Ano ang Brugada Syndrome? Mga Sintomas, Sanhi, at Paggamot

Ang Brugada syndrome ay isang bihirang karamdaman sa ritmo ng puso na nakakaapekto sa paraan ng paggalaw ng mga senyas na elektrikal sa iyong puso. Ang kondisyong ito na minana ay maaaring maging sanhi ng pagtibok ng iyong puso nang mapanganib na mabilis o hindi regular, na maaaring humantong sa pagkawala ng malay o, sa malulubhang kaso, biglaang pagtigil ng puso.

Ang kondisyon ay unang inilarawan noong 1992 ng mga doktor na Espanyol na sina Pedro at Josep Brugada. Pangunahin nitong nakakaapekto sa kanang bahagi ng sistema ng elektrisidad ng iyong puso. Bagama't nakakatakot ang tunog nito, ang pag-unawa sa Brugada syndrome ay tutulong sa iyo na makipagtulungan sa iyong healthcare team upang mapamahalaan ito nang epektibo.

Ano ang mga sintomas ng Brugada syndrome?

Maraming mga taong may Brugada syndrome ay walang nararanasang anumang sintomas. Kapag may mga sintomas, kadalasan itong may kaugnayan sa mga hindi regular na ritmo ng puso na maaaring maging lubhang seryoso.

Narito ang mga karaniwang sintomas na maaari mong mapansin:

• Biglaang pagkawala ng malay o halos pagkawala ng malay, lalo na sa panahon ng pahinga o pagtulog
• Pagtibok ng puso o pakiramdam na ang iyong puso ay mabilis na tumitibok o lumalampas ang tibok
• Paghihirap sa paghinga o igsi ng hininga
• Pananakit ng dibdib o kakulangan sa ginhawa
• Pagkahilo o pagkahilo
• Mga yugto na parang pag-agaw sa panahon ng pagkawala ng malay

Ang mahirap sa Brugada syndrome ay ang mga sintomas ay madalas na nangyayari sa panahon ng pagtulog o panahon ng pahinga, sa halip na sa panahon ng ehersisyo. Ito ay naiiba sa maraming iba pang mga kondisyon ng puso. Ang ilang mga tao ay nakakaranas ng tinatawag na "nocturnal agonal respiration," na parang pag-hingal o hirap sa paghinga sa panahon ng pagtulog.

Sa mga bihirang kaso, ang unang senyales ng Brugada syndrome ay maaaring biglaang pagtigil ng puso. Ito ang dahilan kung bakit napakahalaga ng family screening kung may taong na-diagnose na may kondisyong ito sa iyong pamilya.

Ano ang mga uri ng Brugada syndrome?

Ang Brugada syndrome ay inuri sa iba't ibang uri batay sa partikular na genetic mutation na kasangkot. Ang pinakakaraniwang uri ay ang Uri 1, na bumubuo ng humigit-kumulang 20-25% ng mga kaso.

Ang Uri 1 Brugada syndrome ay may kasamang mga mutation sa SCN5A gene, na kumokontrol sa mga sodium channel sa mga selula ng iyong puso. Ang uri na ito ay may posibilidad na magkaroon ng mas mahuhulaan na mga pattern ng mana at kadalasang mas madaling masuri sa pamamagitan ng genetic testing.

Ang mga Uri 2 hanggang 12 ay may kasamang mga mutation sa iba pang mga gene na nakakaapekto sa iba't ibang ion channel sa iyong puso. Ang mga uri na ito ay mas bihira at kung minsan ay mas mahirap matukoy sa pamamagitan ng karaniwang genetic testing. Ang bawat uri ay maaaring magkaroon ng bahagyang magkakaibang mga sintomas at antas ng panganib.

Gayunpaman, mahalagang malaman na hanggang 70% ng mga taong may Brugada syndrome ay walang nakikilalang genetic mutation gamit ang kasalukuyang mga paraan ng pagsusuri. Hindi ito nangangahulugan na ang kondisyon ay hindi gaanong totoo o seryoso - nangangahulugan lamang ito na ang mga siyentipiko ay patuloy na natutuklasan ang lahat ng mga genetic factor na kasangkot.

Ano ang sanhi ng Brugada syndrome?

Ang Brugada syndrome ay pangunahing sanhi ng mga genetic mutation na nakakaapekto sa paraan ng paggalaw ng mga senyas na elektrikal sa iyong kalamnan ng puso. Ang mga mutation na ito ay nakakasira sa normal na daloy ng sodium, calcium, o potassium ions sa mga selula ng iyong puso.

