

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది ఒక జన్యు పరిస్థితి, ఇది కొన్ని క్యాన్సర్లను, ముఖ్యంగా పెద్దప్రేగు మరియు గర్భాశయ క్యాన్సర్లను అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదాన్ని గణనీయంగా పెంచుతుంది. దీనిని హెరిడిటరీ నాన్పాలిపోసిస్ కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ (HNPCC) అని కూడా అంటారు మరియు ఇది ప్రపంచవ్యాప్తంగా 300 మందిలో ఒకరిని ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇది భారీగా అనిపించవచ్చు, కానీ లించ్ సిండ్రోమ్ను అర్థం చేసుకోవడం వల్ల మీరు ముందస్తు గుర్తింపు మరియు నివారణకు చర్యలు తీసుకోవచ్చు.
లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది ఒక వారసత్వ జన్యు వ్యాధి, ఇది సాధారణంగా మీ కణాలలో DNA దెబ్బతినడాన్ని సరిచేయడంలో సహాయపడే నిర్దిష్ట జన్యువులలో ఉండే మ్యుటేషన్ల వల్ల సంభవిస్తుంది. ఈ జన్యువులు సరిగ్గా పనిచేయనప్పుడు, దెబ్బతిన్న DNA పేరుకుపోవచ్చు, దీనివల్ల క్యాన్సర్ అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఈ జన్యువులను మీ శరీరంలోని కణాలను ఆరోగ్యంగా ఉంచే నాణ్యత నియంత్రణ వ్యవస్థగా భావించండి.
ఈ పరిస్థితి కుటుంబాల ద్వారా వైద్యులు ఆటోసోమల్ ప్రబలమైన నమూనా అని పిలిచే విధంగా వారసత్వంగా వస్తుంది. అంటే మీ తల్లిదండ్రులలో ఒకరికి లించ్ సిండ్రోమ్ ఉంటే, మీకు అది వారసత్వంగా లభించే 50% అవకాశం ఉంది. ఈ పరిస్థితి పురుషులు మరియు స్త్రీలను సమానంగా ప్రభావితం చేస్తుంది, అయితే క్యాన్సర్ ప్రమాదాలు లింగాల మధ్య మారవచ్చు.
అర్థం చేసుకోవలసిన అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, లించ్ సిండ్రోమ్ ఉండటం వల్ల మీకు క్యాన్సర్ వస్తుందని హామీ లేదు. ఇది కేవలం మీ ప్రమాదం సగటు కంటే ఎక్కువ అని అర్థం, మరియు సరైన స్క్రీనింగ్ మరియు సంరక్షణతో, చాలా క్యాన్సర్లను నివారించవచ్చు లేదా అవి చికిత్స చేయడానికి అత్యంత అనుకూలంగా ఉన్నప్పుడు చాలా త్వరగా పట్టుకోవచ్చు.
లించ్ సిండ్రోమ్ స్వయంగా లక్షణాలను కలిగించదు. దాని బదులుగా, క్యాన్సర్లు అభివృద్ధి చెందినప్పుడు మీరు లక్షణాలను గమనించవచ్చు. కష్టతరమైన విషయం ఏమిటంటే, ప్రారంభ దశలోని క్యాన్సర్లు తరచుగా గుర్తించదగిన లక్షణాలను కలిగించవు, అందుకే ఈ పరిస్థితి ఉన్నవారికి క్రమం తప్పకుండా స్క్రీనింగ్ చేయడం చాలా ముఖ్యం.
పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ అభివృద్ధి చెందినప్పుడు, మీరు కొన్ని రోజులకు పైగా కొనసాగే మీ ప్రేగు అలవాట్లలో మార్పులను అనుభవించవచ్చు. ఈ మార్పులు ఆందోళన కలిగించేలా అనిపించవచ్చు, కానీ చాలా ప్రేగు మార్పులకు క్యాన్సర్తో సంబంధం లేని కారణాలు ఉన్నాయని గుర్తుంచుకోండి.
గమనించాల్సిన సాధారణ లక్షణాలు ఇవి:
లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న మహిళల విషయంలో, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ లక్షణాలలో అసాధారణ యోని రక్తస్రావం, ముఖ్యంగా రజోనివృత్తి తర్వాత, పెల్విక్ నొప్పి లేదా అసాధారణ విసర్జన ఉండవచ్చు. ఈ లక్షణాలు శ్రద్ధ అవసరం, అయితే అవి చాలా తక్కువ తీవ్రమైన పరిస్థితులను కూడా సూచించవచ్చు.
