

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
ภาวะหัวใจห้องล่างมีรูเปิด (VSD) คือ รูที่อยู่บนผนังกั้นระหว่างห้องล่างสองห้องของหัวใจของคุณ ผนังนี้เรียกว่าเซปตัม (septum) โดยปกติแล้วจะช่วยไม่ให้เลือดที่มีออกซิเจนสูงปนกับเลือดที่มีออกซิเจนต่ำ เมื่อมีรูบนผนังนี้ เลือดสามารถไหลจากด้านหนึ่งไปอีกด้านหนึ่ง ทำให้หัวใจของคุณต้องทำงานหนักกว่าปกติ
VSD เป็นความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิดที่พบได้บ่อยที่สุด หมายความว่ามีมาตั้งแต่เกิด รูเล็กๆ หลายรูจะปิดเองเมื่อเด็กโตขึ้น ในขณะที่รูใหญ่กว่าอาจต้องได้รับการรักษาทางการแพทย์ ข่าวดีก็คือ ด้วยการดูแลที่เหมาะสม ผู้คนส่วนใหญ่ที่มี VSD สามารถใช้ชีวิตที่มีสุขภาพดีและกระฉับกระเฉงได้
VSD ขนาดเล็กมักไม่ทำให้เกิดอาการใดๆ ที่สังเกตได้ โดยเฉพาะในทารกและเด็กเล็ก ลูกของคุณอาจเติบโตและพัฒนาตามปกติโดยที่คุณไม่รู้ด้วยซ้ำว่ามีความผิดปกติของหัวใจอยู่ หลายรูเล็กๆ ถูกค้นพบระหว่างการตรวจสุขภาพประจำเมื่อแพทย์ได้ยินเสียงหัวใจผิดปกติ
เมื่ออาการปรากฏขึ้น มักเกี่ยวข้องกับหัวใจที่ทำงานหนักขึ้นเพื่อสูบฉีดเลือด ต่อไปนี้คือสัญญาณที่คุณอาจสังเกตเห็น โดยเฉพาะในทารกและเด็กเล็ก:
ในบางกรณี โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ VSD ที่มีขนาดใหญ่ คุณอาจสังเกตเห็นว่าลูกของคุณต้องการพักผ่อนมากกว่าปกติหรือดูเหมือนจะมีพลังน้อยกว่าเด็กวัยเดียวกัน อาการเหล่านี้เกิดขึ้นเพราะหัวใจทำงานหนักเกินไปเพื่อชดเชยการไหลเวียนของเลือดที่เพิ่มขึ้น
ผู้ใหญ่ที่มี VSD ที่ไม่ได้รับการรักษาในวัยเด็กอาจมีอาการปวดหน้าอก หัวใจเต้นผิดจังหวะ หรือเหนื่อยง่ายระหว่างออกกำลังกาย อย่างไรก็ตาม นี่เป็นเรื่องที่พบได้น้อยกว่า เนื่องจาก VSD ที่สำคัญส่วนใหญ่ได้รับการตรวจพบและรักษาในวัยเด็ก
VSD จัดประเภทตามตำแหน่งของรูในเซปตัมและขนาดของรู การทำความเข้าใจประเภทเหล่านี้จะช่วยให้แพทย์กำหนดวิธีการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับแต่ละบุคคล
ตามตำแหน่ง มีสี่ประเภทหลัก:
ตามขนาด แพทย์มักจะจำแนก VSD เป็นขนาดเล็ก ขนาดกลาง หรือขนาดใหญ่ VSD ขนาดเล็กมักเรียกว่า "restrictive" เพราะจำกัดปริมาณเลือดที่สามารถไหลผ่านได้ VSD ขนาดใหญ่เป็น "non-restrictive" อนุญาตให้มีการไหลเวียนของเลือดอย่างมากระหว่างห้อง
ขนาดและตำแหน่งของ VSD ของคุณมีผลโดยตรงต่อการที่คุณจะต้องได้รับการรักษาหรือไม่และการดูแลแบบใดที่จะได้ผลดีที่สุด ตัวอย่างเช่น VSD ขนาดเล็กชนิด muscular มีโอกาสปิดเองตามธรรมชาติสูงที่สุด
VSD พัฒนาขึ้นในช่วงแปดสัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์เมื่อหัวใจของลูกน้อยกำลังก่อตัว สาเหตุที่แน่ชัดไม่ชัดเจนเสมอไป แต่จะเกิดขึ้นเมื่อเซปตัมไม่พัฒนาอย่างสมบูรณ์ในช่วงเวลานี้
