அறிகுறிகளைக் கவனியுங்கள். உட்காருதல், நடப்பது அல்லது பேசுவது போன்ற மைல்கற்களை அடைவதில் வளர்ச்சித் தாமதங்களும் உங்கள் குழந்தை மருத்துவரிடம் விவாதிக்க வேண்டியவை.
பெரிய குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களுக்கு, தொடர்ச்சியான குறைந்த உயரம், கற்றல் சிரமங்கள் அல்லது விளக்கமளிக்க முடியாத இரத்தப்போக்கு பிரச்சினைகள் மதிப்பீடு செய்யப்பட வேண்டும். இதயத் துடிப்பு, மார்பு வலி அல்லது அசாதாரண சோர்வு ஆகியவை கவனம் தேவைப்படும் இதய பிரச்சினைகளைக் குறிக்கலாம்.
நூனான் நோய்க்குறியின் குடும்ப வரலாறு உங்களுக்கு இருந்தால் மற்றும் கர்ப்பம் திட்டமிட்டால், மரபணு ஆலோசனை ஆபத்துகள் மற்றும் உங்களுக்கு கிடைக்கும் விருப்பங்களைப் புரிந்துகொள்ள உதவும்.
நூனான் நோய்க்குறியின் முக்கிய ஆபத்து காரணி, அந்த நிலை உள்ள பெற்றோர் இருப்பதுதான். இது ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வடிவத்தைப் பின்பற்றுவதால், ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் மரபணு மாற்றத்தைப் பெற 50% வாய்ப்பு உள்ளது.
மேம்பட்ட பெற்றோரின் வயது புதிய மரபணு மாற்றங்கள் ஏற்பட சிறிதளவு ஆபத்தை அதிகரிக்கலாம், ஆனால் நூனான் நோய்க்குறி எந்த வயதுடைய குடும்பங்களிலும் நிகழலாம். இந்த நிலை ஆண்களையும் பெண்களையும் சமமாக பாதிக்கிறது மற்றும் அனைத்து இனக்குழுக்களிலும் நிகழ்கிறது.
விளக்கமளிக்க முடியாத வளர்ச்சித் தாமதங்கள், இதய பிரச்சினைகள் அல்லது தனித்துவமான முக அம்சங்கள் கொண்ட உங்கள் குடும்ப உறுப்பினர்கள் இருந்தால், இது உங்கள் குடும்ப வரிசையில் மரபணு நிலைகளின் அதிக வாய்ப்பைக் குறிக்கலாம்.
நூனான் நோய்க்குறி உள்ள பலர் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கையை வாழ்ந்தாலும், மருத்துவ கவனம் தேவைப்படும் சில சிக்கல்கள் ஏற்படலாம். இந்த சாத்தியங்களைப் புரிந்துகொள்வது உங்களை தயாராக இருக்கவும், தேவைப்படும் போது சிகிச்சை பெறவும் உதவும்.
இதய பிரச்சினைகள் மிகவும் தீவிரமான சாத்தியமான சிக்கல்களில் ஒன்றாகும். இவற்றில் நுரையீரல் வால்வு ஸ்டெனோசிஸ் போன்ற அமைப்பு ரீதியான அசாதாரணங்கள் அடங்கும், இது இதயம் நுரையீரலுக்கு இரத்தத்தை பம்ப் செய்ய கடினமாக உழைக்க வைக்கிறது. சிலர் ஹைபர்டிராஃபிக் கார்டியோமயோபதி வளர்க்கிறார்கள், அங்கு இதய தசை இயல்பை விட தடிமனாகிறது.
வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சி சவால்கள் உடல் மற்றும் அறிவாற்றல் வளர்ச்சியை பாதிக்கும். குறைந்த உயரம் பொதுவானது, மேலும் சில குழந்தைகள் வளர்ச்சி ஹார்மோன் சிகிச்சையிலிருந்து பயனடைகிறார்கள். கற்றல் சிரமங்கள், பொதுவாக லேசானவை என்றாலும், கல்வி ஆதரவு தேவைப்படலாம்.