లించ్ సిండ్రోమ్తో సంబంధం ఉన్న ఇతర క్యాన్సర్లు వాటి స్థానానికి సంబంధించిన లక్షణాలను కలిగిస్తాయి, ఉదాహరణకు గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్కు కడుపు నొప్పి లేదా మూత్ర సంబంధిత క్యాన్సర్లకు మూత్ర మార్పులు. మీ శరీరంలో నిరంతర మార్పుల గురించి తెలుసుకోవడం మరియు వాటిని మీ ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతతో చర్చించడం కీలకం.
లించ్ సిండ్రోమ్ DNA మిస్మ్యాచ్ రిపేర్కు కారణమయ్యే జన్యువులలో వారసత్వంగా వచ్చే మ్యుటేషన్ల వల్ల సంభవిస్తుంది. ఈ జన్యువులు సాధారణంగా ప్రూఫ్ రీడర్స్ లాగా పనిచేస్తాయి, మీ కణాలు వాటి DNA యొక్క కాపీలను తయారు చేసినప్పుడు సంభవించే లోపాలను పట్టుకొని సరిచేస్తాయి. ఈ జన్యువులు సరిగ్గా పనిచేయనప్పుడు, లోపాలు పేరుకుపోతాయి మరియు క్యాన్సర్కు దారితీయవచ్చు.
ఈ పరిస్థితి అనేక జన్యువులలో ఒకదానిలో మ్యుటేషన్ల వల్ల సంభవిస్తుంది, అత్యంత సాధారణమైనవి MLH1, MSH2, MSH6 మరియు PMS2. ఈ జన్యువులలో ప్రతి ఒక్కటి మీ జన్యు పదార్థం యొక్క సమగ్రతను కాపాడటంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. తక్కువగా, EPCAM జన్యువులో డిలీషన్ కూడా లించ్ సిండ్రోమ్కు కారణం కావచ్చు.
మీరు మీ తల్లిదండ్రులలో ఒకరి నుండి లించ్ సిండ్రోమ్ను వారసత్వంగా పొందుతారు మరియు ఇది ప్రధాన వారసత్వ నమూనాను అనుసరిస్తుంది. అంటే ఈ పరిస్థితిని కలిగి ఉండటానికి మీకు మ్యుటేటెడ్ జన్యువు యొక్క ఒక కాపీ మాత్రమే అవసరం. మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉంటే, మీ పిల్లలలో ప్రతి ఒక్కరికీ దాన్ని మీ నుండి వారసత్వంగా పొందే 50% అవకాశం ఉంది.
ఈ మ్యుటేషన్లు పుట్టుకతోనే ఉంటాయని అర్థం చేసుకోవడం చాలా ముఖ్యం, కానీ క్యాన్సర్ సాధారణంగా జీవితంలో ఆలస్యంగానే అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఈ మ్యుటేషన్లు వెంటనే వ్యాధిని కలిగించడానికి బదులుగా క్యాన్సర్కు వంశపారంపర్య ప్రవృత్తిని సృష్టిస్తాయి.
మీకు పెద్దప్రేగు, గర్భాశయం లేదా ఇతర లించ్ సిండ్రోమ్ సంబంధిత క్యాన్సర్లకు బలమైన కుటుంబ చరిత్ర ఉంటే మీరు జన్యు సంప్రదింపులు మరియు పరీక్షలను పరిగణించాలి. "బలమైన" కుటుంబ చరిత్ర అంటే సాధారణంగా ఈ క్యాన్సర్లతో అనేకమంది బంధువులు ప్రభావితమవుతారు, ముఖ్యంగా వారు చిన్న వయసులోనే రోగ నిర్ధారణ చేయబడితే.
వైద్య శ్రద్ధకు అర్హత కలిగిన నిర్దిష్ట పరిస్థితులలో లించ్ సిండ్రోమ్ సంబంధిత క్యాన్సర్లతో ఇద్దరు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ మంది బంధువులు ఉండటం, 50 ఏళ్ల ముందు పెద్దప్రేగు లేదా గర్భాశయ క్యాన్సర్తో బాధపడుతున్న కుటుంబ సభ్యులు లేదా లించ్ సిండ్రోమ్తో ఇప్పటికే రోగ నిర్ధారణ చేయబడిన కుటుంబ సభ్యుడు ఉండటం.
మీరు ఇప్పటికే నిరంతర ప్రేగు మార్పులు, వివరించలేని ఉదర నొప్పి లేదా అసాధారణ రక్తస్రావం వంటి లక్షణాలను అనుభవిస్తున్నట్లయితే, వేచి ఉండకండి. ఈ లక్షణాలకు అనేక సంభావ్య కారణాలు ఉన్నప్పటికీ, మీ కుటుంబ చరిత్రతో సంబంధం లేకుండా వాటికి తక్షణ వైద్య పరిశీలన అవసరం.