Isipin ang sistema ng elektrisidad ng iyong puso na parang mga kable sa iyong bahay. Kapag may problema sa "mga kable" dahil sa mga pagbabago sa genetiko, maaari itong maging sanhi ng mga electrical misfires na humahantong sa mapanganib na mga ritmo ng puso.

Ang kondisyon ay minana sa tinatawag ng mga doktor na autosomal dominant pattern. Nangangahulugan ito na kung ang isa sa iyong mga magulang ay may Brugada syndrome, mayroon kang 50% na posibilidad na mamanahin ang genetic mutation. Gayunpaman, ang pagkakaroon ng mutation ay hindi ginagarantiyahan na magkakaroon ka ng mga sintomas.

Ang ilang mga kadahilanan ay maaaring mag-trigger ng mga sintomas sa mga taong may genetic predisposition:

• Lagnat, lalo na ang mataas na lagnat na higit sa 102°F (39°C)
• Ang ilang mga gamot, lalo na ang ilang mga antiarrhythmic na gamot, antidepressant, at anesthetic
• Mga kawalan ng timbang sa electrolyte, lalo na ang mababang potassium o mataas na calcium
• Labis na pag-inom ng alak
• Paggamit ng cocaine
• Malalaking pagkain o dehydration sa ilang mga kaso

Kapansin-pansin, hindi tulad ng maraming mga kondisyon ng puso, ang pisikal na ehersisyo ay karaniwang hindi nag-trigger ng mga sintomas ng Brugada syndrome. Sa katunayan, ang mga sintomas ay mas karaniwang nangyayari sa panahon ng pahinga o pagtulog kapag ang iyong rate ng puso ay natural na mas mabagal.

Kailan dapat kumonsulta sa doktor para sa Brugada syndrome?

Dapat kang humingi ng agarang medikal na atensyon kung nakakaranas ka ng mga yugto ng pagkawala ng malay, lalo na kung nangyayari ito sa panahon ng pahinga o pagtulog. Ang anumang yugto ng biglaang pagkawala ng malay ay kailangang masuri kaagad.

Tumawag sa 911 o pumunta sa emergency room kaagad kung nakakaranas ka ng pananakit ng dibdib, matinding paghihirap sa paghinga, o kung may nakakita sa iyong walang malay. Ang mga ito ay maaaring mga senyales ng isang seryosong problema sa ritmo ng puso na nangangailangan ng agarang paggamot.

Mag-iskedyul ng appointment sa iyong doktor kung mapapansin mo ang paulit-ulit na pagtibok ng puso, madalas na pagkahilo, o kung mayroon kang family history ng biglaang pagkamatay ng puso, lalo na sa mga taong wala pang 50. Kahit na ang iyong mga sintomas ay tila banayad, mas mabuting ipa-check up ito.

Dapat mo ring makita ang isang doktor kung ikaw ay umiinom ng mga gamot at mapapansin ang mga bagong sintomas sa puso. Ang ilang mga gamot ay maaaring magpalala ng Brugada syndrome, at maaaring kailanganin ng iyong doktor na ayusin ang iyong plano sa paggamot.

Ano ang mga risk factor para sa Brugada syndrome?

Ang ilang mga kadahilanan ay maaaring magpataas ng iyong posibilidad na magkaroon ng Brugada syndrome o makaranas ng mga sintomas kung mayroon ka ng kondisyon. Ang pag-unawa sa mga risk factor na ito ay tutulong sa iyo at sa iyong doktor na mas tumpak na masuri ang iyong sitwasyon.

Ang pangunahing mga risk factor ay kinabibilangan ng:

• Family history ng Brugada syndrome o hindi maipaliwanag na biglaang pagkamatay ng puso
• Pagiging lalaki (ang mga lalaki ay 8-10 beses na mas malamang na magkaroon ng mga sintomas kaysa sa mga babae)
• Asian ancestry, lalo na ang Southeast Asian o Japanese heritage
• Edad sa pagitan ng 30-50 taon (kung kailan karaniwang lumilitaw ang mga sintomas)
• Ang pagkakaroon ng iba pang mga karamdaman sa ritmo ng puso
• Ang pag-inom ng ilang mga gamot na nakakaapekto sa ritmo ng puso

Kapansin-pansin, habang ang mga babae ay maaaring magmamana at magdala ng Brugada gene mutation, mas malamang na hindi sila magkaroon ng mga sintomas. Iniisip ng mga siyentipiko na ang mga hormone, lalo na ang estrogen, ay maaaring magbigay ng ilang proteksyon laban sa mga epekto ng kondisyon.

