โรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังคืออะไร? อาการ สาเหตุ และการรักษา

โรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง (CLL) เป็นมะเร็งในกระแสเลือดชนิดหนึ่งที่ส่งผลต่อเม็ดเลือดขาวที่เรียกว่าลิมโฟไซต์ เซลล์เหล่านี้ปกติช่วยต่อสู้กับการติดเชื้อ แต่ใน CLL เซลล์เหล่านี้จะเจริญเติบโตผิดปกติและสะสมอยู่ในเลือด ไขกระดูก และต่อมน้ำเหลือง

ต่างจากโรคเม็ดเลือดขาวชนิดอื่นๆ CLL มักจะพัฒนาช้าๆ เป็นเวลาหลายเดือนหรือหลายปี หลายคนอยู่กับโรคนี้ได้นานหลายสิบปี และบางคนอาจไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาเลย การทำความเข้าใจ CLL สามารถช่วยให้คุณรู้สึกพร้อมและวิตกกังวลน้อยลงเกี่ยวกับสิ่งที่จะเกิดขึ้นต่อไป

โรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังคืออะไร?

CLL เกิดขึ้นเมื่อไขกระดูกของคุณสร้างเซลล์บีลิมโฟไซต์ซึ่งเป็นเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่ผิดปกติมากเกินไป เซลล์ที่บกพร่องเหล่านี้ไม่สามารถต่อสู้กับการติดเชื้อได้อย่างถูกต้องและแย่งที่อยู่ของเซลล์เม็ดเลือดที่ดี

คำว่า "เรื้อรัง" หมายความว่ามันดำเนินไปอย่างช้าๆ ซึ่งเป็นข่าวดีจริงๆ คนส่วนใหญ่ที่เป็น CLL สามารถรักษาคุณภาพชีวิตไว้ได้นานหลายปี โรคนี้ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อผู้สูงอายุ โดยการวินิจฉัยส่วนใหญ่เกิดขึ้นหลังอายุ 55 ปี

CLL เป็นโรคเม็ดเลือดขาวที่พบได้บ่อยที่สุดในผู้ใหญ่ในประเทศตะวันตก แตกต่างจากโรคเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันซึ่งพัฒนาอย่างรวดเร็วและต้องได้รับการรักษาอย่างทันที

อาการของโรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังคืออะไร?

หลายคนที่เป็น CLL ในระยะเริ่มแรกไม่มีอาการใดๆ เลย โรคนี้มักถูกค้นพบระหว่างการตรวจเลือดประจำก่อนที่สัญญาณเตือนใดๆ จะปรากฏขึ้น

เมื่ออาการปรากฏขึ้น อาการเหล่านี้มักจะปรากฏขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปเมื่อเซลล์ที่ผิดปกติสะสมอยู่ในระบบของคุณ ต่อไปนี้คือสัญญาณที่พบบ่อยที่สุดที่ควรระวัง:

• ต่อมน้ำเหลืองบวมที่คอ รักแร้ หรือขาหนีบที่ไม่เจ็บ
• รู้สึกเหนื่อยล้าหรืออ่อนแอผิดปกติ แม้จะพักผ่อนเพียงพอแล้วก็ตาม
• ติดเชื้อบ่อยครั้งซึ่งใช้เวลารักษาตัวนานกว่าปกติ
• น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุเป็นเวลาหลายเดือน
• เหงื่อออกตอนกลางคืนจนเปียกเสื้อผ้าหรือที่นอน
• ฟกช้ำหรือมีเลือดออกง่ายจากการกระแทกเล็กน้อย
• รู้สึกอิ่มเร็วเมื่อรับประทานอาหารเนื่องจากม้ามโต
• หายใจถี่ระหว่างทำกิจกรรมปกติ

อาการที่พบได้น้อยอาจรวมถึงมีไข้โดยไม่มีสาเหตุที่ชัดเจนหรือรู้สึกไม่สบายในช่องท้อง โปรดจำไว้ว่าอาการเหล่านี้อาจมีสาเหตุอื่นๆ อีกมากมาย ดังนั้นการมีอาการเหล่านี้ไม่ได้หมายความว่าคุณเป็น CLL

ประเภทของโรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังคืออะไร?

