Created at:10/10/2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
சூல்நீர் உறிஞ்சல் என்பது ஒரு பிறப்புக்கு முந்தைய பரிசோதனையாகும், இதில் உங்கள் மருத்துவர் கர்ப்ப காலத்தில் உங்கள் குழந்தையின் அருகில் இருந்து சூல்நீரின் சிறிய மாதிரியை எடுப்பார். இந்த தெளிவான திரவம் உங்கள் குழந்தையை கருப்பையில் சுற்றி பாதுகாக்கிறது, மேலும் இது உங்கள் குழந்தையின் மரபணு தகவல்களைக் கொண்ட செல்களைக் கொண்டுள்ளது. இந்த சோதனை சில மரபணு நிலைமைகள் மற்றும் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் கண்டறிய உதவுகிறது, இது உங்களுக்கும் உங்கள் சுகாதாரக் குழுவினருக்கும் உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தைப் பற்றிய முக்கியமான தகவல்களை வழங்குகிறது.
சூல்நீர் உறிஞ்சல் என்பது ஒரு கண்டறியும் செயல்முறையாகும், இது உங்கள் வளரும் குழந்தையில் மரபணு கோளாறுகளைச் சரிபார்க்க சூல்நீரை பகுப்பாய்வு செய்கிறது. இந்த சோதனையின் போது, ஒரு மெல்லிய ஊசி உங்கள் வயிற்றின் வழியாக கவனமாக சூல்நீர் பைக்குள் செலுத்தப்பட்டு, சிறிய அளவு திரவம் சேகரிக்கப்படுகிறது. இந்த திரவத்தில் உங்கள் குழந்தையின் செல்கள் உள்ளன, அவை டவுன் சிண்ட்ரோம், ஸ்பைனா பிஃபிடா மற்றும் பிற மரபணு அசாதாரணங்கள் போன்ற நிலைமைகளுக்கு பரிசோதிக்கப்படலாம்.
பாதுகாப்பான சேகரிப்புக்கு போதுமான சூல்நீர் இருக்கும்போது, இந்த நடைமுறை பொதுவாக கர்ப்பத்தின் 15 முதல் 20 வாரங்களுக்கு இடையில் செய்யப்படுகிறது. ஆபத்தை மதிப்பிடும் ஸ்கிரீனிங் சோதனைகளைப் போலன்றி, சூல்நீர் உறிஞ்சல் குறிப்பிட்ட மரபணு நிலைமைகள் பற்றிய உறுதியான பதில்களை வழங்குகிறது. இது மிகவும் துல்லியமான பிறப்புக்கு முந்தைய கண்டறியும் சோதனைகளில் ஒன்றாகக் கருதப்படுகிறது, மேலும் இது சோதிக்கும் நிலைமைகளுக்கு 99% க்கும் அதிகமான துல்லியமான முடிவுகளைக் கொண்டுள்ளது.
மரபணு நிலைமைகளைக் கொண்ட குழந்தையைப் பெறுவதற்கான ஆபத்து அதிகரித்தால், சூல்நீர் உறிஞ்சலை உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைக்கலாம். இந்த சோதனை முக்கியமான தகவல்களை வழங்குகிறது, இது உங்களுக்கும் உங்கள் சுகாதாரக் குழுவினருக்கும் உங்கள் கர்ப்பத்தைப் பற்றி தகவலறிந்த முடிவுகளை எடுக்கவும், தேவைப்பட்டால் உங்கள் குழந்தையின் பராமரிப்புக்கு தயாராகவும் உதவும்.
உங்கள் மருத்துவர் இந்த சோதனையை பரிந்துரைக்க பல காரணிகள் இருக்கலாம். நீங்கள் 35 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வயதுடையவராக இருந்தால், நீங்கள் ஒரு வேட்பாளராக இருக்கலாம், ஏனெனில் தாய்வழி வயதின் காரணமாக குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களின் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. முந்தைய பரிசோதனை சோதனைகள் அதிக ஆபத்தைக் காட்டுவது, மரபணு கோளாறுகளின் குடும்ப வரலாறு அல்லது மரபணு நிலைமைகளால் பாதிக்கப்பட்ட முந்தைய கர்ப்பம் ஏற்பட்டிருப்பது ஆகியவை பரிந்துரைப்பதற்கான பொதுவான காரணங்களாகும்.