Ang mga geographic factor ay may papel din. Ang Brugada syndrome ay mas karaniwan sa ilang bahagi ng mundo, lalo na sa Southeast Asia. Sa ilang mga rehiyon ng Thailand at Laos, ito ay tinatawag na "Sudden Unexplained Nocturnal Death Syndrome" at ito ay isang nangungunang sanhi ng pagkamatay sa mga kabataang lalaki.

Ano ang mga posibleng komplikasyon ng Brugada syndrome?

Ang pinakamasamang komplikasyon ng Brugada syndrome ay ang biglaang pagtigil ng puso, na maaaring nakamamatay kung hindi agad ginamot. Nangyayari ito kapag ang iyong puso ay bumuo ng isang napakabilis, magulong ritmo na pumipigil dito sa pagbomba ng dugo nang epektibo.

Ang mga taong may Brugada syndrome ay nahaharap sa ilang mga potensyal na komplikasyon:

• Ventricular fibrillation (isang mapanganib, magulong ritmo ng puso)
• Biglaang pagkamatay ng puso, lalo na sa panahon ng pagtulog o pahinga
• Paulit-ulit na mga yugto ng pagkawala ng malay na maaaring humantong sa mga pinsala mula sa mga pagbagsak
• Atrial fibrillation (hindi regular na ritmo sa itaas na mga silid ng puso)
• Heart failure sa mga bihirang kaso na may paulit-ulit na mga yugto
• Sikolohikal na epekto mula sa pamumuhay na may potensyal na nakamamatay na kondisyon

Ang panganib ng mga komplikasyong ito ay nag-iiba nang malaki mula sa isang tao patungo sa isa pang tao. Ang ilang mga taong may Brugada syndrome ay hindi kailanman nakakaranas ng anumang mga sintomas, habang ang iba ay maaaring magkaroon ng mga yugto na nagbabanta sa buhay. Ang iyong doktor ay makakatulong na masuri ang iyong indibidwal na panganib batay sa iyong partikular na sitwasyon at mga resulta ng pagsusuri.

Dapat tandaan na sa wastong medikal na pamamahala, maraming mga taong may Brugada syndrome ay nabubuhay ng normal, aktibong buhay. Ang susi ay ang malapit na pakikipagtulungan sa isang espesyalista sa ritmo ng puso upang subaybayan ang iyong kondisyon at gumawa ng naaangkop na mga pag-iingat.

Paano nasusuri ang Brugada syndrome?

Ang pagsusuri sa Brugada syndrome ay nangangailangan ng kombinasyon ng mga pagsusuri at maingat na pagsusuri ng isang espesyalista sa puso. Ang pagsusuri ay hindi palaging madali dahil ang kondisyon ay maaaring paminsan-minsan at ang mga sintomas ay maaaring dumating at umalis.

Sisimulan ng iyong doktor ang isang detalyadong medikal na kasaysayan at pisikal na eksaminasyon. Itatanong nila ang tungkol sa iyong mga sintomas, family history, at anumang mga gamot na iniinom mo. Ang impormasyong ito ay tutulong sa kanila na maunawaan ang iyong mga risk factor at matukoy kung aling mga pagsusuri ang kinakailangan.

Ang mga pangunahing diagnostic test ay kinabibilangan ng:

• Electrocardiogram (ECG) upang hanapin ang mga katangian ng pattern ng ritmo ng puso
• Drug challenge test gamit ang mga gamot tulad ng flecainide o procainamide
• Holter monitor o event recorder upang makuha ang mga ritmo ng puso sa paglipas ng panahon
• Electrophysiology study upang masuri ang sistema ng elektrisidad ng iyong puso
• Genetic testing upang hanapin ang mga kilalang mutation
• Family screening kung mayroon kang mga kamag-anak na may kondisyon

Ang ECG ay partikular na mahalaga dahil maaari nitong ipakita ang isang partikular na pattern na tinatawag na "Brugada pattern." Gayunpaman, ang pattern na ito ay hindi palaging lumilitaw sa bawat pagsusuri, kaya't maaaring irekomenda ng iyong doktor ang maraming ECG o patuloy na pagsubaybay.

