Lynch Sendromu Nedir? Belirtileri, Nedenleri ve Tedavisi

Lynch sendromu, özellikle kolon ve rahim kanseri olmak üzere bazı kanser türlerini geliştirme riskinizi önemli ölçüde artıran genetik bir durumdur. Kalıtsal nonpolipozis kolon kanseri (HNPCC) olarak da bilinir ve dünya çapında yaklaşık 300 kişiden 1'ini etkiler. Bu kulağa bunaltıcı gelse de, Lynch sendromunu anlamak, erken teşhis ve önlem için proaktif adımlar atmanızı sağlar.

Lynch Sendromu Nedir?

Lynch sendromu, hücrelerinizdeki DNA hasarını onarmaya yardımcı olan belirli genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanan kalıtsal bir genetik bozukluktur. Bu genler düzgün çalışmadığında, hasarlı DNA birikerek kanser gelişimine yol açabilir. Bu genleri, hücrelerin sağlıklı kalması için vücudunuzun kalite kontrol sistemi olarak düşünün.

Bu durum, doktorların otozomal dominant kalıtım deseni olarak adlandırdığı şekilde aileler arasında aktarılır. Bu, ebeveynlerinizden birinin Lynch sendromu varsa, bunu miras alma şansınızın %50 olduğu anlamına gelir. Durum hem erkekleri hem de kadınları eşit şekilde etkiler, ancak kanser riskleri cinsiyetler arasında değişebilir.

Anlaşılması gereken en önemli şey, Lynch sendromuna sahip olmanın kanser gelişeceğinizin garantisi olmadığıdır. Sadece riskinizin ortalamadan daha yüksek olduğu ve uygun tarama ve bakım ile birçok kanserin önlenebileceği veya en tedavi edilebilir oldukları erken evrede yakalanabileceği anlamına gelir.

Lynch Sendromunun Belirtileri Nelerdir?

Lynch sendromunun kendisi belirtilere neden olmaz. Bunun yerine, kanserler gelişirse belirtiler fark edebilirsiniz. Zor kısım, erken evre kanserlerin genellikle fark edilebilir belirtilere neden olmamasıdır; bu nedenle, bu duruma sahip kişiler için düzenli tarama çok önemli hale gelir.

Kolon kanseri geliştiğinde, birkaç günden fazla süren bağırsak alışkanlıklarınızda değişiklikler yaşayabilirsiniz. Bu değişiklikler endişe verici hissettirebilir, ancak birçok bağırsak değişikliğinin kanser dışı nedenleri olduğunu unutmayın.

Dikkat edilmesi gereken yaygın belirtiler şunlardır:

• Dışkınızda kan veya rektal kanama
• İshal veya kabızlık dahil olmak üzere bağırsak alışkanlıklarında kalıcı değişiklikler
• Geçmeyen karın ağrısı veya kramplar
• Açıklanamayan kilo kaybı
• Sürekli yorgunluk veya halsizlik
• Birkaç gün boyunca devam eden dar dışkı

Lynch sendromlu kadınlarda, rahim kanseri belirtileri arasında, özellikle menopozdan sonra anormal vajinal kanama, pelvik ağrı veya olağandışı akıntı olabilir. Bu belirtiler dikkate alınmayı hak eder, ancak daha az ciddi birçok durumu da gösterebilir.

Lynch sendromu ile ilişkili diğer kanserler, mide kanseri için mide ağrısı veya ürolojik kanserler için idrar değişiklikleri gibi konumlarına özgü belirtilere neden olabilir. Anahtar, vücudunuzdaki kalıcı değişikliklerin farkında olmak ve bunları sağlık uzmanınızla görüşmektir.

Lynch Sendromuna Ne Sebep Olur?

Lynch sendromuna, DNA uyumsuzluk onarımından sorumlu genlerdeki kalıtsal mutasyonlar neden olur. Bu genler normalde düzeltmen gibi davranarak, hücreleriniz DNA'larının kopyalarını oluştururken meydana gelen hataları yakalar ve düzeltir. Bu genler düzgün çalışmadığında, hatalar birikir ve kansere yol açabilir.

