

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
అల్బినో అనేది ఒక జన్యు పరిస్థితి, ఇక్కడ మీ శరీరం చాలా తక్కువ లేదా మెలనిన్ను ఉత్పత్తి చేయదు, ఇది మీ చర్మం, జుట్టు మరియు కళ్ళకు రంగును ఇచ్చే వర్ణద్రవ్యం. మెలనిన్ ఉత్పత్తిని నియంత్రించే జన్యువులలో మార్పుల కారణంగా ఇది జరుగుతుంది, ప్రపంచవ్యాప్తంగా అన్ని జాతుల ప్రజలను ప్రభావితం చేస్తుంది.
అల్బినోను తరచుగా తప్పుగా అర్థం చేసుకున్నప్పటికీ, ఇది మీ శరీరం వర్ణద్రవ్యాన్ని ప్రాసెస్ చేసే విధానంలో ఒక భిన్నమైన మార్గం మాత్రమే. సరైన సంరక్షణ మరియు సూర్యరక్షణతో చాలా మంది అల్బినోలు పూర్తి, ఆరోగ్యకరమైన జీవితాలను గడుపుతారు.
మీ శరీరం మీ చర్మం, జుట్టు మరియు కళ్ళకు రంగును ఇచ్చే సహజ వర్ణద్రవ్యం అయిన మెలనిన్ను సరిపోయేంతగా ఉత్పత్తి చేయలేనప్పుడు అల్బినో సంభవిస్తుంది. మెలనిన్ను మీ శరీరంలో నిర్మించబడిన సన్స్క్రీన్ మరియు రంగు ఏజెంట్గా భావించండి.
ఈ పరిస్థితి ప్రపంచవ్యాప్తంగా 17,000 నుండి 20,000 మందిలో ఒకరిని ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇది మీరు పట్టుకునే లేదా కాలక్రమేణా అభివృద్ధి చెందే వ్యాధి కాదు. దీనికి బదులుగా, మీ తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా వచ్చిన నిర్దిష్ట జన్యు మార్పుల కారణంగా మీరు దానితో జన్మించారు.
అల్బినో ఉన్నవారికి తరచుగా చాలా లేత చర్మం, తెలుపు లేదా లేత పసుపు జుట్టు మరియు లేత రంగు కళ్ళు ఉంటాయి. అయితే, ఒక వ్యక్తి నుండి మరొక వ్యక్తికి, అదే కుటుంబంలో కూడా వర్ణద్రవ్యం మొత్తం గణనీయంగా మారవచ్చు.
అనేక రకాల అల్బినోలు ఉన్నాయి, ప్రతి ఒక్కటి వర్ణద్రవ్య ఉత్పత్తిని విభిన్నంగా ప్రభావితం చేస్తుంది. రెండు ప్రధాన వర్గాలు ఓక్యులోక్యుటేనియస్ అల్బినో మరియు ఓక్యులార్ అల్బినో.
ఓక్యులోక్యుటేనియస్ అల్బినో (OCA) మీ చర్మం, జుట్టు మరియు కళ్ళను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇది అత్యంత సాధారణ రకం, OCA1 నుండి OCA4 వరకు నాలుగు ప్రధాన ఉప రకాలు ఉన్నాయి. ప్రతి ఉప రకం విభిన్న జన్యువులను కలిగి ఉంటుంది మరియు వేరియబుల్ స్థాయిల వర్ణద్రవ్యాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
OCA1 సాధారణంగా మెలనిన్ ఉత్పత్తికి దారితీయదు, తెల్ల జుట్టు, చాలా లేత చర్మం మరియు లేత నీలి కళ్ళకు దారితీస్తుంది. ఆఫ్రికన్ వంశస్థులలో OCA2 ఎక్కువగా ఉంటుంది, కొంత వర్ణద్రవ్య ఉత్పత్తిని అనుమతిస్తుంది, కాబట్టి జుట్టు పసుపు లేదా లేత గోధుమ రంగులో ఉండవచ్చు.