இந்த சோதனை உங்கள் குழந்தையின் வளர்ச்சியில் பாதிப்பை ஏற்படுத்தும் பல்வேறு நிலைமைகளைக் கண்டறிய முடியும். இதில் டவுன் சிண்ட்ரோம், எட்வர்ட்ஸ் சிண்ட்ரோம் மற்றும் படாவ் சிண்ட்ரோம் போன்ற குரோமோசோமால் கோளாறுகள், ஸ்பைனா பிஃபிடா போன்ற நரம்புக் குழாய் குறைபாடுகள் ஆகியவை அடங்கும். சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், சிக்கிள் செல் நோய் மற்றும் டே-சாக்ஸ் நோய் போன்ற சில மரபணு கோளாறுகளையும், குடும்பத்தில் ஆபத்து இருக்கும்போது இது அடையாளம் காண முடியும்.
அம்னியோசென்டெசிஸ் நடைமுறை பொதுவாக 20 முதல் 30 நிமிடங்கள் வரை ஆகும், மேலும் இது உங்கள் மருத்துவரின் அலுவலகத்திலோ அல்லது ஒரு சிறப்பு கிளினிக்கிலோ செய்யப்படுகிறது. நீங்கள் ஒரு பரிசோதனை மேசையில் படுத்துக் கொள்வீர்கள், அதே நேரத்தில் உங்கள் மருத்துவர் முழு செயல்முறையையும் வழிநடத்த அல்ட்ராசவுண்ட் பயன்படுத்துவார், இது செயல்முறை முழுவதும் உங்கள் குழந்தையின் பாதுகாப்பை உறுதி செய்கிறது.
உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் வயிற்றை கிருமி நாசினியால் சுத்தம் செய்வதன் மூலம் தொடங்குவார், மேலும் அந்தப் பகுதியை மரத்துப்போகச் செய்ய ஒரு உள்ளூர் மயக்க மருந்து பயன்படுத்தலாம். தொடர்ச்சியான அல்ட்ராசவுண்ட் வழிகாட்டுதலைப் பயன்படுத்தி, அவர்கள் உங்கள் அடிவயிற்றுச் சுவர் வழியாக ஒரு மெல்லிய, வெற்று ஊசியை அம்னியோடிக் சாக்கிற்குள் செலுத்துவார்கள். அல்ட்ராசவுண்ட் உங்கள் குழந்தையையும் நஞ்சுக்கொடியையும் தவிர்த்து, அம்னியோடிக் திரவத்தின் சிறந்த பையை கண்டுபிடிக்க உதவுகிறது.
ஊசி சரியாக வைக்கப்பட்டதும், உங்கள் மருத்துவர் சுமார் 1 முதல் 2 தேக்கரண்டி அம்னியோடிக் திரவத்தை மெதுவாக எடுப்பார். இந்த நேரத்தில் நீங்கள் சிறிது அழுத்தம் அல்லது லேசான பிடிப்பை உணரலாம், ஆனால் அசௌகரியம் பொதுவாக குறுகியதாக இருக்கும். ஊசியை அகற்றிய பிறகு, உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் குழந்தையின் இதயத் துடிப்பை சரிபார்த்து, எல்லாம் சரியாக இருக்கிறதா என்பதை உறுதிப்படுத்த சிறிது நேரம் உங்களை கண்காணிப்பார்.
சேகரிக்கப்பட்ட திரவம் ஆய்வகத்திற்கு அனுப்பப்படுகிறது, அங்கு நிபுணர்கள் குழந்தையின் செல்களில் மரபணு அசாதாரணங்களை ஆராய்கின்றனர். முடிவுகள் பொதுவாக 1 முதல் 2 வாரங்களுக்குள் கிடைக்கும், இருப்பினும் சில சோதனைகளுக்கு பகுப்பாய்வு செய்யப்படும் நிலைகளைப் பொறுத்து அதிக நேரம் ஆகலாம்.
