Frontotemporal Demans Nedir? Belirtileri, Nedenleri ve Tedavisi

Frontotemporal demans (FTD), beyninizin ön ve şakak loblarını esas olarak etkileyen bir grup beyin bozukluğudur. Bunlar kişilik, davranış, dil ve karar verme süreçlerinden sorumlu alanlardır. Tipik olarak önce hafızayı etkileyen Alzheimer hastalığının aksine, FTD genellikle hafıza sorunları fark edilir hale gelmeden önce davranışlarınızda, konuşmanızda veya başkalarıyla olan ilişkilerinizde değişikliklere neden olur.

Bu durum genellikle 40 ile 65 yaşları arasında gelişir ve genç erişkinlerde en yaygın demans nedenlerinden biridir. Teşhis ezici gelebilir, ancak olanları anlamak, sizin ve sevdiklerinizin bu süreci daha fazla netlik ve destekle yönetmenize yardımcı olabilir.

Frontotemporal Demansın Belirtileri Nelerdir?

FTD'nin belirtileri, beyninizin hangi bölümünün önce etkilendiğine bağlı olarak önemli ölçüde değişir. Kişiliğinizden veya endişe verici görünen davranış, dil veya hareket değişiklikleri fark edebilirsiniz.

En yaygın erken belirtiler genellikle başlangıçta ince olabilir ancak giderek daha belirgin hale gelen kişilik ve davranış değişikliklerini içerir. Bilmeniz gereken ana belirti grupları şunlardır:

Davranışsal ve kişilik değişiklikleri genellikle şunları içerir:

• Empati veya sosyal farkındalık kaybı
• Uygunsuz sosyal davranış veya yorumlar
• Tekrarlayan eylemler veya ritüeller gibi takıntılı davranışlar
• Kötü karar verme ve yargılama
• Motivasyon veya inisiyatif kaybı
• Beslenme alışkanlıklarında veya yemek tercihlerinde değişiklikler
• Artmış dürtüsellik veya risk alma

Dil zorlukları şu şekilde ortaya çıkabilir:

• Doğru kelimeleri bulmada zorluk
• Daha az konuşma veya sessizleşme
• Karmaşık cümleleri anlamada zorluk
• Gramer veya cümle yapısıyla ilgili sorunlar
• Tekrarlayan konuşma kalıpları

Hareketle ilgili belirtiler şunları içerebilir:

• Kas güçsüzlüğü veya sertliği
• Yutma güçlüğü
• Koordinasyon sorunları
• Titreme veya istemsiz hareketler

Bu belirtiler genellikle aylar veya yıllar içinde yavaş yavaş gelişir. FTD'yi özellikle zorlaştıran şey, erken belirtilerin depresyon, stres veya normal yaşlanma ile karıştırılabilmesidir, bu da bazen doğru teşhis ve tedaviyi geciktirir.

Frontotemporal Demansın Çeşitleri Nelerdir?

FTD, her biri beyin fonksiyonunun farklı yönlerini etkileyen birkaç farklı bozukluğu kapsar. Bu türleri anlamak, belirtilerin kişiden kişiye neden bu kadar farklılık gösterdiğini açıklamaya yardımcı olabilir.

Davranışsal varyant FTD (bvFTD), en yaygın türdür ve öncelikle kişiliği ve davranışı etkiler. Sosyal davranışta, duygusal tepkilerde veya kişisel hijyen alışkanlıklarında dramatik değişiklikler fark edebilirsiniz. Bu tip genellikle yürütücü fonksiyonları ve sosyal davranışı kontrol eden ön lobu etkiler.

Primer progresif afazi (PPA) esas olarak dil becerilerini etkiler. Bu kategori iki ana alt tipi içerir: kelime anlamını ve anlamayı etkileyen semantik varyant PPA ve konuşma üretimini zor ve kesik kesik hale getiren akıcı olmayan varyant PPA.

FTD ile ilişkili hareket bozuklukları arasında ilerleyici supranükleer felç (PSP) ve kortikobazal sendrom (CBS) bulunur. Bu durumlar düşünme değişikliklerini denge sorunları, kas sertliği veya koordinasyon güçlükleri gibi önemli hareket sorunlarıyla birleştirir.

Bazı kişiler bu türlerin bir kombinasyonunu geliştirir ve belirtiler hastalık ilerledikçe örtüşebilir veya değişebilir. Belirli tipiniz, doktorların ne bekleyeceğini ve bakımınızı en etkili şekilde nasıl planlayacağını anlamalarına yardımcı olur.