నేత్రాల్బినోజం ప్రధానంగా మీ కళ్ళను ప్రభావితం చేస్తుంది, చర్మం మరియు జుట్టు రంగును సాపేక్షంగా సాధారణంగా ఉంచుతుంది. ఈ రకం చాలా అరుదు మరియు ప్రధానంగా పురుషులను ప్రభావితం చేస్తుంది ఎందుకంటే ఇది X క్రోమోజోమ్కు అనుసంధానించబడి ఉంది.
కొన్ని అరుదైన రూపాల్లో హెర్మన్స్కీ-పుడ్లాక్ సిండ్రోమ్ మరియు చెడియాక్-హిగాషి సిండ్రోమ్ ఉన్నాయి. ఇవి సాధారణ అల్బినోజం లక్షణాలకు మించి అదనపు ఆరోగ్య సమస్యలను కలిగి ఉంటాయి మరియు ప్రత్యేకమైన వైద్య సంరక్షణ అవసరం.
అల్బినోజం యొక్క అత్యంత గుర్తించదగిన లక్షణాలు వర్ణద్రవ్యంలో మరియు దృష్టిలో మార్పులను కలిగి ఉంటాయి. ఈ సంకేతాలు సాధారణంగా జననం నుండి లేదా చిన్ననాటి నుండి స్పష్టంగా ఉంటాయి.
మీరు గమనించే సాధారణ లక్షణాలు ఇక్కడ ఉన్నాయి:
దృష్టి సమస్యలు ముఖ్యంగా సాధారణం ఎందుకంటే మెలనిన్ సరైన కంటి అభివృద్ధిలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. వర్ణద్రవ్యం లేకపోవడం మీ రెటీనా ఎలా అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు మీ మెదడు దృశ్య సమాచారాన్ని ఎలా ప్రాసెస్ చేస్తుంది అనే దానిని ప్రభావితం చేస్తుంది.
లక్షణాలు విస్తృతంగా మారవచ్చని అర్థం చేసుకోవడం చాలా ముఖ్యం. కొంతమందికి ఇతరులకన్నా ఎక్కువ వర్ణద్రవ్యం ఉంటుంది, దీనివల్ల అల్బినోజంతో మీరు ఆశించే దానికంటే చీకటి జుట్టు లేదా కళ్ళు ఉంటాయి.
మెలనిన్ ఉత్పత్తిని నియంత్రించే నిర్దిష్ట జన్యువులలో మార్పుల వల్ల అల్బినోజం సంభవిస్తుంది. ఈ జన్యు మార్పులు మీ తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా వస్తాయి, అంటే మీరు ఈ పరిస్థితితో జన్మించారు.
మెలనిన్ను సరిగ్గా తయారు చేయడానికి మీ శరీరానికి అనేక విభిన్న జన్యువులు కలిసి పనిచేయాల్సి ఉంటుంది. ఈ జన్యువులలో ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ జన్యువులలో మార్పు లేదా ఉత్పరివర్తనం ఉన్నప్పుడు, అది సాధారణ వర్ణద్రవ్యం తయారీ ప్రక్రియను అంతరాయం కలిగిస్తుంది.
అధిక భాగం అల్బినో రకాలు ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ నమూనాను అనుసరిస్తాయి. అంటే అల్బినో అవ్వడానికి మీరు తల్లిదండ్రులిద్దరి నుండి మార్చబడిన జన్యువును వారసత్వంగా పొందాలి. మీరు ఒక మార్చబడిన జన్యువును మాత్రమే వారసత్వంగా పొందితే, మీరు వాహకం అవుతారు కానీ మీకు అల్బినో ఉండదు.
సాధారణంగా పాల్గొనే జన్యువులు TYR, OCA2, TYRP1 మరియు SLC45A2. ప్రతి జన్యువు మెలనిన్ ఉత్పత్తిలో ఒక వేరే దశను నియంత్రిస్తుంది, ఇది వివిధ లక్షణాలతో వివిధ రకాల అల్బినో ఎందుకు ఉన్నాయో వివరిస్తుంది.
కంటి అల్బినో వేరుగా ఉంటుంది ఎందుకంటే అది X-లింక్డ్, అంటే జన్యు మార్పు X క్రోమోజోమ్లో ఉంటుంది. ఇది ప్రధానంగా పురుషులను ప్రభావితం చేస్తుంది, వారికి ఒక X క్రోమోజోమ్ మాత్రమే ఉంటుంది.
