Health Library Logo

Health Library

ปัจจัยการแข็งตัวของเลือด IX (ชนิดรีคอมบิแนนท์, ไกลโคเปกิเลเต็ด) คืออะไร? อาการ สาเหตุ และการรักษาที่บ้าน

Created at:1/13/2025

Overwhelmed by medical jargon?

August makes it simple. Scan reports, understand symptoms, get guidance you can trust — all in one, available 24x7 for FREE

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

ปัจจัยการแข็งตัวของเลือด IX (ชนิดรีคอมบิแนนท์, ไกลโคเปกิเลเต็ด) เป็นยาเฉพาะทางที่ออกแบบมาเพื่อช่วยให้เลือดของคุณแข็งตัวอย่างถูกต้องเมื่อคุณเป็นโรคฮีโมฟีเลีย บี ยาชนิดนี้เป็นโปรตีนที่ช่วยในการแข็งตัวของเลือดที่ผลิตขึ้นในห้องปฏิบัติการ ซึ่งสามารถฟื้นฟูความสามารถของร่างกายในการหยุดเลือดออกได้อย่างมีประสิทธิภาพ ยาจะให้ทางหลอดเลือดดำ (IV) และทำงานโดยการแทนที่โปรตีน Factor IX ที่ขาดหายไปหรือบกพร่อง ซึ่งร่างกายของคุณต้องการในการสร้างลิ่มเลือด

ปัจจัยการแข็งตัวของเลือด IX (ชนิดรีคอมบิแนนท์, ไกลโคเปกิเลเต็ด) คืออะไร?

ยานี้เป็นโปรตีน Factor IX ที่มนุษย์สร้างขึ้น ซึ่งเป็นโปรตีนสำคัญที่เลือดของคุณต้องการในการแข็งตัวตามปกติ เมื่อคุณเป็นโรคฮีโมฟีเลีย บี ร่างกายของคุณจะไม่สร้างโปรตีนนี้ให้เพียงพอ หรือสร้างโปรตีนที่ไม่ทำงานอย่างถูกต้อง ส่วน

ในระหว่างการให้ยา คุณอาจไม่รู้สึกอะไรมากนัก ซึ่งเป็นเรื่องปกติอย่างยิ่ง บางคนรู้สึกเย็นเล็กน้อยเมื่อยาเข้าสู่กระแสเลือด หลังจากการรักษา ผู้ป่วยหลายรายรายงานว่ารู้สึกมั่นใจมากขึ้นเมื่อรู้ว่าเลือดของพวกเขาสามารถแข็งตัวได้มีประสิทธิภาพมากขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากพวกเขาต้องเผชิญกับอาการเลือดออก

ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นมักจะไม่รุนแรงและอาจรวมถึงอาการปวดศีรษะ เวียนศีรษะ หรือคลื่นไส้เล็กน้อย อาการเหล่านี้มักจะหายไปอย่างรวดเร็วหลังจากที่การให้ยาเสร็จสิ้น ทีมดูแลสุขภาพของคุณจะติดตามคุณในระหว่างและหลังการรักษาเพื่อให้แน่ใจว่าคุณรู้สึกสบาย

อะไรเป็นสาเหตุที่ต้องรักษาด้วย Coagulation Factor IX?

เหตุผลหลักที่คุณอาจต้องการยานี้คือ โรคฮีโมฟีเลีย บี ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อการแข็งตัวของเลือดของคุณ ภาวะนี้เกิดขึ้นเมื่อคุณได้รับยีนที่เปลี่ยนแปลงไปซึ่งป้องกันไม่ให้ร่างกายของคุณสร้างโปรตีน Factor IX ปกติ หากไม่มี Factor IX ที่ทำงานได้เพียงพอ เลือดของคุณจะไม่สามารถสร้างลิ่มเลือดได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งนำไปสู่ภาวะเลือดออกเป็นเวลานาน