Frontotemporal Demansa Ne Sebep Olur?

FTD, beyninizin ön ve şakak loblarındaki sinir hücreleri bozulup öldüğünde oluşur. Nörodejenarasyon adı verilen bu süreç, beyin hücreleri arasındaki normal iletişimi bozar ve yaşadığınız belirtilere yol açar.

Temel neden, beyin hücrelerinde anormal protein birikimini içerir. İlgili en yaygın proteinler tau, FUS ve TDP-43'tür. Bu proteinler normalde hücrelerin düzgün çalışmasına yardımcı olur, ancak FTD'de yanlış katlanır ve birikir, sonunda beyin hücrelerine zarar verir ve onları öldürür.

Genetik faktörler birçok durumda önemli bir rol oynar:

• FTD'li kişilerin yaklaşık %40'ında durumun aile öyküsü vardır
• C9orf72, MAPT ve GRN dahil olmak üzere birkaç spesifik gen FTD ile bağlantılıdır
• Genetik FTD'li bir ebeveyniniz varsa, mutasyonu miras alma şansınız %50'dir
• Genetik test mevcuttur ancak dikkatli bir danışmanlık gerektirir

Açık genetik nedenleri olmayan durumlarda araştırmacılar şunları araştırmaktadır:

• Protein sorunlarını tetikleyebilecek çevresel faktörler
• Protein işlemede yaşa bağlı değişiklikler
• Birden fazla genetik varyant arasındaki etkileşimler
• Baş yaralanmaları veya diğer beyin travmalarıyla olası bağlantılar

Şu anda, FTD vakalarının çoğunun tek bir tanımlanabilir nedeni yoktur. Araştırma, genetiğin, çevrenin ve yaşlanmanın bu durumu tetiklemek için nasıl birlikte çalıştığını araştırmaya devam etmektedir.

Frontotemporal Demans İçin Ne Zaman Doktora Gidilmelidir?

Günlük yaşamı engelleyen kalıcı kişilik, davranış veya dil değişiklikleri fark ederseniz tıbbi yardım almalısınız. Erken değerlendirme önemlidir çünkü hızlı teşhis, uygun tedavilere ve destek hizmetlerine erişmenize yardımcı olabilir.

Empati kaybı, uygunsuz yorumlar veya ilişkilerden çekilme gibi sosyal davranışlarda önemli değişiklikler yaşayan siz veya sevdiğiniz bir kişi için doktorunuzla iletişime geçin. Bu davranışsal değişiklikler genellikle FTD'nin en erken belirtilerini temsil eder ve normal yaşlanma veya stres olarak göz ardı edilmemelidir.

Şunları fark ederseniz hemen tıbbi yardım alın:

• Ani, dramatik kişilik değişiklikleri
• Konuşmada veya dili anlamada ciddi zorluk
• Denge veya hareketle ilgili önemli sorunlar
• Yutma veya nefes alma güçlüğü
• Kendine zarar verme veya başkalarına zarar verme düşünceleri

Dil sorunları şiddetlenirse veya hareket güçlükleri hızla gelişirse beklemeyin. Bu belirtiler, acil tıbbi değerlendirme gerektiren FTD veya diğer ciddi durumların ilerlemesini gösterebilir.

Depresyon, tiroid sorunları veya ilaç yan etkileri dahil olmak üzere birçok durumun FTD belirtilerini taklit edebileceğini unutmayın. Kapsamlı bir tıbbi değerlendirme, tedavi edilebilir nedenleri belirlemeye ve en uygun bakımı almanıza yardımcı olabilir.

Frontotemporal Demansın Risk Faktörleri Nelerdir?

Birkaç faktör, FTD geliştirme olasılığınızı artırabilir, ancak risk faktörlerine sahip olmak kesinlikle durumu geliştireceğiniz anlamına gelmez. Bu faktörleri anlamak, izleme ve önleme konusunda bilinçli kararlar almanıza yardımcı olabilir.