అల్బినోకు ప్రధాన ప్రమాద కారకం ఆ పరిస్థితితో సంబంధం ఉన్న జన్యు మార్పులను కలిగి ఉన్న తల్లిదండ్రులు ఉండటం. అల్బినో వారసత్వంగా వచ్చినది కాబట్టి, కుటుంబ చరిత్ర ప్రధాన పరిగణన.
తల్లిదండ్రులిద్దరూ ఒకే అల్బినో జన్యువు యొక్క వాహకాలు అయితే, ప్రతి గర్భధారణలో వారి బిడ్డకు అల్బినో ఉండే 25% అవకాశం ఉంటుంది. వాహకాలు అయిన తల్లిదండ్రులకు సాధారణంగా సాధారణ వర్ణద్రవ్యం ఉంటుంది.
కొన్ని జనాభాలో నిర్దిష్ట రకాల అల్బినో రేట్లు ఎక్కువగా ఉంటాయి. ఉదాహరణకు, ఆఫ్రికన్ వంశస్థులలో OCA2 ఎక్కువగా ఉంటుంది, అయితే OCA1 వివిధ జాతి సమూహాలలో సమానంగా పంపిణీ చేయబడుతుంది.
తల్లిదండ్రులు సంబంధితంగా ఉన్న రక్తసంబంధ వివాహాలు ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి ఎందుకంటే తల్లిదండ్రులిద్దరూ ఒకే జన్యు మార్పులను కలిగి ఉండే అవకాశం ఎక్కువ. అయితే, జాతి లేదా కుటుంబ చరిత్రతో సంబంధం లేకుండా ఏ కుటుంబంలోనైనా అల్బినో సంభవించవచ్చు.
మీరు లేదా మీ బిడ్డలో అల్బినో సంకేతాలను గమనించినట్లయితే మీరు డాక్టర్ను చూడాలి. ముందస్తు రోగ నిర్ధారణ మరియు సంరక్షణ సంక్లిష్టతలను నివారించడానికి మరియు సరైన దృష్టి అభివృద్ధిని నిర్ధారించడానికి సహాయపడుతుంది.
మీరు చాలా లేత చర్మం మరియు జుట్టు, లేత రంగు కళ్ళు లేదా కాంతికి సున్నితత్వం లేదా అనియంత్రిత కంటి కదలికలు వంటి దృష్టి సమస్యలను గమనించినట్లయితే అపాయింట్మెంట్ షెడ్యూల్ చేయండి. ఈ లక్షణాలు కలిసి తరచుగా అల్బినోను సూచిస్తాయి.
అల్బినో ఉన్నవారికి, ముఖ్యంగా చిన్నతనం నుంచే, క్రమం తప్పకుండా కంటి పరీక్షలు చేయించుకోవడం చాలా ముఖ్యం. ఒక నేత్ర వైద్య నిపుణుడు దృష్టి అభివృద్ధిని పర్యవేక్షించి, దృష్టిని మెరుగుపరచడానికి చికిత్సలను సూచించగలరు.
సంపూర్ణ చర్మ రక్షణ ప్రణాళికను రూపొందించడానికి మీరు ఒక చర్మవ్యాధి నిపుణుడిని కూడా సంప్రదించాలి. తగిన జాగ్రత్తలు తీసుకోకపోతే, అల్బినో ఉన్నవారికి చర్మ నష్టం మరియు చర్మ క్యాన్సర్ ప్రమాదం చాలా ఎక్కువ.
మచ్చలు లేదా చర్మపు మచ్చలలో ఏవైనా మార్పులు, నయం కాని నిరంతర పుండ్లు లేదా ఏవైనా అసాధారణ చర్మ వృద్ధిని గమనించినట్లయితే, వెంటనే వైద్య సహాయం తీసుకోండి. ఇవి చర్మ క్యాన్సర్ లక్షణాలు కావచ్చు, ఇది అల్బినో ఉన్నవారిలో ఎక్కువగా ఉంటుంది.