Durum, birkaç genden birinde mutasyonlardan kaynaklanır ve en yaygın olanları MLH1, MSH2, MSH6 ve PMS2'dir. Bu genlerin her biri genetik materyalinizin bütünlüğünü korumada çok önemli bir rol oynar. Daha az yaygın olarak, EPCAM genindeki bir silinme de Lynch sendromuna neden olabilir.

Lynch sendromunu ebeveynlerinizden birinden miras alırsınız ve baskın bir kalıtım modeline uyar. Bu, duruma sahip olmak için mutasyona uğramış genin yalnızca bir kopyasına ihtiyacınız olduğu anlamına gelir. Lynch sendromunuz varsa, çocuklarınızın her birinin sizden miras alma şansı %50'dir.

Bu mutasyonların doğumdan itibaren mevcut olduğunu, ancak kanserin genellikle yaşamın ilerleyen dönemlerinde gelişmediğini anlamak önemlidir. Mutasyonlar, doğrudan hastalığa neden olmak yerine kansere yatkınlık yaratır.

Lynch Sendromu İçin Ne Zaman Doktora Görünmeliyim?

Kolon, rahim veya diğer Lynch sendromu ile ilişkili kanserlerin güçlü bir aile öyküsü varsa genetik danışmanlık ve test düşünmelisiniz. "Güçlü" bir aile öyküsü, genellikle bu kanserlerden etkilenen birden fazla akrabanın, özellikle de daha genç yaşlarda teşhis edilmişse, anlamına gelir.

Tıbbi müdahaleyi gerektiren özel durumlar arasında, Lynch sendromu ile ilişkili kanserleri olan iki veya daha fazla akrabaya sahip olmak, aile üyelerinin 50 yaşından önce kolon veya rahim kanseri teşhisi konması veya aile üyelerinden birinin zaten Lynch sendromu teşhisi konması yer alır.

Sürekli bağırsak değişiklikleri, açıklanamayan karın ağrısı veya anormal kanama gibi belirtiler yaşıyorsanız beklemeyin. Bu belirtilerin birçok potansiyel nedeni olsa da, aile öykünüzden bağımsız olarak acil tıbbi değerlendirmeyi hak ediyorlar.

Ayrıca, kolon veya rahim kanseri teşhisi konduysa, doktorunuz Lynch sendromuyla uyumlu belirtiler gösterip göstermediğini görmek için tümör testini önerebilir. Bu bilgi hem tedaviniz hem de ailenizin sağlık planlaması için değerli olabilir.

Lynch Sendromunun Risk Faktörleri Nelerdir?

Lynch sendromu için birincil risk faktörü, kalıtsal bir genetik bozukluk olduğu için, bu duruma sahip bir ebeveyne sahip olmaktır. Aile öyküsü, özellikle birden fazla akraba Lynch sendromu ile ilişkili kanserlerden etkilenmişse, en güçlü tahmin edicidir.

Birkaç aile öyküsü deseni, Lynch sendromuna sahip olma olasılığınızı artırır:

• Lynch sendromu ile ilişkili kanserleri olan üç veya daha fazla akraba
• Bu kanserlerden etkilenen iki ardışık nesil
• 50 yaşından önce kanser teşhisi konmuş bir akraba
• Aynı kişide birden fazla primer kanser
• Ailede bilinen Lynch sendromu mutasyonu

Belirli etnik kökenler, belirli mutasyonların biraz daha yüksek oranlarını gösterir, ancak Lynch sendromu tüm etnik kökenlerden insanları etkiler. Durum, diyet veya egzersiz gibi yaşam tarzı faktörlerine göre ayrım yapmaz, ancak bu faktörler genel kanser riskini etkileyebilir.

Lynch sendromlu kişilerin yaklaşık %20'sinin, ilgili kanserlerin belirgin bir aile öyküsünün olmadığını belirtmekte fayda var. Bu, mutasyon yeni olduğunda, aile tıbbi öyküsü bilinmediğinde veya kanserler meydana gelmiş ancak düzgün bir şekilde belgelenmemiş olduğunda olabilir.

Lynch Sendromunun Olası Komplikasyonları Nelerdir?