En önemli risk faktörleri şunlardır:

• FTD veya ilgili nörodejeneratif hastalıkların aile öyküsü
• 40 ila 65 yaş arası
• Belirli genetik mutasyonları taşıma
• Alışılmadık davranışsal veya dil değişiklikleri olan yakın bir akrabaya sahip olma

Daha az yaygın ancak potansiyel risk faktörleri şunları içerebilir:

• Önemli baş travması öyküsü
• Bazı otoimmün hastalıklar
• Belirli çevresel toksinlere maruz kalma
• Ailede diğer nörolojik hastalıklar

Diğer demans türlerinin aksine, FTD yüksek tansiyon veya diyabet gibi kardiyovasküler risk faktörleriyle güçlü bir şekilde bağlantılı görünmemektedir. Bununla birlikte, düzenli egzersiz, iyi beslenme ve sosyal etkileşim yoluyla genel beyin sağlığını korumak yine de bazı koruyucu faydalar sağlayabilir.

Güçlü bir FTD aile öykünüz varsa, genetik danışmanlık risklerinizi ve seçeneklerinizi anlamanıza yardımcı olabilir. Bu süreç, aile öykünüzün dikkatli bir şekilde değerlendirilmesini ve genetik testin faydaları ve sınırlamaları hakkında bir tartışmayı içerir.

Frontotemporal Demansın Olası Komplikasyonları Nelerdir?

FTD, durum ilerledikçe hem fiziksel sağlığı hem de yaşam kalitesini etkileyen çeşitli komplikasyonlara yol açabilir. Bu potansiyel zorlukları anlamak, hazırlanmanıza ve gerektiğinde uygun desteği aramanıza yardımcı olur.

FTD ilerledikçe günlük işleyiş giderek zorlaşır. Kişisel bakım, mali yönetim veya ilişkilerin sürdürülmesiyle ilgili sorunlar yaşayabilirsiniz. Bu değişiklikler özellikle zorlayıcı olabilir çünkü genellikle fiziksel sağlık nispeten iyiyken meydana gelirler.

Yaygın komplikasyonlar şunlardır:

• Kişisel hijyen ve özbakımla ilgili zorluklar
• Finansları yönetme veya önemli kararlar alma sorunları
• Davranış değişiklikleri nedeniyle sosyal izolasyon
• Kaza veya yaralanma riskinin artması
• Yeme güçlüklerinden kaynaklanan beslenme sorunları
• Uyku bozuklukları ve huzursuzluk

Zamanla daha ciddi komplikasyonlar gelişebilir:

• Aspirasyon pnömonisine yol açan yutma güçlüğü
• Şiddetli hareketlilik sorunları ve düşmeler
• Konuşma ve iletişimin tamamen kaybedilmesi
• Aile üyelerini tanıyamama
• Tam zamanlı bakım desteğine ihtiyaç duyma

Nadir ancak ciddi komplikasyonlar şunları içerebilir:

• Hastane yatışı gerektiren şiddetli psikiyatrik belirtiler
• Kötü özbakımdan kaynaklanan yaşamı tehdit eden enfeksiyonlar
• Sürekli gözetim gerektiren tehlikeli davranışlar
• Motor fonksiyonunun tamamen kaybedilmesi

İlerleme zaman çizelgesi kişiler arasında önemli ölçüde değişir. Bazı kişiler birkaç yıl içinde hızlı değişiklikler yaşayabilirken, diğerleri belirli yeteneklerini çok daha uzun süre koruyabilir. Sağlık ekibinizle yakın bir şekilde çalışmak, komplikasyonları yönetmenize ve mümkün olduğunca uzun süre yaşam kalitesini korumanıza yardımcı olabilir.

Frontotemporal Demans Nasıl Önlenebilir?

Şu anda, özellikle genetik mutasyonlardan kaynaklanan vakalarda, FTD'yi önlemenin kanıtlanmış bir yolu yoktur. Bununla birlikte, genel beyin sağlığını korumak, riskinizi azaltmaya veya semptom başlangıcını geciktirmeye yardımcı olabilir.

FTD vakalarının çoğunun genetik nedenleri olduğundan, önleme daha çok erken teşhis ve risk azaltma stratejilerine odaklanır. FTD aile öykünüz varsa, genetik danışmanlık seçeneklerinizi anlamanıza ve izleme konusunda bilinçli kararlar almanıza yardımcı olabilir.