โรคฮีโมฟีเลีย บี ถ่ายทอดทางพันธุกรรมผ่านครอบครัว โดยทั่วไปจากแม่สู่ลูก ภาวะนี้ส่งผลต่อโครโมโซม X ซึ่งหมายความว่าจะส่งผลกระทบต่อเพศชายบ่อยกว่า แม้ว่าผู้หญิงก็สามารถเป็นพาหะได้ หรือในกรณีที่หายากก็อาจมีภาวะนี้ได้เช่นกัน คุณเกิดมาพร้อมกับภาวะนี้ แม้ว่าอาการเลือดออกอาจไม่ปรากฏจนกระทั่งช่วงวัยเด็กตอนปลายหรือแม้แต่วัยผู้ใหญ่

บางครั้ง ผู้คนจำเป็นต้องได้รับการทดแทน Factor IX เนื่องจากความผิดปกติของการมีเลือดออกที่ได้รับมา ซึ่งอาจเป็นผลมาจากยาบางชนิด ภาวะภูมิต้านตนเอง หรือโรคตับที่ส่งผลต่อความสามารถของร่างกายในการสร้างปัจจัยการแข็งตัวตามธรรมชาติ แพทย์ของคุณจะระบุสาเหตุที่แท้จริงผ่านการตรวจเลือดและประวัติทางการแพทย์

ภาวะ Factor IX deficiency เป็นสัญญาณหรืออาการของอะไร?

ภาวะพร่องแฟกเตอร์ IX เป็นลักษณะเด่นของโรคฮีโมฟีเลีย B หรือที่เรียกว่าโรคคริสต์มาส ภาวะทางพันธุกรรมนี้หมายความว่าร่างกายของคุณสร้างโปรตีนแฟกเตอร์ IX ที่ทำงานได้น้อยมากหรือไม่มีเลย ความรุนแรงของโรคฮีโมฟีเลียของคุณขึ้นอยู่กับปริมาณกิจกรรมของแฟกเตอร์ IX ที่ร่างกายของคุณคงอยู่

ฮีโมฟีเลีย B รุนแรงเกิดขึ้นเมื่อคุณมีกิจกรรมของแฟกเตอร์ IX น้อยกว่า 1% ของปกติ ผู้ที่มีอาการรุนแรงมักมีเลือดออกเองในข้อต่อ กล้ามเนื้อ และอวัยวะภายใน ฮีโมฟีเลีย B ปานกลางเกี่ยวข้องกับกิจกรรม 1-5% ของปกติ ซึ่งมักทำให้เลือดออกหลังจากการบาดเจ็บเล็กน้อยหรือขั้นตอนทางการแพทย์

ฮีโมฟีเลีย B เล็กน้อยหมายความว่าคุณมีกิจกรรมของแฟกเตอร์ IX 5-40% ของปกติ คุณอาจไม่รู้ว่าคุณมีภาวะนี้จนกว่าคุณจะมีเลือดออกมากเกินไประหว่างการผ่าตัด งานทันตกรรม หรือการบาดเจ็บที่สำคัญ บางคนที่มีฮีโมฟีเลีย B เล็กน้อยใช้เวลาหลายปีกว่าจะได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง

ในกรณีที่หายาก ภาวะพร่องแฟกเตอร์ IX อาจเกิดขึ้นในภายหลังในชีวิตเนื่องจากภาวะภูมิต้านตนเอง ซึ่งระบบภูมิคุ้มกันของคุณโจมตีปัจจัยการแข็งตัวของเลือดของคุณเองโดยไม่ได้ตั้งใจ โรคตับรุนแรงยังสามารถลดการผลิตแฟกเตอร์ IX ได้ เนื่องจากตับของคุณผลิตโปรตีนการแข็งตัวของเลือดส่วนใหญ่

ภาวะพร่องแฟกเตอร์ IX สามารถหายได้เองหรือไม่?

