Health Library Logo

Health Library

టర్నర్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి? లక్షణాలు, కారణాలు మరియు చికిత్స

Created at:10/10/2025

Question on this topic? Get an instant answer from August.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ అనేది ఒక జన్యు పరిస్థితి, ఇది ఆడవారిని మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది, X క్రోమోజోమ్‌లలో ఒకటి పూర్తిగా లేదా పాక్షికంగా లేనప్పుడు సంభవిస్తుంది. ఈ క్రోమోజోమల్ తేడా 2,000 నుండి 2,500 ఆడ శిశువులలో ఒకరిలో సంభవిస్తుంది, ఇది తక్కువగా ఉంటుంది కానీ చాలా అరుదు కాదు.

ఈ పరిస్థితి ఒక వ్యక్తి జీవితమంతా అభివృద్ధి మరియు ఆరోగ్యం యొక్క వివిధ అంశాలను ప్రభావితం చేస్తుంది. టర్నర్ సిండ్రోమ్ ప్రత్యేకమైన సవాళ్లను అందిస్తున్నప్పటికీ, ఈ పరిస్థితి ఉన్న అనేక మహిళలు సరైన వైద్య సంరక్షణ మరియు మద్దతుతో పూర్తి, ఆరోగ్యకరమైన మరియు విజయవంతమైన జీవితాలను గడుపుతారు.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ అంటే ఏమిటి?

ఒక ఆడ శిశువు సాధారణ రెండు X క్రోమోజోమ్‌లకు బదులుగా ఒక పూర్తి X క్రోమోజోమ్‌తో మాత్రమే జన్మించినప్పుడు టర్నర్ సిండ్రోమ్ సంభవిస్తుంది. కొన్నిసార్లు, రెండవ X క్రోమోజోమ్ యొక్క భాగం లేకపోవచ్చు లేదా వివిధ విధాలుగా మార్చబడవచ్చు.

మీ క్రోమోజోమ్‌లు మీ శరీరం ఎలా అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు పనిచేస్తుందో నిర్ణయించే జన్యు సూచనలను కలిగి ఉంటాయి. ఆడవారికి సాధారణంగా రెండు X క్రోమోజోమ్‌లు (XX) ఉంటాయి, ఒక పూర్తి X క్రోమోజోమ్ మాత్రమే ఉండటం నిర్దిష్ట మార్గాల్లో సాధారణ అభివృద్ధిని ప్రభావితం చేస్తుంది. తప్పిపోయిన జన్యు పదార్థం ముఖ్యంగా పెరుగుదల, యుక్తవయస్సు మరియు కొన్ని అవయవ వ్యవస్థలను ప్రభావితం చేస్తుంది.

ఈ పరిస్థితి జననం నుండి ఉంటుంది, అయితే ఇది చిన్నతనంలో లేదా పెద్దవయస్సులో కూడా నిర్ధారణ చేయబడకపోవచ్చు. లక్షణాల తీవ్రత వ్యక్తి నుండి వ్యక్తికి గణనీయంగా మారుతుంది, ఎంత జన్యు పదార్థం తప్పిపోయిందనే దానిపై మరియు ఏ కణాలు ప్రభావితమయ్యాయనే దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ యొక్క లక్షణాలు ఏమిటి?

టర్నర్ సిండ్రోమ్ లక్షణాలు జీవితంలోని వివిధ దశల్లో కనిపించవచ్చు మరియు ప్రతి ఒక్కరూ అన్ని సాధ్యమయ్యే లక్షణాలను అనుభవించరు. పెరుగుదల మరియు అభివృద్ధిలోని తేడాలు స్పష్టంగా కనిపించినప్పుడు చిన్నతనం మరియు యుక్తవయస్సులో సంకేతాలు మరింత గుర్తించదగినవిగా మారతాయి.

