

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
ปากแหว่งเพดานโหว่ คือช่องว่างหรือรอยเปิดบนเพดานปากที่เกิดขึ้นก่อนคลอด เกิดจากเนื้อเยื่อที่ปกติจะเชื่อมต่อกันเพื่อสร้างเพดานปากไม่สามารถเชื่อมต่อกันได้อย่างสมบูรณ์ในช่วงตั้งครรภ์ตอนต้น ทำให้เกิดช่องว่างซึ่งอาจมีขนาดเล็กหรือใหญ่แตกต่างกันไป อาจเป็นรอยบากเล็กๆ หรือเปิดกว้างจนทะลุทั้งเพดานแข็งและเพดานอ่อน
ความผิดปกติแต่กำเนิดนี้พบได้ประมาณ 1 ในทารก 1,700 คนทั่วโลก แม้ว่าคุณอาจรู้สึกกังวลเมื่อได้เรียนรู้เกี่ยวกับโรคนี้ แต่ปากแหว่งเพดานโหว่เป็นภาวะที่เข้าใจได้ดีและมีตัวเลือกการรักษาที่ดีเยี่ยมที่จะช่วยให้เด็กๆ มีชีวิตที่แข็งแรงและสมบูรณ์ได้
สัญญาณหลักของโรคปากแหว่งเพดานโหว่คือช่องว่างที่มองเห็นได้บนเพดานปาก แต่อาการอาจแตกต่างกันไปในแต่ละเด็ก บางกรณีเห็นได้ชัดเจนในขณะที่บางกรณีอาจมีขนาดเล็กและสังเกตได้ยากในตอนแรก
นอกเหนือจากช่องเปิดที่มองเห็นได้ คุณอาจสังเกตเห็นสัญญาณอื่นๆ ที่สามารถช่วยในการระบุภาวะนี้ได้:
อาการเหล่านี้เกิดขึ้นเพราะช่องเปิดในเพดานปากส่งผลต่อวิธีที่ลูกของคุณสร้างแรงดูดเพื่อการกินนม และต่อมาส่งผลต่อพัฒนาการด้านการพูด ข่าวดีก็คือด้วยการดูแลและการรักษาที่เหมาะสม ปัญหาส่วนใหญ่เหล่านี้สามารถจัดการได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ปากแหว่งเพดานโหว่มีหลายรูปแบบ การเข้าใจประเภทจะช่วยให้แพทย์วางแผนวิธีการรักษาที่ดีที่สุด การจำแนกประเภทขึ้นอยู่กับส่วนใดของเพดานปากที่ได้รับผลกระทบและช่องเปิดมีขนาดใหญ่แค่ไหน
ประเภทหลัก ได้แก่:
บางครั้งปากแหว่งเพดานโหว่เกิดขึ้นพร้อมกับริมฝีปากแหว่ง ในขณะที่บางครั้งก็เกิดขึ้นเพียงอย่างเดียว แต่ละประเภทต้องการวิธีการรักษาที่แตกต่างกันเล็กน้อย แต่ทั้งหมดสามารถซ่อมแซมได้อย่างมีประสิทธิภาพด้วยเทคนิคการผ่าตัดที่ทันสมัย
ปากแหว่งเพดานโหว่พัฒนาขึ้นในช่วงไม่กี่เดือนแรกของการตั้งครรภ์เมื่อโครงสร้างใบหน้าของทารกกำลังก่อตัว สาเหตุที่แน่ชัดไม่ชัดเจนเสมอไป แต่โดยทั่วไปแล้วเป็นผลมาจากปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมที่ทำงานร่วมกัน
ปัจจัยหลายอย่างอาจเพิ่มโอกาสของโรคปากแหว่งเพดานโหว่:
ในหลายกรณี ปากแหว่งเพดานโหว่เกิดขึ้นโดยไม่มีปัจจัยเสี่ยงที่สามารถระบุได้ สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าไม่มีสิ่งใดที่คุณทำหรือไม่ทำที่ทำให้เกิดภาวะนี้ ความผิดปกติในการพัฒนาเหล่านี้เกิดขึ้นในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ บ่อยครั้งก่อนที่หลายคนจะรู้ตัวว่าตั้งครรภ์ด้วยซ้ำ