น่าเสียดายที่ภาวะพร่องแฟกเตอร์ IX ทางพันธุกรรมจากโรคฮีโมฟีเลีย B เป็นภาวะตลอดชีวิตที่ไม่หายไปเอง เนื่องจากเกิดจากยีนที่เปลี่ยนแปลง ร่างกายของคุณจะยังคงมีปัญหาในการผลิตโปรตีนแฟกเตอร์ IX ปกติตลอดชีวิตของคุณ อย่างไรก็ตาม นี่ไม่ได้หมายความว่าคุณไม่สามารถใช้ชีวิตได้อย่างเต็มที่และกระตือรือร้นด้วยการรักษาและการจัดการที่เหมาะสม

ข่าวดีคือการบำบัดทดแทนแฟกเตอร์ IX สามารถจัดการภาวะของคุณได้อย่างมีประสิทธิภาพ การรักษาเป็นประจำช่วยป้องกันอาการเลือดออกและช่วยให้คุณมีส่วนร่วมในกิจกรรมปกติส่วนใหญ่ หลายคนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย B ใช้ชีวิตตามปกติอย่างสมบูรณ์ด้วยการดูแลทางการแพทย์ที่เหมาะสม

หากภาวะพร่องแฟกเตอร์ IX ของคุณเกิดจากภาวะอื่นๆ เช่น โรคตับ หรือความผิดปกติทางภูมิคุ้มกัน การรักษาภาวะที่เป็นสาเหตุอาจช่วยเพิ่มระดับแฟกเตอร์ IX ของคุณได้ แพทย์ของคุณจะทำงานร่วมกับคุณเพื่อแก้ไขสาเหตุเหล่านี้ พร้อมทั้งให้การทดแทนแฟกเตอร์ IX ตามความจำเป็น

จะรักษาภาวะพร่องแฟกเตอร์ IX ที่บ้านได้อย่างไร?

แม้ว่าคุณจะไม่สามารถรักษาภาวะพร่องแฟกเตอร์ IX ด้วยวิธีรักษาที่บ้านได้ แต่คุณสามารถเรียนรู้วิธีจัดการภาวะนี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพที่บ้านด้วยการฝึกอบรมทางการแพทย์ที่เหมาะสม ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย B จำนวนมากเรียนรู้ที่จะฉีดแฟกเตอร์ IX ให้ตัวเองที่บ้าน ซึ่งช่วยให้มีความยืดหยุ่นมากขึ้นและการรักษาที่รวดเร็วขึ้นเมื่อจำเป็น

ทีมดูแลสุขภาพของคุณจะสอนคุณหรือสมาชิกในครอบครัวของคุณถึงวิธีการเตรียมและบริหารยาอย่างปลอดภัย กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับการจัดเก็บยาอย่างเหมาะสม เทคนิคปลอดเชื้อสำหรับการผสมและการฉีด และการรับรู้เมื่อจำเป็นต้องได้รับการรักษา การรักษาที่บ้านมีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการจัดการอาการเลือดออกเล็กน้อยอย่างรวดเร็ว

การสร้างสภาพแวดล้อมที่บ้านที่ปลอดภัยก็มีความสำคัญเท่าเทียมกัน ซึ่งหมายถึงการใช้แผ่นรองป้องกันระหว่างทำกิจกรรม การรักษาสายทางที่ชัดเจนเพื่อป้องกันการหกล้ม และการเก็บข้อมูลติดต่อฉุกเฉินไว้ใกล้มือ แพทย์ของคุณอาจแนะนำการปรับเปลี่ยนเฉพาะตามรูปแบบการมีเลือดออกและไลฟ์สไตล์ของคุณ

การเก็บบันทึกรายละเอียดของอาการเลือดออก การให้แฟกเตอร์ IX และผลข้างเคียงใดๆ ช่วยให้ทีมดูแลสุขภาพของคุณปรับแผนการรักษาของคุณให้เหมาะสม ผู้ป่วยจำนวนมากใช้แอปพลิเคชันหรือวารสารเฉพาะทางที่ออกแบบมาสำหรับการติดตามการจัดการโรคฮีโมฟีเลีย

การรักษาทางการแพทย์สำหรับภาวะพร่องแฟกเตอร์ IX คืออะไร?

