ลิโอไมโอซาร์โคมา

ลิโอไมโอซาร์โคมาเป็นมะเร็งที่พบได้น้อยชนิดหนึ่งที่เริ่มต้นในเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อเรียบ เนื้อเยื่อกล้ามเนื้อเรียบพบได้หลายส่วนของร่างกาย บริเวณที่มีเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อเรียบ ได้แก่ ระบบทางเดินอาหาร ระบบทางเดินปัสสาวะ เส้นเลือด และมดลูก

ลิโอไมโอซาร์โคมาส่วนใหญ่มักเริ่มต้นในเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อเรียบในมดลูก ท้อง หรือขา มันเริ่มต้นจากการเจริญเติบโตของเซลล์ มักเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและสามารถลุกลามไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกายได้

อาการของลิโอไมโอซาร์โคมาขึ้นอยู่กับว่ามะเร็งเริ่มต้นที่ใด อาจไม่มีอาการในระยะเริ่มแรก

ลิโอไมโอซาร์โคมาเป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่เรียกว่า ซอฟต์ทิชชูซาร์โคมา ซอฟต์ทิชชูซาร์โคมาเป็นกลุ่มมะเร็งที่กว้างๆ ที่เริ่มต้นในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เนื้อเยื่อเกี่ยวพันทำหน้าที่เชื่อมต่อ รองรับ และห่อหุ้มโครงสร้างอื่นๆ ของร่างกาย

ลิโอไมโอซาร์โคมาอาจไม่ทำให้เกิดอาการหรือสัญญาณในตอนแรก เมื่อมะเร็งโตขึ้น อาการอาจรวมถึง: ปวด. น้ำหนักลด. คลื่นไส้และอาเจียน. ก้อนหรือบวมใต้ผิวหนัง. ควรนัดหมายกับแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพหากคุณมีอาการที่ทำให้คุณกังวล

หากคุณมีอาการที่ทำให้คุณกังวล โปรดติดต่อแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพเพื่อทำการนัดหมาย

ยังไม่ชัดเจนว่าอะไรเป็นสาเหตุของลิโอไมโอซาร์โคมา มะเร็งชนิดนี้เริ่มต้นเมื่อมีบางสิ่งเปลี่ยนแปลงเซลล์ในกล้ามเนื้อเรียบ กล้ามเนื้อเรียบพบได้หลายส่วนของร่างกาย ได้แก่ ระบบทางเดินอาหาร ระบบทางเดินปัสสาวะ เส้นเลือด และมดลูก

ลิโอไมโอซาร์โคมาเกิดขึ้นเมื่อเซลล์กล้ามเนื้อเรียบมีการเปลี่ยนแปลงในดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอของเซลล์มีคำสั่งที่บอกเซลล์ว่าต้องทำอะไร ในเซลล์ที่มีสุขภาพดี ดีเอ็นเอจะบอกเซลล์ให้เจริญเติบโตและเพิ่มจำนวนในอัตราที่กำหนด ดีเอ็นเอยังบอกเซลล์ให้ตายในเวลาที่กำหนด

ในเซลล์มะเร็ง การเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอจะให้คำสั่งอื่นๆ การเปลี่ยนแปลงจะบอกเซลล์มะเร็งให้เจริญเติบโตและเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็ว เซลล์มะเร็งสามารถมีชีวิตอยู่ต่อไปได้แม้ว่าเซลล์ที่มีสุขภาพดีจะตาย สิ่งนี้ทำให้มีเซลล์มากเกินไป

เซลล์มะเร็งอาจสร้างก้อนเนื้อที่เรียกว่าเนื้องอก เนื้องอกสามารถเจริญเติบโตเพื่อบุกรุกและทำลายเนื้อเยื่อของร่างกายที่มีสุขภาพดี เมื่อเวลาผ่านไป เซลล์มะเร็งสามารถหลุดออกและแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย เมื่อมะเร็งแพร่กระจาย เรียกว่ามะเร็งลุกลาม

ปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดลิโอไมโอซาร์โคมา ได้แก่:

• การเป็นผู้ใหญ่ ลิโอไมโอซาร์โคมาสามารถเกิดขึ้นได้ในทุกช่วงอายุ แต่พบได้บ่อยที่สุดในผู้ใหญ่ และพบได้น้อยในเด็ก
• การมีภาวะทางพันธุกรรมบางอย่าง ผู้ที่มีภาวะทางพันธุกรรมบางอย่างอาจมีความเสี่ยงต่อการเกิดลิโอไมโอซาร์โคมาสูงขึ้น ภาวะเหล่านี้รวมถึงเรตินอบลาสโตมาแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมและลิ-ฟราอูเมนีซินโดรม

แพทย์ยังไม่พบวิธีการป้องกันลิโอไมโอซาร์โคมา

ในการวินิจฉัยลิโอไมโอซาร์โคมา แพทย์อาจเริ่มจากการตรวจร่างกายเพื่อทำความเข้าใจเกี่ยวกับอาการของคุณ ก่อนอื่น การตรวจและวิธีการอื่นๆ ที่ใช้ในการวินิจฉัยลิโอไมโอซาร์โคมา ได้แก่ การตรวจภาพและการตรวจชิ้นเนื้อ

แพทย์อาจสอบถามเกี่ยวกับอาการและประวัติสุขภาพของคุณ แพทย์อาจตรวจร่างกายของคุณเพื่อหาบริเวณที่บวมหรือก้อนใต้ผิวหนัง

การตรวจภาพจะสร้างภาพของภายในร่างกาย ภาพเหล่านี้สามารถช่วยให้ทีมแพทย์ของคุณเข้าใจขนาดของลิโอไมโอซาร์โคมาและตำแหน่งของมันได้ การตรวจภาพอาจรวมถึง:

• MRI
• การสแกน CT
• การสแกนด้วยเครื่องเอกซเรย์โพซิตรอนหรือที่เรียกว่าการสแกน PET

การตรวจชิ้นเนื้อเป็นขั้นตอนการนำตัวอย่างเนื้อเยื่อไปตรวจในห้องปฏิบัติการ วิธีที่แพทย์เก็บตัวอย่างชิ้นเนื้อนั้นขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบ สำหรับลิโอไมโอซาร์โคมา การตรวจชิ้นเนื้อมักจะเก็บโดยใช้เข็ม แพทย์จะใช้เข็มแทงผ่านผิวหนังเพื่อรับตัวอย่าง

ตัวอย่างจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อทำการทดสอบ ผลการทดสอบสามารถแสดงให้เห็นว่ามีมะเร็งหรือไม่

การตรวจชิ้นเนื้อสำหรับลิโอไมโอซาร์โคมาจำเป็นต้องทำในลักษณะที่ไม่ก่อให้เกิดปัญหาในการผ่าตัดในอนาคต ด้วยเหตุนี้ จึงเป็นการดีที่จะไปรับการรักษาที่ศูนย์การแพทย์ที่ดูแลผู้ป่วยโรคมะเร็งชนิดนี้จำนวนมาก ทีมแพทย์ที่มีประสบการณ์จะเลือกวิธีการตรวจชิ้นเนื้อที่ดีที่สุด