இரத்தம் மற்றும் நிணநீர் அமைப்பு பிரச்சினைகள் பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தும். சிலருக்கு இரத்தப்போக்கு கோளாறுகள் உள்ளன, அவை எளிதில் காயங்களை ஏற்படுத்துகின்றன அல்லது காயங்களுக்குப் பிறகு இயல்பை விட நீண்ட நேரம் இரத்தம் வடியும். நிணநீர் பிரச்சினைகள் உடலின் பல்வேறு பகுதிகளில் வீக்கத்தை ஏற்படுத்தும்.
குறைவான பொதுவான ஆனால் முக்கியமான சிக்கல்களில் சிறுநீரக பிரச்சினைகள், செவிடு, பார்வை பிரச்சினைகள் மற்றும் எலும்பு அசாதாரணங்கள் அடங்கும். இவை கவலை அளிப்பதாகத் தோன்றினாலும், அனைவருக்கும் சிக்கல்கள் ஏற்படாது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள், மேலும் பெரும்பாலானவை சரியான மருத்துவ சிகிச்சையுடன் பயனுள்ள முறையில் நிர்வகிக்கப்படலாம்.
நூனான் நோய்க்குறியைக் கண்டறிவது உடல் அம்சங்கள், மருத்துவ வரலாறு மற்றும் மரபணு சோதனைகளைப் பார்ப்பதை உள்ளடக்கியது. இந்த நிலையை திட்டவட்டமாகக் கண்டறியக்கூடிய ஒரே ஒரு சோதனை இல்லை, எனவே மருத்துவர்கள் பல்வேறு அணுகுமுறைகளைப் பயன்படுத்துகிறார்கள்.
உங்கள் மருத்துவர் உடல் பண்புகளை ஆராய்ந்து அறிகுறிகளைப் பற்றி கேட்பதன் மூலம் தொடங்குவார். அவர் தனித்துவமான முக அம்சங்களைத் தேடுவார், இதய பிரச்சினைகளை சரிபார்த்து, வளர்ச்சி முறைகளை மதிப்பீடு செய்வார். விரிவான குடும்ப வரலாறு இந்த நிலை உங்கள் குடும்பத்தில் இருக்கலாம் என்பதை அடையாளம் காண உதவும்.
நூனான் நோய்க்குறிக்கு காரணமாக இருக்கும் மரபணுக்களில் மாற்றங்களைக் கண்டுபிடிப்பதன் மூலம் மரபணு சோதனை நோயறிதலை உறுதிப்படுத்தும். இருப்பினும், தற்போதைய சோதனைகள் நோய்க்குறி உள்ள சுமார் 70-80% மக்களில் மரபணு காரணத்தைக் கண்டறிய முடியும், அதாவது சிலருக்கு இயல்பான மரபணு சோதனை முடிவுகளுடன் கூட நூனான் நோய்க்குறி உள்ளது.
கூடுதல் சோதனைகளில் எக்கோகார்டியோகிராம் போன்ற இதய மதிப்பீடுகள், வளர்ச்சி மதிப்பீடுகள், இரத்தப்போக்கு கோளாறுகளை சரிபார்க்க இரத்த பரிசோதனைகள் மற்றும் கற்றல் மற்றும் மோட்டார் திறன்களை மதிப்பீடு செய்ய வளர்ச்சி மதிப்பீடுகள் அடங்கும்.
நூனான் நோய்க்குறியின் சிகிச்சை குறிப்பிட்ட அறிகுறிகளை நிர்வகிப்பதிலும் சிக்கல்களைத் தடுப்பதிலும் கவனம் செலுத்துகிறது. இந்த நிலை மக்களை வெவ்வேறு விதமாக பாதிப்பதால், உங்கள் சிகிச்சைத் திட்டம் உங்கள் தனிப்பட்ட தேவைகளுக்கு ஏற்ப மாற்றியமைக்கப்படும்.
இதய பிரச்சினைகள் பெரும்பாலும் மிகவும் உடனடி கவனம் தேவை. குறிப்பிட்ட பிரச்சனையைப் பொறுத்து, சிகிச்சையில் மருந்துகள், அமைப்பு ரீதியான பிரச்சினைகளின் அறுவை சிகிச்சை சரிசெய்தல் அல்லது இதய நிபுணருடன் தொடர்ச்சியான கண்காணிப்பு ஆகியவை அடங்கலாம். நூனான் நோய்க்குறியுடன் தொடர்புடைய பல இதய பிரச்சினைகள் வெற்றிகரமாக சிகிச்சையளிக்கப்படலாம்.