การบำบัดด้วยการทดแทนแฟกเตอร์ IX เป็นการรักษาทางการแพทย์หลักสำหรับโรคฮีโมฟีเลีย B แพทย์ของคุณจะพิจารณาชนิดและปริมาณที่เหมาะสมตามระดับแฟกเตอร์ IX ประวัติการมีเลือดออก และความต้องการด้านไลฟ์สไตล์ของคุณ การรักษาอาจให้ตามความต้องการเมื่อมีเลือดออก หรือเป็นการป้องกันเพื่อป้องกันอาการเลือดออก

การรักษาแบบตามความต้องการหมายถึงคุณจะได้รับ Factor IX เมื่อคุณมีอาการเลือดออกหรือก่อนทำกิจกรรมที่อาจทำให้เลือดออก วิธีการนี้ใช้ได้ผลดีสำหรับผู้ที่มีภาวะฮีโมฟีเลีย B เล็กน้อยหรือผู้ที่มีอาการเลือดออกไม่บ่อย แพทย์ของคุณจะคำนวณปริมาณยาตามน้ำหนักตัวและความรุนแรงของการมีเลือดออก

การรักษาแบบป้องกันเกี่ยวข้องกับการให้ Factor IX เป็นประจำเพื่อรักษาระดับการป้องกันในกระแสเลือดของคุณ วิธีการนี้มักจะแนะนำสำหรับผู้ที่มีภาวะฮีโมฟีเลีย B รุนแรงหรือผู้ที่มีอาการเลือดออกในข้อบ่อยๆ รูปแบบไกลโคเปกิเลเต็ดของ Factor IX ช่วยให้การให้ยาบ่อยน้อยลง บางครั้งขยายช่วงเวลาระหว่างการรักษา

แผนการรักษาของคุณอาจรวมถึงการบำบัดแบบสนับสนุนเพิ่มเติม ซึ่งอาจรวมถึงการทำกายภาพบำบัดเพื่อรักษาสุขภาพข้อต่อ ยาเพื่อจัดการกับอาการปวดหรือการอักเสบ และการติดตามผลเป็นประจำผ่านการตรวจเลือดเพื่อให้แน่ใจว่าระดับ Factor IX อยู่ในระดับที่เหมาะสม

เมื่อไหร่ที่ฉันควรไปพบแพทย์สำหรับภาวะขาด Factor IX?

คุณควรติดต่อผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณทันทีหากคุณมีอาการเลือดออกรุนแรง แม้ว่าคุณจะได้รับการรักษาด้วย Factor IX เมื่อเร็วๆ นี้ก็ตาม ซึ่งรวมถึงอาการปวดศีรษะอย่างรุนแรง การเปลี่ยนแปลงการมองเห็น อาการปวดท้องอย่างต่อเนื่อง หรือเลือดออกที่ไม่ตอบสนองต่อแนวทางการรักษาตามปกติของคุณ

นัดหมายติดตามผลเป็นประจำเพื่อติดตามอาการของคุณและปรับแผนการรักษาตามความจำเป็น โดยทั่วไปแพทย์ของคุณจะต้องการพบคุณทุกๆ 3-6 เดือนเพื่อประเมินรูปแบบการมีเลือดออก ตรวจสอบภาวะแทรกซ้อน และตรวจสอบให้แน่ใจว่าการบำบัดทดแทน Factor IX ของคุณได้ผล

