ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா என்றால் என்ன? அறிகுறிகள், காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சை

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா என்றால் என்ன?

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா என்பது கண்ணின் பின்புறத்தில் உள்ள ஒளி உணரும் திசுவான ரெட்டினாவில் உருவாகும் அரிய வகை கண் புற்றுநோய் ஆகும். இந்த புற்றுநோய் முக்கியமாக சிறு குழந்தைகளை பாதிக்கிறது, பெரும்பாலான நோய்கள் 5 வயதுக்குள் கண்டறியப்படுகின்றன.

ரெட்டினாவை உங்கள் கண்ணின் கேமரா படமாக நினைத்துப் பாருங்கள். இந்தப் பகுதியில் உள்ள செல்கள் அசாதாரணமாக வளரும்போது, பார்வையைத் தடுக்கும் கட்டிகளை உருவாக்கலாம். நல்ல செய்தி என்னவென்றால், ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா ஆரம்பத்தில் கண்டறியப்பட்டால் அதிக அளவில் சிகிச்சையளிக்கக்கூடியது, மேலும் பல குழந்தைகள் முற்றிலும் இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள்.

இந்த புற்றுநோய் ஒரு கண்ணை அல்லது இரண்டு கண்களையும் பாதிக்கலாம். இது இரண்டு கண்களிலும் ஏற்படும்போது, மரபணு காரணிகளால் பிறந்ததிலிருந்தே இருக்கும். ஒற்றைக்கண் நிகழ்வுகள் பெரும்பாலும் பின்னர் உருவாகின்றன, மேலும் அவை பொதுவாக மரபுரிமையாக இருக்காது.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் அறிகுறிகள் யாவை?

பெற்றோர் கவனிக்கும் மிகவும் பொதுவான அறிகுறி, குழந்தையின் கண்ணில், குறிப்பாக ஃபிளாஷ் மூலம் எடுக்கப்பட்ட புகைப்படங்களில், அசாதாரணமான வெள்ளை ஒளி அல்லது பிரதிபலிப்பு ஆகும். லூக்கோகோரியா என்று அழைக்கப்படும் இந்த வெள்ளை மாணவன் தோற்றம், இயல்பான சிவப்பு-கண் பிரதிபலிப்புக்கு பதிலாகத் தோன்றுகிறது.

கவனிக்க வேண்டிய முக்கிய அறிகுறிகள் இங்கே:

• மாணவனில் வெள்ளை ஒளி, குறிப்பாக ஃபிளாஷ் புகைப்படங்களில் தெளிவாகத் தெரியும்
• கண்கள் ஒன்றாக நகராது அல்லது அலைந்து திரியும் (ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ்)
• கண்周圍 சிவப்பு அல்லது வீக்கம்
• பார்வைப் பிரச்சினைகள் அல்லது தெளிவாகப் பார்க்க முடியவில்லை என்ற புகார்கள்
• கண் வலி, ஆனால் இது ஆரம்ப கட்டங்களில் குறைவாகவே காணப்படுகிறது

சில குழந்தைகளுக்கு அதிக கண்ணீர் அல்லது ஒளிக்கு அதிக உணர்திறன் போன்ற மென்மையான மாற்றங்கள் ஏற்படலாம். அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், கட்டி மிகப் பெரியதாக வளர்ந்து கண் இயல்பை விட பெரியதாகத் தோன்றும்.

இந்த அறிகுறிகளில் பலவற்றிற்கு மற்ற, குறைவான தீவிரமான காரணங்கள் இருக்கலாம் என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். இருப்பினும், உங்கள் குழந்தையின் கண்களில் ஏதேனும் தொடர்ச்சியான மாற்றங்கள் உங்கள் குழந்தை மருத்துவர் அல்லது கண் மருத்துவரால் விரைவாக மதிப்பீடு செய்யப்பட வேண்டும்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவுக்கு என்ன காரணம்?

ரெட்டினாவில் உள்ள செல்கள் மரபணு மாற்றங்களை உருவாக்கும் போது ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா ஏற்படுகிறது, இது அவற்றை கட்டுப்பாடில்லாமல் வளரச் செய்கிறது. இந்த மாற்றங்கள் RB1 என்ற மரபணுவில் ஏற்படுகின்றன, இது பொதுவாக செல் வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்த உதவுகிறது.