అదనంగా, మీకు పెద్దప్రేగు లేదా గర్భాశయ క్యాన్సర్తో రోగ నిర్ధారణ జరిగితే, లించ్ సిండ్రోమ్తో సరిపోయే సంకేతాలను చూపిస్తుందో లేదో చూడటానికి మీ డాక్టర్ ట్యూమర్ పరీక్షను సిఫార్సు చేయవచ్చు. ఈ సమాచారం మీ చికిత్స మరియు మీ కుటుంబ ఆరోగ్య ప్రణాళిక రెండింటికీ విలువైనది.
లించ్ సిండ్రోమ్కు ప్రాధమిక ప్రమాద కారకం ఆ పరిస్థితితో ఉన్న తల్లిదండ్రులు, ఎందుకంటే ఇది వారసత్వ జన్యు వ్యాధి. కుటుంబ చరిత్ర బలమైన ఊహాగానంగా ఉంది, ముఖ్యంగా అనేకమంది బంధువులు లించ్ సిండ్రోమ్ సంబంధిత క్యాన్సర్లతో ప్రభావితమైనప్పుడు.
అనేక కుటుంబ చరిత్ర నమూనాలు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉండే సంభావ్యతను పెంచుతాయి:
కొన్ని జాతి నేపథ్యాలు నిర్దిష్ట మ్యుటేషన్ల యొక్క కొంత ఎక్కువ రేట్లను చూపుతాయి, కానీ లిన్చ్ సిండ్రోమ్ అన్ని జాతుల ప్రజలను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఆహారం లేదా వ్యాయామం వంటి జీవనశైలి కారకాల ఆధారంగా ఈ పరిస్థితి వివక్ష చూపదు, అయితే ఈ కారకాలు మొత్తం క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని ప్రభావితం చేస్తాయి.
లిన్చ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారిలో సుమారు 20% మందికి సంబంధిత క్యాన్సర్లకు స్పష్టమైన కుటుంబ చరిత్ర లేదు అని గమనించడం విలువైనది. మ్యుటేషన్ కొత్తగా ఉన్నప్పుడు, కుటుంబ వైద్య చరిత్ర తెలియని సమయంలో లేదా క్యాన్సర్లు సంభవించినప్పటికీ సరిగ్గా పత్రాలు చేయబడనప్పుడు ఇది జరుగుతుంది.
లిన్చ్ సిండ్రోమ్ యొక్క ప్రధాన సమస్య మీ జీవితకాలంలో వివిధ క్యాన్సర్లను అభివృద్ధి చేయడానికి పెరిగిన ప్రమాదం. ఈ ప్రమాదాలను అర్థం చేసుకోవడం మీకు మరియు మీ ఆరోగ్య సంరక్షణ బృందానికి తగిన స్క్రీనింగ్ మరియు నివారణ ప్రణాళికను రూపొందించడంలో సహాయపడుతుంది.
కోలోరెక్టల్ క్యాన్సర్ అత్యధిక ప్రమాదాన్ని సూచిస్తుంది, లిన్చ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారికి దానిని అభివృద్ధి చేయడానికి 20-80% జీవితకాల అవకాశం ఉంది, సాధారణ జనాభాలో సుమారు 5%తో పోలిస్తే. ఏ నిర్దిష్ట జన్యువు ప్రభావితమవుతుందనే దానిపై ప్రమాదం మారుతుంది, MLH1 మరియు MSH2 మ్యుటేషన్లు సాధారణంగా ఎక్కువ ప్రమాదాలను కలిగి ఉంటాయి.
మహిళల విషయంలో, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ గణనీయమైన ప్రమాదాన్ని కలిగి ఉంటుంది, జీవితకాల అవకాశాలు 15-60% వరకు ఉంటాయి. ఇది లిన్చ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న మహిళల్లో ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ను కోలోరెక్టల్ క్యాన్సర్కు దాదాపు సమానంగా చేస్తుంది. అండాశయ క్యాన్సర్ ప్రమాదం కూడా పెరిగింది, అయితే తక్కువ మేరకు.
లిన్చ్ సిండ్రోమ్తో సంబంధం ఉన్న ఇతర క్యాన్సర్లు ఉన్నాయి:
ఈ గణాంకాలు భయపెట్టేలా ఉన్నప్పటికీ, పెరిగిన ప్రమాదం అంటే క్యాన్సర్ తప్పనిసరి అని అర్థం కాదు. లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మందికి క్యాన్సర్ రాదు, మరియు వచ్చిన వారికి తరచుగా స్క్రీనింగ్ ద్వారా తొలి దశలో గుర్తించడం ద్వారా ప్రయోజనం ఉంటుంది.