அம்னியோசென்டெசிஸிற்காக தயாரிப்பது உடல் மற்றும் உணர்ச்சி ரீதியான தயார்நிலையை உள்ளடக்கியது. உங்கள் மருத்துவர் குறிப்பிட்ட வழிமுறைகளை வழங்குவார், ஆனால் பொதுவாக, நடைமுறைக்கு முன் நீங்கள் விரதம் இருக்கவோ அல்லது உங்கள் வழக்கமான நடைமுறைகளில் பெரிய மாற்றங்களைச் செய்யவோ தேவையில்லை. இருப்பினும், சில எளிய நடவடிக்கைகளை எடுப்பது எல்லாம் சுமூகமாக நடைபெற உதவும்.
உங்கள் வயிற்றுக்கு எளிதாக அணுகக்கூடிய வசதியான, தளர்வான ஆடைகளை அணிய வேண்டும். உணர்ச்சிபூர்வமான ஆதரவிற்காகவும், பின்னர் போக்குவரத்துக்கு உதவுவதற்காகவும் ஒரு ஆதரவான துணை அல்லது குடும்ப உறுப்பினரை உங்களுடன் அழைத்து வரலாம். சில மருத்துவர்கள் சிறந்த அல்ட்ராசவுண்ட் தெரிவுநிலைக்கு முழு சிறுநீர்ப்பையை வைத்திருக்க பரிந்துரைக்கிறார்கள், மற்றவர்கள் அதை காலியாக வைத்திருக்க விரும்புகிறார்கள், எனவே உங்கள் குறிப்பிட்ட வழிமுறைகளைப் பின்பற்றவும்.
இந்த நடைமுறையைப் பற்றி கவலைப்படுவது முற்றிலும் இயல்பானது, மேலும் உங்கள் சுகாதாரக் குழுவினருடன் முன்கூட்டியே உங்கள் கவலைகளைப் பற்றி விவாதிப்பது உங்கள் கவலைகளைப் போக்க உதவும். சோதனை ஏன் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது என்பதையும், முடிவுகள் உங்கள் கர்ப்பத்திற்கு என்ன அர்த்தம் என்பதையும் நீங்கள் புரிந்து கொள்ள வேண்டும். நடைமுறை நாளுக்கு முன் இந்த உரையாடலை நடத்துவது, நீங்கள் மிகவும் தயாராகவும் நம்பிக்கையுடனும் உணர உதவும்.
உங்கள் அம்னியோசென்டெசிஸ் முடிந்தபின் மீதமுள்ள நாளுக்கு விஷயங்களை எளிதாக திட்டமிடுங்கள். நீங்கள் பொதுவாக ஒன்று அல்லது இரண்டு நாட்களுக்குள் சாதாரண நடவடிக்கைகளுக்கு திரும்ப முடியும் என்றாலும், 24 முதல் 48 மணி நேரம் வரை கனமான பொருட்களை தூக்குவதையும், கடுமையான உடற்பயிற்சியையும் தவிர்ப்பது பொதுவாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
சாதாரணமான அம்னியோசென்டெசிஸ் முடிவுகள் பொதுவாக நேரடியாக இருக்கும் - அவை இயல்பானவை அல்லது ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு நிலையின் ஆதாரத்தைக் காட்டுகின்றன. முடிவுகளைப் பற்றி விவாதிக்கவும், உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் அவை என்ன அர்த்தம் என்பதைப் பற்றி விவாதிக்கவும் உங்கள் மருத்துவர் உங்களை அழைத்து ஒரு பின்தொடர்தல் சந்திப்பை திட்டமிடுவார். இந்த முடிவுகளைப் புரிந்துகொள்வது உங்கள் கர்ப்பத்தைப் பற்றி தகவலறிந்த முடிவுகளை எடுப்பதற்கு முக்கியமானது.
இயல்பான முடிவுகள் என்றால், சோதிக்கப்பட்ட மரபணு நிலைமைகள் உங்கள் குழந்தையின் செல்களில் கண்டறியப்படவில்லை என்று அர்த்தம். இது ஒரு ஆறுதலான செய்தி, ஆனால் அம்னியோசென்டெசிஸ் குறிப்பிட்ட நிலைமைகளுக்கு மட்டுமே சோதிக்கிறது என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம் - உங்கள் குழந்தைக்கு சோதிக்கப்படாத பிற உடல்நலப் பிரச்சினைகள் இருக்காது என்பதற்கு இது உத்தரவாதம் அளிக்காது.