சுமார் 40% வழக்குகள் மரபுரிமையானவை, அதாவது மரபணு மாற்றம் பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்படுகிறது. மரபுரிமையான ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா உள்ள குழந்தைகளுக்கு பெரும்பாலும் இரண்டு கண்களிலும் கட்டிகள் உருவாகின்றன, மேலும் வாழ்நாளில் பிற புற்றுநோய்களுக்கும் அவர்கள் ஆபத்தில் உள்ளனர்.

மீதமுள்ள 60% வழக்குகள் தன்னிச்சையானவை, அதாவது மரபணு மாற்றம் ஆரம்ப வளர்ச்சியின் போது தற்செயலாக நிகழ்கிறது. இந்த குழந்தைகளுக்கு பொதுவாக ஒரு கண்ணில் மட்டுமே கட்டிகள் இருக்கும், மேலும் அவர்கள் இந்த நிலையை தங்கள் குழந்தைகளுக்கு அனுப்ப மாட்டார்கள்.

பெற்றோர்கள் செய்தது அல்லது செய்யாத எதனாலும் இந்த புற்றுநோய்க்கு காரணம் இல்லை என்பதைப் புரிந்துகொள்வது முக்கியம். ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவுக்கு வழிவகுக்கும் மரபணு மாற்றங்கள் இயற்கையாகவே நிகழ்கின்றன, மேலும் அவற்றைத் தடுக்க முடியாது.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா கவலைகளுக்கு எப்போது மருத்துவரைப் பார்க்க வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தையின் கண்ணில் வெள்ளை ஒளி அல்லது அசாதாரண பிரதிபலிப்பு தென்பட்டால், குறிப்பாக அது புகைப்படங்களில் தொடர்ந்து தோன்றினால், உடனடியாக உங்கள் குழந்தை மருத்துவரை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும். இந்த அறிகுறி அவசர மதிப்பீடு தேவை.

உங்கள் குழந்தைக்கு கண்கள் குறுக்காக இருந்தால், பார்வைப் பிரச்சினைகள் இருந்தால் அல்லது மேம்படாத தொடர்ச்சியான கண் சிவப்பு இருந்தால் சில நாட்களுக்குள் ஒரு சந்திப்பை ஏற்பாடு செய்யுங்கள். இந்த அறிகுறிகளுக்கு பெரும்பாலும் நல்ல காரணங்கள் இருந்தாலும், ஆரம்ப மதிப்பீடு எதுவும் தீவிரமாக இல்லாமல் இருப்பதை உறுதி செய்கிறது.

அறிகுறிகள் தானாகவே மேம்படும் என்று காத்திருக்காதீர்கள். ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா விரைவாக வளரும், மேலும் ஆரம்ப கண்டறிதல் சிகிச்சை முடிவுகளை கணிசமாக மேம்படுத்தி பார்வையைப் பாதுகாக்கிறது.

உங்களுக்கு ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் குடும்ப வரலாறு இருந்தால், உங்கள் குழந்தைக்கு அறிகுறிகள் இல்லாவிட்டாலும், உங்கள் குழந்தை மருத்துவரிடம் மரபணு ஆலோசனை மற்றும் வழக்கமான கண் பரிசோதனைகள் பற்றி விவாதிக்கவும்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவுக்கான ஆபத்து காரணிகள் யாவை?

மிகவும் வலுவான ஆபத்து காரணி ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவுடன் பெற்றோர் அல்லது சகோதர சகோதரி இருப்பதுதான். பாதிக்கப்பட்ட குடும்ப உறுப்பினர் உள்ள குழந்தைகளுக்கு இந்த புற்றுநோய் உருவாக அதிக வாய்ப்பு உள்ளது.

முக்கிய ஆபத்து காரணிகள் இங்கே:

• ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் குடும்ப வரலாறு
• RB1 மரபணு மாற்றத்தின் மரபுரிமை வடிவம் இருப்பது
• சிறு வயது, குறிப்பாக 2 வயதுக்குட்பட்டது
• மரபுரிமையான ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவுக்கான முந்தைய சிகிச்சை (பிற புற்றுநோய்களின் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது)

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா உருவாகும் பெரும்பாலான குழந்தைகளுக்கு இந்த நிலைக்கு குடும்ப வரலாறு இல்லை. வயது மிக முக்கியமான காரணியாகும், ஏனெனில் இந்த புற்றுநோய் கிட்டத்தட்ட பிரத்தியேகமாக மிகச் சிறிய குழந்தைகளை பாதிக்கிறது.