శైశవావస్థ మరియు చిన్నతనంలో, మీరు గమనించవచ్చు:

  • ఇతర పిల్లలతో పోలిస్తే నెమ్మదిగా పెరుగుదల రేటు
  • చేతులు మరియు కాళ్ళ వాపు (లింఫెడెమా)
  • విస్తృతంగా ఉండే ఛాతీ మరియు దూరంగా ఉన్న nipples
  • మెడ వెనుక తక్కువ హెయిర్‌లైన్
  • చిన్న, వెబ్డ్ మెడ
  • గుండె లోపాలు లేదా మూత్రపిండాల అసాధారణతలు
  • తరచుగా చెవి ఇన్ఫెక్షన్లు లేదా వినికిడి సమస్యలు

టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లలు పెద్దవారైనప్పుడు, అదనపు లక్షణాలు అభివృద్ధి చెందవచ్చు. ఇవి తరచుగా చిన్న ఎత్తు, గణితం మరియు ప్రాదేశిక భావనలతో అభ్యాస సమస్యలు మరియు నాన్‌వర్బల్ సంకేతాలను చదవడంలో సామాజిక సవాళ్లను కలిగి ఉంటాయి.

కౌమార దశలో, అత్యంత గుర్తించదగిన లక్షణం సాధారణంగా ఆలస్యం లేదా లేని యుక్తవయస్సు. టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మంది బాలికలు హార్మోన్ చికిత్స లేకుండా స్తన అభివృద్ధి లేదా రుతుక్రమం వంటి ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాలను అభివృద్ధి చేయరు. వారి అండాశయాలు సాధారణంగా పనిచేయకపోవడం వల్ల ఇది జరుగుతుంది.

కొన్ని తక్కువ సాధారణ లక్షణాలు పడిపోయే కనురెప్పలు, చిన్న దిగువ దవడ లేదా విలక్షణమైన ముఖ లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి. అయితే, టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మందికి పూర్తిగా సాధారణ ముఖ రూపాలు ఉంటాయి.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ రకాలు ఏమిటి?

ఒక వ్యక్తి కణాలలో ఉన్న నిర్దిష్ట క్రోమోజోమ్ నమూనా ఆధారంగా టర్నర్ సిండ్రోమ్ అనేక విభిన్న రకాలను కలిగి ఉంది. రకం ఒకరు ఎదుర్కొనే లక్షణాలను మరియు అవి ఎంత తీవ్రంగా ఉండవచ్చో ప్రభావితం చేస్తుంది.

అత్యంత సాధారణ రకాన్ని క్లాసిక్ టర్నర్ సిండ్రోమ్ లేదా మోనోసోమీ X అంటారు. ఈ రూపంలో, శరీరంలోని ప్రతి కణంలో రెండు బదులుగా ఒక X క్రోమోజోమ్ మాత్రమే ఉంటుంది. ఇది సాధారణంగా అత్యంత గుర్తించదగిన లక్షణాలను కలిగిస్తుంది మరియు టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న దాదాపు 45% మందిని ప్రభావితం చేస్తుంది.

మొజాయిక్ టర్నర్ సిండ్రోమ్ కొన్ని కణాలు ఒక X క్రోమోజోమ్‌ను కలిగి ఉండగా, మరికొన్ని రెండు X క్రోమోజోమ్‌లు లేదా ఇతర వైవిధ్యాలను కలిగి ఉన్నప్పుడు సంభవిస్తుంది. మొజాయిక్ టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారికి తరచుగా తేలికపాటి లక్షణాలు ఉంటాయి ఎందుకంటే వారి కొన్ని కణాలు సాధారణంగా పనిచేస్తాయి. ఇది దాదాపు 15-25% కేసులను కలిగి ఉంటుంది.

మరోక కొన్ని అరుదైన రకాలలో ఒక X క్రోమోజోమ్‌కు పాక్షికంగా డిలీషన్ లేదా నిర్మాణాత్మక మార్పులు ఉంటాయి. ఈ వైవిధ్యాలు లక్షణాల విభిన్న సంయోగాలకు కారణం కావచ్చు, మరియు కొంతమందికి చాలా తేలికపాటి లక్షణాలు ఉండవచ్చు, అవి సంవత్సరాలుగా గుర్తించబడవు.

టర్నర్ సిండ్రోమ్‌కు కారణమేమిటి?

ప్రత్యుత్పత్తి కణాల ఏర్పాటు లేదా ప్రారంభ భ్రూణ అభివృద్ధి సమయంలో యాదృచ్ఛిక దోషం వల్ల టర్నర్ సిండ్రోమ్ సంభవిస్తుంది. ఈ క్రోమోజోమ్ మార్పు అనుకోకుండా జరుగుతుంది మరియు తల్లిదండ్రులు చేసినా లేదా చేయకపోయినా దానికి కారణం కాదు.