ในกรณีส่วนใหญ่ VSD เกิดขึ้นแบบสุ่มโดยไม่มีสาเหตุหรือปัจจัยกระตุ้นที่สามารถป้องกันได้ พันธุกรรมของคุณอาจมีบทบาท เนื่องจากความผิดปกติของหัวใจบางครั้งอาจถ่ายทอดทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตาม การมีประวัติครอบครัวไม่ได้หมายความว่าลูกของคุณจะมี VSD
ปัจจัยหลายอย่างในระหว่างตั้งครรภ์อาจเพิ่มความเสี่ยง แม้ว่าจะไม่ทำให้เกิด VSD โดยตรงก็ตาม:
สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าหากลูกของคุณมี VSD นั่นไม่ใช่สิ่งที่คุณทำผิดหรือสามารถป้องกันได้ การพัฒนาของหัวใจนั้นซับซ้อน และความผิดปกติเหล่านี้มักเกิดขึ้นแม้ว่าจะทำทุกอย่างถูกต้องในระหว่างตั้งครรภ์ก็ตาม
ในกรณีที่หายาก VSD อาจพัฒนาขึ้นในภายหลังในชีวิตเนื่องจากหัวใจวายหรือการบาดเจ็บ แต่ส่วนใหญ่มีมาตั้งแต่เกิด บางครั้ง VSD เกิดขึ้นพร้อมกับความผิดปกติของหัวใจอื่นๆ เป็นส่วนหนึ่งของภาวะหัวใจแต่กำเนิดที่ซับซ้อนมากขึ้น
คุณควรติดต่อแพทย์ของลูกหากคุณสังเกตเห็นอาการใดๆ ที่บ่งชี้ว่าหัวใจของพวกเขาอาจทำงานหนักกว่าปกติ การตรวจพบและติดตามอย่างรวดเร็วสามารถสร้างความแตกต่างอย่างมากในผลลัพธ์
โทรหาแพทย์เด็กของคุณทันทีหากลูกของคุณแสดงสัญญาณที่น่ากังวลเหล่านี้:
สำหรับเด็กโต ให้สังเกตสัญญาณ เช่น เหนื่อยง่ายผิดปกติระหว่างเล่น มีปัญหาในการตามเพื่อนๆ ระหว่างทำกิจกรรมทางกาย หรือบ่นว่าเจ็บหน้าอก การติดเชื้อทางเดินหายใจบ่อยๆ ที่ดูเหมือนรุนแรงกว่าปกติอาจเป็นสัญญาณของปัญหาหัวใจได้เช่นกัน
ขอความช่วยเหลือทางการแพทย์ทันทีหากลูกของคุณมีปัญหาการหายใจอย่างรุนแรง เปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน หมดสติ หรือแสดงสัญญาณของความทุกข์ทรมานอย่างรุนแรง สิ่งเหล่านี้อาจบ่งบอกถึงภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงที่ต้องการการดูแลอย่างเร่งด่วน
แม้ว่าอาการจะดูไม่รุนแรงก็ควรปรึกษาแพทย์ของคุณ VSD หลายรายถูกตรวจพบครั้งแรกในระหว่างการตรวจสุขภาพประจำเมื่อแพทย์ได้ยินเสียงหัวใจผิดปกติ ดังนั้นการเข้ารับการตรวจสุขภาพประจำสำหรับเด็กจึงมีความสำคัญ
VSD ส่วนใหญ่เกิดขึ้นแบบสุ่ม แต่ปัจจัยบางอย่างสามารถเพิ่มโอกาสที่ทารกจะเกิดมาพร้อมกับความผิดปกติของหัวใจนี้ การทำความเข้าใจปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้สามารถช่วยให้ครอบครัวได้รับข้อมูล แม้ว่าจะมีปัจจัยเสี่ยงไม่ได้หมายความว่า VSD จะเกิดขึ้นอย่างแน่นอน
ปัจจัยทางพันธุกรรมมีบทบาทสำคัญในบางกรณี:
ภาวะสุขภาพของมารดาและปัจจัยการตั้งครรภ์ก็สามารถมีผลต่อความเสี่ยงได้เช่นกัน:
การมีปัจจัยเสี่ยงหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอย่างไม่ได้หมายความว่าลูกของคุณจะมี VSD อย่างแน่นอน ทารกหลายรายที่มีปัจจัยเสี่ยงหลายอย่างเกิดมาพร้อมกับหัวใจที่ปกติสนิท ในขณะที่คนอื่นๆ ที่ไม่มีปัจจัยเสี่ยงพัฒนาความผิดปกติของหัวใจ การพัฒนาของหัวใจนั้นซับซ้อนและไม่สามารถคาดเดาได้ทั้งหมด