ติดต่อทีมดูแลสุขภาพของคุณก่อนการผ่าตัด การทำฟัน หรือการรักษาพยาบาลใดๆ ที่วางแผนไว้ สถานการณ์เหล่านี้มักจะต้องใช้แนวทางการให้ยา Factor IX เป็นพิเศษเพื่อป้องกันเลือดออกมากเกินไป แพทย์ของคุณสามารถประสานงานกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพอื่นๆ เพื่อให้แน่ใจว่าการรักษาปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ

หากคุณสังเกตเห็นอาการใหม่ๆ หรือการเปลี่ยนแปลงรูปแบบการมีเลือดออก อย่าลังเลที่จะติดต่อแพทย์ของคุณ ซึ่งรวมถึงการมีเลือดออกบ่อยขึ้น การมีเลือดออกในตำแหน่งใหม่ หรือการเปลี่ยนแปลงในการตอบสนองต่อการรักษา Factor IX การแทรกแซงตั้งแต่เนิ่นๆ สามารถป้องกันภาวะแทรกซ้อนและเพิ่มประสิทธิภาพการดูแลของคุณได้

ปัจจัยเสี่ยงในการเกิดภาวะขาด Factor IX คืออะไร

ปัจจัยเสี่ยงหลักในการเกิดภาวะขาด Factor IX คือการมีประวัติครอบครัวเป็นโรคฮีโมฟีเลีย B เนื่องจากภาวะนี้ถ่ายทอดผ่านโครโมโซม X เพศชายจึงมีแนวโน้มที่จะได้รับผลกระทบมากกว่า ในขณะที่เพศหญิงมีแนวโน้มที่จะเป็นพาหะ หากมารดาของคุณเป็นพาหะ คุณมีโอกาส 50% ที่จะได้รับยีนที่เปลี่ยนแปลงไป

การเกิดเป็นเพศชายจะเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดโรคฮีโมฟีเลีย B ที่มีอาการ หากคุณได้รับยีนที่เปลี่ยนแปลงไป เพศหญิงก็สามารถได้รับผลกระทบได้เช่นกัน แต่น้อยกว่าและมักเกิดขึ้นเมื่อพวกเธอได้รับยีนที่เปลี่ยนแปลงไปจากทั้งสองพ่อแม่ หรือมีการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมบางอย่าง

ภาวะทางการแพทย์บางอย่างสามารถเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดภาวะขาด Factor IX ที่ได้รับในภายหลังได้ ซึ่งรวมถึงความผิดปกติทางภูมิคุ้มกันที่ระบบภูมิคุ้มกันของคุณโจมตีปัจจัยการแข็งตัวของเลือดของคุณเอง โรคตับรุนแรงที่บกพร่องในการผลิตปัจจัยการแข็งตัวของเลือด และยาบางชนิดที่มีผลต่อการแข็งตัวของเลือด

อายุยังสามารถมีบทบาทในการขาด Factor IX ที่ได้รับ เนื่องจากภาวะภูมิคุ้มกันบางอย่างที่มีผลต่อปัจจัยการแข็งตัวของเลือดพบได้บ่อยขึ้นเมื่ออายุมากขึ้น อย่างไรก็ตาม โรคฮีโมฟีเลีย B ทางพันธุกรรมมีมาตั้งแต่แรกเกิด แม้ว่าอาการจะไม่ปรากฏจนกว่าจะถึงภายหลัง

ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจากภาวะขาด Factor IX คืออะไร

ความเสียหายของข้อต่อเป็นหนึ่งในภาวะแทรกซ้อนระยะยาวที่ร้ายแรงที่สุดของภาวะขาด Factor IX ที่ไม่ได้รับการรักษา การมีเลือดออกซ้ำๆ เข้าไปในข้อต่อ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหัวเข่า ข้อเท้า และข้อศอก สามารถทำให้เกิดอาการปวดเรื้อรัง ข้อแข็ง และการเคลื่อนไหวลดลง ภาวะนี้เรียกว่า โรคข้ออักเสบฮีโมฟีลิก สามารถส่งผลกระทบอย่างมากต่อคุณภาพชีวิตของคุณหากไม่ได้รับการจัดการอย่างเหมาะสม