ปากแหว่งเพดานโหว่ส่วนใหญ่ได้รับการวินิจฉัยทันทีหลังคลอดในระหว่างการตรวจสุขภาพทารกแรกเกิดตามปกติ อย่างไรก็ตาม ปากแหว่งขนาดเล็กหรือปากแหว่งใต้เยื่อเมือกอาจไม่ถูกสังเกตเห็นในทันที ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องรู้ว่าควรไปพบแพทย์เมื่อใด
คุณควรติดต่อกุมารแพทย์หากคุณสังเกตเห็น:
การแทรกแซงในช่วงต้นทำให้ผลลัพธ์แตกต่างกันอย่างมาก หากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคปากแหว่งเพดานโหว่ แพทย์ของคุณอาจส่งคุณไปพบทีมผู้เชี่ยวชาญด้านปากแหว่งซึ่งรวมถึงศัลยแพทย์ นักบำบัดการพูด และผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ ที่ทำงานร่วมกันเพื่อให้การดูแลอย่างครอบคลุม
แม้ว่าปากแหว่งเพดานโหว่สามารถเกิดขึ้นได้ในการตั้งครรภ์ใดๆ แต่ปัจจัยบางอย่างอาจเพิ่มโอกาสของภาวะนี้เล็กน้อย การเข้าใจปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้สามารถช่วยในการวางแผนครอบครัวและการดูแลก่อนคลอดได้ แต่อย่าลืมว่าทารกส่วนใหญ่ที่เป็นโรคปากแหว่งเพดานโหว่เกิดกับพ่อแม่ที่ไม่มีปัจจัยเสี่ยงที่รู้จัก
ปัจจัยเสี่ยงหลัก ได้แก่:
ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมในระหว่างตั้งครรภ์ก็มีบทบาทเช่นกัน รวมถึงการสัมผัสกับสารเคมีบางชนิด การติดเชื้อ หรือการขาดสารอาหาร อย่างไรก็ตาม ปากแหว่งเพดานโหว่ส่วนใหญ่เกิดขึ้นแบบสุ่มโดยไม่มีสาเหตุที่ชัดเจนหรือปัจจัยที่สามารถป้องกันได้
ปากแหว่งเพดานโหว่สามารถส่งผลกระทบต่อหลายด้านของพัฒนาการและสุขภาพของบุตรหลานของคุณ แต่การเข้าใจความท้าทายที่อาจเกิดขึ้นเหล่านี้จะช่วยให้คุณเตรียมตัวและแสวงหาการดูแลที่เหมาะสม ภาวะแทรกซ้อนส่วนใหญ่สามารถจัดการได้ด้วยการรักษาและการสนับสนุนที่เหมาะสม
ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่:
ภาวะแทรกซ้อนที่ไม่ค่อยพบแต่ร้ายแรงกว่าอาจรวมถึงปัญหาการหายใจ โดยเฉพาะในทารกที่มีปากแหว่งขนาดใหญ่ หรือปัญหาการกลืนที่อาจนำไปสู่การสำลัก เด็กบางคนอาจมีพัฒนาการล่าช้าหากปัญหาการได้ยินหรือการพูดไม่ได้รับการแก้ไขในช่วงต้น
ข่าวดีก็คือด้วยวิธีการรักษาที่ทันสมัย เด็กส่วนใหญ่ที่เป็นโรคปากแหว่งเพดานโหว่เติบโตขึ้นมาพร้อมกับการพูด การได้ยิน และพัฒนาการทางสังคมที่ปกติ การแทรกแซงในช่วงต้นและการดูแลอย่างครอบคลุมทำให้เกิดความแตกต่างอย่างมากในการป้องกันหรือลดภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้
แม้ว่าคุณจะไม่สามารถป้องกันโรคปากแหว่งเพดานโหว่ได้อย่างสมบูรณ์ เนื่องจากหลายกรณีเกิดขึ้นแบบสุ่ม แต่มีหลายขั้นตอนที่คุณสามารถทำได้ในระหว่างตั้งครรภ์เพื่อลดความเสี่ยง นิสัยสุขภาพเหล่านี้จะเป็นประโยชน์ต่อพัฒนาการโดยรวมของลูกน้อยของคุณและอาจช่วยป้องกันความผิดปกติแต่กำเนิดต่างๆ ได้