Minsan, ang mga doktor ay gumagamit ng drug challenge test kung saan binibigyan ka nila ng gamot na maaaring magpakita ng Brugada pattern kung mayroon kang kondisyon. Ang pagsusuring ito ay ginagawa sa isang ospital na may maingat na pagsubaybay dahil maaari nitong potensyal na mag-trigger ng mga mapanganib na ritmo sa mga taong may syndrome.

Ano ang paggamot para sa Brugada syndrome?

Ang paggamot para sa Brugada syndrome ay nakatuon sa pagpigil sa mga mapanganib na ritmo ng puso at pamamahala ng mga sintomas. Ang partikular na plano sa paggamot ay depende sa iyong antas ng panganib, mga sintomas, at mga resulta ng pagsusuri.

Para sa mga taong may mataas na panganib ng biglaang pagtigil ng puso, ang pangunahing paggamot ay isang implantable cardioverter defibrillator (ICD). Ang maliit na device na ito ay sumusubaybay sa ritmo ng iyong puso at nagbibigay ng electric shock kung nakakita ito ng isang mapanganib na ritmo. Habang ang shock ay maaaring hindi komportable, maaari itong maging life-saving.

Ang mga opsyon sa paggamot ay kinabibilangan ng:

• ICD implantation para sa mga pasyente na may mataas na panganib
• Mga gamot tulad ng quinidine upang matulungan ang pag-stabilize ng mga ritmo ng puso
• Pag-iwas sa mga trigger tulad ng ilang mga gamot at mataas na lagnat
• Regular na pagsubaybay at follow-up care
• Mga pagbabago sa pamumuhay upang mabawasan ang panganib
• Family counseling at genetic testing

Hindi lahat ng taong may Brugada syndrome ay nangangailangan ng ICD. Susuriin ng iyong doktor ang iyong indibidwal na panganib batay sa mga salik tulad ng kung nakaranas ka na ng mga sintomas, ang iyong mga resulta ng pagsusuri, at ang iyong family history. Ang ilang mga tao ay maaaring mapamahalaan sa pamamagitan ng maingat na pagsubaybay at pag-iwas sa mga kilalang trigger.

Ang pamamahala ng gamot ay mahalaga din. Susuriin ng iyong healthcare team ang lahat ng iyong mga gamot upang matiyak na wala sa mga ito ang maaaring magpalala ng iyong kondisyon. Bibigyan ka rin nila ng isang listahan ng mga gamot na dapat iwasan at titiyakin na alam ng lahat ng iyong healthcare provider ang tungkol sa iyong kondisyon.

Paano mapamahalaan ang Brugada syndrome sa bahay?

Ang pamamahala ng Brugada syndrome sa bahay ay nagsasangkot ng paggawa ng mga hakbang upang maiwasan ang mga trigger at maging handa para sa mga emerhensiya. Habang maaaring mukhang nakakatakot ito, maraming tao ang matagumpay na namamahala sa kanilang kondisyon gamit ang ilang mga pagsasaayos sa pamumuhay.

Ang pamamahala ng lagnat ay napakahalaga dahil ang mataas na lagnat ay maaaring mag-trigger ng mga mapanganib na ritmo. Panatilihin ang mga gamot na pampababa ng lagnat tulad ng acetaminophen o ibuprofen sa bahay, at makipag-ugnayan sa iyong doktor kung ang iyong lagnat ay umabot sa higit sa 101°F (38.3°C). Huwag subukang "tiisin" ang lagnat kung mayroon kang Brugada syndrome.

Narito ang mga pangunahing estratehiya sa pamamahala sa bahay:

• Subaybayan ang iyong temperatura kapag may sakit ka at agad na gamutin ang mga lagnat
• Magdala ng wallet card o magsuot ng medical alert jewelry na may iyong diagnosis
• Panatilihin ang isang na-update na listahan ng mga gamot na dapat iwasan
• Manatiling hydrated at mapanatili ang magandang nutrisyon
• Kumuha ng sapat na tulog at pamahalaan ang stress
• Iwasan ang labis na alak at recreational drugs

Kung mayroon kang ICD, alamin kung paano suriin ang paggana nito at alamin kung ano ang gagawin kung ito ay mag-fire. Ituturo sa iyo ng iyong device team kung paano ito subaybayan at kung kailan humingi ng tulong. Karamihan sa mga tao ay umaayon nang maayos sa pagkakaroon ng ICD at makakabalik sa karamihan ng mga normal na aktibidad.