பல பெரியவர்களின் புற்றுநோய்களைப் போலல்லாமல், வாழ்க்கை முறை காரணிகள் ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா அபாயத்தை பாதிக்காது. பெற்றோர்கள் இந்த நிலையைத் தடுக்கவோ அல்லது ஏற்படுத்தவோ எதுவும் செய்ய முடியாது.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் சாத்தியமான சிக்கல்கள் யாவை?

ஆரம்பத்தில் கண்டறியப்பட்டு சிகிச்சையளிக்கப்பட்டால், ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா உள்ள பெரும்பாலான குழந்தைகள் தீவிரமான சிக்கல்களைத் தவிர்க்கிறார்கள். இருப்பினும், தாமதமான சிகிச்சையானது பார்வை இழப்பு அல்லது மிகவும் தீவிரமான பிரச்சினைகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

சாத்தியமான சிக்கல்கள் அடங்கும்:

• பாதிக்கப்பட்ட கண்ணில் பகுதி அல்லது முழு பார்வை இழப்பு
• கிளாக்கோமா (கண்ணில் அதிக அழுத்தம்)
• உடலின் மற்ற பகுதிகளுக்கு புற்றுநோய் பரவுதல்
• புற்றுநோய் பரவலைத் தடுக்க கண் அகற்றுதல் தேவை
• வாழ்நாளில் பிற புற்றுநோய்கள் உருவாதல் (மரபுரிமை நிகழ்வுகள்)

மரபுரிமையான ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா உள்ள குழந்தைகளுக்கு வயதாகும்போது மற்ற புற்றுநோய்கள், குறிப்பாக எலும்பு புற்றுநோய்கள் மற்றும் மென்மையான திசு சார்கோமாக்கள் உருவாக அதிக ஆபத்து உள்ளது. இதனால்தான் நீண்ட கால பின்தொடர்பு சிகிச்சை முக்கியமாக உள்ளது.

குடும்பங்களுக்கு ஏற்படும் உணர்ச்சி பாதிப்பும் குறிப்பிடத்தக்கதாக இருக்கலாம். பல குழந்தைகள் மற்றும் பெற்றோர்கள் நோய் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சையைச் சமாளிக்க உதவும் ஆலோசனை மற்றும் ஆதரவு குழுக்களிலிருந்து பயனடைகிறார்கள்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

கண்டறிதல் பொதுவாக குழந்தை நோய்களில் நிபுணத்துவம் பெற்ற ஒரு கண் மருத்துவரால் விரிவான கண் பரிசோதனையுடன் தொடங்குகிறது. மருத்துவர் உங்கள் குழந்தையின் மாணவர்களை விரிவுபடுத்தி ரெட்டினாவின் தெளிவான பார்வையைப் பெறுவார்.

பரிசோதனையின் போது, உங்கள் குழந்தை அசையாமல் இருக்க மயக்க மருந்து அல்லது பொது மயக்க மருந்து கொடுக்கப்படலாம். இது மருத்துவர் இரண்டு கண்களையும் முழுமையாக பரிசோதித்து அசாதாரணமான பகுதிகளின் விரிவான புகைப்படங்களை எடுக்க அனுமதிக்கிறது.

கண் அல்ட்ராசவுண்ட், புற்றுநோய் பரவியுள்ளதா என்பதைச் சரிபார்க்க எம்ஆர்ஐ ஸ்கேன் மற்றும் நிகழ்வு மரபுரிமையானதா என்பதைத் தீர்மானிக்க மரபணு சோதனை போன்ற கூடுதல் சோதனைகள் தேவைப்படலாம். மரபணு மாற்றத்தைச் சுமந்து செல்லும் குழந்தைகளை அடையாளம் காண இரத்த பரிசோதனைகள் செய்யலாம்.

முழு நோய் கண்டறிதல் செயல்முறையும் பொதுவாக முடிக்க பல நாட்கள் ஆகும். உங்கள் மருத்துவ குழு ஒவ்வொரு படியையும் விளக்கி, உங்கள் குழந்தையின் சிகிச்சைத் திட்டத்திற்கு முடிவுகள் என்ன அர்த்தம் என்பதைப் புரிந்துகொள்ள உங்களுக்கு உதவும்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவுக்கான சிகிச்சை என்ன?