นี่คือสิ่งที่คุณสามารถทำได้:
หากคุณมีประวัติครอบครัวเป็นโรคปากแหว่งเพดานโหว่หรือความผิดปกติของใบหน้าอื่นๆ ให้พิจารณาปรึกษาแพทย์ทางพันธุกรรมก่อนตั้งครรภ์ นี่จะช่วยให้คุณเข้าใจความเสี่ยงเฉพาะของคุณและตัดสินใจอย่างรอบรู้เกี่ยวกับการวางแผนครอบครัวและการตรวจสอบก่อนคลอด
ปากแหว่งเพดานโหว่ส่วนใหญ่ได้รับการวินิจฉัยทันทีหลังคลอดเมื่อแพทย์ทำการตรวจสุขภาพทารกแรกเกิดตามปกติ ช่องว่างที่มองเห็นได้บนเพดานปากมักจะเห็นได้ชัดเจนในระหว่างการประเมินครั้งแรก ทำให้การวินิจฉัยตรงไปตรงมาในกรณีส่วนใหญ่
บางครั้งสามารถตรวจพบปากแหว่งเพดานโหว่ได้ก่อนคลอดในระหว่างการตรวจอัลตราซาวนด์ก่อนคลอด โดยทั่วไปจะอยู่ระหว่าง 18-22 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตาม ไม่ใช่ปากแหว่งทั้งหมดที่มองเห็นได้จากอัลตราซาวนด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งปากแหว่งขนาดเล็กหรือปากแหว่งที่ส่งผลกระทบต่อเพดานอ่อนเท่านั้น
สำหรับปากแหว่งเพดานโหว่ใต้เยื่อเมือก ซึ่งซ่อนอยู่ใต้เนื้อเยื่อผิว การวินิจฉัยอาจล่าช้าจนกว่าปัญหาการกินนมหรือการพูดช้าจะปรากฏชัด แพทย์ของคุณอาจสงสัยว่าเป็นปากแหว่งประเภทนี้หากลูกของคุณมี:
เมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคปากแหว่งเพดานโหว่ แพทย์ของคุณจะส่งคุณไปพบทีมผู้เชี่ยวชาญด้านปากแหว่งเพื่อการประเมินและวางแผนการรักษาอย่างครอบคลุม วิธีการทำงานเป็นทีมนี้ช่วยให้แน่ใจว่าลูกของคุณได้รับการดูแลทั้งหมดที่พวกเขาต้องการตั้งแต่แรกเกิดจนถึงวัยผู้ใหญ่
การรักษาโรคปากแหว่งเพดานโหว่เกี่ยวข้องกับวิธีการประสานงานกับผู้เชี่ยวชาญหลายคนทำงานร่วมกันเป็นเวลาหลายปี เป้าหมายหลักคือการปิดช่องเปิดในเพดานปาก ปรับปรุงการทำงาน และช่วยให้ลูกของคุณพัฒนาการพูด การได้ยิน และความสามารถในการกินที่ปกติ
วิธีการรักษาหลัก ได้แก่:
การผ่าตัดซ่อมแซม เรียกว่า palatoplasty เกี่ยวข้องกับการปิดช่องว่างโดยการจัดเรียงเนื้อเยื่อและกล้ามเนื้อบนเพดานปากใหม่ เด็กส่วนใหญ่ต้องการการผ่าตัดครั้งใหญ่เพียงครั้งเดียว แต่อาจต้องมีการผ่าตัดเพิ่มเติมเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด
ทีมผู้เชี่ยวชาญด้านปากแหว่งของคุณจะสร้างแผนการรักษาที่ปรับให้เหมาะสมกับความต้องการเฉพาะของบุตรหลานของคุณ การรักษามักจะดำเนินต่อไปจนถึงวัยรุ่น โดยมีการนัดหมายติดตามผลเป็นประจำเพื่อตรวจสอบพัฒนาการและแก้ไขข้อกังวลที่เกิดขึ้น
การดูแลเด็กที่เป็นโรคปากแหว่งเพดานโหว่ที่บ้านต้องใช้เทคนิคและข้อควรพิจารณาพิเศษ แต่ด้วยการฝึกฝน ครอบครัวส่วนใหญ่จะปรับตัวให้เข้ากับกิจวัตรเหล่านี้ได้ดี ทีมแพทย์ของคุณจะให้คำแนะนำโดยละเอียด และคุณจะมั่นใจในการดูแลความต้องการเฉพาะของบุตรหลานของคุณ
