Leiomiyom Sarkom

Leiyomiyosarkom, düz kas dokusunda başlayan nadir görülen bir kanser türüdür. Vücudun birçok bölgesinde düz kas dokusu bulunur. Düz kas dokusu içeren bölgeler arasında sindirim sistemi, idrar sistemi, kan damarları ve rahim yer alır.

Leiyomiyosarkom en sık olarak rahim, karın veya bacaktaki düz kas dokusunda başlar. Hücrelerin büyümesiyle başlar. Genellikle hızlı büyür ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir.

Leiyomiyosarkomun belirtileri, kanserin nerede başladığına bağlıdır. Rahatsızlığın başlangıç aşamalarında belirti olmayabilir.

Leiyomiyosarkom, yumuşak doku sarkoması türüdür. Yumuşak doku sarkoması, bağ dokularında başlayan geniş bir kanser grubudur. Bağ dokuları, vücuttaki diğer yapıları birbirine bağlar, destekler ve sarar.

Leiomiyosarkom başlangıçta belirti veya semptomlara neden olmayabilir. Kanser büyüdükçe semptomlar şunları içerebilir: Ağrı. Kilo kaybı. Bulantı ve kusma. Derinin altında bir yumru veya şişlik. Sizi endişelendiren semptomlarınız varsa bir doktor veya başka bir sağlık uzmanıyla randevu alın.

Endişelenmenize neden olan semptomlarınız varsa bir doktor veya başka bir sağlık uzmanıyla randevu alın.

Leiomiyom sarkomuna neyin neden olduğu açık değil. Bu kanser, düz kaslardaki hücrelerde bir değişiklik olduğunda başlar. Vücudun birçok bölgesinde düz kas dokusu bulunur. Bunlar arasında sindirim sistemi, idrar sistemi, kan damarları ve rahim yer alır.

Leiomiyom sarkom, düz kas hücrelerinde DNA'larında değişiklikler geliştiğinde oluşur. Bir hücrenin DNA'sı, hücreye ne yapacağını söyleyen talimatları içerir. Sağlıklı hücrelerde, DNA hücrelere belirli bir hızda büyümelerini ve çoğalmalarını söyler. DNA ayrıca hücrelere belirli bir zamanda ölmelerini de söyler.

Kanser hücrelerinde, DNA değişiklikleri farklı talimatlar verir. Değişiklikler, kanser hücrelerine hızlı bir şekilde büyümelerini ve çoğalmalarını söyler. Kanser hücreleri, sağlıklı hücrelerin öleceği durumlarda yaşamaya devam edebilir. Bu, çok fazla hücreye neden olur.

Kanser hücreleri, tümör adı verilen bir kütle oluşturabilir. Tümör büyüyerek sağlıklı vücut dokusunu istila edebilir ve yok edebilir. Zamanla, kanser hücreleri kopup vücudun diğer bölgelerine yayılabilir. Kanser yayıldığında buna metastatik kanser denir.

Leiyomiyosarkom risk faktörleri şunlardır:

• Yetişkin olmak. Leiyomiyosarkom her yaşta olabilir. Ancak yetişkinlerde daha sık görülür. Çocuklarda nadirdir.
• Belirli genetik koşullara sahip olmak. Belirli genetik koşullara sahip kişilerin leiyomiyosarkom riski daha yüksek olabilir. Bu koşullar arasında kalıtsal retinoblastoma ve Li-Fraumeni sendromu bulunur.

Sağlık uzmanları leiyomiyosarkomu önlemenin bir yolunu henüz bulamadılar.

Liyomiyosarkomu teşhis etmek için bir sağlık uzmanı, semptomlarınızı anlamak amacıyla fizik muayene ile başlayabilir. Liyomiyosarkomu teşhisinde kullanılan diğer testler ve işlemler arasında görüntüleme testleri ve biyopsi bulunur.

Bir sağlık uzmanı, semptomlarınız ve sağlık geçmişiniz hakkında sorular sorabilir. Sağlık uzmanı, vücudunuzda şişlik veya deri altında yumru olup olmadığını kontrol etmek için muayene yapabilir.

Görüntüleme testleri, vücudun iç kısmının görüntülerini oluşturur. Görüntüler, sağlık ekibinizin liyomiyosarkomun boyutunu ve yerini anlamasına yardımcı olabilir. Görüntüleme testleri şunları içerebilir:

• MRI.
• BT taraması.
• Pozitron emisyon tomografisi taraması, PET taraması olarak da adlandırılır.

Biyopsi, laboratuvarda test edilmek üzere doku örneği almak için yapılan bir işlemdir. Bir sağlık uzmanının biyopsi örneğini nasıl topladığı, etkilenen dokunun nerede olduğuna bağlıdır. Liyomiyosarkomda biyopsi genellikle iğne ile alınır. Sağlık uzmanı, örneği almak için iğneyi deriden geçirir.

Örnek, test için laboratuvara gönderilir. Sonuçlar, kanser olup olmadığını gösterebilir.

Liyomiyosarkom için biyopsi, gelecekteki ameliyatlarda sorun yaratmayacak şekilde yapılmalıdır. Bu nedenle, bu kanser türüne sahip birçok hastayı gören bir tıp merkezinde bakım almak iyi bir fikirdir. Deneyimli sağlık ekipleri en iyi biyopsi türünü seçecektir.