எதிர்பார்த்ததை விட குறிப்பிடத்தக்க அளவு குறைவாக இருக்கும் குழந்தைகளுக்கு வளர்ச்சி ஹார்மோன் சிகிச்சை உதவும். இந்த சிகிச்சையில் தொடர்ச்சியான ஊசி போடுவது மற்றும் ஒரு எண்டோகிரைனாலஜிஸ்டால் தொடர்ச்சியான கண்காணிப்பு தேவைப்படும். நூனான் நோய்க்குறி உள்ள ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் வளர்ச்சி ஹார்மோன் தேவையில்லை, ஆனால் அது செய்பவர்களுக்கு மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
கற்றல் சிரமங்களை நிவர்த்தி செய்ய கல்வி ஆதரவு வழங்கப்படுகிறது. இதில் பேச்சு சிகிச்சை, தொழில் சிகிச்சை அல்லது சிறப்பு கல்வி சேவைகள் அடங்கலாம். நூனான் நோய்க்குறி உள்ள பெரும்பாலான குழந்தைகளுக்கு இயல்பான புத்திசாலித்தனம் உள்ளது மற்றும் சரியான ஆதரவுடன் கல்வியில் வெற்றி பெற முடியும்.
மற்ற சிகிச்சைகள் எந்த அறிகுறிகள் இருக்கின்றன என்பதைப் பொறுத்தது. இரத்தப்போக்கு பிரச்சினைகள் அறுவை சிகிச்சையின் போது மருந்துகள் அல்லது முன்னெச்சரிக்கைகள் தேவைப்படலாம். செவிடு அல்லது பார்வை பிரச்சினைகள் நிபுணர்களால் மதிப்பீடு செய்யப்பட வேண்டும். தசை பலவீனம் அல்லது ஒருங்கிணைப்பு பிரச்சினைகளுக்கு உடல் சிகிச்சை உதவும்.
நூனான் நோய்க்குறியை வீட்டில் நிர்வகிப்பது மருத்துவ சிகிச்சையுடன் ஒழுங்கமைக்கப்பட்டு உங்கள் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியம் மற்றும் வளர்ச்சியை ஆதரிப்பதை உள்ளடக்கியது. உங்கள் குறிப்பிட்ட தேவைகளை நிவர்த்தி செய்யும் வழக்கத்தை உருவாக்குவது தினசரி வாழ்க்கையை மென்மையாக்கும்.
மருத்துவ நியமனங்கள், சோதனை முடிவுகள் மற்றும் மருந்துகளின் விரிவான பதிவுகளை வைத்திருங்கள். புதிய மருத்துவர்களைப் பார்ப்பது அல்லது அவசரநிலைகளின் போது இந்த தகவல் மதிப்புமிக்கதாகிறது. பல குடும்பங்கள் மருத்துவ சுருக்கத்தை பராமரிப்பது பயனுள்ளதாகக் கண்டறிந்துள்ளன, அவை சுகாதார வழங்குநர்களுடன் எளிதாக பகிர்ந்து கொள்ளலாம்.
உங்கள் சூழ்நிலைக்கு ஏற்ற ஊட்டச்சத்து மற்றும் உடற்பயிற்சியில் கவனம் செலுத்துங்கள். சில நூனான் நோய்க்குறி உள்ளவர்களுக்கு உணவு சிரமங்கள் அல்லது குறிப்பிட்ட உணவு தேவைகள் உள்ளன. ஆரோக்கியமான வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியை ஆதரிக்கும் உணவு உத்திகளை உருவாக்க உங்கள் சுகாதார குழுவுடன் பணியாற்றுங்கள்.
மருத்துவ கவனம் தேவைப்படக்கூடிய அறிகுறிகளுக்கு எச்சரிக்கையாக இருங்கள், எடுத்துக்காட்டாக, அசாதாரண சோர்வு, மார்பு வலி, அதிக காயங்கள் அல்லது புதிய வளர்ச்சி கவலைகள். உங்கள் மருத்துவர்களை தொடர்பு கொள்ள வேண்டிய நேரத்திற்கான திட்டம் இருப்பது சாத்தியமான பிரச்சினைகளுக்கு விரைவாக பதிலளிக்க உதவும்.