Isaalang-alang ang pag-aaral ng CPR at tiyaking alam ng mga miyembro ng pamilya kung paano ito gawin. Habang umaasa kang hindi mo ito kakailanganin, ang pagkakaroon ng mga taong nasa paligid mo na nakakaalam ng CPR ay maaaring nakakapagtiwala at potensyal na nakakapagligtas ng buhay.

Paano ka dapat maghanda para sa iyong appointment sa doktor?

Ang paghahanda para sa iyong appointment ay nakakatulong upang matiyak na makukuha mo ang pinakamaraming benepisyo mula sa iyong pagbisita at nagbibigay sa iyong doktor ng impormasyon na kailangan nila upang tulungan ka. Simulan sa pamamagitan ng pagtitipon ng impormasyon tungkol sa iyong mga sintomas at family history bago ang iyong pagbisita.

Isulat ang lahat ng iyong mga sintomas, kahit na tila walang kaugnayan sa iyong puso. Tandaan kung kailan ito nangyayari, kung gaano katagal ito tumatagal, at kung ano ang ginagawa mo nang mangyari ito. Ang impormasyong ito ay tutulong sa iyong doktor na mas maunawaan ang iyong kondisyon.

Bago ang iyong appointment, maghanda:

• Isang kumpletong listahan ng iyong kasalukuyang mga gamot, kabilang ang mga supplement
• Ang iyong family medical history, lalo na ang anumang mga problema sa puso o biglaang pagkamatay
• Isang detalyadong paglalarawan ng iyong mga sintomas at kung kailan ito nangyayari
• Mga tanong na gusto mong itanong sa iyong doktor
• Anumang mga nakaraang resulta ng pagsusuri o medikal na rekord
• Impormasyon tungkol sa iyong pamumuhay, kabilang ang mga gawi sa ehersisyo at antas ng stress

Isaalang-alang ang pagdadala ng isang miyembro ng pamilya o kaibigan sa iyong appointment. Matutulungan ka nila na matandaan ang sinabi ng doktor at magbigay ng suporta sa panahon ng maaaring maging isang nakababahalang pagbisita. Ang pagkakaroon ng isang tao doon ay maaaring maging kapaki-pakinabang din kung kailangan mong talakayin ang family screening.

Huwag mag-atubiling magtanong sa panahon ng iyong pagbisita. Ito ang iyong pagkakataon upang maunawaan ang iyong kondisyon at mga opsyon sa paggamot. Magtanong tungkol sa anumang bagay na nag-aalala sa iyo, kabilang ang kung anong mga aktibidad ang ligtas at kung anong mga sintomas ang dapat mag-udyok ng agarang medikal na atensyon.

Ano ang pangunahing takeaway tungkol sa Brugada syndrome?

Ang Brugada syndrome ay isang seryoso ngunit mapapamahalaang kondisyon ng ritmo ng puso na pangunahing nakakaapekto sa sistema ng elektrisidad ng iyong puso. Habang maaari itong maging nakamamatay, maraming mga taong may kondisyon ay nabubuhay ng buo, aktibong buhay na may wastong pangangalagang medikal at pamamahala ng pamumuhay.

Ang pinakamahalagang bagay na dapat tandaan ay ang maagang pagsusuri at naaangkop na paggamot ay maaaring makabuluhang mabawasan ang iyong panganib ng mga komplikasyon. Kung mayroon kang mga sintomas o family history ng kondisyon, huwag maghintay na humingi ng medikal na pagsusuri.

Ang pakikipagtulungan sa isang espesyalista sa ritmo ng puso ay mahalaga para sa epektibong pamamahala ng Brugada syndrome. Matutulungan ka nila na matukoy ang iyong indibidwal na antas ng panganib at bumuo ng isang plano sa paggamot na tama para sa iyo. Ang regular na follow-up care at pananatiling alam tungkol sa iyong kondisyon ay susi sa matagumpay na pamamahala.

Tandaan na ang pagkakaroon ng Brugada syndrome ay hindi nangangahulugan na hindi ka mabubuhay ng normal na buhay. Sa wastong mga pag-iingat at pangangalagang medikal, karamihan sa mga taong may kondisyon ay maaaring magtrabaho, mag-ehersisyo, at magsaya sa kanilang karaniwang mga aktibidad. Ang susi ay ang manatiling alam, sundin ang iyong plano sa paggamot, at mapanatili ang bukas na komunikasyon sa iyong healthcare team.