లించ్ సిండ్రోమ్ ఉందని తెలుసుకోవడం వల్ల మానసిక ప్రభావం కూడా సవాలుగా ఉంటుంది. కొంతమంది తమ క్యాన్సర్ ప్రమాదం గురించి ఆందోళన చెందుతారు లేదా ఈ పరిస్థితిని తమ పిల్లలకు అందించే అవకాశం గురించి తప్పుడు భావన కలిగి ఉంటారు. ఈ భావాలు పూర్తిగా సాధారణం మరియు చెల్లుబాటు అవుతాయి.
లించ్ సిండ్రోమ్ అనేది వారసత్వంగా వచ్చే జన్యు పరిస్థితి కాబట్టి, మీరు సిండ్రోమ్ను నివారించలేరు. అయితే, దానితో సంబంధం ఉన్న క్యాన్సర్లను నివారించడానికి లేదా వాటిని తొలి దశలో, చికిత్స చేయగలిగే దశల్లో పట్టుకోవడానికి మీరు ముఖ్యమైన చర్యలు తీసుకోవచ్చు.
క్యాన్సర్ నివారణకు మీకు అత్యంత శక్తివంతమైన సాధనం క్రమం తప్పకుండా స్క్రీనింగ్. పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ విషయంలో, ఇది సాధారణంగా 20-25 ఏళ్ల వయస్సులో లేదా కుటుంబంలోని అతి చిన్న సభ్యుడు రోగ నిర్ధారణ చేయబడిన 2-5 సంవత్సరాల ముందు, ఏది ముందుగా వచ్చినా, కోలోనోస్కోపీలను ప్రారంభించడం అని అర్థం. ఈ స్క్రీనింగ్లు క్యాన్సర్ అయ్యే ముందు క్యాన్సర్ ముందు దశలో ఉన్న పాలిప్స్ను కనుగొని తొలగించగలవు.
మహిళల విషయంలో, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్లో 30-35 ఏళ్ల వయస్సు నుండి ప్రారంభించి వార్షిక ఎండోమెట్రియల్ బయాప్సీలు ఉండవచ్చు. కొంతమంది మహిళలు తమ కుటుంబాలను పూర్తి చేసిన తర్వాత తమ గర్భాశయం మరియు అండాశయాలను తొలగించుకోవడానికి ఎంచుకుంటారు, ఇది క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది.
జీవనశైలి మార్పులు కూడా మీ మొత్తం క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంలో సహాయపడతాయి:
లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారిలో కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని రోజువారీ ఆస్ప్రిన్ తగ్గించవచ్చని కొన్ని పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి, అయితే మీరు దీని గురించి మొదట మీ వైద్యుడితో చర్చించాలి. ఈ నిర్ణయంలో రక్తస్రావం వంటి ప్రమాదాలతో పోల్చితే సంభావ్య ప్రయోజనాలను అంచనా వేయడం ఉంటుంది.
లించ్ సిండ్రోమ్ నిర్ధారణ సాధారణంగా జన్యు పరీక్షను కలిగి ఉంటుంది, కానీ ఈ ప్రక్రియ సాధారణంగా మీ వ్యక్తిగత మరియు కుటుంబ వైద్య చరిత్రను అంచనా వేయడంతో ప్రారంభమవుతుంది. మీ కుటుంబంలో లించ్ సిండ్రోమ్ ఉండే అవకాశం ఉందని సూచించే నమూనాల కోసం మీ ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాత చూస్తాడు.
మీకు కొలొరెక్టల్ లేదా ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ అని నిర్ధారణ అయితే, మీ వైద్యుడు మొదట లించ్ సిండ్రోమ్తో సరిపోయే సంకేతాల కోసం మీ కణితి కణజాలాన్ని పరీక్షించవచ్చు. ఇందులో మైక్రోసాటలైట్ అస్థిరత (MSI) కోసం తనిఖీ చేయడం మరియు మిస్మ్యాచ్ రిపేర్ ప్రోటీన్ ఎక్స్ప్రెషన్ కోసం పరీక్షించడం ఉంటుంది.
జన్యు పరీక్షకు ముందు సాధారణంగా జన్యు సలహా ఉంటుంది. ఒక జన్యు సలహాదారుడు మీ కుటుంబ చరిత్రను సమీక్షిస్తాడు, పరీక్ష ప్రక్రియను వివరిస్తాడు మరియు ఫలితాలు మీకు మరియు మీ కుటుంబానికి ఏమి అర్థం చేసుకునేలా సహాయపడతారు. ఈ దశ మీరు పరీక్ష గురించి తెలిసిన నిర్ణయం తీసుకుంటున్నారని నిర్ధారిస్తుంది.
జన్యు పరీక్షలో రక్తం లేదా లాలాజల నమూనాను అందించడం ఉంటుంది. లించ్ సిండ్రోమ్తో సంబంధం ఉన్న జన్యువులలో మ్యుటేషన్ల కోసం మీ DNAని ప్రయోగశాల విశ్లేషిస్తుంది: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 మరియు EPCAM.