நூனான் நோய்க்குறியால் பாதிக்கப்பட்ட குடும்பங்களுக்கான ஆதரவு குழுக்கள் மற்றும் வளங்களுடன் இணைக்கவும். இந்த நிலையைப் புரிந்துகொள்ளும் மற்றவர்களுடன் அனுபவங்களைப் பகிர்ந்து கொள்வது மதிப்புமிக்க நடைமுறை குறிப்புகள் மற்றும் உணர்ச்சி ஆதரவை வழங்கும்.
மருத்துவ நியமனங்களுக்கு தயாராக இருப்பது சுகாதார வழங்குநர்களுடன் உங்கள் நேரத்தை அதிகம் பயன்படுத்த உதவும். நல்ல தயாரிப்பு முக்கியமான தலைப்புகள் விவாதிக்கப்படுவதையும் கேள்விகள் பதிலளிக்கப்படுவதையும் உறுதி செய்யும்.
நியமனத்திற்கு முன் உங்கள் அனைத்து அறிகுறிகள் அல்லது கவலைகளையும் எழுதி வைக்கவும், அவை எப்போது தொடங்கின என்பது மற்றும் அவை தினசரி நடவடிக்கைகளை எவ்வாறு பாதிக்கின்றன என்பதையும் உள்ளடக்கவும். தற்போது நீங்கள் பயன்படுத்தும் அனைத்து மருந்துகள், சப்ளிமெண்ட்ஸ் மற்றும் சிகிச்சைகளின் பட்டியலைக் கொண்டு வாருங்கள்.
குறிப்பாக நீங்கள் புதிய மருத்துவரைப் பார்ப்பதாக இருந்தால், பொருத்தமான மருத்துவ பதிவுகளை சேகரிக்கவும். முந்தைய சோதனை முடிவுகள், அறுவை சிகிச்சை அறிக்கைகள் மற்றும் பிற நிபுணர்களிடமிருந்து சுருக்கங்கள் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கவும். காலப்போக்கில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் காட்டும் புகைப்படங்கள் மரபணு நிலைகளுக்கு குறிப்பாக பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
உங்கள் நிலை, சிகிச்சை விருப்பங்கள் மற்றும் எதிர்காலத்தில் என்ன எதிர்பார்க்கலாம் என்பது பற்றிய கேள்விகளைத் தயாரிக்கவும். உதவக்கூடிய வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள் மற்றும் நீங்கள் எப்போது தொடர் நியமனங்களைத் திட்டமிட வேண்டும் என்பது பற்றி கேளுங்கள்.
நூனான் நோய்க்குறி என்பது ஒவ்வொரு நபரையும் வெவ்வேறு விதமாக பாதிக்கும் ஒரு நிர்வகிக்கக்கூடிய மரபணு நிலை. இது பல உடல் அமைப்புகளை உள்ளடக்கியிருந்தாலும், பெரும்பாலான நூனான் நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் சரியான மருத்துவ சிகிச்சை மற்றும் ஆதரவுடன் முழுமையான, உற்பத்தி செய்யும் வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.
ஆரம்பகால நோயறிதல் மற்றும் ஒருங்கிணைந்த மருத்துவ சிகிச்சை முடிவுகளில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாட்டை ஏற்படுத்தும். இந்த நிலையைப் புரிந்துகொள்ளும் நிபுணர்களின் குழுவுடன் பணியாற்றுவது, தேவைப்படும்போது குறிப்பிட்ட அறிகுறிகளை நிவர்த்தி செய்யவும், சாத்தியமான சிக்கல்களைத் தடுக்கவும் உதவும்.
நூனான் நோய்க்குறி உங்கள் வரம்புகளை வரையறுக்காது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். இந்த நிலை உள்ள பலர் பள்ளி, தொழில், உறவுகள் மற்றும் வாழ்க்கையின் அனைத்து அம்சங்களிலும் வெற்றி பெறுகிறார்கள். முக்கிய விஷயம் சரியான ஆதரவைப் பெறுவதும் உங்கள் சுகாதாரப் பராமரிப்பு தேவைகளைப் பற்றி முன்கூட்டியே செயல்படுவதும் ஆகும்.