అల్బినో అనేది ప్రాణాంతకం కాదు, కానీ అది నిరంతర నిర్వహణ అవసరమయ్యే అనేక సమస్యలకు దారితీస్తుంది. అత్యంత తీవ్రమైన ఆందోళనలు దృష్టి సమస్యలు మరియు చర్మ క్యాన్సర్ ప్రమాదం పెరుగుదల.
అభివృద్ధి చెందే ప్రధాన సమస్యలు ఇక్కడ ఉన్నాయి:
దృష్టి సమస్యలు ముఖ్యంగా సవాలుగా ఉంటాయి ఎందుకంటే అవి కళ్ళజోళ్ళు లేదా కాంటాక్ట్ లెన్సులతో పూర్తిగా సరిచేయలేవు. అల్బినో ఉన్న చాలా మందికి దృష్టి తీవ్రత తగ్గుతుంది మరియు వారు చట్టబద్ధంగా అంధులుగా అర్హత పొందవచ్చు.
మెలనిన్ సాధారణంగా మీ చర్మాన్ని హానికరమైన UV వికిరణం నుండి రక్షిస్తుంది కాబట్టి చర్మ క్యాన్సర్ ప్రమాదం చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది. ఈ రక్షణ లేకుండా, క్లుప్త సూర్యరశ్మి కూడా నష్టానికి కారణం కావచ్చు.
హెర్మన్స్కీ-పుడ్లాక్ సిండ్రోమ్ వంటి అల్బినో యొక్క కొన్ని అరుదైన రూపాలు, రక్తస్రావం विकारాలు, ఊపిరితిత్తుల సమస్యలు లేదా పేగు వాపు వంటి అదనపు సమస్యలను కలిగి ఉంటాయి. ఇవి జీవితకాలం పాటు ప్రత్యేక వైద్య నిర్వహణ అవసరం.
శారీరక రూపం మరియు కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా అల్బినోజం తరచుగా నిర్ధారణ చేయబడుతుంది. తగ్గిన రంగుద్రవ్యం యొక్క లక్షణాల సంకేతాల కోసం మీ వైద్యుడు మీ చర్మం, జుట్టు మరియు కళ్ళను పరిశీలిస్తారు.
నిర్ధారణకు సమగ్ర కంటి పరీక్ష చాలా ముఖ్యం. అల్బినోజంతో సంభవించే మీ రెటీనా మరియు ఆప్టిక్ నరాలలోని నిర్దిష్ట మార్పులను ఒక నేత్రవైద్యుడు చూస్తారు, ఉదాహరణకు ఫోవియల్ హైపోప్లాసియా లేదా ఆప్టిక్ నరాల ఫైబర్ల తప్పు మార్గదర్శకత్వం.
జన్యు పరీక్ష నిర్ధారణను ధృవీకరించి, అల్బినోజం యొక్క నిర్దిష్ట రకాన్ని గుర్తిస్తుంది. ఇందులో అల్బినోజంకు కారణమయ్యే జన్యువులలో మార్పుల కోసం చూసే సరళమైన రక్త పరీక్ష ఉంటుంది.
ఇతర పరిస్థితులను తొలగించడానికి మీ వైద్యుడు అదనపు పరీక్షలను కూడా నిర్వహించవచ్చు. ఇందులో మీ దృష్టిని తనిఖీ చేయడం, ప్రత్యేక లైట్ల కింద మీ చర్మాన్ని పరిశీలించడం లేదా కొన్ని అరుదైన రకాలు అనుమానించబడితే రక్తస్రావం కలిగించే రుగ్మతల కోసం పరీక్షించడం ఉండవచ్చు.
రెండుగురు తల్లిదండ్రులు వాహకాలుగా తెలిస్తే గర్భధారణ పరీక్ష అందుబాటులో ఉంది. గర్భధారణ సమయంలో అమ్నియోసెంటెసిస్ లేదా కోరియోనిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్ ద్వారా ఇది చేయవచ్చు.
అల్బినోజంకు ఎటువంటి మందు లేదు, కానీ వివిధ చికిత్సలు లక్షణాలను నిర్వహించడానికి మరియు సమస్యలను నివారించడానికి సహాయపడతాయి. మీ దృష్టి మరియు చర్మాన్ని రక్షించడం మరియు మీ మొత్తం జీవన నాణ్యతను మద్దతు ఇవ్వడంపై దృష్టి పెట్టబడుతుంది.