ఈ దోషం అనేక విధాలుగా సంభవించవచ్చు. కొన్నిసార్లు, ఒక గుడ్డు లేదా స్పెర్మ్ కణం X క్రోమోజోమ్ లేకుండా ఏర్పడుతుంది, లేదా గర్భధారణ తర్వాత ప్రారంభ దశలలో X క్రోమోజోమ్ కోల్పోతుంది. మొజాయిక్ కేసులలో, క్రోమోజోమ్ నష్టం భ్రూణ అభివృద్ధిలో తరువాత జరుగుతుంది, కొన్ని కణాలను మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది.

ఈ పరిస్థితిని సంప్రదాయ అర్థంలో తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా పొందలేము. ఇది వైద్యులు "డి నోవో" లేదా కొత్త మ్యుటేషన్ అని పిలుస్తారు, ఇది స్వచ్ఛందంగా సంభవిస్తుంది. టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లలను కలిగి ఉన్న తల్లిదండ్రులకు మరొక పిల్లవాడిని ఆ పరిస్థితితో కలిగి ఉండే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉండదు.

మెచ్యూరిటీ వయస్సు పెరగడం వల్ల టర్నర్ సిండ్రోమ్ ప్రమాదం పెరగదు, ఇతర కొన్ని క్రోమోజోమ్ పరిస్థితులకు భిన్నంగా. ఈ పరిస్థితి ఏదైనా తల్లి వయస్సులో గర్భధారణలో సంభవించవచ్చు, అయితే టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న అనేక గర్భాలు గర్భస్రావంలో ముగుస్తాయని గమనించాలి.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ కోసం వైద్యుడిని ఎప్పుడు సంప్రదించాలి?

టర్నర్ సిండ్రోమ్ సూచించే సంకేతాలు, ముఖ్యంగా పెరుగుదల ఆలస్యం లేదా అభివృద్ధిలో తేడాలు మీరు గమనించినట్లయితే మీరు ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతను సంప్రదించాలి. ప్రారంభ నిర్ధారణ సరైన వైద్య పర్యవేక్షణ మరియు చికిత్సను నిర్ధారించడంలో సహాయపడుతుంది.

బాల్యంలో, మీ కుమార్తె తన తోటివారి కంటే గణనీయంగా చిన్నగా ఉంటే, తరచుగా చెవి నొప్పులు ఉంటే లేదా వెబ్డ్ నెక్ లేదా చేతులు మరియు కాళ్ళలో వాపు వంటి అసాధారణ శారీరక లక్షణాలను చూపిస్తే వైద్యుడిని సంప్రదించండి. ముఖ్యంగా గణితంలో అభ్యాస సమస్యలు కూడా ప్రారంభ సంకేతం కావచ్చు.

కౌమారదశలో ఉన్నవారికి, ఆలస్యంగా వచ్చే యవ్వనార్భతం తరచుగా వైద్య పరీక్షకు దారితీసే మొదటి స్పష్టమైన సంకేతం. 13-14 ఏళ్ల వయస్సులో ఒక బాలికకు రొమ్ములు అభివృద్ధి చెందడం లేదా రుతుక్రమం ప్రారంభం కాకపోతే, వైద్య సలహా తీసుకోవడం చాలా ముఖ్యం.

వారికి గుర్తించని టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉండవచ్చని అనుమానించే పెద్దవారు, ముఖ్యంగా వారికి చిన్న ఎత్తు, సంతానోత్పత్తి సమస్యలు లేదా గుండె లేదా మూత్రపిండాల వైకల్యాలు వంటి కొన్ని ఆరోగ్య సమస్యలు ఉంటే, ఆరోగ్య సంరక్షణ అందించేవారిని సంప్రదించాలి. కొంతమందికి సంతానోత్పత్తి సమస్యలను పరిశోధించేటప్పుడు వయోజన దశలో మొదటిసారిగా ఈ రోగ నిర్ధారణ జరుగుతుంది.

టర్నర్ సిండ్రోమ్‌కు ప్రమాద కారకాలు ఏమిటి?