แพทย์จำแนก CLL ออกเป็นประเภทต่างๆ ขึ้นอยู่กับลักษณะของเซลล์มะเร็งภายใต้กล้องจุลทรรศน์และโปรตีนที่เซลล์เหล่านั้นมี ความแตกต่างหลักอยู่ระหว่าง CLL ทั่วไปและโรคที่เกี่ยวข้องอื่นๆ

CLL ทั่วไปคิดเป็นประมาณ 95% ของกรณีและเกี่ยวข้องกับบีลิมโฟไซต์ นอกจากนี้ยังมีรูปแบบที่เรียกว่าโรคเม็ดเลือดขาวชนิด prolymphocytic ซึ่งมักจะดำเนินไปเร็วขึ้น แต่หายากกว่ามาก

ทีมแพทย์ของคุณอาจกล่าวถึงว่าเซลล์ CLL ของคุณมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมบางอย่างหรือไม่ บางประเภทเจริญเติบโตช้าลง ในขณะที่บางประเภทอาจต้องได้รับการรักษาเร็วขึ้น รายละเอียดเหล่านี้จะช่วยให้แพทย์ของคุณสร้างแผนการดูแลที่ดีที่สุดสำหรับสถานการณ์เฉพาะของคุณ

สาเหตุของโรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังคืออะไร?

สาเหตุที่แท้จริงของ CLL ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้ แต่จะเริ่มต้นเมื่อเกิดการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอในบีลิมโฟไซต์ การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเหล่านี้ทำให้เซลล์เจริญเติบโตอย่างไม่สามารถควบคุมได้และมีอายุยืนยาวกว่าที่ควรจะเป็น

กรณีส่วนใหญ่เกิดขึ้นโดยไม่มีสาเหตุที่ชัดเจน ไม่ได้เกิดจากสิ่งที่คุณทำหรือไม่ทำ ต่างจากมะเร็งบางชนิด CLL ไม่เกี่ยวข้องกับการสูบบุหรี่ อาหาร หรือการเลือกวิถีชีวิต

ปัจจัยหลายอย่างอาจมีส่วนทำให้เกิด CLL แม้ว่าจะไม่มีปัจจัยใดรับประกันว่าคุณจะได้รับโรคนี้:

• อายุ - คนส่วนใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยมีอายุมากกว่า 55 ปี
• เพศ - ผู้ชายมีโอกาสเป็น CLL มากกว่าผู้หญิงประมาณสองเท่า
• ประวัติครอบครัว - การมีญาติที่เป็น CLL หรือมะเร็งในกระแสเลือดอื่นๆ จะเพิ่มความเสี่ยง
• เชื้อชาติ - CLL พบได้บ่อยในคนเชื้อสายยุโรป
• การสัมผัสกับสารเคมีบางชนิด เช่น Agent Orange (หายาก)

การมีปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้ไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็น CLL คนจำนวนมากที่มีปัจจัยเสี่ยงหลายอย่างไม่เคยเป็นโรคนี้ ในขณะที่คนอื่นๆ ที่ไม่มีปัจจัยเสี่ยงที่ชัดเจนก็เป็นโรคนี้

ควรไปพบแพทย์เมื่อใดสำหรับโรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง?