หากคุณมีปัจจัยเสี่ยง แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้ตรวจสอบเพิ่มเติมในระหว่างตั้งครรภ์ รวมถึงการตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจเฉพาะเพื่อตรวจสอบการพัฒนาของหัวใจลูกน้อยของคุณ สิ่งนี้ช่วยให้สามารถวางแผนและเตรียมการล่วงหน้าได้หากตรวจพบความผิดปกติของหัวใจ
VSD ขนาดเล็กไม่ค่อยทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนและมักจะปิดเองโดยไม่มีผลกระทบในระยะยาว อย่างไรก็ตาม VSD ขนาดใหญ่ที่ไม่ได้รับการรักษาอาจนำไปสู่ปัญหาที่ร้ายแรงเมื่อเวลาผ่านไป เนื่องจากหัวใจทำงานหนักขึ้นเพื่อสูบฉีดเลือดอย่างมีประสิทธิภาพ
ภาวะแทรกซ้อนที่พบได้บ่อยที่สุดพัฒนาขึ้นอย่างค่อยเป็นค่อยไปและเกี่ยวข้องกับการไหลเวียนของเลือดไปยังปอดเพิ่มขึ้น:
ในกรณีที่หายาก อาจเกิดภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงที่เรียกว่า Eisenmenger syndrome สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อความดันสูงในหลอดเลือดแดงของปอดทำให้เลือดไหลย้อนกลับผ่าน VSD ส่งเลือดที่มีออกซิเจนต่ำไปยังร่างกาย สิ่งนี้ทำให้ผิวหนังมีสีน้ำเงินและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้
บางคนที่มี VSD มีความเสี่ยงสูงขึ้นเล็กน้อยที่จะพัฒนาโรค endocarditis ซึ่งเป็นการติดเชื้อของเยื่อบุหัวใจ ดังนั้นแพทย์จึงแนะนำให้ใช้ยาปฏิชีวนะก่อนการรักษาทางทันตกรรมหรือการผ่าตัด แม้ว่าจะไม่จำเป็นสำหรับทุกคนที่เป็น VSD ก็ตาม
ข่าวดีก็คือ ภาวะแทรกซ้อนส่วนใหญ่สามารถป้องกันได้ด้วยการตรวจสอบและการรักษาที่ทันท่วงที การดูแลติดตามอย่างสม่ำเสมอช่วยให้แพทย์ตรวจพบปัญหาที่อาจเกิดขึ้นได้ในช่วงต้นเมื่อสามารถรักษาได้ง่ายที่สุด
VSD ส่วนใหญ่ไม่สามารถป้องกันได้เนื่องจากเกิดขึ้นแบบสุ่มระหว่างการพัฒนาของหัวใจในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตาม มีขั้นตอนที่คุณสามารถทำได้ในระหว่างตั้งครรภ์เพื่อสนับสนุนสุขภาพหัวใจโดยรวมของลูกน้อยและลดปัจจัยเสี่ยงบางประการ
ก่อนและระหว่างตั้งครรภ์ มาตรการเหล่านี้อาจช่วยลดความเสี่ยงของความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด:
หากคุณกำลังรับประทานยาสำหรับโรคต่างๆ เช่น โรคลมชัก ให้ทำงานร่วมกับแพทย์ของคุณอย่างใกล้ชิดเพื่อค้นหายาที่ปลอดภัยที่สุดในระหว่างตั้งครรภ์ อย่าหยุดรับประทานยาที่แพทย์สั่งโดยไม่ได้รับคำแนะนำทางการแพทย์ เนื่องจากภาวะที่ไม่ได้รับการควบคุมอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงได้เช่นกัน
การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมอาจเป็นประโยชน์หากคุณมีประวัติครอบครัวของความผิดปกติของหัวใจหรือภาวะทางพันธุกรรม ที่ปรึกษาสามารถช่วยให้คุณเข้าใจความเสี่ยงเฉพาะของคุณและพูดคุยเกี่ยวกับตัวเลือกการทดสอบที่มีอยู่
การดูแลก่อนคลอดเป็นประจำมีความสำคัญต่อการตรวจสอบการพัฒนาของลูกน้อยของคุณ การตรวจอัลตราซาวนด์หัวใจเฉพาะสามารถตรวจพบ VSD ก่อนคลอดได้บางครั้ง ช่วยให้ทีมแพทย์ของคุณสามารถวางแผนสำหรับการดูแลที่จำเป็นหลังคลอดได้
VSD หลายรายถูกค้นพบครั้งแรกเมื่อแพทย์ได้ยินเสียงหัวใจผิดปกติในระหว่างการตรวจสุขภาพประจำ เสียงหัวใจผิดปกติคือเสียงพิเศษที่เลือดสร้างขึ้นเมื่อไหลผ่านรูในเซปตัม เสียงหัวใจผิดปกติไม่ใช่ทุกเสียงที่บ่งบอกถึงปัญหา แต่จะกระตุ้นให้แพทย์ตรวจสอบเพิ่มเติม
แพทย์ของคุณจะเริ่มต้นด้วยการตรวจร่างกาย ฟังหัวใจและปอดของลูกอย่างระมัดระวัง พวกเขาจะถามเกี่ยวกับอาการต่างๆ เช่น ปัญหากินนม ปัญหาการหายใจ หรือความเหนื่อยล้าที่ผิดปกติ การประเมินเบื้องต้นนี้จะช่วยกำหนดว่าอาจต้องมีการทดสอบอะไรบ้าง
การทดสอบหลายอย่างสามารถยืนยันการวินิจฉัย VSD และให้ข้อมูลโดยละเอียด:
บางครั้งแพทย์ต้องการการทดสอบเพิ่มเติมเช่นการสวนหัวใจและหลอดเลือด ซึ่งเป็นการใส่ท่อบางๆ ลงในหลอดเลือดเพื่อรับข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับความดันในหัวใจและปอด โดยทั่วไปแล้วจะสงวนไว้สำหรับกรณีที่ซับซ้อนหรือเมื่อกำลังพิจารณาการผ่าตัด
ในบางกรณี VSD ถูกตรวจพบก่อนคลอดระหว่างการตรวจอัลตราซาวนด์ก่อนคลอด สิ่งนี้ช่วยให้แพทย์สามารถวางแผนสำหรับการดูแลเฉพาะทางได้ทันทีหลังคลอดหากจำเป็น อย่างไรก็ตาม VSD ขนาดเล็กอาจไม่ปรากฏในการสแกนก่อนคลอดและถูกค้นพบในภายหลังระหว่างการดูแลเด็กประจำ
การรักษา VSD ขึ้นอยู่กับขนาดของรู อาการของคุณ และวิธีที่ความผิดปกติส่งผลต่อการทำงานของหัวใจของคุณ VSD ขนาดเล็กหลายรายไม่ต้องการการรักษาอื่นใดนอกจากการตรวจติดตาม ในขณะที่ VSD ขนาดใหญ่กว่าอาจต้องได้รับการผ่าตัดซ่อมแซม
สำหรับ VSD ขนาดเล็กที่ไม่มีอาการ แพทย์มักจะแนะนำวิธีการ "รอและดู" ซึ่งหมายถึงการตรวจสุขภาพเป็นประจำเพื่อตรวจสอบรูและดูว่ามันปิดเองหรือไม่ ประมาณ 80% ของ VSD ขนาดเล็กชนิด muscular ปิดเองตามธรรมชาติภายในอายุ 10 ปี และ VSD ชนิด perimembranous หลายชนิดก็เล็กลงหรือปิดสนิทลงเช่นกัน
เมื่อต้องการการรักษา มีตัวเลือกต่างๆ ที่มีอยู่:
โดยทั่วไปแล้วจะแนะนำให้ผ่าตัดสำหรับ VSD ขนาดใหญ่ที่ทำให้เกิดอาการ ป้องกันการเจริญเติบโตตามปกติ หรือทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนเช่นความดันโลหิตสูงในปอด เวลาในการผ่าตัดขึ้นอยู่กับสถานการณ์เฉพาะของคุณ แต่โดยทั่วไปแล้วจะทำระหว่างอายุ 6 เดือนถึง 2 ปีเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด
การซ่อมแซม VSD ส่วนใหญ่ประสบความสำเร็จสูง โดยมีอัตราความสำเร็จของการผ่าตัดมากกว่า 95% หลังจากการซ่อมแซมที่ประสบความสำเร็จ ผู้คนส่วนใหญ่สามารถมีส่วนร่วมในกิจกรรมปกติทั้งหมดได้โดยไม่มีข้อจำกัด แม้ว่าบางคนอาจต้องได้รับการดูแลติดตามผลเป็นครั้งคราวตลอดชีวิตก็ตาม
หากลูกของคุณมี VSD มีหลายสิ่งที่คุณสามารถทำได้ที่บ้านเพื่อสนับสนุนสุขภาพและการพัฒนาของพวกเขา เด็กส่วนใหญ่ที่มี VSD ขนาดเล็กสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติโดยมีข้อควรพิจารณาเพิ่มเติมเพียงเล็กน้อย
สำหรับการให้อาหารและโภชนาการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในทารก คุณอาจต้องทำการปรับเปลี่ยนบางอย่าง:
สำหรับกิจกรรมประจำวันและการพัฒนา เด็กส่วนใหญ่สามารถมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่เหมาะสมกับวัยได้ตามปกติ อย่างไรก็ตาม คุณอาจต้องสังเกตสัญญาณว่าลูกของคุณเหนื่อยง่ายกว่าปกติและให้พักผ่อนเพิ่มเติมเมื่อจำเป็น
การป้องกันการติดเชื้อมีความสำคัญอย่างยิ่ง เนื่องจากโรคทางเดินหายใจอาจรุนแรงกว่าสำหรับเด็กที่มีความผิดปกติของหัวใจ ตรวจสอบให้แน่ใจว่าลูกของคุณได้รับการฉีดวัคซีนครบถ้วน ล้างมือบ่อยๆ และหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับคนป่วยเมื่อเป็นไปได้
นัดหมายติดตามผลกับแพทย์หัวใจของลูกอย่างสม่ำเสมอ แม้ว่าพวกเขาจะดูแข็งแรงสมบูรณ์ก็ตาม การเยี่ยมชมเหล่านี้ช่วยให้แพทย์ตรวจสอบ VSD และตรวจพบการเปลี่ยนแปลงได้ในช่วงต้น อย่าลังเลที่จะโทรหาแพทย์ของคุณหากคุณสังเกตเห็นอาการใหม่หรือกังวลเกี่ยวกับอาการของลูก
การเตรียมตัวสำหรับการนัดหมายของคุณสามารถช่วยให้คุณใช้เวลาที่มีประโยชน์สูงสุดกับแพทย์และตรวจสอบให้แน่ใจว่าข้อกังวลทั้งหมดของคุณได้รับการแก้ไข การนำข้อมูลและคำถามที่ถูกต้องมาด้วยสามารถนำไปสู่การดูแลที่ดีขึ้นและความอุ่นใจ
ก่อนการนัดหมายของคุณ ให้รวบรวมข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับสุขภาพของลูก:
เตรียมคำถามที่จะถามแพทย์ของคุณ คำถามที่เป็นประโยชน์บางข้ออาจรวมถึง:
พิจารณาพาคนในครอบครัวหรือเพื่อนมาด้วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณรู้สึกวิตกกังวลหรือรู้สึกท่วมท้น พวกเขาสามารถช่วยคุณจำข้อมูลสำคัญและให้การสนับสนุนทางอารมณ์ในระหว่างการพูดคุยเกี่ยวกับอาการของลูก
สิ่งสำคัญที่สุดที่ต้องเข้าใจเกี่ยวกับ VSD คือ พบได้บ่อยมากและสามารถจัดการได้ โดยทั่วไปแล้ว การได้ยินว่าลูกของคุณมีความผิดปกติของหัวใจอาจเป็นเรื่องน่ากลัว แต่เด็กส่วนใหญ่ที่มี VSD เติบโตขึ้นมาใช้ชีวิตได้ตามปกติและมีสุขภาพดี
VSD ขนาดเล็กมักจะปิดเองและไม่ค่อยทำให้เกิดปัญหา แม้แต่ VSD ขนาดใหญ่ที่ต้องได้รับการรักษาสามารถซ่อมแซมได้สำเร็จด้วยผลลัพธ์ที่ดีเยี่ยมในระยะยาว เทคนิคการผ่าตัดหัวใจที่ทันสมัยนั้นก้าวหน้าและปลอดภัยสูง โดยมีอัตราความสำเร็จมากกว่า 95%