టర్నర్ సిండ్రోమ్ యాదృచ్ఛికంగా సంభవిస్తుంది మరియు ఇతర అనేక వైద్య పరిస్థితుల మాదిరిగా సాంప్రదాయక ప్రమాద కారకాలు లేవు. టర్నర్ సిండ్రోమ్‌కు కారణమయ్యే క్రోమోజోమ్ దోషం కణ విభజన సమయంలో అనుకోకుండా జరుగుతుంది.

కొన్ని జన్యు పరిస్థితులకు భిన్నంగా, టర్నర్ సిండ్రోమ్ తల్లి లేదా తండ్రి వయస్సు పెరగడంతో సంబంధం లేదు. ఏ వయస్సులో ఉన్న మహిళలకైనా టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న బిడ్డ పుట్టవచ్చు మరియు అన్ని పునరుత్పత్తి వయసులలో ప్రమాదం సాపేక్షంగా స్థిరంగా ఉంటుంది.

కుటుంబ చరిత్ర కూడా టర్నర్ సిండ్రోమ్ ప్రమాదాన్ని పెంచదు. ఇది సాధారణ మార్గంలో వారసత్వంగా లభించదు కాబట్టి, టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న కుటుంబ సభ్యుడు ఉండటం వల్ల ఇతర కుటుంబ సభ్యులకు ఆ పరిస్థితి రావడానికి అవకాశం ఎక్కువ కాదు.

స్థిరమైన కారకం జీవసంబంధ లింగం మాత్రమే, ఎందుకంటే టర్నర్ సిండ్రోమ్ జన్యుపరంగా ఆడవారిని మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది. అయితే, ఇది సాంప్రదాయక అర్థంలో నిజంగా “ప్రమాద కారకం” కాదు, ఎందుకంటే ఇది ఆ పరిస్థితిని నిర్వచించే విధానంలో భాగం.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ యొక్క సాధ్యమయ్యే సమస్యలు ఏమిటి?

టర్నర్ సిండ్రోమ్ సమయంతో పాటు అభివృద్ధి చెందే వివిధ ఆరోగ్య సమస్యలకు దారితీస్తుంది, అయితే ప్రతి ఒక్కరూ ఈ సమస్యలన్నింటినీ అనుభవించరు. ఈ సాధ్యమయ్యే సమస్యలను అర్థం చేసుకోవడం అవసరమైనప్పుడు సరైన పర్యవేక్షణ మరియు త్వరిత చికిత్సను నిర్ధారించడంలో సహాయపడుతుంది.

గుండె సమస్యలు అత్యంత తీవ్రమైన సమస్యలలో ఒకటి మరియు ఇవి ఉండవచ్చు:

  • మహాధమని సంకోచం (ప్రధాన ధమని కుంచించుకోవడం)
  • ద్విపత్ర ద్వారకా మహాధమని కవాటం (మూడు రెక్కలకు బదులుగా రెండు రెక్కలతో కూడిన హృదయ కవాటం)
  • అధిక రక్తపోటు
  • మహాధమని మూల విస్తరణ

ఈ హృదయ సమస్యలు జీవితకాలం అంతా క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షించాల్సి ఉంటుంది, ఎందుకంటే కొన్నింటికి శస్త్రచికిత్స లేదా నిరంతర వైద్య నిర్వహణ అవసరం కావచ్చు.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారిలో మూడో వంతు మందిలో మూత్రపిండాలు మరియు మూత్ర మార్గంలో అసాధారణతలు సంభవిస్తాయి. ఇందులో మూత్రపిండాల ఆకారం లేదా స్థానంలో నిర్మాణాత్మక తేడాలు లేదా మూత్రపిండాల నుండి మూత్రం ఎలా బయటకు వెళుతుందో సమస్యలు ఉండవచ్చు. చాలా మూత్రపిండ సమస్యలు లక్షణాలను కలిగించవు కానీ పర్యవేక్షణ అవసరం.

అస్థిపంజర ఆరోగ్య సమస్యలు తరచుగా అభివృద్ధి చెందుతాయి, వీటిలో ఆస్టియోపోరోసిస్ (బలహీనమైన ఎముకలు) మరియు విచ్ఛిన్నాలకు ఎక్కువ ప్రమాదం ఉంటుంది. ఇది ఎస్ట్రోజెన్ లోపం కారణంగా కొంతవరకు జరుగుతుంది మరియు కాల్షియం తీసుకోవడం మరియు బరువును మోసే వ్యాయామంపై శ్రద్ధ వహించాల్సి ఉంటుంది.