คุณควรติดต่อแพทย์ของคุณหากคุณสังเกตเห็นอาการที่ต่อเนื่องเป็นเวลามากกว่าสองสามสัปดาห์ แม้ว่าอาการเหล่านี้มักจะมีคำอธิบายที่ไม่ร้ายแรง แต่การตรวจสอบก็ดีกว่าเสมอ

นัดหมายหากคุณมีต่อมน้ำเหลืองบวมที่ไม่หายไปหลังจากสองสัปดาห์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากไม่เจ็บ นอกจากนี้ควรไปพบแพทย์หากมีอาการเหนื่อยล้าอย่างต่อเนื่องที่ไม่ดีขึ้นแม้จะพักผ่อนหรือติดเชื้อบ่อยๆ

อย่ารอหากคุณมีอาการที่น่ากังวล เช่น น้ำหนักลดโดยไม่ทราบสาเหตุ เหงื่อออกตอนกลางคืนอย่างต่อเนื่อง หรือฟกช้ำง่าย การตรวจพบในระยะเริ่มต้นมักนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ดีขึ้น แม้ว่า CLL มักจะดำเนินไปอย่างช้าๆ ก็ตาม

ปัจจัยเสี่ยงของโรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังคืออะไร?

ปัจจัยหลายอย่างสามารถเพิ่มโอกาสในการเป็น CLL ของคุณได้ แม้ว่าการมีปัจจัยเสี่ยงไม่ได้รับประกันว่าคุณจะได้รับโรคนี้ การทำความเข้าใจสิ่งเหล่านี้สามารถช่วยให้คุณตระหนักได้โดยไม่ต้องกังวลมากเกินไป

อายุเป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญที่สุด CLL แทบไม่ส่งผลกระทบต่อคนอายุต่ำกว่า 40 ปี และความเสี่ยงของคุณจะเพิ่มขึ้นอย่างมากหลังอายุ 55 ปี คนส่วนใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยมีอายุอยู่ในช่วงอายุ 60 หรือ 70 ปี

ต่อไปนี้คือปัจจัยเสี่ยงหลักที่แพทย์ระบุไว้:

• เป็นเพศชาย - ผู้ชายเป็น CLL บ่อยกว่าผู้หญิงประมาณสองเท่า
• มีประวัติครอบครัวเป็น CLL หรือมะเร็งในกระแสเลือดอื่นๆ
• เป็นเชื้อสายยิวอัชเคนาซี
• เคยสัมผัสกับสารเคมีหรือรังสีบางชนิด
• มีโรคระบบภูมิคุ้มกันบางอย่างที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

กลุ่มอาการทางพันธุกรรมที่หายากบางอย่างก็เพิ่มความเสี่ยงของ CLL เช่นกัน แต่สิ่งเหล่านี้คิดเป็นเปอร์เซ็นต์ที่น้อยมากของกรณี คนส่วนใหญ่ที่เป็น CLL ไม่มีประวัติครอบครัวที่ชัดเจนของโรคนี้

ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจากโรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังคืออะไร?

แม้ว่า CLL มักจะดำเนินไปอย่างช้าๆ แต่บางครั้งอาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนที่ต้องการการดูแลทางการแพทย์ การทำความเข้าใจความเป็นไปได้เหล่านี้สามารถช่วยให้คุณรู้จักเมื่อควรไปพบแพทย์ได้อย่างรวดเร็ว

ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุดเกิดขึ้นเพราะเซลล์ CLL แย่งที่อยู่ของเซลล์เม็ดเลือดที่ดี สิ่งนี้สามารถทำให้คุณมีแนวโน้มที่จะติดเชื้อและรักษาตัวจากการบาดเจ็บได้ช้าลง

ต่อไปนี้คือภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นที่ควรระวัง:

• ความเสี่ยงต่อการติดเชื้อเพิ่มขึ้นเนื่องจากระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ
• โรคโลหิตจางทำให้เหนื่อยล้าและอ่อนแออย่างรุนแรง
• จำนวนเกล็ดเลือดต่ำทำให้ฟกช้ำหรือมีเลือดออกง่าย
• ม้ามโตทำให้รู้สึกไม่สบายในช่องท้อง
• เปลี่ยนเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดร้ายแรง (หายาก)
• การเกิดมะเร็งชนิดที่สองในภายหลัง
• ภาวะแทรกซ้อนของระบบภูมิคุ้มกันที่ร่างกายโจมตีเซลล์ที่ดี

การเปลี่ยนแปลงของ Richter ซึ่ง CLL เปลี่ยนเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดร้ายแรง เกิดขึ้นในคนประมาณ 3-10% แม้ว่าจะร้ายแรง แต่ภาวะแทรกซ้อนนี้มักได้รับการรักษาได้อย่างมีประสิทธิภาพเมื่อตรวจพบในระยะเริ่มต้น

การวินิจฉัยโรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังเป็นอย่างไร?

