ภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase: อาการ สาเหตุ และการรักษา

ภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่พบได้น้อย ร่างกายของคุณสร้างเอนไซม์ที่ชื่อว่า pseudocholinesterase ไม่เพียงพอ เอนไซม์นี้ช่วยย่อยสลายยาบางชนิด โดยเฉพาะยาคลายกล้ามเนื้อที่ใช้ในระหว่างการผ่าตัด เมื่อคุณมีภาวะพร่องนี้ ยาเหล่านี้อาจอยู่ในร่างกายของคุณนานกว่าที่คาดไว้ ทำให้กล้ามเนื้อเป็นอัมพาตนานขึ้นหลังการผ่าตัด

คนส่วนใหญ่ที่มีภาวะนี้ใช้ชีวิตได้ตามปกติและไม่รู้ตัวเลยว่ามีภาวะนี้ ความกังวลหลักเกิดขึ้นในขั้นตอนการรักษาทางการแพทย์เมื่อใช้ยาชาเฉพาะชนิด การทำความเข้าใจภาวะนี้จะช่วยให้คุณและทีมแพทย์ตัดสินใจเกี่ยวกับการดูแลรักษาทางการแพทย์ของคุณได้อย่างรอบรู้

ภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase คืออะไร?

ภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase เกิดขึ้นเมื่อตับของคุณสร้างเอนไซม์ pseudocholinesterase หรือที่เรียกว่า plasma cholinesterase ไม่เพียงพอ เอนไซม์นี้ทำหน้าที่เหมือนทีมทำความสะอาดในเลือดของคุณ ช่วยย่อยสลายสารเคมีและยาบางชนิดเพื่อให้ร่างกายของคุณกำจัดออกได้อย่างถูกต้อง

ภาวะนี้ถ่ายทอดทางพันธุกรรม หมายความว่ามันถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปยังลูกผ่านทางยีน คุณอาจได้รับยีนที่ผิดปกติหนึ่งชุดจากพ่อแม่ฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งหรือได้รับยีนที่ผิดปกติทั้งสองชุดจากพ่อแม่ทั้งสองฝ่าย ความรุนแรงของภาวะพร่องของคุณขึ้นอยู่กับความแปรผันทางพันธุกรรมที่คุณมี

ในชีวิตประจำวัน ภาวะพร่องเอนไซม์นี้ไม่ก่อให้เกิดปัญหาที่สังเกตเห็นได้ ร่างกายของคุณทำงานได้ตามปกติและคุณจะรู้สึกแข็งแรงดี ปัญหาจะปรากฏชัดเฉพาะเมื่อคุณได้รับยาบางชนิดที่ต้องอาศัยเอนไซม์นี้ในการย่อยสลายและกำจัด

อาการของภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase คืออะไร?

โดยทั่วไปแล้ว ภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase ไม่ก่อให้เกิดอาการใดๆ ในชีวิตประจำวัน คุณจะรู้สึกปกติและแข็งแรงดีตลอดเวลา อาการจะปรากฏเฉพาะเมื่อคุณได้รับยาบางชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างการผ่าตัดหรือขั้นตอนการรักษาทางการแพทย์

เมื่ออาการเกิดขึ้น อาการเหล่านั้นเกี่ยวข้องกับภาวะกล้ามเนื้อเป็นอัมพาตนานขึ้นหลังจากได้รับยาคลายกล้ามเนื้อ นี่คือสิ่งที่อาจเกิดขึ้นระหว่างหรือหลังการผ่าตัด:

• ไม่สามารถหายใจเองได้นานหลังการผ่าตัด
• กล้ามเนื้ออ่อนแรงนานหลายชั่วโมงแทนที่จะเป็นเพียงไม่กี่นาที
• เคลื่อนไหวหรือพูดลำบากในขณะที่ควรจะฟื้นตัวแล้ว
• จำเป็นต้องได้รับความช่วยเหลือในการหายใจด้วยเครื่องช่วยหายใจต่อไป
• ฟื้นตัวจากการดมยาสลบช้า

อาการเหล่านี้อาจทำให้ทั้งคุณและครอบครัวตกใจ แต่เป็นเพียงอาการชั่วคราว ด้วยการสนับสนุนทางการแพทย์ที่เหมาะสม ผลกระทบจะค่อยๆ หายไปเมื่อยาค่อยๆ ออกจากระบบของคุณ ทีมแพทย์จะตรวจสอบคุณอย่างใกล้ชิดและให้ความช่วยเหลือในการหายใจจนกว่าคุณจะฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์

สาเหตุของภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase คืออะไร?

ภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่ส่งผลต่อการสร้างเอนไซม์ pseudocholinesterase ของร่างกาย การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้ถ่ายทอดมาจากพ่อแม่ของคุณ หมายความว่าคุณเกิดมาพร้อมกับภาวะนี้

ความแปรผันทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดที่ทำให้เกิดภาวะพร่องนี้ ได้แก่:

• รูปแบบผิดปกติ - รูปแบบที่พบได้บ่อยที่สุด ทำให้เอนไซม์ลดลงปานกลาง
• รูปแบบเงียบ - ทำให้สร้างเอนไซม์น้อยมากหรือไม่สร้างเลย
• รูปแบบต้านฟลูออไรด์ - สร้างเอนไซม์ที่ทำงานได้ไม่ดี
• รูปแบบต้าน Dibucaine - สร้างเอนไซม์ที่มีกิจกรรมลดลง

พ่อแม่ของคุณแต่ละคนมีสำเนายีนที่รับผิดชอบในการสร้างเอนไซม์นี้สองชุด คุณได้รับสำเนาหนึ่งชุดจากพ่อแม่แต่ละฝ่าย ถ้าพ่อแม่ทั้งสองมีสำเนายีนที่ผิดปกติ คุณจะมีโอกาสที่จะมีภาวะพร่องอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้น อย่างไรก็ตาม แม้แต่การได้รับสำเนายีนที่ผิดปกติเพียงหนึ่งชุดก็อาจทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับยาบางชนิดได้

นี่ไม่ใช่สิ่งที่คุณพัฒนาขึ้นในช่วงชีวิตของคุณหรือสิ่งที่เกิดจากการเลือกวิถีชีวิต มันเป็นเพียงการจัดเรียงของยีนของคุณ เหมือนกับการมีสีตาหรือกรุ๊ปเลือดเฉพาะ

ควรไปพบแพทย์เมื่อใดสำหรับภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase?

คุณควรติดต่อแพทย์หากคุณมีอาการไม่พึงประสงค์จากการดมยาสลบหรือยาคลายกล้ามเนื้อในระหว่างการผ่าตัด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ติดต่อหากคุณมีอาการเป็นอัมพาตนานขึ้นหรือจำเป็นต้องได้รับความช่วยเหลือในการหายใจนานกว่าที่คาดไว้หลังจากการผ่าตัด

พิจารณาพูดคุยเกี่ยวกับภาวะนี้กับผู้ให้บริการด้านสุขภาพของคุณหาก:

• สมาชิกในครอบครัวมีอาการฟื้นตัวจากการดมยาสลบนาน
• คุณกำลังวางแผนการผ่าตัดและกังวลเกี่ยวกับอาการไม่พึงประสงค์จากการดมยาสลบ
• การผ่าตัดก่อนหน้านี้ทำให้เวลาในการฟื้นตัวนานผิดปกติ
• คุณต้องการการตรวจทางพันธุกรรมก่อนการผ่าตัดที่ไม่จำเป็น

เป็นเรื่องสำคัญอย่างยิ่งที่จะแจ้งทีมผ่าตัดของคุณเกี่ยวกับประวัติครอบครัวที่มีภาวะแทรกซ้อนจากการดมยาสลบ ข้อมูลนี้จะช่วยให้พวกเขาเลือกยาที่ปลอดภัยที่สุดสำหรับขั้นตอนการผ่าตัดของคุณและเตรียมพร้อมสำหรับการตรวจสอบอย่างต่อเนื่องหากจำเป็น

ปัจจัยเสี่ยงของภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase คืออะไร?