తక్కువగా కనిపించే కానీ తీవ్రమైన సమస్యలు థైరాయిడ్ సమస్యలు, డయాబెటిస్, కాలేయ సమస్యలు మరియు కొన్ని ఆటో ఇమ్యూన్ పరిస్థితులను కలిగి ఉంటాయి. క్రమం తప్పకుండా వైద్య పరీక్షలు చేయించుకోవడం వల్ల ఈ సమస్యలు చికిత్స చేయడానికి అత్యంత అనుకూలమైన సమయంలో గుర్తించడానికి సహాయపడుతుంది.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఎలా నిర్ధారించబడుతుంది?

క్రోమోజోమ్ విశ్లేషణ లేదా కారియోటైపింగ్ అనే రక్త పరీక్ష ద్వారా టర్నర్ సిండ్రోమ్ నిర్ధారించబడుతుంది, ఇది మీ కణాలలోని క్రోమోజోములను పరిశీలిస్తుంది. ఈ పరీక్ష టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉందో లేదో ఖచ్చితంగా నిర్ణయించగలదు మరియు ఏ రకం అని గుర్తించగలదు.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ సూచించే శారీరక సంకేతాలు లేదా అభివృద్ధి నమూనాలను ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాత గమనించినప్పుడు నిర్ధారణ ప్రక్రియ తరచుగా ప్రారంభమవుతుంది. మీ వైద్యుడు శారీరక పరీక్షతో ప్రారంభించి, మీ వైద్య మరియు అభివృద్ధి చరిత్రను సమీక్షిస్తారు.

కొన్నిసార్లు గర్భధారణ పరీక్షల ద్వారా గర్భం దాల్చే ముందు టర్నర్ సిండ్రోమ్ నిర్ధారించబడుతుంది. అల్ట్రాసౌండ్ హృదయ లోపాలు లేదా అధిక ద్రవం వంటి కొన్ని లక్షణాలను చూపించవచ్చు, ఇది జన్యు పరీక్షకు దారితీస్తుంది. అయితే, చాలా కేసులు బాల్యం లేదా యుక్తవయసులో అభివృద్ధి లేదా అభివృద్ధి సమస్యలు స్పష్టంగా కనిపించినప్పుడు నిర్ధారించబడతాయి.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ నిర్ధారణ అయిన తర్వాత సంబంధిత ఆరోగ్య సమస్యలను పరిశీలించడానికి అదనపు పరీక్షలు అవసరం కావచ్చు. ఇవి సాధారణంగా హృదయ అల్ట్రాసౌండ్‌లు, మూత్రపిండాల ఇమేజింగ్, వినికిడి పరీక్షలు మరియు థైరాయిడ్ ఫంక్షన్ మరియు ఇతర అవయవ వ్యవస్థలను తనిఖీ చేయడానికి రక్త పరీక్షలను కలిగి ఉంటాయి.

టర్నర్ సిండ్రోమ్‌కు చికిత్స ఏమిటి?

టర్నర్ సిండ్రోమ్‌కు చికిత్స హార్మోన్ థెరపీ, క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షణ మరియు సహాయక సంరక్షణల కలయిక ద్వారా లక్షణాలను నిర్వహించడం మరియు సమస్యలను నివారించడంపై దృష్టి పెడుతుంది. నిర్దిష్ట చికిత్స ప్రణాళిక ఏ లక్షణాలు ఉన్నాయో మరియు వాటి తీవ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

వారి వయస్సుకు తగినంతగా చిన్నవారుగా ఉన్న టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లలకు గ్రోత్ హార్మోన్ థెరపీని తరచుగా సిఫార్సు చేస్తారు. ఈ చికిత్స చివరి పెద్దల ఎత్తును పెంచడంలో సహాయపడుతుంది, అయితే ఇది అనేక సంవత్సరాలు క్రమం తప్పకుండా ఇంజెక్షన్లను అవసరం చేస్తుంది. చిన్నతనంలోనే చికిత్సను ప్రారంభించడం సాధారణంగా మెరుగైన ఫలితాలకు దారితీస్తుంది.