அசாதாரண முடிவுகள் கண்டறியப்பட்டால், எந்த நிலை கண்டறியப்பட்டது, அது உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியம் மற்றும் வளர்ச்சிக்கு என்ன அர்த்தம் என்பதை உங்கள் மருத்துவர் சரியாக விளக்குவார். சில நிலைமைகள் வாழ்க்கைத் தரத்தில் குறைந்தபட்ச தாக்கத்துடன் லேசானதாக இருக்கலாம், மற்றவை மிகவும் தீவிரமானதாக இருக்கலாம். உங்கள் சுகாதாரக் குழு குறிப்பிட்ட நிலைமை பற்றிய விரிவான தகவல்களை வழங்கும் மற்றும் உங்கள் விருப்பங்களைப் புரிந்துகொள்ள உதவும் மரபணு ஆலோசகர்கள் மற்றும் நிபுணர்களுடன் உங்களை இணைக்கும்.
அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், முடிவுகள் தெளிவற்றதாக இருக்கலாம் அல்லது கூடுதல் சோதனை தேவைப்படும் அசாதாரண கண்டுபிடிப்புகளைக் காட்டலாம். இந்த முடிவுகள் என்ன அர்த்தம் என்பதை உங்கள் மருத்துவர் விளக்குவார் மற்றும் அடுத்த கட்டங்களை பரிந்துரைப்பார், இதில் மீண்டும் சோதனை அல்லது மரபணு நிபுணர்களுடன் ஆலோசனை ஆகியவை அடங்கும்.
அம்னியோசென்டெசிஸ் பொதுவாக பாதுகாப்பானது என்றாலும், சில காரணிகள் சிக்கல்களின் அபாயத்தை சற்று அதிகரிக்கலாம். இந்த ஆபத்து காரணிகளைப் புரிந்துகொள்வது, சோதனை உங்கள் சூழ்நிலைக்கு சரியானதா என்பது பற்றி சிறந்த முடிவை எடுக்க உங்களுக்கு உதவுகிறது.
அம்னியோசென்டெசிஸ் செய்துகொள்ளும் பெரும்பாலான பெண்களுக்கு எந்த சிக்கலும் ஏற்படுவதில்லை, ஆனால் சில காரணிகள் உங்கள் ஆபத்தை சற்று அதிகரிக்கக்கூடும். இதில் தீவிரமான தொற்று, இரத்தப்போக்கு கோளாறுகள் அல்லது நஞ்சுக்கொடி முன் இருப்பது போன்ற சில கர்ப்ப சிக்கல்கள் ஆகியவை அடங்கும். இந்த நடைமுறையை பரிந்துரைப்பதற்கு முன், உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் தனிப்பட்ட சூழ்நிலையை கவனமாக மதிப்பீடு செய்வார்.
பல கர்ப்பங்கள் (இரட்டையர்கள், மும்மூன்று குழந்தைகள்) நடைமுறையை மிகவும் சிக்கலாக்கலாம் மற்றும் ஆபத்துகளை சற்று அதிகரிக்கலாம். கூடுதலாக, உங்களுக்கு சில கருப்பை அசாதாரணங்கள் அல்லது முந்தைய அறுவை சிகிச்சைகளில் இருந்து வடு திசுக்கள் இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் கூடுதல் முன்னெச்சரிக்கை நடவடிக்கைகளை எடுக்க வேண்டியிருக்கலாம் அல்லது சோதனை ஆலோசனைக்குரியதா என்பதை பரிசீலிக்க வேண்டும்.
உங்கள் குறிப்பிட்ட ஆபத்து காரணிகளைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவர் விவாதிப்பார், மேலும் அவை உங்கள் நடைமுறையை எவ்வாறு பாதிக்கக்கூடும் என்பதை விளக்குவார். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், முக்கியமான மரபணு தகவல்களைப் பெறுவதன் நன்மைகள் சிறிய ஆபத்துகளை விட அதிகமாக இருக்கும், ஆனால் இந்த முடிவு எப்போதும் உங்கள் தனித்துவமான சூழ்நிலைகளைப் பொறுத்து தனிப்பயனாக்கப்படுகிறது.