దృష్టి సంరక్షణ అత్యున్నత ప్రాధాన్యత. మీ కంటి వైద్యుడు మెరుగ్గా చూడటానికి ప్రత్యేక కళ్ళజోళ్ళు, కాంటాక్ట్ లెన్సులు లేదా తక్కువ దృష్టి సహాయకాలను సిఫార్సు చేయవచ్చు. కంటి కండరాల సమస్యలను సరిచేయడానికి శస్త్రచికిత్స ద్వారా కొంతమంది ప్రయోజనం పొందుతారు.
చర్మ రక్షణ చాలా అవసరం. దీని అర్థం SPF 30 లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఉన్న బ్రాడ్-స్పెక్ట్రమ్ సన్స్క్రీన్ను ఉపయోగించడం, రక్షణాత్మక దుస్తులను ధరించడం మరియు సాధ్యమైనంతవరకు సూర్యుడు ఎక్కువగా ఉండే సమయాన్ని నివారించడం.
ప్రధాన చికిత్స విధానాలు ఇక్కడ ఉన్నాయి:
జన్యు చికిత్స మరియు మెలనిన్ను ఎక్కువగా ఉత్పత్తి చేయడంలో సహాయపడే ఔషధాలతో సహా కొన్ని కొత్త చికిత్సలు పరిశోధించబడుతున్నాయి. అయితే, ఇవి ఇంకా ప్రయోగాత్మకమైనవి మరియు విస్తృతంగా అందుబాటులో లేవు.
ఇంట్లో అల్బినోజం నిర్వహణ సూర్యరక్షణ, దృష్టి మద్దతు మరియు మీ భావోద్వేగ శ్రేయస్సును కాపాడుకోవడంపై దృష్టి పెడుతుంది. రోజువారీ అలవాట్లు సమస్యలను నివారించడంలో భారీ తేడాను కలిగిస్తాయి.
మేఘావృతమైన రోజుల్లో కూడా సూర్యరక్షణ మీ రోజువారీ దినచర్యలో భాగంగా ఉండాలి. బయటకు వెళ్లే ముందు 30 నిమిషాల ముందు సన్స్క్రీన్ వేసుకోండి మరియు ప్రతి రెండు గంటలకు మళ్ళీ వేసుకోండి. ఎప్పుడైతే సాధ్యమో విస్తృత అంచులతో కూడిన టోపీలు, పొడవాటి చేతుల దుస్తులు మరియు సన్ గ్లాసులు ధరించండి.
చదవడానికి మరియు దగ్గరగా పని చేయడానికి మంచి లైటింగ్ను నిర్ధారించడం ద్వారా ఇంట్లో దృష్టికి అనుకూలమైన వాతావరణాన్ని సృష్టించండి. అవసరమైనప్పుడు పెద్ద అక్షరాల పుస్తకాలు, అధిక-విరుద్ధమైన పదార్థాలు లేదా పెద్దది చేసే పరికరాలను ఉపయోగించండి.
ఏదైనా మార్పులను త్వరగా గుర్తించడానికి క్రమం తప్పకుండా చర్మం స్వీయ-పరీక్షలు ముఖ్యం. కొత్త మచ్చలు, ఉన్న మచ్చల్లో మార్పులు లేదా నయం కాని పుండ్లు కోసం ప్రతి నెలా మీ చర్మాన్ని తనిఖీ చేయండి.
అల్బినోజం ఉన్నవారికి సహాయక సమూహాలు లేదా ఆన్లైన్ కమ్యూనిటీలతో అనుసంధానంగా ఉండండి. అర్థం చేసుకునే ఇతరులతో అనుభవాలు మరియు చిట్కాలను పంచుకోవడం ఆచరణాత్మక సలహా మరియు భావోద్వేగ మద్దతు రెండింటికీ చాలా సహాయకారిగా ఉంటుంది.