సాధారణ యవ్వనార్థం మరియు ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాల అభివృద్ధిని ప్రోత్సహించడానికి ఎస్ట్రోజెన్ భర్తీ చికిత్స సాధారణంగా యుక్తవయసులో ప్రారంభమవుతుంది. ఈ హార్మోన్ చికిత్స స్తన అభివృద్ధి, రుతుక్రమం మరియు ఎముకల ఆరోగ్యానికి సహాయపడుతుంది. సమయం మరియు మోతాదులను సహజ యవ్వనార్థాన్ని సాధ్యమైనంత దగ్గరగా అనుకరించడానికి జాగ్రత్తగా ప్లాన్ చేస్తారు.

హృదయ పర్యవేక్షణ మరియు చికిత్స కొనసాగుతున్న సంరక్షణలో కీలకమైన భాగాలు. ఉన్న నిర్దిష్ట హృదయ సమస్యల ఆధారంగా, చికిత్సలో మందులు, కార్డియాలజిస్ట్‌తో క్రమం తప్పకుండా తనిఖీలు లేదా నిర్మాణ అసాధారణతలను సరిచేయడానికి శస్త్రచికిత్సా విధానాలు ఉండవచ్చు.

విద్యారంగా సహాయం, ముఖ్యంగా గణితం మరియు ప్రాదేశిక భావనలతో నేర్చుకోవడంలో తేడాలను పరిష్కరించడంలో సహాయపడుతుంది. టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న అనేక మంది వ్యక్తులు వారి పూర్తి అకాడెమిక్ సామర్థ్యాన్ని చేరుకోవడానికి ప్రత్యేక ట్యూటరింగ్ లేదా విద్యా సౌకర్యాల నుండి ప్రయోజనం పొందుతారు.

ఇంట్లో టర్నర్ సిండ్రోమ్‌ను ఎలా నిర్వహించాలి?

టర్నర్ సిండ్రోమ్ నిర్వహణలో ఇంట్లో ఆరోగ్యకరమైన అభివృద్ధిని ప్రోత్సహించే మరియు నిర్దిష్ట అవసరాలను తీర్చే సహాయక వాతావరణాన్ని సృష్టించడం ఉంటుంది. స్థిరమైన రోజువారీ కార్యక్రమాలు మరియు పరిస్థితి గురించి తెరిచిన సంభాషణలు ఆత్మవిశ్వాసం మరియు స్వతంత్రతను పెంపొందించడంలో సహాయపడతాయి.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారికి ఆరోగ్యకరమైన జీవనశైలిని కొనసాగించడం చాలా ముఖ్యం. నियमిత వ్యాయామం ఎముకల ఆరోగ్యం, గుండె పనితీరు మరియు మొత్తం శ్రేయస్సుకు సహాయపడుతుంది. నడక, నృత్యం లేదా క్రీడలు వంటి బరువును మోసే కార్యకలాపాలు ఎముకల బలానికి ప్రత్యేకంగా ప్రయోజనకరంగా ఉంటాయి.

శరీర పోషణ, ముఖ్యంగా బాల్యం మరియు యవ్వనంలో పెరుగుదల మరియు అభివృద్ధికి మద్దతు ఇస్తుంది. కాల్షియం మరియు విటమిన్ డి అధికంగా ఉండే సమతుల్య ఆహారం ఎముకల ఆరోగ్యాన్ని కాపాడుకోవడంలో సహాయపడుతుంది, అయితే ఆరోగ్యకరమైన బరువును నిర్వహించడం గుండె మరియు ఇతర అవయవాలపై ఒత్తిడిని తగ్గిస్తుంది.

హార్మోన్ చికిత్సలు సూచించినప్పుడు మందులను కచ్చితంగా తీసుకోవడం చాలా ముఖ్యం. గుర్తుంచుకోవడానికి వ్యవస్థలను ఏర్పాటు చేయడం మరియు స్థిరమైన చికిత్స యొక్క ప్రాముఖ్యతను అర్థం చేసుకోవడం ఉత్తమ ఫలితాలను నిర్ధారించడంలో సహాయపడుతుంది.