Faydalı olabilecek genel beyin sağlığı stratejileri şunlardır:

• Beyin kan akışını artırmak için düzenli fiziksel egzersiz
• Zihinsel olarak uyarıcı aktivitelerle uğraşmak
• Güçlü sosyal bağları korumak
• Omega-3 yağ asitleri açısından zengin sağlıklı bir diyet uygulamak
• Yeterince uyumak ve stresi yönetmek
• Aşırı alkol almaktan ve sigara içmekten kaçınmak

Genetik risk faktörleri olanlar için:

• Genetik danışmanlık ve test düşünün
• Mümkünse araştırma çalışmalarına katılın
• Düzenli nörolojik izleme yapın
• Ortaya çıkan tedaviler hakkında bilgi sahibi olun

Bu stratejiler önlemeyi garanti edemese de, genel nörolojik sağlığı destekler ve bilişsel fonksiyonunuzu daha uzun süre korumanıza yardımcı olabilir. Araştırma, beyindeki protein birikimini yavaşlatabilecek ilaçlar dahil olmak üzere potansiyel önleyici yaklaşımları araştırmaya devam etmektedir.

Frontotemporal Demans Nasıl Teşhis Edilir?

FTD'nin teşhisi, durumu kesin olarak belirleyebilecek tek bir test olmadığı için uzmanlar tarafından dikkatli bir değerlendirme gerektirir. Süreç genellikle diğer nedenleri ekarte etmek ve teşhisi doğrulamak için birden fazla değerlendirmeyi içerir.

Doktorunuz ayrıntılı bir tıbbi öykü ve fizik muayene ile başlayacak, belirtilerin ne zaman başladığına ve nasıl ilerlediğine özellikle dikkat edecektir. Ayrıca demans veya nörolojik hastalıkların aile öyküsünü de öğrenmek isteyecektir.

Teşhis süreci genellikle şunları içerir:

• Kapsamlı nörolojik muayene
• Ayrıntılı bilişsel ve davranışsal değerlendirmeler
• Beyin görüntüleme çalışmaları (MR veya BT taramaları)
• Diğer durumları ekarte etmek için kan testleri
• Bazen özel testler için lomber ponksiyon (omurilik ponksiyonu)

Özel testler şunları içerebilir:

• Belirli bilişsel işlevleri değerlendirmek için nöropsikolojik test
• Konuşma ve dil değerlendirmesi
• Beyin metabolizmasını incelemek için PET taramaları
• Aile öyküsü kalıtsal FTD'yi düşündürüyorsa genetik test

Geliştirilen gelişmiş teşhis araçları şunlardır:

• Özel beyin görüntüleme teknikleri
• Belirli proteinler için kan testleri
• Göz hareketi çalışmaları
• Gelişmiş genetik paneller

Teşhis süreci birkaç ay sürebilir ve birden fazla uzmana ziyaret gerektirebilir. Bu kapsamlı yaklaşım, doğru teşhis ve uygun tedavi planlamasının yapılmasına yardımcı olur. Bazen kesin bir teşhis yalnızca belirtiler zamanla ilerledikçe netleşir.

Frontotemporal Demansın Tedavisi Nedir?

FTD'nin bir tedavisi olmamasına rağmen, çeşitli tedaviler belirtileri yönetmeye ve yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olabilir. Yaklaşım, hem hastalar hem de aileler için destek sağlarken belirli belirtileri ele almaya odaklanır.

Tedavi planları, belirli belirtilerinize ve ihtiyaçlarınıza göre oldukça bireyselleştirilir. Sağlık ekibiniz muhtemelen kapsamlı bakım sağlamak için birlikte çalışan nörologlar, psikiyatristler, konuşma terapistleri ve sosyal hizmet uzmanlarından oluşacaktır.

İlaçlar belirli belirtilere yardımcı olabilir:

• Neşe değişiklikleri ve takıntılı davranışlar için antidepresanlar
• Şiddetli davranış sorunları için antipsikotik ilaçlar
• Uyku bozuklukları için uyku ilaçları
• Hareketle ilgili belirtiler için kas gevşeticiler

İlaç dışı terapiler önemli roller oynar:

• İletişim yeteneklerini korumak için konuşma terapisi
• Hareketliliği korumak ve düşmeleri önlemek için fizik tedavi
• Günlük aktiviteleri uyarlamak için ergoterapi
• Zor davranışları yönetmek için davranışsal müdahaleler
• Duygusal ifade için müzik veya sanat terapisi

Araştırılan yeni tedaviler şunlardır:

• Beyindeki belirli protein birikimlerini hedef alan ilaçlar
• Gen terapisi yaklaşımları
• İltihap önleyici tedaviler
• Kök hücre terapileri
• Beyin uyarımı teknikleri

Klinik çalışmalar, deneysel tedavilere erişim sağlar ve araştırma ilerlemesine katkıda bulunur. Doktorunuz, şu anki çalışmalardan hangilerinin sizin durumunuz için uygun olabileceğini belirlemenize yardımcı olabilir.