Mga madalas itanong tungkol sa Brugada syndrome

Maaari bang ligtas na mag-ehersisyo ang mga taong may Brugada syndrome?

Oo, karamihan sa mga taong may Brugada syndrome ay maaaring ligtas na mag-ehersisyo. Hindi tulad ng maraming iba pang mga kondisyon ng puso, ang mga sintomas ng Brugada syndrome ay karaniwang hindi nangyayari sa panahon ng pisikal na aktibidad. Gayunpaman, dapat mong talakayin ang iyong mga plano sa ehersisyo sa iyong cardiologist upang matiyak na ang mga ito ay angkop para sa iyong partikular na sitwasyon.

Maaaring irekomenda ng iyong doktor ang pag-iwas sa labis na matinding mga aktibidad o sports na may mataas na panganib ng pinsala kung mayroon kang ICD. Tutulungan ka nilang bumuo ng isang plano sa ehersisyo na nagpapanatili sa iyong kalusugan habang binabawasan ang mga panganib.

Namamana ba ang Brugada syndrome?

Oo, ang Brugada syndrome ay isang genetic condition na maaaring maipasa mula sa mga magulang hanggang sa mga anak. Ang bawat anak ng isang taong may Brugada syndrome ay may 50% na posibilidad na mamanahin ang genetic mutation. Gayunpaman, ang pagkakaroon ng mutation ay hindi ginagarantiyahan na ang mga sintomas ay bubuo.

Ang family screening ay madalas na inirerekomenda kapag ang isang tao ay na-diagnose na may Brugada syndrome. Nakakatulong ito na matukoy ang iba pang mga miyembro ng pamilya na maaaring may kondisyon at nangangailangan ng pagsubaybay o paggamot.

Maaari bang mag-trigger ang mga gamot ng mga sintomas ng Brugada syndrome?

Oo, ang ilang mga gamot ay maaaring mag-trigger ng mga mapanganib na ritmo ng puso sa mga taong may Brugada syndrome. Kasama rito ang ilang mga antiarrhythmic na gamot, tricyclic antidepressants, at ilang mga anesthetic. Bibigyan ka ng iyong doktor ng isang komprehensibong listahan ng mga gamot na dapat iwasan.

Laging ipaalam sa anumang healthcare provider ang tungkol sa iyong diagnosis ng Brugada syndrome bago nila magreseta ng mga bagong gamot. Kasama rito ang mga dentista, siruhano, at iba pang mga espesyalista na maaaring hindi pamilyar sa iyong kondisyon.

Ano ang dapat kong gawin kung ang aking ICD ay mag-fire?

Kung ang iyong ICD ay nagbibigay ng shock, subukang manatiling kalmado at umupo o humiga kaagad. Ang shock ay nangangahulugan na ang iyong device ay nakakita at ginamot ang isang mapanganib na ritmo ng puso. Makipag-ugnayan sa iyong doktor o device clinic kaagad upang iulat ang shock at mag-iskedyul ng follow-up appointment.

Kung makakatanggap ka ng maraming shock o nakakaramdam ng hindi maganda pagkatapos ng shock, humingi ng agarang medikal na atensyon. Susuriin ng iyong device team ang data mula sa iyong ICD upang maunawaan kung ano ang nangyari at matukoy kung may anumang mga pagsasaayos na kinakailangan.

Maaari bang ligtas na magkaanak ang mga babaeng may Brugada syndrome?

Oo, maraming mga babaeng may Brugada syndrome ay maaaring ligtas na magkaanak, ngunit ang pagbubuntis ay nangangailangan ng maingat na pagsubaybay ng pareho ng iyong cardiologist at obstetrician. Ang mga pagbabago sa hormonal sa panahon ng pagbubuntis ay maaaring talagang magbigay ng ilang proteksyon laban sa mga sintomas ng Brugada syndrome.

Susubaybayan ka ng iyong medical team nang malapit sa buong pagbubuntis at panganganak. Tatalakayin din nila ang genetic counseling upang matulungan kang maunawaan ang mga panganib ng pagpapasa ng kondisyon sa iyong mga anak at mga magagamit na opsyon sa pagsusuri.