การดูแลติดตามผลเป็นประจำเป็นกุญแจสำคัญในการตรวจสอบอาการของลูกและตรวจพบการเปลี่ยนแปลงได้ในช่วงต้น ทีมแพทย์ของคุณจะแนะนำคุณตลอดทุกขั้นตอน ตั้งแต่การวินิจฉัยเบื้องต้นจนถึงการรักษาที่จำเป็นและการดูแลในระยะยาว
จำไว้ว่าสถานการณ์ของเด็กแต่ละคนนั้นไม่เหมือนกัน สิ่งที่สำคัญที่สุดคือการทำงานร่วมกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอย่างใกล้ชิด รับทราบข้อมูลเกี่ยวกับอาการเฉพาะของลูก และรักษาความหวัง ด้วยการดูแลและการตรวจสอบที่เหมาะสม เด็กที่มี VSD มักจะเจริญเติบโตและสามารถมีส่วนร่วมอย่างเต็มที่ในกิจกรรมทั้งหมดที่พวกเขาชื่นชอบ
เด็กส่วนใหญ่ที่มี VSD ขนาดเล็กสามารถมีส่วนร่วมในกีฬาและกิจกรรมทางกายภาพทั้งหมดได้โดยไม่มีข้อจำกัด แพทย์หัวใจของคุณจะประเมินสถานการณ์เฉพาะของลูกและให้คำแนะนำตามขนาดของความผิดปกติและการทำงานของหัวใจ เด็กที่มี VSD ขนาดใหญ่หรือผู้ที่เคยผ่าตัดอาจต้องมีการปรับเปลี่ยนกิจกรรมบ้าง แต่หลายคนยังคงสามารถสนุกกับกีฬาได้ด้วยการอนุมัติทางการแพทย์ที่เหมาะสม
เด็กส่วนใหญ่ที่มี VSD ขนาดเล็กไม่จำเป็นต้องผ่าตัด ประมาณ 80% ของ VSD ขนาดเล็กชนิด muscular ปิดเองตามธรรมชาติภายในอายุ 10 ปี และหลายประเภทอื่นๆ ก็เล็กลงหรือปิดสนิทลงเมื่อเวลาผ่านไป โดยทั่วไปแล้วจะแนะนำให้ผ่าตัดเฉพาะ VSD ขนาดใหญ่ที่ทำให้เกิดอาการ ส่งผลต่อการเจริญเติบโต หรือทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนเช่นความดันโลหิตสูงในปอด
แม้ว่าพันธุกรรมจะมีบทบาทใน VSD แต่ส่วนใหญ่เกิดขึ้นแบบสุ่มโดยไม่มีรูปแบบทางพันธุกรรมที่ชัดเจน การมีลูกหนึ่งคนที่มี VSD จะเพิ่มความเสี่ยงสำหรับลูกในอนาคตเล็กน้อย แต่ความเสี่ยงโดยรวมยังคงค่อนข้างต่ำ หากคุณกังวลเกี่ยวกับปัจจัยทางพันธุกรรม ให้ปรึกษาแพทย์ของคุณหรือพิจารณาการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมเพื่อรับข้อมูลเฉพาะบุคคลเพิ่มเติม
การผ่าตัดซ่อมแซม VSD โดยทั่วไปใช้เวลา 2-4 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับความซับซ้อนของความผิดปกติ เด็กส่วนใหญ่จะพักรักษาตัวในโรงพยาบาล 3-7 วันหลังการผ่าตัด การฟื้นตัวเบื้องต้นที่บ้านมักใช้เวลา 2-4 สัปดาห์ ซึ่งกิจกรรมจะค่อยๆ เพิ่มขึ้น เด็กส่วนใหญ่สามารถกลับไปทำกิจกรรมได้ตามปกติภายใน 6-8 สัปดาห์ แม้ว่าศัลยแพทย์ของคุณจะให้คำแนะนำเฉพาะตามสถานการณ์ของลูก
เด็กส่วนใหญ่ไม่จำเป็นต้องรับประทานยาหัวใจในระยะยาวหลังจากการซ่อมแซม VSD ที่ประสบความสำเร็จ บางคนอาจต้องรับประทานยาชั่วคราวในระหว่างกระบวนการรักษา แต่เมื่อหัวใจฟื้นตัวจากการผ่าตัดแล้ว ยาจะถูกยกเลิก โดยทั่วไปแล้วจะแนะนำให้ติดตามผลกับแพทย์หัวใจตลอดชีวิตเพื่อตรวจสอบการซ่อมแซมและสุขภาพหัวใจโดยรวม แม้ว่าจะไม่จำเป็นต้องใช้ยา
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.