ఫలితాలు తిరిగి రావడానికి సాధారణంగా అనేక వారాలు పడుతుంది. సానుకూల ఫలితం అంటే మీకు లించ్ సిండ్రోమ్కు కారణమయ్యే మ్యుటేషన్ ఉంది. ప్రతికూల ఫలితం అంటే మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ లేదు లేదా ప్రస్తుత పరీక్ష గుర్తించలేని మ్యుటేషన్ మీకు ఉండవచ్చు.
కొన్నిసార్లు, జన్యు పరీక్షలు "అనిశ్చిత ప్రాముఖ్యత యొక్క వైవిధ్యం"ను వెల్లడిస్తాయి. అంటే, జన్యు మార్పు కనుగొనబడింది, కానీ శాస్త్రవేత్తలు అది లించ్ సిండ్రోమ్కు కారణమవుతుందో లేదో ఖచ్చితంగా చెప్పలేరు. ఈ ఫలితాలు నిరాశపరిచేవిగా ఉండవచ్చు, కానీ అధిక పరిశోధన జరిగినప్పుడు అవి తరచుగా స్పష్టంగా మారతాయి.
లించ్ సిండ్రోమ్కు చికిత్స జన్యు పరిస్థితిని నేరుగా చికిత్స చేయడం కంటే క్యాన్సర్ నివారణ మరియు త్వరిత గుర్తింపుపై దృష్టి పెడుతుంది. మీ జన్యువులను మార్చలేకపోవడం వల్ల, మీ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడం మరియు ఏవైనా క్యాన్సర్లు అభివృద్ధి చెందిన వెంటనే వీలైనంత త్వరగా గుర్తించడం లక్ష్యం.
మీ ఆరోగ్య సంరక్షణ బృందం మీ నిర్దిష్ట జన్యు మ్యుటేషన్ మరియు కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా వ్యక్తిగతీకరించిన స్క్రీనింగ్ షెడ్యూల్ను సృష్టిస్తుంది. ఇందులో సాధారణ జనాభాకు సిఫార్సు చేయబడిన దానికంటే ఎక్కువ తరచుగా మరియు ముందుగా స్క్రీనింగ్ చేయడం ఉంటుంది.
కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ నివారణ కోసం, మీరు మీ ఇరవైలు లేదా ముప్పైలలో ప్రారంభించి ప్రతి 1-2 సంవత్సరాలకు కోలోనోస్కోపీలు చేయించుకోవాలి. ఈ విధానాల సమయంలో, మీ వైద్యుడు క్యాన్సర్ అయ్యే ముందు క్యాన్సర్ ముందు కణితులను తొలగించవచ్చు. ఈ క్రియాశీల విధానం క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని గణనీయంగా తగ్గిస్తుందని చూపబడింది.
లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న మహిళలు తరచుగా అదనపు స్క్రీనింగ్నుండి ప్రయోజనం పొందుతారు:
కొంతమంది మహిళలు తమ పిల్లలను కనే పని పూర్తయిన తర్వాత తమ గర్భాశయం మరియు అండాశయాలను తొలగించుకోవడానికి (హిస్టెరెక్టమీ మరియు ఓఫోరెక్టమీ) ఎంచుకుంటారు. ఈ శస్త్రచికిత్స ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని దాదాపు 100% తగ్గించి, అండాశయ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది.
మీ వైద్యుడు కడుపు క్యాన్సర్ కోసం ఎగువ ఎండోస్కోపీ లేదా మూత్ర మార్గ క్యాన్సర్ల కోసం మూత్ర విశ్లేషణ వంటి ఇతర లించ్ సిండ్రోమ్ సంబంధిత క్యాన్సర్ల కోసం స్క్రీనింగ్ను కూడా సిఫార్సు చేయవచ్చు. నిర్దిష్ట సిఫార్సులు మీ కుటుంబ చరిత్ర మరియు జన్యు మ్యుటేషన్పై ఆధారపడి ఉంటాయి.
లిన్చ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారిలో క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని తగ్గించే ఒక మార్గంగా, ముఖ్యంగా ఆస్ప్రిన్తో కెమోప్రివెన్షన్ అనేది అధ్యయనం చేయబడుతోంది. కొంతమంది వైద్యులు ఇప్పటికే రోజువారీ ఆస్ప్రిన్ను సిఫార్సు చేస్తున్నారు, అయితే ఈ నిర్ణయం ఎల్లప్పుడూ మీ మొత్తం ఆరోగ్యం మరియు ప్రమాద కారకాల ఆధారంగా వ్యక్తిగతంగా తీసుకోవాలి.