சிகிச்சை கட்டியின் அளவு, இருப்பிடம் மற்றும் அது ஒரு கண்ணை அல்லது இரண்டு கண்களையும் பாதிக்குமா என்பதைப் பொறுத்தது. முக்கிய இலக்குகள் உங்கள் குழந்தையின் உயிரைக் காப்பாற்றுவது, சாத்தியமானால் கண்ணைப் பாதுகாப்பது மற்றும் அதிகபட்ச பார்வையைப் பராமரிப்பது ஆகும்.

பொதுவான சிகிச்சை விருப்பங்கள் அடங்கும்:

• மற்ற சிகிச்சைகள் செய்வதற்கு முன் கட்டிகளைக் குறைக்க கீமோதெரபி
• சிறிய கட்டிகளை அழிக்க லேசர் சிகிச்சை அல்லது குளிர் சிகிச்சை
• பெரிய கட்டிகளுக்கு கதிர்வீச்சு சிகிச்சை
• தீவிர நிகழ்வுகளில் கண் அகற்றுதல் (என்யூக்ளியேஷன்)
• கீமோதெரபி மருந்துகளின் கண் உள்ளே செலுத்துதல்

பல குழந்தைகள் தங்கள் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலைக்கு ஏற்ப சிகிச்சை சேர்க்கைகளைப் பெறுகிறார்கள். உதாரணமாக, லேசர் சிகிச்சை அதை முழுமையாக அகற்றக்கூடிய அளவுக்கு ஒரு பெரிய கட்டியை கீமோதெரபி சுருக்கலாம்.

சிகிச்சை பொதுவாக பல மாதங்கள் நீடிக்கும், மேலும் அடிக்கடி பின்தொடர்பு வருகைகள் தேவை. உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவ குழு முன்னேற்றத்தைக் கவனமாகக் கண்காணித்து, தேவைக்கேற்ப சிகிச்சைத் திட்டத்தை மாற்றும்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா சிகிச்சையின் போது நீங்கள் வீட்டு சிகிச்சையை எவ்வாறு வழங்கலாம்?

வீட்டில் உங்கள் முக்கிய வேலை உங்கள் குழந்தையை வசதியாக வைத்திருப்பது மற்றும் சாத்தியமான வரை இயல்பான வழக்கங்களை பராமரிப்பது ஆகும். சிகிச்சை சோர்வாக இருக்கலாம், எனவே கூடுதல் ஓய்வு மற்றும் மென்மையான நடவடிக்கைகள் சிறப்பாக செயல்படுகின்றன.

காய்ச்சல், அதிக சிவப்பு அல்லது சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட கண்ணில் இருந்து வெளியேற்றம் போன்ற தொற்று அறிகுறிகளைக் கவனியுங்கள். இந்த அறிகுறிகளை நீங்கள் கவனித்தால் அல்லது உங்கள் குழந்தை வழக்கத்திற்கு மாறாக நோய்வாய்ப்பட்டதாகத் தோன்றினால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவக் குழுவைத் தொடர்பு கொள்ளவும்.

சிகிச்சையின் போது உங்கள் குழந்தையை விழுதல் மற்றும் கண் காயங்களிலிருந்து பாதுகாக்கவும். கடுமையான விளையாட்டுகளைத் தவிர்க்கவும், நடவடிக்கைகளின் போது பாதுகாப்பு கண்ணாடிகளைப் பயன்படுத்துவதை கருத்தில் கொள்ளவும். உங்கள் மருத்துவரின் அறிவுறுத்தல்களின்படி சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட கண்ணை சுத்தமாக வைத்திருங்கள்.

வழக்கமான உணவு அட்டவணையை பராமரிக்கவும், உங்கள் குழந்தை சாப்பிட போதுமான அளவு நன்றாக உணரும் போது பிடித்த உணவுகளை வழங்கவும். சில சிகிச்சைகள் பசியை பாதிக்கலாம், எனவே அவர்கள் பசிக்கும் போது ஊட்டச்சத்துள்ள விருப்பங்களில் கவனம் செலுத்துங்கள்.

உங்கள் மருத்துவர் சந்திப்புகளுக்கு எவ்வாறு தயாராக வேண்டும்?