அம்னியோசென்டெசிஸிலிருந்து வரும் தீவிரமான சிக்கல்கள் அரிதானவை, 300 முதல் 500 நடைமுறைகளில் 1க்கும் குறைவாகவே நிகழ்கின்றன. இருப்பினும், என்னென்ன சிக்கல்கள் ஏற்படக்கூடும் என்பதைப் புரிந்துகொள்வது முக்கியம், இதன் மூலம் நீங்கள் ஒரு தகவலறிந்த முடிவை எடுக்க முடியும், மேலும் அதன் பிறகு என்ன அறிகுறிகளைக் கவனிக்க வேண்டும் என்பதை அறிந்து கொள்ளலாம்.
மிகவும் பொதுவான உடனடி விளைவுகள் லேசான பிடிப்புகள் மற்றும் புள்ளிகள், இவை பொதுவாக ஒன்று அல்லது இரண்டு நாட்களில் சரியாகிவிடும். சில பெண்கள் ஊசி செலுத்திய இடத்தில் தற்காலிக அசௌகரியத்தை உணர்கிறார்கள், இது ஒரு ஊசி போட்ட பிறகு ஏற்படுவதைப் போன்றது. இந்த சிறிய விளைவுகள் இயல்பானவை, மேலும் உங்கள் குழந்தை அல்லது கர்ப்பத்தில் எந்த பிரச்சனையும் இல்லை என்பதைக் குறிக்காது.
மேலும் தீவிரமான ஆனால் அரிதான சிக்கல்களில் தொற்று, இரத்தப்போக்கு அல்லது அம்னியோடிக் திரவம் கசிதல் ஆகியவை அடங்கும். காய்ச்சல், கடுமையான பிடிப்புகள், அதிக இரத்தப்போக்கு அல்லது உங்கள் பிறப்புறுப்பில் இருந்து திரவம் கசிதல் போன்ற அறிகுறிகளைக் கவனிக்க வேண்டும். இந்த அறிகுறிகளில் ஏதேனும் ஒன்றை நீங்கள் அனுபவித்தால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரைத் தொடர்பு கொள்ளவும். மிக அரிதாக, இந்த நடைமுறை பிரசவத்திற்கு முந்தைய உழைப்பு அல்லது கர்ப்ப இழப்பை ஏற்படுத்தக்கூடும், ஆனால் இது 400 நடைமுறைகளில் 1க்கும் குறைவாகவே நிகழ்கிறது.
இந்த நடைமுறையின் போது ஊசி தற்காலிகமாக உங்கள் குழந்தையைத் தொடர்பு கொள்ளும் சிறிய வாய்ப்பும் உள்ளது. இது கவலைக்குரியதாகத் தோன்றினாலும், இந்த நடைமுறை தொடர்ச்சியான அல்ட்ராசவுண்ட் வழிகாட்டுதலின் கீழ் செய்யப்படுவதாலும், குழந்தைகள் இயற்கையாகவே ஊசியிலிருந்து விலகிச் செல்வதாலும், குழந்தைக்கு கடுமையான காயம் ஏற்படுவது மிகவும் அரிது.
அம்னியோசென்டெசிஸ் செய்த பிறகு ஏதேனும் கவலைக்குரிய அறிகுறிகள் ஏற்பட்டால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரைத் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும். பெரும்பாலான பெண்கள் பிரச்சனைகள் இல்லாமல் குணமடைந்தாலும், எதைப் பார்க்க வேண்டும் என்பதை அறிந்து கொள்வது தேவைப்பட்டால் உடனடி கவனிப்பை உறுதி செய்கிறது.
காய்ச்சல், குளிர் அல்லது தொற்றுநோய்க்கான அறிகுறிகள் ஏற்பட்டால் உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரை அழைக்கவும். ஒரு மணி நேரத்திற்கு ஒரு பேடை விட அதிகமாக இரத்தம் வெளியேறுதல், கடுமையான அடிவயிற்று வலி அல்லது பிடிப்பு, அல்லது உங்கள் பிறப்புறுப்பில் இருந்து திரவம் கசிதல் ஆகியவை உடனடியாக மருத்துவ உதவியை நாட வேண்டிய காரணங்களாகும். இந்த அறிகுறிகள் உடனடி சிகிச்சை தேவைப்படும் சிக்கல்களைக் குறிக்கலாம்.