ปัจจัยเสี่ยงหลักสำหรับภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase คือการมีพ่อแม่ที่มียีนที่เกี่ยวข้องกับภาวะนี้ เนื่องจากเป็นภาวะทางพันธุกรรม ประวัติครอบครัวของคุณจึงมีบทบาทสำคัญที่สุดในการกำหนดความเสี่ยงของคุณ

ประชากรบางกลุ่มมีอัตราการเกิดภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase สูงกว่า:

• คนเชื้อสายยุโรป โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีเชื้อสายยุโรปเหนือ
• บุคคลจากตะวันออกกลางและแอฟริกาเหนือ
• ประชากรชาวอเมริกันพื้นเมืองบางกลุ่ม
• ชุมชนที่แยกตัวบางแห่งที่ความแปรผันทางพันธุกรรมพบได้บ่อยกว่า

ปัจจัยอื่นๆ ที่สามารถลดระดับ pseudocholinesterase ได้ชั่วคราว ได้แก่ โรคตับรุนแรง โรคขาดสารอาหาร หรือยาบางชนิด อย่างไรก็ตาม ภาวะพร่องที่เกิดขึ้นเหล่านี้แตกต่างจากรูปแบบทางพันธุกรรมและมักจะหายไปเมื่อภาวะที่เป็นอยู่ดีขึ้น

การมีภาวะพร่องนี้ไม่ได้เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดปัญหาสุขภาพอื่นๆ มันเป็นลักษณะทางพันธุกรรมที่แยกได้ซึ่งส่งผลต่อวิธีการที่ร่างกายของคุณประมวลผลยาเฉพาะ

ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจากภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase คืออะไร?

ภาวะแทรกซ้อนหลักของภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase คือกล้ามเนื้อเป็นอัมพาตนานขึ้นในระหว่างขั้นตอนการรักษาทางการแพทย์ สิ่งนี้อาจเป็นที่น่ากังวล แต่ด้วยการดูแลทางการแพทย์ที่เหมาะสม มันสามารถจัดการได้และเป็นเพียงอาการชั่วคราว

ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการผ่าตัด ได้แก่:

• ใช้เวลานานขึ้นในการใช้เครื่องช่วยหายใจ
• ต้องนอนโรงพยาบาลนานขึ้นเนื่องจากการฟื้นตัวช้า
• ความวิตกกังวลเพิ่มขึ้นสำหรับคุณและครอบครัว
• ค่าใช้จ่ายทางการแพทย์สูงขึ้นจากการตรวจสอบอย่างต่อเนื่อง
• ผลกระทบทางจิตใจที่อาจเกิดขึ้นจากภาวะแทรกซ้อนที่ไม่คาดคิด

ในกรณีที่หายาก หากไม่ทราบภาวะพร่องนี้ทันที อาจมีภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงกว่า อย่างไรก็ตาม การตรวจสอบการดมยาสลบในปัจจุบันทำให้สิ่งนี้ไม่น่าจะเกิดขึ้น ทีมดมยาสลบของคุณได้รับการฝึกฝนให้รับรู้และจัดการสถานการณ์เหล่านี้ได้อย่างปลอดภัย

ข่าวดีก็คือ เมื่อยาออกจากระบบของคุณแล้ว คุณจะฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์ ไม่มีผลกระทบระยะยาวต่อสุขภาพของคุณ และคุณสามารถกลับไปทำกิจกรรมปกติทั้งหมดได้

การวินิจฉัยภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase ทำอย่างไร?