ஒவ்வொரு வருகைக்கும் முன் உங்கள் அனைத்து கேள்விகளையும் எழுதி வைக்கவும், சிகிச்சையின் பக்க விளைவுகள், நீண்ட கால முன்னோக்கு மற்றும் தினசரி பராமரிப்பு வழிமுறைகள் பற்றிய கவலைகள் உட்பட. அதிக கேள்விகள் கேட்பது பற்றி கவலைப்படாதீர்கள்.

உங்கள் குழந்தை எடுத்துக் கொள்ளும் அனைத்து மருந்துகளின் பட்டியலையும், கவுண்டர் மருந்துகள் மற்றும் சப்ளிமெண்ட்ஸ் உட்பட கொண்டு வாருங்கள். அது உங்கள் வருகைக்கு காரணமாக இருந்தால், வெள்ளை மாணவன் பிரதிபலிப்பைக் காட்டும் சமீபத்திய புகைப்படங்களையும் கொண்டு வாருங்கள்.

சிகிச்சை விருப்பங்களைப் பற்றி விவாதிக்கும் போது, குறிப்பாக மற்றொரு பெரியவரை சந்திப்புகளுக்கு அழைத்துச் செல்வதை கருத்தில் கொள்ளுங்கள். ஆதரவு இருப்பது முக்கியமான தகவல்களை நினைவில் வைக்க உதவுகிறது மற்றும் கடினமான உரையாடல்களின் போது உணர்ச்சி வசதியை வழங்குகிறது.

மருத்துவ வருகைகளுக்கு உங்கள் குழந்தையை வயதுக்கு ஏற்றவாறு தயார் செய்யுங்கள். 'மருத்துவர்கள் உங்கள் கண்கள் நன்றாக உணர உதவுகிறார்கள்' என்பது போன்ற எளிய விளக்கங்கள் சிறு குழந்தைகளுக்கு நன்றாக வேலை செய்கின்றன.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா பற்றிய முக்கிய அம்சம் என்ன?

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா ஆரம்பத்தில் கண்டறியப்பட்டால் அதிக அளவில் சிகிச்சையளிக்கக்கூடிய தீவிரமான குழந்தைப் பருவ புற்றுநோய் ஆகும். உங்கள் குழந்தையின் கண்ணில் அசாதாரணமான வெள்ளை ஒளி, குறிப்பாக ஃபிளாஷ் புகைப்படங்களில் தெரியும், கவனிக்க வேண்டிய மிக முக்கியமான எச்சரிக்கை அறிகுறியாகும்.

சிகிச்சை வெற்றி விகிதங்கள் சிறந்தவை, புற்றுநோய் கண்ணுக்கு அப்பால் பரவாமல் இருக்கும்போது 95% க்கும் அதிகமான குழந்தைகள் உயிர் பிழைக்கிறார்கள். பல குழந்தைகள் குறைந்தது ஒரு கண்ணிலாவது நல்ல பார்வையை பராமரிக்கிறார்கள் மற்றும் முற்றிலும் இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ்கிறார்கள்.

ஒரு பெற்றோராக உங்கள் உள்ளுணர்வை நம்புங்கள். உங்கள் குழந்தையின் கண்களைப் பற்றி ஏதாவது வித்தியாசமாகவோ அல்லது கவலையாகவோ இருந்தால், மருத்துவ மதிப்பீடு செய்ய தயங்காதீர்கள். ஆரம்ப கண்டறிதல் சிகிச்சை முடிவுகளில் பெரும் வித்தியாசத்தை ஏற்படுத்தும்.

இந்த பயணத்தில் நீங்கள் மட்டும் இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். உங்கள் மருத்துவக் குழு, குடும்பம் மற்றும் ஆதரவு அமைப்புகள் சிகிச்சை மற்றும் மீட்பு செயல்முறையை வெற்றிகரமாகச் சமாளிக்க உங்களுக்கு உதவ உள்ளன.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா பற்றிய அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவைத் தடுக்க முடியுமா?

இல்லை, ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவைத் தடுக்க முடியாது, ஏனெனில் அது இயற்கையாகவே நிகழும் மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது. இருப்பினும், உங்களுக்கு ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவின் குடும்ப வரலாறு இருந்தால், மரபணு ஆலோசனை அபாயங்களைப் புரிந்து கொள்ளவும் உங்கள் குழந்தைகளுக்கு பொருத்தமான திரையிடலைத் திட்டமிடவும் உதவும். வழக்கமான கண் பரிசோதனைகள் சிகிச்சை மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் போது புற்றுநோயை ஆரம்பத்தில் கண்டறிய உதவும்.