ఆత్మగౌరవ సమస్యలు, సామాజిక సవాళ్లు లేదా రూపం మరియు సంతానోత్పత్తి గురించి ఆందోళనలను పరిష్కరించడంలో భావోద్వేగ మద్దతు మరియు కౌన్సెలింగ్ సహాయపడుతుంది. టర్నర్ సిండ్రోమ్ తో జీవించడం యొక్క ప్రత్యేక అంశాలను అర్థం చేసుకునే ఇతరులతో అనుసంధానించడానికి అనేక కుటుంబాలు సహాయ సమూహాలను ఉపయోగకరంగా కనుగొంటాయి.

మీ వైద్యుడి అపాయింట్‌మెంట్‌కు మీరు ఎలా సిద్ధం కావాలి?

వైద్య అపాయింట్‌మెంట్లకు సిద్ధం కావడం వల్ల ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతలతో మీ సమయాన్ని గరిష్టంగా ఉపయోగించుకోవడంలో సహాయపడుతుంది. నిర్వహించబడిన రికార్డులను ఉంచుకోవడం మరియు ముందుగా ప్రశ్నలను సిద్ధం చేయడం అపాయింట్‌మెంట్లను మరింత ఉత్పాదకంగా చేస్తుంది.

ప్రస్తుత మందుల పూర్తి జాబితాను, మోతాదులు మరియు సమయాన్ని కూడా తీసుకురండి. ఇందులో ప్రిస్క్రిప్షన్ మందులు, ఓవర్-ది-కౌంటర్ మందులు మరియు ఏదైనా సప్లిమెంట్లు ఉన్నాయి. తాజా పరీక్ష ఫలితాల రికార్డులు, పెరుగుదల పట్టికలు మరియు మీరు గమనించిన ఏదైనా లక్షణాలను కూడా తీసుకురండి.

మీ అపాయింట్‌మెంట్‌కు ముందు నిర్దిష్ట ప్రశ్నలు లేదా ఆందోళనలను రాసి ఉంచుకోండి. సాధారణ అంశాలలో పెరుగుదల నమూనాలు, అభివృద్ధి మైలురాళ్ళు, చికిత్సా ఎంపికలు లేదా సమస్యల గురించి ఆందోళనలు ఉండవచ్చు. మిమ్మల్ని ఏదైనా ఆందోళనకు గురిచేస్తే అడగడానికి వెనుకాడకండి.

ముఖ్యమైన అపాయింట్‌మెంట్లకు లేదా చికిత్సలో మార్పుల గురించి చర్చించేటప్పుడు, ప్రత్యేకంగా మద్దతు కోసం కుటుంబ సభ్యుడిని లేదా స్నేహితుడిని తీసుకురావాలని పరిగణించండి. వారు చర్చించిన సమాచారాన్ని గుర్తుంచుకోవడానికి మరియు భావోద్వేగ మద్దతును అందించడానికి సహాయపడతారు.

మీ రోజువారీ దినచర్య, మీరు గమనించిన ఏదైనా లక్షణాలు లేదా మార్పులు మరియు మీరు భావోద్వేగంగా ఎలా ఉన్నారో చర్చించడానికి సిద్ధంగా ఉండండి. ఉత్తమ సంభావ్య సంరక్షణను అందించడానికి మీ ఆరోగ్య సంరక్షణ బృందానికి ఈ సమాచారం అవసరం.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ గురించి కీలకమైన ముఖ్యాంశం ఏమిటి?

టర్నర్ సిండ్రోమ్ అనేది స్త్రీలను ప్రభావితం చేసే నిర్వహించదగిన జన్యు పరిస్థితి మరియు సరైన వైద్య సంరక్షణ మరియు మద్దతుతో, టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మంది ఆరోగ్యకరమైన, సంతృప్తికరమైన జీవితాలను గడపగలరు. ముందస్తు రోగ నిర్ధారణ మరియు తగిన చికిత్స ఫలితాలలో గణనీయమైన తేడాను కలిగిస్తుంది.

గుర్తుంచుకోవలసిన అతి ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, టర్నర్ సిండ్రోమ్ ప్రతి ఒక్కరినీ వేర్వేరుగా ప్రభావితం చేస్తుంది. సాధారణ లక్షణాలు మరియు సంభావ్య సమస్యలు ఉన్నప్పటికీ, ప్రతి వ్యక్తి అనుభవం ప్రత్యేకమైనది. ఒక వ్యక్తికి పనిచేసేది మరొకరికి ఉత్తమ విధానం కాకపోవచ్చు.