లిన్చ్ సిండ్రోమ్తో బాగా జీవించడం అంటే జాగ్రత్తతో జీవితాన్ని ఆనందించడం మధ్య సమతుల్యతను కలిగి ఉండటం. మీ రోజువారీ అనుభవాన్ని ఆందోళన ఆక్రమించకుండా మీ ఆరోగ్యం గురించి చురుకుగా ఉండటమే కీలకం.
మీ స్క్రీనింగ్ షెడ్యూల్ను కచ్చితంగా పాటించండి. ఈ అపాయింట్మెంట్లు అసౌకర్యంగా లేదా ఆందోళన కలిగించేవిగా అనిపించవచ్చు, కానీ అవి క్యాన్సర్కు వ్యతిరేకంగా మీ ఉత్తమ రక్షణ.
మీ మొత్తం శ్రేయస్సును మెరుగుపరిచే ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలిని కొనసాగించండి. ప్రాసెస్ చేసిన ఆహారాలను పరిమితం చేస్తూ, పుష్కలంగా పండ్లు, కూరగాయలు మరియు పూర్తి ధాన్యాలను తినడంపై దృష్టి పెట్టండి. క్రమమైన వ్యాయామం మీ శారీరక ఆరోగ్యాన్ని మాత్రమే కాకుండా, మీ క్యాన్సర్ ప్రమాదం గురించి ఆందోళనను నిర్వహించడానికి కూడా సహాయపడుతుంది.
మీ ఆరోగ్య సంరక్షణ బృందంతో బలమైన సంబంధాన్ని ఏర్పరచుకోండి. లిన్చ్ సిండ్రోమ్ను అర్థం చేసుకునే మరియు తాజా పరిశోధన మరియు సిఫార్సులతో తాజాగా ఉండటానికి కట్టుబడి ఉన్న వైద్యులను కనుగొనండి. అవసరమైనప్పుడు ప్రశ్నలు అడగడానికి లేదా రెండవ అభిప్రాయాలను కోరడానికి వెనుకాడకండి.
లిన్చ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారికి మద్దతు సమూహాలు లేదా ఆన్లైన్ కమ్యూనిటీలతో కనెక్ట్ అవ్వడాన్ని పరిగణించండి. మీ అనుభవాన్ని అర్థం చేసుకునే ఇతరులతో మాట్లాడటం భావోద్వేగ మద్దతు మరియు పరిస్థితిని నిర్వహించడానికి ఆచరణాత్మక సలహాలను అందించగలదు.
మీరే వివరణాత్మక వైద్య రికార్డులను ఉంచుకోండి మరియు సంబంధిత సమాచారాన్ని కుటుంబ సభ్యులతో పంచుకోండి. లిన్చ్ సిండ్రోమ్ స్క్రీనింగ్ మరియు నిర్వహణతో మీ అనుభవం, ఆ పరిస్థితిని కలిగి ఉన్న బంధువులకు కూడా ప్రయోజనకరంగా ఉండవచ్చు.
మీ మానసిక ఆరోగ్యాన్ని కూడా జాగ్రత్తగా చూసుకోండి. క్యాన్సర్ ప్రమాదం గురించి ఆందోళన చెందడం లేదా లించ్ సిండ్రోమ్ మీ పిల్లలకు అంటుతుందేమోనని తప్పుడు భావన కలిగడం సహజం. ఈ భావాలు అధికంగా ఉంటే లేదా మీ రోజువారీ జీవితంలో జోక్యం చేసుకుంటే, కౌన్సెలింగ్ను పరిగణించండి.
లించ్ సిండ్రోమ్కు సంబంధించిన అపాయింట్మెంట్లకు సిద్ధం కావడం వల్ల మీరు ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతలతో గడిపే సమయం నుండి గరిష్ట విలువను పొందగలుగుతారు. మీ కుటుంబ వైద్య చరిత్ర గురించి సమగ్ర సమాచారాన్ని సేకరించడం ద్వారా ప్రారంభించండి, ఇందులో నిర్దిష్ట రకాల క్యాన్సర్లు, నిర్ధారణ వయస్సులు మరియు ఏదైనా జన్యు పరీక్ష ఫలితాలు ఉన్నాయి.
అవకాశం ఉంటే కనీసం మూడు తరాలను కలిగి ఉన్న వివరణాత్మక కుటుంబ వృక్షాన్ని సృష్టించండి. ఏదైనా క్యాన్సర్లను, ముఖ్యంగా పెద్దప్రేగు, గర్భాశయం, అండాశయం, కడుపు లేదా ఇతర లించ్ సిండ్రోమ్కు సంబంధించిన క్యాన్సర్లను గుర్తించండి. నిర్ధారణ వయస్సులు మరియు ప్రజలు ఇంకా బ్రతికున్నారా అనే విషయాన్ని చేర్చండి.