Tedavi hedefleri, mümkün olduğunca uzun süre bağımsızlığı korumaya, zorlu davranışları yönetmeye ve hastalık ilerlemesi boyunca hem hastaları hem de bakıcıları desteklemeye odaklanır.

Frontotemporal Demans Evde Nasıl Yönetilir?

FTD'nin evde yönetimi, onur ve yaşam kalitesini korurken güvenli ve yapılandırılmış bir ortam oluşturmayı gerektirir. Anahtar, semptomlar zamanla değiştiğinde yaklaşımınızı uyarlamaktır.

Tutarlı günlük rutinler oluşturmak, kafa karışıklığını ve davranış sorunlarını azaltmaya yardımcı olabilir. Yemekler, aktiviteler ve dinlenme için düzenli zamanlar korumaya çalışın, çünkü tahmin edilebilirlik genellikle rahatlık sağlar ve kaygıyı azaltır.

Destekleyici bir ev ortamı oluşturmak şunları içerir:

• Sıcak halılar veya dağınıklık gibi potansiyel güvenlik tehlikelerini ortadan kaldırmak
• Evin her yerine iyi aydınlatma takmak
• Önemli eşyalar üzerinde basit, net etiketler kullanmak
• Sık kullanılan eşyaları tutarlı yerlerde saklamak
• İlaçlar veya aletler gibi potansiyel olarak tehlikeli eşyaları güvenli bir şekilde saklamak

Davranış değişikliklerini yönetmek sabır ve yaratıcılık gerektirir:

• Sakin kalın ve sürekli tartışmaktan veya düzeltmekten kaçının
• Sorunlar ortaya çıktığında dikkati hoş aktivitelere yönlendirin
• Mümkün olduğunca tanıdık rutinleri ve ortamları koruyun
• Basit ve net iletişim kullanın
• Mevcut yeteneklere uyan aktiviteler sağlayın

Dil değiştiğinde iletişimi desteklemek:

• Yavaş konuşun ve basit kelimeler kullanın
• Bir seferde bir talimat verin
• Görsel ipuçları ve jestler kullanın
• Sabırlı olun ve yanıtlar için fazladan zaman tanıyın
• Gerçeklerden ziyade duygulara ve hislere odaklanın

Bakım veren desteği başarılı ev yönetimi için çok önemlidir. Destek gruplarına katılmayı, ara bakım hizmetlerini kullanmayı ve bu zorlu yolculuk boyunca kendi fiziksel ve duygusal sağlığınızı korumayı düşünün.

Doktor Randevunuza Nasıl Hazırlanmalısınız?

Doktor ziyaretlerinize iyice hazırlanmak, en doğru teşhisi ve uygun tedavi önerilerini almanızı sağlayabilir. İyi bir hazırlık ayrıca randevular sırasında kendinizi daha güvenli ve daha az bunalmış hissetmenize yardımcı olur.

Fark ettiğiniz tüm belirtileri, ne zaman başladıklarını ve zamanla nasıl değiştiğini içeren bir liste yazarak başlayın. Davranışlar, dil sorunları veya fiziksel değişiklikler hakkında, küçük veya utanç verici görünseler bile, spesifik olun.

Randevunuza önemli bilgileri getirin:

• Mevcut ilaçların ve takviyelerin tam listesi
• Ayrıntılı aile tıbbi öyküsü, özellikle nörolojik hastalıklar
• Belirti gelişiminin zaman çizelgesi
• Belirli endişelerin veya soruların listesi
• Diğer sağlık hizmeti sağlayıcılarının iletişim bilgileri

Değişiklikler hakkında ek gözlemler sağlayabilen, görüşme sırasında tartışılan bilgileri hatırlamanıza yardımcı olabilen, zorlu konuşmalar sırasında duygusal destek sunabilen ve unutabileceğiniz soruları sorabilen güvenilir bir aile üyesi veya arkadaşınızı getirmeyi düşünün:

• Teşhisi doğrulamak için hangi testler gereklidir?
• Hangi tedavi seçenekleri mevcuttur?
• Belirtiler ne kadar hızlı ilerleyebilir?
• Destek için hangi kaynaklar mevcuttur?
• Aile üyelerinin test edilmesi gerekir mi?

Tıbbi terimler kafa karıştırıcıysa açıklama istemekten çekinmeyin. Sağlık ekibiniz, durumunuzu ve tedavi seçeneklerinizi tam olarak anlamanızı istiyor.