கூடுதலாக, நடைமுறைக்குப் பிறகு குழந்தையின் அசைவு குறைந்ததைக் கண்டால் அல்லது உங்கள் குழந்தையின் நல்வாழ்வைப் பற்றி ஏதேனும் கவலைகள் இருந்தால், உங்கள் சுகாதாரக் குழுவை தயங்காமல் தொடர்பு கொள்ளவும். எல்லாமே நன்றாக இருக்கிறது என்று கண்டுபிடிப்பதைக் காட்டிலும், முக்கியமான ஒன்றை தவறவிடுவதை அவர்கள் விரும்புவார்கள்.
பெரும்பாலான மருத்துவர்கள் நடைமுறைக்குப் பிறகு சில நாட்களுக்குள் அல்லது ஒரு வாரத்திற்குள் ஒரு பின்தொடர்தல் சந்திப்பை திட்டமிடுவார்கள், உங்கள் மீட்பை சரிபார்த்து, ஆரம்ப முடிவுகளைப் பற்றி விவாதிக்கலாம். நீங்கள் நன்றாக உணர்ந்தாலும் இந்த சந்திப்பை வைத்துக் கொள்ளுங்கள், ஏனெனில் இது உங்கள் சிகிச்சையின் ஒரு முக்கிய பகுதியாகும்.
ஆம், அம்னியோசென்டெசிஸ் டவுன் சிண்ட்ரோமை கண்டறிவதற்கு சிறந்தது, 99% க்கும் அதிகமான துல்லிய விகிதம் கொண்டது. ஆபத்தை மதிப்பிடும் ஸ்கிரீனிங் சோதனைகளைப் போலன்றி, அம்னியோசென்டெசிஸ் அம்னோடிக் திரவத்தில் உங்கள் குழந்தையின் உண்மையான குரோமோசோம்களை பரிசோதிப்பதன் மூலம் உறுதியான நோயறிதலை வழங்குகிறது.
இந்த சோதனை டவுன் சிண்ட்ரோம் (ட்ரைசோமி 21) மற்றும் எட்வர்ட்ஸ் சிண்ட்ரோம் (ட்ரைசோமி 18) மற்றும் படாவ் சிண்ட்ரோம் (ட்ரைசோமி 13) போன்ற பிற குரோமோசோமால் நிலைகளையும் கண்டறிய முடியும். டவுன் சிண்ட்ரோம் வருவதற்கான அதிக ஆபத்தை பரிந்துரைக்கும் ஸ்கிரீனிங் சோதனைகளை நீங்கள் செய்திருந்தால், அம்னியோசென்டெசிஸ் உங்கள் குழந்தை பாதிக்கப்பட்டுள்ளதா இல்லையா என்பது பற்றி தெளிவான பதிலை அளிக்கும்.
முதிர்ந்த தாய்வழி வயது (35 மற்றும் அதற்கு மேல்) உங்கள் மருத்துவர் அம்னியோசென்டெசிஸை பரிந்துரைக்க வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது, ஆனால் வயது மட்டும் உங்களுக்கு சோதனை தேவையா என்பதை தீர்மானிக்காது. குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களின் ஆபத்து தாய்வழி வயதிற்கு ஏற்ப அதிகரிக்கிறது, இது 25 வயதில் சுமார் 1,250 இல் 1 ஆகவும், 40 வயதில் 100 இல் 1 ஆகவும் உயர்கிறது.
இருப்பினும், அம்னியோசென்டெசிஸ் எடுப்பதற்கான முடிவு உங்கள் தனிப்பட்ட சூழ்நிலைகள், உங்கள் ஸ்கிரீனிங் சோதனை முடிவுகள், குடும்ப வரலாறு மற்றும் தனிப்பட்ட விருப்பத்தேர்வுகள் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் இருக்க வேண்டும். 35 வயதுக்கு மேற்பட்ட பலர் முதல்-மூன்றாம்-மாதம் அல்லது இரண்டாவது-மூன்றாம்-மாதம் ஸ்கிரீனிங் சோதனைகளை முதலில் தேர்வு செய்கிறார்கள், பின்னர் அந்த முடிவுகளின் அடிப்படையில் அம்னியோசென்டெசிஸ் பற்றி முடிவு செய்கிறார்கள்.