ภาวะเลือดออกภายในเป็นอีกหนึ่งข้อกังวลที่สำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเลือดออกในสมอง ช่องท้อง หรือช่องอก ภาวะเลือดออกเหล่านี้อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตและต้องได้รับการดูแลรักษาพยาบาลทันที ภาวะเลือดออกในสมองอาจทำให้เกิดอาการปวดศีรษะ สับสน หรืออาการทางระบบประสาท ในขณะที่ภาวะเลือดออกในช่องท้องอาจทำให้เกิดอาการปวดรุนแรงและอวัยวะภายในเสียหาย

ภาวะเลือดออกในกล้ามเนื้อ หรือฮีมาโตมา สามารถกดทับเส้นประสาทและหลอดเลือด ทำให้เกิดอาการปวด ชา หรือการทำงานของอวัยวะในบริเวณที่ได้รับผลกระทบลดลง ภาวะเลือดออกในกล้ามเนื้อขนาดใหญ่อาจต้องได้รับการผ่าตัดเพื่อบรรเทาแรงกดและป้องกันความเสียหายถาวร

ผู้ที่มีภาวะขาดปัจจัย IX ยังมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในระหว่างการทำหัตถการทางการแพทย์ การคลอดบุตร หรือการบาดเจ็บ หากไม่มีการทดแทนปัจจัย IX ที่เหมาะสม สถานการณ์เหล่านี้อาจส่งผลให้เกิดภาวะเลือดออกมากเกินไปซึ่งควบคุมได้ยาก อย่างไรก็ตาม ด้วยการวางแผนการรักษาที่เหมาะสม ความเสี่ยงเหล่านี้สามารถจัดการได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ในกรณีที่หายาก ผู้ป่วยบางรายพัฒนาสารยับยั้ง - แอนติบอดีที่ทำให้การทดแทนปัจจัย IX มีประสิทธิภาพน้อยลง ภาวะแทรกซ้อนนี้ต้องใช้วิธีการรักษาเฉพาะทางและการติดตามอย่างใกล้ชิดโดยผู้เชี่ยวชาญด้านฮีโมฟีเลีย

การบำบัดทดแทนปัจจัย IX ดีหรือไม่ดีสำหรับฮีโมฟีเลีย B?

การบำบัดทดแทนปัจจัย IX เป็นประโยชน์อย่างมากสำหรับผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย B และเป็นมาตรฐานการรักษาที่ดีที่สุด ยานี้สามารถปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณได้อย่างมากโดยการป้องกันภาวะเลือดออก ลดความเสียหายของข้อต่อ และช่วยให้คุณสามารถมีส่วนร่วมในกิจกรรมปกติส่วนใหญ่ได้อย่างปลอดภัย

การบำบัดนี้ทำงานโดยการทดแทนโปรตีนปัจจัย IX ที่ขาดหายไปหรือบกพร่อง ซึ่งร่างกายของคุณต้องการในการสร้างลิ่มเลือดอย่างมีประสิทธิภาพ การรักษาอย่างสม่ำเสมอสามารถป้องกันความเสียหายของข้อต่อและอาการปวดเรื้อรังที่มักเกิดขึ้นเมื่อฮีโมฟีเลีย B ไม่ได้รับการรักษา ผู้ป่วยหลายรายพบว่าการบำบัดด้วยปัจจัย IX อย่างต่อเนื่องช่วยให้พวกเขาสามารถรักษาวิถีชีวิตที่กระฉับกระเฉงและเติมเต็มได้

ผลิตภัณฑ์ Factor IX สมัยใหม่ โดยเฉพาะรูปแบบที่เติมไกลโคเปกylated ให้ความสะดวกสบายยิ่งขึ้นด้วยผลลัพธ์ที่ยาวนานกว่า ซึ่งหมายถึงการฉีดน้อยลงและการป้องกันที่ดีขึ้นจากการมีเลือดออก ยานี้มีโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดีเยี่ยมเมื่อใช้ตามคำแนะนำของทีมดูแลสุขภาพของคุณ