మీ ప్రశ్నలను ముందుగానే వ్రాయండి. స్క్రీనింగ్ షెడ్యూల్లు, జీవనశైలి మార్పులు, కుటుంబ नियोजन పరిగణనలు లేదా ఏ లక్షణాలు వెంటనే వైద్య సహాయం తీసుకోవాలి అనే దాని గురించి మీరు అడగవచ్చు. ప్రశ్నలను వ్రాసి ఉంచుకోవడం వల్ల అపాయింట్మెంట్ సమయంలో ముఖ్యమైన అంశాలను మరచిపోకుండా ఉంటారు.
మీ ప్రస్తుత మందుల పూర్తి జాబితాను, ఓవర్-ది-కౌంటర్ సప్లిమెంట్లతో సహా తీసుకురండి. కొన్ని మందులు లేదా సప్లిమెంట్లు చికిత్సలతో సంకర్షణ చెందుతాయి లేదా క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని ప్రభావితం చేస్తాయి, కాబట్టి మీ వైద్యునికి పూర్తి చిత్రం అవసరం.
మీరు కొత్త వైద్యుడిని కలుస్తున్నట్లయితే, ఏదైనా మునుపటి జన్యు పరీక్ష ఫలితాలు, ఏదైనా క్యాన్సర్లు లేదా బయాప్సీల నుండి పాథాలజీ నివేదికలు మరియు స్క్రీనింగ్ పరీక్ష ఫలితాల కాపీలను తీసుకురండి. ఈ సమాచారం మీ కొత్త వైద్యుడు మీ చరిత్రను అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు సరైన సిఫార్సులు చేయడానికి సహాయపడుతుంది.
ముఖ్యమైన అపాయింట్మెంట్లకు నమ్మదగిన స్నేహితుడు లేదా కుటుంబ సభ్యుడిని తీసుకురావాలని పరిగణించండి. వారు చర్చించిన సమాచారాన్ని గుర్తుంచుకోవడానికి మరియు ఒత్తిడితో కూడిన సంభాషణల సమయంలో భావోద్వేగ మద్దతును అందించడానికి వారు మీకు సహాయపడతారు.
అపాయింట్మెంట్కు భావోద్వేగపరంగా సిద్ధం చేసుకోండి. క్యాన్సర్ ప్రమాదం లేదా పరీక్ష ఫలితాల గురించి చర్చించడం గురించి ఆందోళన చెందడం సహజం. మీకు ఏ రకమైన సమర్థవంతమైన వ్యూహాలు పనిచేస్తాయో పరిగణించండి, అది లోతైన శ్వాస, సానుకూల ఆత్మ-మాట లేదా అపాయింట్మెంట్ తర్వాత ఆహ్లాదకరమైన ఏదైనా ప్లాన్ చేయడం అయినా.
లిన్చ్ సిండ్రోమ్ అనేది జీవితకాలం శ్రద్ధ అవసరమయ్యే నిర్వహించదగిన జన్యు పరిస్థితి, కానీ అది మీ జీవితాన్ని నిర్వచించాల్సిన అవసరం లేదు. ఇది మీ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతున్నప్పటికీ, ప్రారంభ గుర్తింపు మరియు నివారణ వ్యూహాలు ఆ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంలో మరియు ఫలితాలను మెరుగుపరచడంలో అత్యంత ప్రభావవంతంగా నిరూపించబడ్డాయి.
మీరు చేయగలిగే అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, క్రమం తప్పకుండా స్క్రీనింగ్కు కట్టుబడి ఉండటం. ఈ పరీక్షలు క్యాన్సర్కు ముందుగానే మార్పులను లేదా ప్రారంభ దశ క్యాన్సర్లను అవి చికిత్స చేయడానికి అత్యంత అనుకూలంగా ఉన్నప్పుడు గుర్తించగలవు. లిన్చ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మంది క్యాన్సర్ వచ్చినా పూర్తి, ఆరోగ్యకరమైన జీవితాలను గడుపుతారు.
లిన్చ్ సిండ్రోమ్ విషయానికి వస్తే జ్ఞానం శక్తి. మీ పరిస్థితిని అర్థం చేసుకోవడం స్క్రీనింగ్, జీవనశైలి ఎంపికలు మరియు కుటుంబ नियोजन గురించి తెలివైన నిర్ణయాలు తీసుకోవడానికి మిమ్మల్ని అధికారం చేస్తుంది. ఇది సరైన వైద్య సంరక్షణ కోసం మీరు న్యాయవాదం చేయడానికి మరియు చికిత్స మరియు నివారణలోని కొత్త అభివృద్ధిలతో తాజాగా ఉండటానికి కూడా సహాయపడుతుంది.