การวินิจฉัย CLL มักเริ่มต้นด้วยการตรวจเลือดที่แสดงจำนวนเม็ดเลือดขาวผิดปกติ แพทย์ของคุณจะสั่งการตรวจเพิ่มเติมเพื่อยืนยันการวินิจฉัยและตรวจสอบว่าโรคนี้รุนแรงแค่ไหน

การตรวจวินิจฉัยหลักเรียกว่า flow cytometry ซึ่งระบุโปรตีนเฉพาะบนเซลล์เม็ดเลือดของคุณ การทดสอบนี้สามารถแยกแยะเซลล์ CLL จากลิมโฟไซต์ชนิดอื่นได้อย่างแม่นยำ

ทีมแพทย์ของคุณอาจแนะนำการตรวจหลายอย่างเพื่อให้ได้ภาพที่สมบูรณ์:

• การตรวจนับเม็ดเลือดทั้งหมดเพื่อตรวจสอบเม็ดเลือดทุกชนิด
• flow cytometry เพื่อระบุเครื่องหมาย CLL เฉพาะ
• การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อค้นหาการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม
• การสแกน CT เพื่อตรวจสอบขนาดของต่อมน้ำเหลือง
• การเจาะไขกระดูก (บางครั้งจำเป็น)
• ระดับภูมิคุ้มกันเพื่อประเมินการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน

การตรวจเหล่านี้จะช่วยให้แพทย์ของคุณจัดระยะ CLL และวางแผนวิธีการรักษาที่ดีที่สุด การจัดระยะจะบอกคุณว่ามะเร็งแพร่กระจายไปมากแค่ไหนและช่วยทำนายว่ามันอาจจะทำตัวอย่างไร

การรักษาโรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังคืออะไร?

การรักษา CLL ขึ้นอยู่กับระยะ อาการ และสุขภาพโดยรวมของคุณ หลายคนที่เป็น CLL ในระยะเริ่มต้นไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาในทันทีและสามารถตรวจติดตามด้วยการตรวจสุขภาพเป็นประจำ

วิธีการ "เฝ้าดูและรอ" นี้อาจฟังดูน่ากลัว แต่จริงๆ แล้วเป็นกลยุทธ์ที่ดีที่สุดสำหรับคนจำนวนมาก การเริ่มต้นการรักษาเร็วเกินไปไม่ได้ปรับปรุงผลลัพธ์และอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ไม่จำเป็น

เมื่อจำเป็นต้องได้รับการรักษา คุณมีตัวเลือกที่มีประสิทธิภาพหลายอย่าง:

• ยาบำบัดแบบเฉพาะจุดที่โจมตีโปรตีนมะเร็งเฉพาะ
• การรักษาภูมิคุ้มกันเพื่อช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของคุณต่อสู้กับมะเร็ง
• เคมีบำบัด มักใช้ร่วมกับการรักษาอื่นๆ
• แอนติบอดีโมโนโคลนัลที่กำหนดเป้าหมายเซลล์ CLL
• การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดสำหรับผู้ป่วยที่อายุน้อยที่มีโรคร้ายแรง
• การรักษาด้วยรังสีสำหรับต่อมน้ำเหลืองที่โต (บางครั้ง)

การบำบัดแบบเฉพาะจุดที่ใหม่กว่า เช่น ibrutinib และ venetoclax ได้ปฏิวัติการรักษา CLL ยาเหล่านี้มักจะได้ผลดีกว่าเคมีบำบัดแบบดั้งเดิมโดยมีผลข้างเคียงน้อยลง

วิธีจัดการอาการที่บ้านในระหว่างที่เป็นโรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง?