โดยปกติแล้ว ภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase จะได้รับการวินิจฉัยผ่านการตรวจเลือดเพื่อวัดระดับและกิจกรรมของเอนไซม์ การตรวจเหล่านี้มักจะสั่งหลังจากมีอาการไม่พึงประสงค์จากการดมยาสลบหรือเมื่อมีประวัติครอบครัวที่มีภาวะแทรกซ้อนจากการดมยาสลบ

กระบวนการวินิจฉัยเกี่ยวข้องกับหลายขั้นตอน:

1. การตรวจเลือดเพื่อวัดระดับ pseudocholinesterase
2. การทดสอบหมายเลข Dibucaine เพื่อกำหนดคุณภาพของเอนไซม์
3. การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อระบุการกลายพันธุ์เฉพาะ
4. การตรวจสอบประวัติครอบครัวเพื่อทำความเข้าใจรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรม

การทดสอบหมายเลข Dibucaine ช่วยในการกำหนดไม่เพียงแต่ว่าคุณมีเอนไซม์มากแค่ไหน แต่ยังช่วยกำหนดว่ามันทำงานได้ดีแค่ไหน กิจกรรมของเอนไซม์ปกติจะแสดงหมายเลข Dibucaine มากกว่า 80 ในขณะที่กิจกรรมของเอนไซม์ที่บกพร่องมักจะแสดงหมายเลขต่ำกว่า 30

การตรวจทางพันธุกรรมสามารถระบุการกลายพันธุ์เฉพาะที่คุณมี ซึ่งช่วยในการคาดการณ์ว่าคุณจะตอบสนองต่อยาบางชนิดอย่างไร ข้อมูลนี้มีค่าสำหรับการวางแผนขั้นตอนการรักษาทางการแพทย์ในอนาคตและการทำความเข้าใจความเสี่ยงสำหรับสมาชิกในครอบครัวของคุณ

การรักษาภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase คืออะไร?

ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase ในชีวิตประจำวัน เนื่องจากไม่ก่อให้เกิดปัญหาสุขภาพอย่างต่อเนื่อง จุดเน้นอยู่ที่การจัดการการเลือกยาในระหว่างขั้นตอนการรักษาทางการแพทย์และการรับประกันความปลอดภัยของคุณในระหว่างการผ่าตัด

วิธีการรักษา ได้แก่:

• การใช้ยาคลายกล้ามเนื้อทางเลือกที่ไม่ต้องการ pseudocholinesterase
• การตรวจสอบอย่างต่อเนื่องและการช่วยเหลือในการหายใจเมื่อจำเป็น
• การเลือกยาอย่างระมัดระวังตามกิจกรรมของเอนไซม์ของคุณ
• การถ่ายพลาสมาสดใหม่ในสถานการณ์ฉุกเฉิน

ในระหว่างการผ่าตัด ทีมดมยาสลบของคุณจะเลือกยาที่ปลอดภัยกว่าสำหรับผู้ที่มีภาวะนี้ หากคุณได้รับยาที่ต้องการ pseudocholinesterase พวกเขาจะเตรียมพร้อมที่จะให้ความช่วยเหลือในการหายใจจนกว่ายาจะหมดไปตามธรรมชาติ

พลาสมาสดใหม่มี pseudocholinesterase ปกติและสามารถช่วยย่อยสลายยาที่เป็นปัญหาได้เร็วขึ้น อย่างไรก็ตาม การรักษานี้มักจะสงวนไว้สำหรับสถานการณ์ฉุกเฉินเนื่องจากความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายเลือด

การดูแลรักษาที่บ้านในระหว่างภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase ควรทำอย่างไร?

เนื่องจากภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase ไม่ก่อให้เกิดอาการในชีวิตประจำวัน คุณจึงไม่จำเป็นต้องมีการดูแลรักษาที่บ้านหรือการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตพิเศษ คุณสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติอย่างสมบูรณ์โดยไม่มีข้อจำกัดใดๆ ในกิจกรรมประจำวันของคุณ

ขั้นตอนการดูแลรักษาที่บ้านที่สำคัญที่สุดคือการเก็บรักษาบันทึกทางการแพทย์อย่างถูกต้องและการสื่อสารกับผู้ให้บริการด้านสุขภาพ:

• พกบัตรแจ้งเตือนทางการแพทย์หรือกำไลข้อมือที่ระบุภาวะของคุณ
• เก็บสำเนาผลการตรวจเอนไซม์ของคุณไว้
• แจ้งผู้ให้บริการด้านสุขภาพทั้งหมดเกี่ยวกับภาวะพร่องของคุณ
• แบ่งปันข้อมูลกับสมาชิกในครอบครัวที่อาจได้รับผลกระทบ