தற்போது, நூனான் நோய்க்குறிக்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை, ஏனெனில் இது பிறப்பிலிருந்தே இருக்கும் மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது. இருப்பினும், பல அறிகுறிகள் மற்றும் சிக்கல்களை பயனுள்ள முறையில் சிகிச்சையளிக்கவோ அல்லது நிர்வகிக்கவோ முடியும். சரியான மருத்துவ சிகிச்சையுடன், பெரும்பாலான நூனான் நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் ஆரோக்கியமான, இயல்பான ஆயுட்காலம் வாழ்கிறார்கள் மற்றும் பள்ளி, வேலை மற்றும் குடும்ப வாழ்க்கையில் முழுமையாக பங்கேற்க முடியும்.
பெரும்பாலான நூனான் நோய்க்குறி உள்ளவர்கள் குழந்தைகள் பெற முடியும், இருப்பினும் சிலருக்கு கருவுறுதல் சவால்கள் இருக்கலாம். ஆண்களுக்கு இறங்காத விந்தணுக்கள் அல்லது பெரும்பாலும் சிகிச்சையளிக்கக்கூடிய பிற இனப்பெருக்க பிரச்சினைகள் இருக்கலாம். பெண்களுக்கு பொதுவாக இயல்பான கருவுறுதல் இருக்கும். நூனான் நோய்க்குறி மரபுரிமையாக இருக்கலாம் என்பதால், மரபணு ஆலோசனை குடும்பங்கள் ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் இந்த நிலையை அனுப்ப 50% வாய்ப்பு உள்ளது என்பதைப் புரிந்துகொள்ள உதவும்.
பெரும்பாலான நூனான் நோய்க்குறி உள்ளவர்களுக்கு இயல்பான புத்திசாலித்தனம் உள்ளது, இருப்பினும் சிலருக்கு குறிப்பிட்ட கற்றல் சிரமங்கள் இருக்கலாம். பொதுவான சவால்களில் கவனம், மொழி வளர்ச்சி அல்லது நுட்பமான மோட்டார் திறன்களில் உள்ள பிரச்சினைகள் அடங்கும். இந்த பிரச்சினைகள் பொதுவாக லேசானவை மற்றும் சரியான கல்வி ஆதரவு, சிகிச்சை சேவைகள் மற்றும் பள்ளி அமைப்புகளில் தகவமைப்புகளுடன் நிவர்த்தி செய்யப்படலாம்.
நூனான் நோய்க்குறி அதிகாரப்பூர்வமாக வெவ்வேறு வகைகளாக வகைப்படுத்தப்படவில்லை என்றாலும், தீவிரம் நபருக்கு நபர் பெரிதும் மாறுபடும். சிலருக்கு மிகவும் லேசான அம்சங்கள் உள்ளன, அவை வயது வந்தவர்களாகும் வரை கண்டறியப்படாமல் இருக்கலாம், மற்றவர்களுக்கு அதிகமான அறிகுறிகள் உள்ளன, அவை தொடர்ச்சியான மருத்துவ சிகிச்சை தேவைப்படும். சம்பந்தப்பட்ட குறிப்பிட்ட மரபணு எந்த அறிகுறிகள் அதிகமாக ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது என்பதை பாதிக்கலாம், ஆனால் அது தீவிரத்தை கணிக்காது.
நூனான் நோய்க்குறி உள்ள சுமார் 80% மக்களுக்கு எந்த வகையான இதய அசாதாரணமும் உள்ளது. மிகவும் பொதுவானது நுரையீரல் வால்வு ஸ்டெனோசிஸ் ஆகும், அங்கு இதயம் மற்றும் நுரையீரலுக்கு இடையிலான வால்வு குறுகியதாக உள்ளது. மற்ற சாத்தியங்கள் ஹைபர்டிராஃபிக் கார்டியோமயோபதி, அங்கு இதய தசை தடிமனாகிறது, அல்லது செப்டல் குறைபாடுகள் போன்ற அமைப்பு ரீதியான குறைபாடுகள். தேவைப்பட்டால் பெரும்பாலான இதய பிரச்சினைகள் மருந்து அல்லது அறுவை சிகிச்சையுடன் வெற்றிகரமாக சிகிச்சையளிக்கப்படலாம்.
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.