సమస్యలను నివారించడానికి మరియు మంచి ఆరోగ్యాన్ని కాపాడుకోవడానికి క్రమం తప్పకుండా వైద్య పర్యవేక్షణ మరియు చికిత్సలను అప్‌డేట్ చేసుకోవడం చాలా అవసరం. ఇందులో టర్నర్ సిండ్రోమ్‌ను అర్థం చేసుకునే మరియు సమగ్ర సంరక్షణను అందించగల నిపుణుల బృందంతో పనిచేయడం ఉంటుంది.

కుటుంబం, స్నేహితులు మరియు ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతల నుండి మద్దతు టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారికి అభివృద్ధి చెందడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. ఈ పరిస్థితి ఉన్న చాలా మంది తగిన మద్దతు మరియు నిశ్చయంతో వారి విద్యా, వృత్తి మరియు వ్యక్తిగత లక్ష్యాలను సాధిస్తారు.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ గురించి తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారు పిల్లలను కలిగి ఉండగలరా?

టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మందిలో అండాశయాల పనిచేయకపోవడం వల్ల సంతానోత్పత్తి సమస్యలు ఉంటాయి, కానీ కొన్ని సందర్భాల్లో గర్భం దాల్చడం సాధ్యమే. టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న 2-5% మంది మహిళలు సహజంగా గర్భం దాల్చగలరు. మిగిలిన వారికి, గుడ్డు దానం వంటి సహాయక పునరుత్పత్తి సాంకేతికతలు సరైన వైద్య సహాయంతో గర్భం దాల్చడం సాధ్యపరుస్తాయి.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఒక రకమైన మానసిక వైకల్యమా?

టర్నర్ సిండ్రోమ్ మానసిక వైకల్యం కాదు. టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మందికి సాధారణ మేధస్సు ఉంటుంది, అయితే వారికి గణితం, ప్రాదేశిక భావనలు మరియు సామాజిక సంకేతాలతో ప్రత్యేకమైన అభ్యాస వ్యత్యాసాలు ఉండవచ్చు. ఈ సవాళ్లను సరైన విద్యా సహాయంతో పరిష్కరించవచ్చు.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారు సాధారణంగా ఎంతకాలం జీవిస్తారు?

సరైన వైద్య సంరక్షణతో, టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారు సాధారణ లేదా దాదాపు సాధారణ జీవితకాలం కలిగి ఉండవచ్చు. కీలకం క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షణ మరియు సంభావ్య సమస్యల చికిత్స, ముఖ్యంగా గుండె సమస్యలు. టర్నర్ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మంది మహిళలు వృద్ధాప్యంలోకి వెళ్ళే వరకు పూర్తి, ఆరోగ్యకరమైన జీవితం గడుపుతారు.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ కాలక్రమేణా మరింత తీవ్రమవుతుందా?

టర్నర్ సిండ్రోమ్ స్వయంగా "తీవ్రమవదు", కానీ సరిగ్గా నిర్వహించకపోతే కొన్ని సమస్యలు కాలక్రమేణా అభివృద్ధి చెందవచ్చు. క్రమం తప్పకుండా వైద్య పర్యవేక్షణ సమస్యలను త్వరగా గుర్తించడానికి మరియు చికిత్స చేయడానికి సహాయపడుతుంది. సరైన సంరక్షణతో, పరిస్థితి యొక్క అనేక అంశాలను ప్రభావవంతంగా నిర్వహించవచ్చు లేదా నివారించవచ్చు.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ నివారించవచ్చా?

టర్నర్ సిండ్రోమ్ నివారించలేము ఎందుకంటే అది కణ విభజన సమయంలో యాదృచ్ఛిక క్రోమోజోమ్ దోషాల కారణంగా సంభవిస్తుంది. ఇది తల్లిదండ్రులు చేసే లేదా చేయని ఏదీ కారణం కాదు, మరియు పరిస్థితికి కారణమయ్యే క్రోమోజోమ్ మార్పులను నివారించే మార్గం లేదు. అయితే, త్వరిత నిర్ధారణ మరియు చికిత్స అనేక సమస్యలను నివారించడానికి లేదా తగ్గించడానికి సహాయపడుతుంది.

footer.address

footer.talkToAugust

footer.disclaimer

footer.madeInIndia