Frontotemporal Demans Hakkında Anahtar Özet

FTD, esas olarak hafıza yerine davranışı, dili ve kişiliği etkileyen karmaşık bir grup beyin bozukluğudur. Teşhis korkutucu olsa da, durumu anlamak, bilinçli kararlar almanıza ve uygun desteğe erişmenize olanak tanır.

Erken tanı ve doğru teşhis, doğru tedaviyi almak ve gelecek için planlama yapmak için çok önemlidir. Şu anda bir tedavi olmamasına rağmen, çeşitli tedaviler belirtileri yönetmeye ve yaşam kalitesini uzun süreler boyunca korumaya yardımcı olabilir.

Unutulmaması gereken en önemli şey, bu yolculukta yalnız olmadığınızdır. Sağlık ekipleri, destek grupları ve aile üyeleri önemli yardım ve duygusal destek sağlayabilir. Araştırma ilerlemeye devam ediyor ve gelecekte daha iyi tedaviler ve hatta potansiyel olarak tedaviler için umut sunuyor.

İlişkileri korumaya, anlamlı aktivitelerle uğraşmaya ve genel sağlığınıza dikkat etmeye odaklanın. Herkesin FTD deneyimi benzersizdir ve birçok insan bu durumun sunduğu zorluklara rağmen neşe ve amaç bulmaya devam eder.

Frontotemporal Demans Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

S1: Bir kişi frontotemporal demansla ne kadar yaşayabilir?

FTD'nin ilerlemesi kişiden kişiye önemli ölçüde değişir. Ortalama olarak, insanlar teşhisten sonra 7-13 yıl yaşarlar, ancak bazıları çok daha uzun yaşarken diğerleri daha hızlı düşüş yaşayabilir. Belirli FTD türü, genel sağlık ve iyi bakıma erişim, yaşam beklentisini etkiler. Yaşam kalitesine ve sahip olduğunuz zamandan en iyi şekilde yararlanmaya odaklanın.

S2: Frontotemporal demans kalıtsal mıdır?

FTD vakalarının yaklaşık %40'ında genetik bir bileşen vardır, yani durum ailelerde görülebilir. Bir ebeveynin genetik FTD'si varsa, her çocuğun gen mutasyonunu miras alma şansı %50'dir. Bununla birlikte, gene sahip olmak FTD geliştireceğiniz anlamına gelmez ve birçok vaka herhangi bir aile öyküsü olmadan meydana gelir. Genetik danışmanlık, belirli risklerinizi anlamanıza yardımcı olabilir.

S3: Frontotemporal demans diğer durumlarla karıştırılabilir mi?

Evet, FTD genellikle başlangıçta yanlış teşhis edilir çünkü erken belirtiler depresyon, bipolar bozukluk veya hatta normal orta yaş değişikliklerine benzeyebilir. FTD'ye özgü davranışsal ve kişilik değişiklikleri psikiyatrik durumlarla karıştırılabilirken, dil sorunları başlangıçta stresle ilgili sorunlar gibi görünebilir. Bu nedenle uzmanlar tarafından kapsamlı bir değerlendirme çok önemlidir.

S4: Frontotemporal demans ile Alzheimer hastalığı arasındaki fark nedir?

FTD tipik olarak önce davranışı, kişiliği ve dili etkilerken, hafıza genellikle başlangıçta sağlam kalır. Alzheimer hastalığı ilk aşamalarda esas olarak hafıza ve öğrenme yeteneğini etkiler. FTD ayrıca Alzheimer'a (genellikle 65 yaşından sonra) kıyasla daha genç yaşta (40-65) gelişme eğilimindedir. Etkilenen beyin bölgeleri ve altta yatan protein sorunları da bu durumlar arasında farklıdır.

S5: FTD için deneysel tedaviler mevcut mu?

Beyindeki belirli protein birikimlerini hedefleyen ilaçlar, iltihap önleyici ilaçlar ve gen terapisi yaklaşımları dahil olmak üzere çeşitli umut vadeden tedaviler klinik çalışmalarda test edilmektedir. Bu tedaviler hala deneysel olsa da, klinik çalışmalara katılmak, gelecekteki hastalara yardımcı olabilecek araştırmılara katkıda bulunurken, en yeni terapilere erişim sağlayabilir. Doktorunuzla şu anki çalışmalardan hangilerinin sizin için uygun olabileceği konusunda konuşun.