แม้ว่าการบำบัดทดแทน Factor IX จะเป็นประโยชน์อย่างมาก สิ่งสำคัญคือต้องปฏิบัติตามแผนการรักษาของคุณอย่างระมัดระวังและสื่อสารกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอย่างสม่ำเสมอ การใช้ยานี้อย่างเหมาะสมสามารถช่วยให้คุณมีชีวิตที่ปกติและมีสุขภาพดีได้ แม้ว่าคุณจะเป็นโรคฮีโมฟีเลีย บี

ภาวะขาด Factor IX อาจเข้าใจผิดว่าเป็นอะไรได้บ้าง

ภาวะขาด Factor IX บางครั้งอาจสับสนกับความผิดปกติของการมีเลือดออกอื่นๆ โดยเฉพาะโรคฮีโมฟีเลีย เอ (ภาวะขาด Factor VIII) ทั้งสองภาวะทำให้เกิดอาการเลือดออกที่คล้ายกัน แต่เกี่ยวข้องกับปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่แตกต่างกันและต้องได้รับการบำบัดทดแทนที่แตกต่างกัน การตรวจเลือดที่เหมาะสมสามารถแยกแยะความแตกต่างระหว่างภาวะเหล่านี้ได้

โรควิลล์แบรนด์ ซึ่งเป็นความผิดปกติของการมีเลือดออกทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุด อาจมีอาการคล้ายกัน อย่างไรก็ตาม ภาวะนี้มักส่งผลกระทบต่อทั้งชายและหญิงเท่าๆ กัน และมักมีรูปแบบการมีเลือดออกที่แตกต่างกัน เช่น ประจำเดือนมามาก หรือรอยฟกช้ำง่ายจากการกระแทกเล็กน้อย

ความผิดปกติของเกล็ดเลือดอาจสับสนกับภาวะขาด Factor IX ได้ เนื่องจากทั้งสองอย่างอาจทำให้เกิดรอยฟกช้ำและเลือดออกได้ง่าย อย่างไรก็ตาม ปัญหาเกี่ยวกับเกล็ดเลือดมักทำให้เกิดจุดเลือดออกขนาดเล็กคล้ายเข็มหมุดที่เรียกว่า petechiae ในขณะที่ภาวะขาด Factor IX มักทำให้เกิดเลือดออกลึกเข้าไปในข้อต่อและกล้ามเนื้อ

บางครั้ง โรคตับหรือภาวะขาดวิตามินเคอาจเลียนแบบภาวะขาด Factor IX ได้โดยส่งผลกระทบต่อปัจจัยการแข็งตัวของเลือดหลายชนิด แพทย์ของคุณสามารถแยกแยะภาวะเหล่านี้ได้ผ่านการตรวจเลือดที่ครอบคลุมและการประเมินประวัติทางการแพทย์

ในเด็ก ภาวะขาดปัจจัย 9 อาจถูกเข้าใจผิดในตอนแรกว่าเป็น การทารุณกรรมเด็ก เนื่องจากรอยฟกช้ำหรือเลือดออกที่ไม่สามารถอธิบายได้ อย่างไรก็ตาม รูปแบบเฉพาะของการมีเลือดออกและประวัติครอบครัวมักจะช่วยให้ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพทำการวินิจฉัยที่ถูกต้องได้

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับภาวะขาดปัจจัย 9

การรักษาปัจจัย 9 อยู่ในร่างกายของฉันนานแค่ไหน?