లిన్చ్ సిండ్రోమ్ మీ మొత్తం కుటుంబాన్ని ప్రభావితం చేస్తుందని గుర్తుంచుకోండి. మీ రోగ నిర్ధారణ గురించి సమాచారాన్ని పంచుకోవడం ద్వారా బంధువులు జన్యు పరీక్ష మరియు క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ గురించి తెలివైన నిర్ణయాలు తీసుకోవడానికి సహాయపడుతుంది. లిన్చ్ సిండ్రోమ్ నిర్వహణకు ఈ కుటుంబ-కేంద్రీకృత విధానం తరచుగా అందరికీ మెరుగైన ఫలితాలకు దారితీస్తుంది.
లించ్ సిండ్రోమ్ నిజానికి తరాలను దాటదు, కానీ అలా చేస్తున్నట్లు కనిపించవచ్చు. ఇది ఒక ప్రబలమైన జన్యు పరిస్థితి కాబట్టి, ప్రభావిత తల్లిదండ్రులకున్న ప్రతి పిల్లలకు దీన్ని వారసత్వంగా పొందే 50% అవకాశం ఉంది. కొన్నిసార్లు ప్రజలు మ్యుటేషన్ను వారసత్వంగా పొందుతారు, కానీ ఎప్పుడూ క్యాన్సర్ను అభివృద్ధి చేయరు, దీనివల్ల ఆ పరిస్థితి వారిని దాటవేసిందని అనిపిస్తుంది. అదనంగా, పాత తరాలలో క్యాన్సర్లను సరిగ్గా నిర్ధారించకపోవచ్చు లేదా పత్రాలు చేయకపోవచ్చు, దీనివల్ల తరాలను దాటవేసినట్లు కనిపిస్తుంది.
జ్ఞాత రోగనిరోధక మ్యుటేషన్ను కనుగొన్నప్పుడు లించ్ సిండ్రోమ్కు జన్యు పరీక్ష చాలా ఖచ్చితమైనది. అయితే, నెగటివ్ పరీక్ష అంటే మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ లేదని అర్థం కాదు. ప్రస్తుత పరీక్షలు కొన్ని మ్యుటేషన్లను కోల్పోవచ్చు, లేదా మీకు ఇంకా కనుగొనని జన్యువులో మ్యుటేషన్ ఉండవచ్చు. అందుకే పరీక్షకు ముందు మరియు తరువాత జన్యు సలహా చాలా ముఖ్యం.
ముఖ్యమైన వైద్య కారణాలు లేకుంటే, చాలా మంది నిపుణులు పిల్లలు 18 సంవత్సరాలు నిండే వరకు జన్యు పరీక్ష కోసం వేచి ఉండమని సిఫార్సు చేస్తారు. ఇది యువత తమ స్వంత తెలివితేటలతో పరీక్ష గురించి నిర్ణయాలు తీసుకోవడానికి అనుమతిస్తుంది. అయితే, మీకు లించ్ సిండ్రోమ్ ఉంటే, మీ పిల్లలు కుటుంబ చరిత్ర గురించి తెలుసుకోవాలి మరియు స్క్రీనింగ్ సాధారణంగా ప్రారంభమయ్యే వయస్సుకు చేరుకునే ముందు పరీక్షను పరిగణించాలి.
అమెరికాలో, జెనెటిక్ ఇన్ఫర్మేషన్ నాన్డిస్క్రిమినేషన్ చట్టం (జినా) జన్యు సమాచారం ఆధారంగా ఆరోగ్య బీమా మరియు ఉద్యోగ వివక్షను నిషేధిస్తుంది. అయితే, జినా జీవిత బీమా, వికలాంగత బీమా లేదా దీర్ఘకాలిక సంరక్షణ బీమాను కవర్ చేయదు. కొంతమంది జన్యు పరీక్షకు ముందు ఈ రకమైన బీమాను పొందాలని ఎంచుకుంటారు. సంభావ్య ప్రభావాల గురించి జన్యు సలహాదారునితో సంప్రదించడం విలువైనది.
జీవనశైలి మార్పుల ద్వారా మాత్రమే మీ పెరిగిన క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని తొలగించలేరు, అయితే ఆరోగ్యకరమైన అలవాట్లు మీ మొత్తం ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంలో సహాయపడతాయి. నियमిత వ్యాయామం, పండ్లు మరియు కూరగాయలు అధికంగా ఉన్న ఆహారం, ఆరోగ్యకరమైన బరువును నిర్వహించడం, ధూమపానం మానేయడం మరియు మద్యం సేవనం తగ్గించడం అన్నీ మెరుగైన ఆరోగ్య ఫలితాలకు దోహదం చేస్తాయి. లించ్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారిలో పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ నివారణలో ఆస్ప్రిన్ సహాయపడుతుందని కొన్ని పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి, కానీ దీని గురించి మీ వైద్యుడితో మొదట చర్చించాలి.
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.