சிகிச்சைக்குப் பிறகு என் குழந்தை இயல்பாகப் பார்க்க முடியுமா?

பார்வை முடிவுகள் கட்டியின் அளவு, இருப்பிடம் மற்றும் எந்த சிகிச்சைகள் தேவை என்பது உள்ளிட்ட பல காரணிகளைப் பொறுத்தது. பல குழந்தைகள் குறைந்தது ஒரு கண்ணிலாவது நல்ல பார்வையை பராமரிக்கிறார்கள். பார்வை பாதிக்கப்பட்டாலும் கூட, குழந்தைகள் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் தகவமைத்துக்கொள்கிறார்கள் மற்றும் பெரும்பாலான இயல்பான நடவடிக்கைகளில் ஈடுபட முடியும். உங்கள் குழந்தையின் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலையைப் பொறுத்து யதார்த்தமான எதிர்பார்ப்புகளை உங்கள் கண் மருத்துவர் விவாதிப்பார்.

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா தொற்றுநோயா அல்லது நான் செய்த ஏதாவது காரணமா?

ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா தொற்றுநோயல்ல, ஒருவரிடமிருந்து மற்றொருவருக்கு பரவாது. இது கர்ப்பம் அல்லது குழந்தை பராமரிப்பு நேரத்தில் பெற்றோர்கள் செய்தது அல்லது செய்யாத எதனாலும் ஏற்படுவதில்லை. ரெட்டினோபிளாஸ்டோமாவுக்கு காரணமான மரபணு மாற்றங்கள் பெரும்பாலான நிகழ்வுகளில் தற்செயலாக நிகழ்கின்றன. பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தையின் நோய் கண்டறிதலுக்கு தங்களை குற்றம் சொல்லக்கூடாது.

என் குழந்தை எவ்வளவு அடிக்கடி பின்தொடர்பு சிகிச்சை பெற வேண்டும்?

பின்தொடர்பு அட்டவணைகள் உங்கள் குழந்தையின் சிகிச்சை மற்றும் அவர்களுக்கு மரபுரிமை வடிவம் உள்ளதா என்பதைப் பொறுத்து மாறுபடும். ஆரம்பத்தில், வருகைகள் மாதாந்திரமாகவோ அல்லது சில மாதங்களுக்கு ஒரு முறையோ இருக்கலாம். காலப்போக்கில் உங்கள் குழந்தை புற்றுநோயிலிருந்து விடுபட்டால், வருகைகள் பொதுவாக குறைவாக இருக்கும். மரபுரிமையான ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா உள்ள குழந்தைகளுக்கு மற்ற புற்றுநோய்களுக்கு அதிக ஆபத்து இருப்பதால் வாழ்நாள் முழுவதும் கண்காணிப்பு தேவை.

என் மற்ற குழந்தைகளிடம் அவர்களின் சகோதர சகோதரியின் நோய் கண்டறிதலைப் பற்றி என்ன சொல்ல வேண்டும்?

வயதுக்கு ஏற்ற நேர்மையானது சிறப்பாக செயல்படுகிறது. சிறு குழந்தைகளுக்கு 'உங்கள் சகோதரர்/சகோதரிக்கு அவர்களின் கண்ணில் நோய்வாய்ப்பட்ட செல்கள் உள்ளன, மருத்துவர்கள் அதை சரிசெய்ய உதவுகிறார்கள்' போன்ற எளிய விளக்கங்கள் தேவை. பெரிய குழந்தைகள் அதிக விவரங்களைப் புரிந்து கொள்ளலாம். ரெட்டினோபிளாஸ்டோமா தொற்றுநோயல்ல என்பதையும், மருத்துவக் குழு கடுமையாக உதவ முயற்சிக்கிறது என்பதையும் அனைத்து குழந்தைகளுக்கும் உறுதிப்படுத்துங்கள். குழந்தைப் பருவ புற்றுநோயைச் சமாளிக்க உதவும் நிபுணரான ஆலோசகரை ஈடுபடுத்துவதை கருத்தில் கொள்ளுங்கள்.