ก่อนการผ่าตัดหรือขั้นตอนการรักษาที่วางแผนไว้ใดๆ โปรดแจ้งทีมแพทย์ของคุณล่วงหน้า สิ่งนี้จะช่วยให้พวกเขามีเวลาในการวางแผนวิธีการที่ปลอดภัยที่สุดและเตรียมอุปกรณ์ตรวจสอบที่เหมาะสม

พิจารณาเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนหรือชุมชนออนไลน์ที่คุณสามารถเชื่อมต่อกับผู้อื่นที่มีภาวะนี้ได้ การแบ่งปันประสบการณ์และข้อมูลสามารถช่วยลดความวิตกกังวลเกี่ยวกับขั้นตอนการรักษาทางการแพทย์ในอนาคต

ควรเตรียมตัวอย่างไรก่อนนัดพบแพทย์?

การเตรียมตัวก่อนนัดพบแพทย์เกี่ยวกับภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase เกี่ยวข้องกับการรวบรวมข้อมูลที่เกี่ยวข้องและการคิดเกี่ยวกับคำถามและข้อกังวลของคุณ การเตรียมตัวที่ดีจะช่วยให้คุณได้รับข้อมูลที่มีประโยชน์มากที่สุดจากการเยี่ยมชมของคุณ

ก่อนนัดพบของคุณ ให้รวบรวม:

• รายละเอียดเกี่ยวกับภาวะแทรกซ้อนจากการดมยาสลบก่อนหน้านี้
• ประวัติครอบครัวที่มีอาการฟื้นตัวจากการผ่าตัดนาน
• รายการยาและอาหารเสริมทั้งหมดที่คุณรับประทาน
• ผลการตรวจเลือดก่อนหน้านี้หากมี
• คำถามเกี่ยวกับขั้นตอนการรักษาทางการแพทย์ในอนาคต

จดคำถามเฉพาะที่คุณต้องการถาม เช่น ภาวะนี้จะส่งผลต่อการผ่าตัดที่วางแผนไว้หรือไม่ หรือสมาชิกในครอบครัวควรได้รับการตรวจหรือไม่ อย่าลังเลที่จะขอคำชี้แจงหากคำศัพท์ทางการแพทย์ทำให้สับสน

พิจารณาพาญาติหรือเพื่อนมาด้วยเพื่อช่วยจำข้อมูลสำคัญที่กล่าวถึงในระหว่างการเยี่ยมชมของคุณ การมีการสนับสนุนยังสามารถช่วยลดความวิตกกังวลเกี่ยวกับการพูดคุยเกี่ยวกับภาวะทางพันธุกรรมนี้ได้

ข้อสรุปสำคัญเกี่ยวกับภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase คืออะไร?

ภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่สามารถจัดการได้ ซึ่งส่งผลต่อวิธีการที่ร่างกายของคุณประมวลผลยาบางชนิดที่ใช้ในระหว่างการผ่าตัด แม้ว่าจะทำให้กล้ามเนื้อเป็นอัมพาตนานขึ้นหลังจากการดมยาสลบ แต่ภาวะแทรกซ้อนนี้เป็นเพียงอาการชั่วคราวและแพทย์เข้าใจดี

สิ่งสำคัญที่สุดที่ต้องจำคือคุณสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติกับภาวะนี้ มันไม่ส่งผลต่อสุขภาพประจำวัน ระดับพลังงาน หรือความสามารถในการมีส่วนร่วมในกิจกรรมใดๆ ที่คุณชื่นชอบ กุญแจสำคัญคือการตรวจสอบให้แน่ใจว่าผู้ให้บริการด้านสุขภาพของคุณทราบเกี่ยวกับภาวะของคุณก่อนขั้นตอนการรักษาใดๆ

ด้วยการสื่อสารและการวางแผนที่เหมาะสม ทีมแพทย์ของคุณสามารถเลือกยาและวิธีการตรวจสอบที่ปลอดภัยที่สุดสำหรับการผ่าตัดหรือขั้นตอนการรักษาใดๆ ที่คุณต้องการ ความรู้เกี่ยวกับภาวะของคุณช่วยให้คุณมีส่วนร่วมในการตัดสินใจเกี่ยวกับการดูแลสุขภาพของคุณได้อย่างมีประสิทธิภาพ

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase

ภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase สามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?