รูปแบบไกลโคเปกิเลเต็ดของปัจจัย 9 มักจะอยู่ในกระแสเลือดของคุณนานกว่าผลิตภัณฑ์ปัจจัย 9 แบบดั้งเดิม ขึ้นอยู่กับการเผาผลาญของแต่ละบุคคลและผลิตภัณฑ์ที่ใช้ การป้องกันอาจอยู่ได้ตั้งแต่หลายวันไปจนถึงกว่าหนึ่งสัปดาห์ แพทย์ของคุณจะเป็นผู้กำหนดตารางการให้ยาที่เหมาะสมที่สุดตามระดับปัจจัย 9 และรูปแบบการมีเลือดออกของคุณ

ฉันสามารถออกกำลังกายหรือเล่นกีฬาได้หรือไม่หากมีภาวะขาดปัจจัย 9?

ได้ ด้วยการบำบัดทดแทนปัจจัย 9 ที่เหมาะสมและคำแนะนำทางการแพทย์ คุณสามารถมีส่วนร่วมในกิจกรรมทางกายภาพและกีฬาได้ส่วนใหญ่ ทีมดูแลสุขภาพของคุณจะช่วยคุณวางแผนกิจกรรมที่รวมถึงการให้ยาปัจจัย 9 ที่เหมาะสมก่อนทำกิจกรรมที่มีความเสี่ยงสูง การว่ายน้ำ การปั่นจักรยาน และการเดินโดยทั่วไปถือว่าปลอดภัย ในขณะที่กีฬาที่ต้องมีการปะทะอาจต้องใช้มาตรการป้องกันพิเศษ

ฉันจะต้องรับการรักษาปัจจัย 9 ตลอดชีวิตหรือไม่?

หากคุณเป็นโรคฮีโมฟีเลียบีจากพันธุกรรม คุณอาจต้องได้รับการบำบัดทดแทนปัจจัย 9 ตลอดชีวิต อย่างไรก็ตาม แนวทางการรักษาอาจเปลี่ยนแปลงไปเมื่อมียาและเทคโนโลยีใหม่ๆ ทีมดูแลสุขภาพของคุณจะประเมินและปรับแผนการรักษาของคุณอย่างต่อเนื่องเพื่อให้แน่ใจว่าได้รับการดูแลที่ดีที่สุดเมื่อความต้องการของคุณเปลี่ยนแปลงไป

มีอาหารหรือยาใดบ้างที่ฉันควรหลีกเลี่ยงเมื่อได้รับการรักษาด้วยปัจจัย 9?

โดยทั่วไปแล้ว ไม่มีการจำกัดอาหารเฉพาะสำหรับผู้ที่ได้รับการรักษาด้วย Factor IX อย่างไรก็ตาม คุณควรหลีกเลี่ยงยาที่มีผลต่อการแข็งตัวของเลือด เช่น แอสไพริน หรือยาแก้ปวดบางชนิด เว้นแต่จะได้รับอนุมัติจากแพทย์ของคุณ แจ้งให้ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพทราบเสมอเกี่ยวกับการเป็นโรคฮีโมฟีเลีย B และการรักษาด้วย Factor IX ก่อนเริ่มยาใหม่

ผู้หญิงสามารถมีภาวะขาด Factor IX ได้หรือไม่?

ได้ แม้ว่าจะพบได้น้อยกว่า ผู้หญิงสามารถมีภาวะขาด Factor IX ได้ โดยทั่วไปแล้วจะเกิดขึ้นเมื่อพวกเธอได้รับยีนที่เปลี่ยนแปลงจากทั้งพ่อและแม่ หรือมีความผิดปกติของโครโมโซมบางอย่าง ผู้หญิงที่เป็นพาหะอาจมีอาการเลือดออก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงมีประจำเดือน การคลอดบุตร หรือการผ่าตัด และอาจได้รับประโยชน์จากการรักษาด้วย Factor IX ในสถานการณ์เหล่านี้

Want a 1:1 answer for your situation?

Ask your question privately on August, your 24/7 personal AI health assistant.

Loved by 2.5M+ users and 100k+ doctors.

footer.address

footer.talkToAugust

footer.disclaimer

footer.madeInIndia