นี่คือพื้นที่สำคัญที่ควรให้ความสำคัญ:
หลังการผ่าตัด คุณจะต้องปฏิบัติตามคำแนะนำการดูแลเฉพาะสำหรับบริเวณที่ผ่าตัด รวมถึงการป้องกันไม่ให้ลูกของคุณเอามือไปที่ปากและจัดการความเจ็บปวดอย่างเหมาะสม ศัลยแพทย์ของคุณจะให้คำแนะนำการดูแลหลังการผ่าตัดโดยละเอียด
จำไว้ว่าเด็กแต่ละคนแตกต่างกัน และสิ่งที่ได้ผลกับครอบครัวหนึ่งอาจต้องปรับเปลี่ยนสำหรับอีกครอบครัวหนึ่ง อย่าลังเลที่จะติดต่อทีมแพทย์ของคุณหากมีคำถามหรือข้อกังวลเกี่ยวกับการดูแลบุตรหลานของคุณ
การเตรียมตัวสำหรับการนัดหมายกับทีมผู้เชี่ยวชาญด้านปากแหว่งจะช่วยให้แน่ใจว่าคุณได้รับประโยชน์สูงสุดจากการเยี่ยมชมแต่ละครั้งและไม่ลืมคำถามหรือข้อกังวลที่สำคัญ การนัดหมายเหล่านี้มักเกี่ยวข้องกับผู้เชี่ยวชาญหลายคน ดังนั้นการจัดระเบียบจึงเป็นสิ่งสำคัญ
ก่อนการนัดหมายของคุณ ให้รวบรวมข้อมูลต่อไปนี้:
จดคำถามของคุณล่วงหน้า หัวข้อทั่วไปที่ควรพูดคุย ได้แก่ แผนการรักษา สิ่งที่ควรคาดหวังจากขั้นตอนที่จะเกิดขึ้น กลยุทธ์การให้นม ก้าวสำคัญในการพัฒนาการพูด และวิธีการสนับสนุนความเป็นอยู่ที่ดีทางอารมณ์ของบุตรหลานของคุณ
พาคนมาช่วยสนับสนุนหากเป็นไปได้ เนื่องจากการนัดหมายเหล่านี้อาจมีข้อมูลมากมาย การจดบันทึกหรือบันทึกจุดสำคัญ (โดยได้รับอนุญาต) สามารถช่วยให้คุณจำรายละเอียดสำคัญได้ในภายหลัง
ปากแหว่งเพดานโหว่เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่สามารถรักษาได้ซึ่งส่งผลกระทบต่อเพดานปาก และด้วยการดูแลที่เหมาะสม เด็กๆ ที่มีภาวะนี้สามารถมีชีวิตที่ปกติและแข็งแรงได้อย่างสมบูรณ์ แม้ว่าในตอนแรกอาจดูเหมือนน่ากลัว แต่แนวทางการรักษาที่ทันสมัยประสบความสำเร็จสูงมาก และเด็กส่วนใหญ่สามารถพูด กิน และพัฒนาการทางสังคมได้ตามปกติ
สิ่งสำคัญที่สุดที่ต้องจำไว้คือการดูแลอย่างครอบคลุมในช่วงต้นทำให้เกิดความแตกต่างทั้งหมด การทำงานร่วมกับทีมผู้เชี่ยวชาญด้านปากแหว่งจะช่วยให้แน่ใจว่าบุตรหลานของคุณได้รับการรักษาประสานงานจากผู้เชี่ยวชาญหลายคนซึ่งเข้าใจวิธีการจัดการกับทุกแง่มุมของภาวะนี้
การเดินทางของบุตรหลานของคุณกับโรคปากแหว่งเพดานโหว่อาจเกี่ยวข้องกับการรักษาหลายปี แต่แต่ละขั้นตอนได้รับการออกแบบมาเพื่อปรับปรุงการทำงาน รูปลักษณ์ และคุณภาพชีวิตของพวกเขา ผู้ใหญ่หลายคนที่เกิดมาพร้อมกับโรคปากแหว่งเพดานโหว่รายงานว่ามันมีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อความพึงพอใจในชีวิตโดยรวมและความสำเร็จของพวกเขา