అల్బినోజం జన్యు పరిస్థితి కాబట్టి దానిని నివారించలేము. అయితే, జన్యు కౌన్సెలింగ్ కుటుంబాలకు వారి ప్రమాదాన్ని అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు కుటుంబ ప్రణాళిక గురించి తెలివైన నిర్ణయాలు తీసుకోవడానికి సహాయపడుతుంది.
మీకు అల్బినోజం ఉంటే లేదా మీరు వాహకంగా ఉంటే, జన్యు సంప్రదింపులు ఆ పరిస్థితిని మీ పిల్లలకు అందించే అవకాశాలను వివరిస్తుంది. ఒక జన్యు సలహాదారుడు వారసత్వ నమూనాలు మరియు అందుబాటులో ఉన్న పరీక్ష ఎంపికలను అర్థం చేసుకోవడంలో మీకు సహాయపడతారు.
ద్వయం వాహకాలు మరియు వారి బిడ్డకు అల్బినోజం ఉంటుందో లేదో తెలుసుకోవాలనుకుంటే గర్భధారణ పరీక్ష అందుబాటులో ఉంది. ఈ సమాచారం మీ బిడ్డ యొక్క నిర్దిష్ట అవసరాలకు సిద్ధం చేయడంలో మీకు సహాయపడుతుంది.
మీరు అల్బినోజంను నివారించలేకపోయినప్పటికీ, జీవితకాలం అంతా సరైన సంరక్షణ మరియు రక్షణ ద్వారా దాని అనేక సమస్యలను మీరు ఖచ్చితంగా నివారించవచ్చు.
మీ వైద్యుని అపాయింట్మెంట్కు సిద్ధం కావడం వలన మీకు అత్యంత సమగ్ర సంరక్షణ లభిస్తుందని నిర్ధారిస్తుంది. మీ అన్ని లక్షణాలు, మందులు మరియు మీరు చర్చించాలనుకుంటున్న ప్రశ్నల జాబితాను తీసుకురండి.
మీ కుటుంబ చరిత్రను, ముఖ్యంగా అల్బినోజం, దృష్టి సమస్యలు లేదా అసాధారణ వర్ణద్రవ్యం ఉన్న ఏదైనా బంధువులను వ్రాయండి. ఈ సమాచారం మీ వైద్యుడు మీ నిర్దిష్ట రకం మరియు ప్రమాద కారకాలను అర్థం చేసుకోవడంలో సహాయపడుతుంది.
మీరు ప్రస్తుతం ఉపయోగిస్తున్న మందులు, మందుల పదార్థాలు మరియు ఏదైనా దృష్టి సహాయకాల జాబితాను తీసుకురండి. అలాగే, మీరు ఇటీవల గమనించిన ఏదైనా చర్మ మార్పులు లేదా ఆందోళన కలిగించే లక్షణాలను గమనించండి.
ముఖ్యంగా మీరు జన్యు పరీక్ష లేదా కుటుంబ नियोजन గురించి చర్చిస్తున్నట్లయితే, మద్దతు కోసం కుటుంబ సభ్యుడు లేదా స్నేహితుడిని తీసుకురావాలని పరిగణించండి. అపాయింట్మెంట్ సమయంలో చర్చించిన ముఖ్యమైన సమాచారాన్ని గుర్తుంచుకోవడానికి వారు మీకు సహాయపడతారు.
రోజువారీ నిర్వహణ, సూర్యరక్షణ వ్యూహాలు, దృష్టి సహాయకాలు మరియు సమస్యల గురించి ఏవైనా ఆందోళనల గురించి ప్రశ్నలను సిద్ధం చేయండి. మద్దతు సమూహాలు లేదా విద్యా సదుపాయాల గురించి అడగడానికి వెనుకాడకండి.
అల్బినోజం అనేది మీ చర్మం, జుట్టు మరియు కళ్ళలో వర్ణద్రవ్య ఉత్పత్తిని ప్రభావితం చేసే నిర్వహించదగిన జన్యు పరిస్థితి. ఇది కొన్ని సవాళ్లను, ముఖ్యంగా దృష్టి మరియు సూర్య సున్నితత్వంతో కలిగించినప్పటికీ, అల్బినోజం ఉన్న చాలా మంది పూర్తి, ఉత్పాదక జీవితాలను గడుపుతారు.