ไม่มีวิธีรักษาภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase ให้หายขาดได้ เนื่องจากเป็นภาวะทางพันธุกรรมที่คุณเกิดมาด้วย อย่างไรก็ตาม ไม่จำเป็นต้องมีการรักษาเนื่องจากภาวะนี้ไม่ก่อให้เกิดปัญหาสุขภาพอย่างต่อเนื่อง จุดเน้นอยู่ที่การจัดการยาอย่างปลอดภัยในระหว่างขั้นตอนการรักษาทางการแพทย์ ซึ่งมีประสิทธิภาพมากด้วยการวางแผนและการสื่อสารกับทีมแพทย์ของคุณอย่างเหมาะสม

ลูกของฉันจะได้รับมรดกภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase หรือไม่?

ลูกของคุณอาจได้รับมรดกภาวะนี้ขึ้นอยู่กับความแปรผันทางพันธุกรรมที่คุณและคู่ของคุณมี หากพ่อแม่ทั้งสองมียีนที่เกี่ยวข้องกับภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase จะมีโอกาสถ่ายทอดไปยังลูกสูงขึ้น การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมสามารถช่วยให้คุณเข้าใจความเสี่ยงและรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมสำหรับครอบครัวของคุณได้

มียาใดบ้างที่ฉันควรหลีกเลี่ยงในชีวิตประจำวัน?

สำหรับคนส่วนใหญ่ที่มีภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase ไม่มียาใดที่ควรหลีกเลี่ยงในชีวิตประจำวัน ยาที่เป็นปัญหาส่วนใหญ่เป็นยาคลายกล้ามเนื้อที่ใช้ในระหว่างการผ่าตัด โดยเฉพาะ succinylcholine ยาประจำของคุณสำหรับภาวะทั่วไปเช่น อาการปวด อาการแพ้ หรือโรคเรื้อรังโดยทั่วไปแล้วปลอดภัยที่จะใช้ตามที่แพทย์สั่ง

ภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase พบได้บ่อยแค่ไหน?

ภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase ส่งผลกระทบต่อคนประมาณ 1 ใน 3,000 ถึง 1 ใน 5,000 คน ทำให้เป็นภาวะที่พบได้น้อย รูปแบบที่รุนแรงซึ่งทำให้เกิดปัญหาอย่างมีนัยสำคัญกับการดมยาสลบนั้นพบได้น้อยกว่า คนจำนวนมากที่มีภาวะพร่องเล็กน้อยอาจไม่เคยรู้ตัวเลยว่ามีภาวะนี้เว้นแต่พวกเขาจะได้รับการตรวจทางพันธุกรรมหรือมีอาการไม่พึงประสงค์ในระหว่างการผ่าตัด

ฉันควรทำอย่างไรหากฉันต้องการการผ่าตัดฉุกเฉิน?

ในสถานการณ์ฉุกเฉิน ให้แจ้งทีมแพทย์เกี่ยวกับภาวะพร่องเอนไซม์ Pseudocholinesterase ของคุณทันทีหากคุณรู้สึกตัวและสามารถสื่อสารได้ หากเป็นไปได้ ให้พกบัตรแจ้งเตือนทางการแพทย์หรือสวมกำไลข้อมือที่มีข้อมูลนี้ ทีมแพทย์ฉุกเฉินได้รับการฝึกฝนให้จัดการภาวะแทรกซ้อนจากการดมยาสลบและสามารถให้การดูแลที่ปลอดภัยได้แม้ว่าพวกเขาจะรู้เกี่ยวกับภาวะของคุณในระยะเวลาอันสั้น