จำไว้ว่าคุณไม่ได้อยู่คนเดียวในการเดินทางครั้งนี้ โรคปากแหว่งเพดานโหว่ส่งผลกระทบต่อครอบครัวหลายพันครอบครัวทั่วโลก และมีเครือข่ายสนับสนุนที่แข็งแกร่งพร้อมที่จะช่วยคุณนำทางกระบวนการรักษาและเชื่อมต่อกับครอบครัวอื่นๆ ที่เข้าใจประสบการณ์ของคุณ
เด็กส่วนใหญ่พัฒนาการพูดที่ปกติหรือใกล้เคียงกับปกติหลังจากการซ่อมแซมปากแหว่งเพดานโหว่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อทำการผ่าตัดในเวลาที่เหมาะสมและตามด้วยการบำบัดการพูดที่เหมาะสม เด็กบางคนอาจต้องมีการผ่าตัดเพิ่มเติมหรือการบำบัดที่ยาวนานขึ้น แต่ส่วนใหญ่สามารถพูดได้อย่างชัดเจนและเข้าใจได้ การเริ่มบำบัดการพูดในช่วงต้น แม้แต่ก่อนการผ่าตัด จะช่วยเพิ่มผลลัพธ์ที่ดีที่สุด
เด็กส่วนใหญ่ต้องการการผ่าตัดครั้งใหญ่เพียงครั้งเดียวเพื่อซ่อมแซมปากแหว่งเพดานโหว่ โดยทั่วไปจะทำเมื่ออายุระหว่าง 9-18 เดือน อย่างไรก็ตาม เด็กบางคนอาจต้องมีการผ่าตัดเพิ่มเติม เช่น การผ่าตัดเพื่อปรับปรุงการพูด ซ่อมแซมช่องเปิดขนาดเล็ก หรือแก้ไขปัญหาเกี่ยวกับฟัน ทีมผู้เชี่ยวชาญด้านปากแหว่งของคุณจะพูดคุยเกี่ยวกับจำนวนการผ่าตัดที่น่าจะเป็นไปได้ตามสภาพเฉพาะของบุตรหลานของคุณในระหว่างการปรึกษาครั้งแรก
การกินนมแม่กับโรคปากแหว่งเพดานโหว่อาจเป็นเรื่องท้าทายได้ เนื่องจากทารกไม่สามารถสร้างแรงดูดที่จำเป็นสำหรับการดูดนมได้อย่างมีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตาม ทารกบางรายที่มีปากแหว่งขนาดเล็กสามารถกินนมแม่ได้สำเร็จ และคุณยังสามารถให้นมแม่โดยใช้เทคนิคการปั๊มและให้นมพิเศษ ที่ปรึกษาการให้นมแม่ที่มีประสบการณ์กับโรคปากแหว่งเพดานโหว่สามารถช่วยคุณพัฒนาแผนการให้นมที่เหมาะสมกับครอบครัวของคุณ
ใช่ โรคปากแหว่งเพดานโหว่มักส่งผลต่อพัฒนาการของฟัน เด็กอาจมีฟันหายไป ฟันเกิน หรือฟันที่ไม่เรียงตัวอย่างถูกต้อง พวกเขายังมีความเสี่ยงต่อฟันผุสูงขึ้นเนื่องจากมีปัญหาในการทำความสะอาดบริเวณรอบๆ รอยแหว่ง การดูแลทางทันตกรรมเป็นประจำกับทันตแพทย์เด็กที่มีประสบการณ์ในภาวะปากแหว่งเป็นสิ่งสำคัญ และการรักษาทางทันตกรรมจัดฟันมักจำเป็นในช่วงวัยเรียน
เป็นประโยชน์ที่จะเตรียมคำอธิบายข้อเท็จจริงอย่างง่ายสำหรับสถานการณ์ต่างๆ สำหรับครอบครัวและเพื่อนสนิท คุณอาจอธิบายว่าเป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่ได้รับการรักษาอย่างมีประสิทธิภาพ สำหรับคนแปลกหน้าหรือคนรู้จักทั่วไป คำตอบสั้นๆ เช่น “เธอกำลังทำได้ดีและได้รับการดูแลอย่างดีเยี่ยม” มักจะเพียงพอ เมื่อลูกของคุณโตขึ้น ให้มีส่วนร่วมในการตัดสินใจว่าพวกเขาต้องการแบ่งปันเกี่ยวกับสภาพของพวกเขากับผู้อื่นมากน้อยเพียงใด
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.