การจัดการ CLL ที่บ้านมุ่งเน้นไปที่การสนับสนุนสุขภาพโดยรวมของคุณและป้องกันการติดเชื้อ การเลือกเล็กๆ น้อยๆ ในแต่ละวันสามารถสร้างความแตกต่างอย่างมากในความรู้สึกของคุณ

เนื่องจาก CLL ส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกันของคุณ การป้องกันการติดเชื้อจึงมีความสำคัญเป็นพิเศษ ล้างมือบ่อยๆ และหลีกเลี่ยงฝูงชนในช่วงฤดูไข้หวัดใหญ่และหวัดเมื่อเป็นไปได้

ต่อไปนี้เป็นขั้นตอนที่คุณสามารถทำได้ที่บ้าน:

• รับประทานอาหารที่สมดุลซึ่งอุดมไปด้วยผัก ผลไม้ และโปรตีนที่ไม่ติดมัน
• ดื่มน้ำให้เพียงพอตลอดทั้งวัน
• นอนหลับพักผ่อนให้เพียงพอเพื่อสนับสนุนระบบภูมิคุ้มกันของคุณ
• ออกกำลังกายเบาๆ ตามที่ทนได้เพื่อรักษาความแข็งแรง
• ฝึกการจัดการความเครียดผ่านการทำสมาธิหรือการผ่อนคลาย
• ฉีดวัคซีนตามที่แนะนำ
• ตรวจสอบอุณหภูมิของคุณและรายงานไข้ทันที

ฟังร่างกายของคุณและพักผ่อนเมื่อคุณต้องการ ความเหนื่อยล้าเป็นเรื่องปกติใน CLL และการผลักดันตัวเองมากเกินไปอาจทำให้อาการแย่ลง

คุณควรเตรียมตัวอย่างไรสำหรับการนัดหมายกับแพทย์?

การเตรียมตัวสำหรับการนัดหมายของคุณสามารถช่วยให้คุณได้รับประโยชน์สูงสุดจากเวลาของคุณกับทีมดูแลสุขภาพ เขียนคำถามของคุณลงไปล่วงหน้าเพื่อที่คุณจะได้ไม่ลืมข้อกังวลที่สำคัญ

นำรายการยาที่คุณกำลังรับประทานทั้งหมดมาด้วย รวมถึงอาหารเสริมและยาที่ซื้อได้ตามเคาน์เตอร์ นอกจากนี้ให้รวบรวมผลการทดสอบก่อนหน้านี้หรือประวัติการรักษาที่เกี่ยวข้องกับอาการของคุณ

พิจารณาพาเพื่อนหรือสมาชิกในครอบครัวที่ไว้ใจได้มาด้วยเพื่อช่วยให้คุณจำข้อมูลและให้การสนับสนุนทางอารมณ์ การมีคนอื่นอยู่ด้วยอาจเป็นประโยชน์อย่างยิ่งเมื่อพูดคุยเกี่ยวกับตัวเลือกการรักษาที่ซับซ้อน

เตรียมรายการเหล่านี้สำหรับการเยี่ยมชมของคุณ:

• รายการอาการปัจจุบันและเวลาที่เริ่มต้น
• ยา วิตามิน และอาหารเสริมทั้งหมดที่คุณรับประทาน
• ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งหรือโรคในกระแสเลือด
• ผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการหรือการศึกษาภาพก่อนหน้านี้
• ข้อมูลประกันและบัตรประจำตัว
• คำถามเป็นลายลักษณ์อักษรเกี่ยวกับอาการและการรักษาของคุณ

อย่าลังเลที่จะขอคำชี้แจงหากคุณไม่เข้าใจอะไร ทีมแพทย์ของคุณต้องการให้แน่ใจว่าคุณรู้สึกได้รับข้อมูลและสบายใจกับแผนการดูแลของคุณ

ข้อสรุปสำคัญเกี่ยวกับโรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังคืออะไร?