இல்லை, அம்னியோசென்டெசிஸ் அனைத்து மரபணு கோளாறுகளையும் கண்டறிய முடியாது, ஆனால் இது பல முக்கியமானவற்றை அடையாளம் காண முடியும். இந்த சோதனை குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் மற்றும் உங்கள் குடும்ப வரலாறு அல்லது இன பின்னணியின் அடிப்படையில் உங்கள் மருத்துவர் பரிசோதிக்கும் குறிப்பிட்ட மரபணு நிலைகளைக் கண்டறிவதில் சிறப்பாக செயல்படுகிறது.
ஸ்டாண்டர்ட் அம்னியோசென்டெசிஸ் பொதுவாக டவுன் சிண்ட்ரோம், எட்வர்ட்ஸ் சிண்ட்ரோம் மற்றும் படாவ் சிண்ட்ரோம் போன்ற பொதுவான குரோமோசோமால் நிலைகளையும், ஸ்பைனா பிஃபிடா போன்ற நரம்புக் குழாய் குறைபாடுகளையும் சோதிக்கிறது. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் அல்லது சிக்கிள் செல் நோய் போன்ற குறிப்பிட்ட பரம்பரை கோளாறுகளுக்கான ஆபத்து காரணிகள் இருந்தால், அதே மாதிரியில் கூடுதல் மரபணு பரிசோதனை செய்யலாம்.
அம்னியோசென்டெசிஸ் பெரும்பாலான பெண்களுக்கு வலிப்பதை விட அசௌகரியமாக இருக்கும். ஊசியைச் செலுத்தும் போது அழுத்தம் மற்றும் திரவம் எடுக்கும்போது மாதவிடாய் பிடிப்புகள் போன்ற சில பிடிப்புகள் ஏற்படலாம். அசௌகரியம் பொதுவாக நடைமுறையின் போது சில நிமிடங்கள் மட்டுமே நீடிக்கும்.
உங்களுடைய மருத்துவர், ஊசி செலுத்தும் இடத்தில் தோலை மரக்கச் செய்ய உள்ளூர் மயக்க மருந்து கொடுக்கலாம், இது அசௌகரியத்தைக் குறைக்க உதவும். பல பெண்கள், நடைமுறைக்கு முன் ஏற்படும் பதட்டம், உண்மையான நடைமுறையை விட மோசமாக இருப்பதாகக் கருதுகிறார்கள். மெதுவாக, ஆழமாக சுவாசிப்பதும், உங்களுக்கு ஆதரவாக ஒரு நபர் இருப்பதும் உங்களுக்கு ஆறுதலாக உணர உதவும்.
அம்னியோசென்டெசிஸ் முடிவுகள் பெரும்பாலானவை நடைமுறைக்குப் பிறகு 1 முதல் 2 வாரங்களுக்குள் கிடைக்கும். எந்த சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன மற்றும் உங்கள் மாதிரியை செயலாக்கும் குறிப்பிட்ட ஆய்வகம் ஆகியவற்றைப் பொறுத்து காலக்கெடு மாறும். சில அடிப்படை குரோமோசோமால் பகுப்பாய்வுகள் விரைவில் தயாராகலாம், அதே நேரத்தில் மிகவும் சிக்கலான மரபணு பரிசோதனைக்கு அதிக நேரம் ஆகலாம்.
குறிப்பாக ஏதேனும் அசாதாரணங்கள் கண்டறியப்பட்டால், உங்கள் மருத்துவர் ஒரு திட்டமிடப்பட்ட சந்திப்புக்காகக் காத்திருக்காமல், பொதுவாக முடிவுகளை உங்களுக்கு அழைப்பார். பின்னர், முடிவுகளைப் பற்றி விரிவாக விவாதிக்கவும், உங்கள் கர்ப்பத்தைப் பற்றி அவர்கள் என்ன அர்த்தம் என்று நீங்கள் கேட்கக்கூடிய கேள்விகளுக்குப் பதிலளிக்கவும் ஒரு பின்தொடர்தல் வருகையைத் திட்டமிடுவார்கள்.
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.