అల్బినోతో సజీవంగా జీవించడానికి కీలకం నిరంతర సంరక్షణ మరియు రక్షణ. ఇది క్రమం తప్పకుండా కంటి పరీక్షలు, శ్రద్ధగా సూర్యరక్షణ, రొటీన్ చర్మ తనిఖీలు మరియు ఈ పరిస్థితిని అర్థం చేసుకునే ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతలతో అనుసంధానంగా ఉండటం.
అల్బినో మీరు ఎవరో దానిలో ఒక అంశం మాత్రమే అని గుర్తుంచుకోండి. సరైన నిర్వహణ మరియు మద్దతుతో, మీరు మీ లక్ష్యాలను అనుసరించవచ్చు, సంబంధాలను కాపాడుకోవచ్చు మరియు ఇతరులలాగే జీవితాన్ని ఆనందించవచ్చు.
కొత్త చికిత్సలు మరియు పరిశోధనల గురించి తెలుసుకోండి, కానీ ఆ పరిస్థితి మీ పరిమితులను నిర్వచించనివ్వకండి. మీరు ఏమి చేయగలరో మరియు మీరు అభివృద్ధి చెందడానికి సహాయపడే మద్దతుపై దృష్టి పెట్టండి.
అవును, అల్బినో ఉన్నవారు అల్బినో లేని పిల్లలను కనవచ్చు. వారి భాగస్వామి అదే జన్యు మార్పులను కలిగి ఉండకపోతే, వారి పిల్లలు వాహకాలు అవుతారు, కానీ వారికి అల్బినో ఉండదు. వారసత్వ నమూనా అల్బినో యొక్క నిర్దిష్ట రకం మరియు ఇద్దరు తల్లిదండ్రుల జన్యు స్థితిని బట్టి ఉంటుంది.
అల్బినో ఉన్నవారికి నిజానికి ఎరుపు కళ్ళు ఉండవు. వారి కళ్ళు సాధారణంగా లేత నీలి, బూడిద లేదా లేత గోధుమ రంగులో ఉంటాయి. రంగురాహిత్యం కారణంగా కంటి వెనుక ఉన్న రక్త నాళాల నుండి కాంతి ప్రతిబింబించే కొన్ని లైటింగ్ పరిస్థితులలో మాత్రమే ఎరుపు రూపం కనిపిస్తుంది.
లేదు, అల్బినో అనేది మీరు జన్మించిన జన్యు పరిస్థితి. ఇది జీవితంలో ఆలస్యంగా అభివృద్ధి చెందదు. అయితే, తేలికపాటి రూపాలను కలిగి ఉన్న కొంతమందికి బాల్యంలో దృష్టి సమస్యలు మరింత స్పష్టంగా కనిపించినప్పుడు లేదా వారికి మరింత స్పష్టంగా ప్రభావితమైన పిల్లలు ఉన్నప్పుడు వరకు నిర్ధారణ చేయబడదు.
వివిధ రకాల అల్బినో కొన్ని జనాభాలో ఎక్కువగా ఉంటాయి. ఉదాహరణకు, OCA2 ఆఫ్రికన్ వంశస్థులలో ఎక్కువగా ఉంటుంది, అయితే OCA1 అన్ని జాతి సమూహాలలో సంభవిస్తుంది. అయితే, వారి జాతి నేపథ్యం ఉన్నప్పటికీ ఎవరినైనా అల్బినో ప్రభావితం చేయవచ్చు.
అల్బినో ఉన్న చాలా మంది కాటుకునే అవకాశం లేదు మరియు సూర్యకాంతికి గురైనప్పుడు కేవలం కాలిపోతారు. కొంతమంది వ్యక్తులలో కొన్ని రకాల అల్బినో ఉన్నవారిలో కొద్దిగా ముదురు రంగు ఏర్పడవచ్చు, కానీ ఇది చాలా తక్కువ మరియు UV నష్టం నుండి సార్ధక రక్షణను అందించదు. కొద్దిగా రంగు మార్పులు ఉన్నా లేకపోయినా సూర్యరక్షణ చాలా ముఖ్యం.
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.