CLL มักเป็นโรคที่สามารถจัดการได้ซึ่งหลายคนอยู่ด้วยมาหลายปีโดยไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อชีวิตประจำวันของพวกเขา แม้ว่าการได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งจะรู้สึกหนักใจ แต่โปรดจำไว้ว่า CLL มักจะดำเนินไปอย่างช้าๆ

หลายคนที่เป็น CLL ยังคงทำงาน เดินทาง และทำกิจกรรมตามปกติของพวกเขา การรักษาสมัยใหม่มีประสิทธิภาพมากขึ้นและมีผลข้างเคียงน้อยลงกว่าเดิม

สิ่งที่สำคัญที่สุดคือการรักษาการสื่อสารอย่างเปิดเผยกับทีมดูแลสุขภาพของคุณและปฏิบัติตามคำแนะนำของพวกเขาสำหรับการตรวจติดตามและการรักษา ด้วยการดูแลที่เหมาะสม คนจำนวนมากที่เป็น CLL สามารถคาดหวังที่จะมีชีวิตที่สมบูรณ์และกระฉับกระเฉง

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับโรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง

โรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?

ปัจจุบัน CLL รักษาให้หายขาดไม่ได้ แต่สามารถรักษาและจัดการได้ดีมาก หลายคนมีอายุยืนยาวตามปกติด้วยโรคนี้ การรักษาใหม่ๆ ยังคงปรับปรุงผลลัพธ์อยู่ และนักวิจัยกำลังทำงานเพื่อการรักษาที่ดีขึ้นซึ่งอาจนำไปสู่การรักษาให้หายขาดในวันหนึ่ง

โรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังดำเนินไปเร็วแค่ไหน?

CLL มักจะดำเนินไปอย่างช้ามากเป็นเวลาหลายปีหรือหลายทศวรรษ บางคนไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา ในขณะที่บางคนอาจต้องได้รับการรักษาหลังจากการตรวจติดตามหลายปี แพทย์ของคุณสามารถประเมินการพยากรณ์โรคเฉพาะของคุณได้โดยพิจารณาจากการตรวจทางพันธุกรรมและปัจจัยอื่นๆ

คุณสามารถใช้ชีวิตปกติได้หรือไม่เมื่อเป็นโรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง?

ใช่ หลายคนที่เป็น CLL ยังคงใช้ชีวิตที่กระฉับกระเฉงและสมบูรณ์ คุณอาจต้องใช้มาตรการป้องกันการติดเชื้อและไปพบแพทย์เป็นประจำ แต่กิจกรรมประจำวันส่วนใหญ่สามารถดำเนินต่อไปได้ตามปกติ การรักษาเมื่อจำเป็นมักจะช่วยให้ผู้คนรักษาคุณภาพชีวิตไว้ได้

ฉันควรหลีกเลี่ยงอาหารอะไรบ้างเมื่อเป็นโรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง?

ไม่มีอาหารเฉพาะที่คุณต้องหลีกเลี่ยงเมื่อเป็น CLL แต่ให้เน้นการรับประทานอาหารอย่างปลอดภัยเพื่อป้องกันการติดเชื้อ หลีกเลี่ยงเนื้อสัตว์ดิบหรือปรุงไม่สุก ผลไม้และผักที่ไม่ได้ล้าง และผลิตภัณฑ์นมที่ไม่ได้พาสเจอร์ไรส์ อาหารที่สมดุลและมีสุขภาพดีจะช่วยสนับสนุนระบบภูมิคุ้มกันและสุขภาพโดยรวมของคุณ

โรคเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่?

CLL มีองค์ประกอบทางพันธุกรรม เนื่องจากมันมีอยู่ในครอบครัวมากกว่ามะเร็งชนิดอื่นๆ อย่างไรก็ตาม คนส่วนใหญ่ที่เป็น CLL ไม่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคนี้ การมีญาติที่เป็น CLL จะเพิ่มความเสี่ยงของคุณ แต่ไม่ได้หมายความว่าคุณจะต้องเป็นโรคนี้แน่นอน