Lynch sendromunun ana komplikasyonu, yaşamınız boyunca çeşitli kanserler geliştirme riskinin artmasıdır. Bu riskleri anlamak, sizin ve sağlık ekibinizin uygun bir tarama ve önleme planı oluşturmanıza yardımcı olur.

Kolon kanseri en yüksek riski temsil eder; Lynch sendromu olan kişilerin bunu geliştirme olasılığı yaşam boyu %20-80 iken, genel popülasyonda bu oran yaklaşık %5'tir. Risk, hangi genin etkilendiğine bağlı olarak değişir; MLH1 ve MSH2 mutasyonları genellikle daha yüksek riskler taşır.

Kadınlar için rahim kanseri önemli bir risk oluşturur ve yaşam boyu şansları %15-60 arasında değişir. Bu, Lynch sendromlu kadınlarda rahim kanserini kolon kanseri kadar yaygın hale getirir. Yumurtalık kanseri riski de artar, ancak daha az oranda.

Lynch sendromu ile ilişkili diğer kanserler şunlardır:

• Mide kanseri (özellikle belirli popülasyonlarda)
• İnce bağırsak kanseri
• Karaciğer ve safra kanalı kanserleri
• Üst idrar yolu kanserleri (böbrek ve üreter)
• Beyin tümörleri (nadir)
• Deri kanserleri (sebase tümörler)

Bu istatistikler korkutucu gelse de, artan bir riske sahip olmanın kanserin kaçınılmaz olduğu anlamına gelmediğini unutmayın. Lynch sendromlu birçok kişi asla kanser geliştirmez ve kanser geliştirenler genellikle tarama yoluyla erken teşhisten fayda görür.

Lynch sendromuna sahip olduğunuzu bilmenin psikolojik etkisi de zorlayıcı olabilir. Bazı kişiler kanser riskleri konusunda endişe veya durumu çocuklarına geçirme konusunda suçluluk duyar. Bu duygular tamamen normal ve geçerlidir.

Lynch Sendromu Nasıl Önlenebilir?

Lynch sendromu kalıtsal bir genetik durum olduğundan, sendromun kendisinin önlenmesi mümkün değildir. Ancak, bununla ilişkili kanserleri önlemek veya en erken, en tedavi edilebilir evrelerinde yakalamak için önemli adımlar atabilirsiniz.

Düzenli tarama, kanser önlemede en güçlü silahınızı temsil eder. Kolon kanseri için bu, genellikle 20-25 yaşında veya ailedeki en genç üyenin teşhis konulmasından 2-5 yıl önce, hangisi önce gelirse, kolonoskopilere başlamak anlamına gelir. Bu taramalar, kansere dönüşmeden önce kanser öncesi polipleri bulabilir ve çıkarabilir.

Kadınlar için rahim kanseri taraması, 30-35 yaşından itibaren yıllık rahim biyopsileri içerebilir. Bazı kadınlar ailelerini tamamladıktan sonra rahim ve yumurtalıklarını aldırarak kanser riskini önemli ölçüde azaltabilir.

Yaşam tarzı değişiklikleri de genel kanser riskinizi azaltmaya yardımcı olabilir:

• Meyve, sebze ve kepekli tahıllar açısından zengin sağlıklı bir diyet uygulayın
• Bağışıklık sisteminizi desteklemek için düzenli egzersiz yapın
• Sigarayı bırakın ve alkol tüketimini sınırlayın
• Sağlıklı bir kiloyu koruyun
• Doktorunuz önerirse aspirin almayı düşünün

Bazı araştırmalar, günlük aspirin kullanımının Lynch sendromlu kişilerde kolon kanseri riskini azaltabileceğini öne sürse de, bunu önce doktorunuzla görüşmelisiniz. Karar, potansiyel faydaları kanama gibi risklerle tartmayı içerir.

Lynch Sendromu Nasıl Teşhis Edilir?

Lynch sendromunun teşhisi genellikle genetik test içerir, ancak süreç genellikle kişisel ve aile tıbbi öykünüzü değerlendirmekle başlar. Sağlık uzmanınız, ailenizde Lynch sendromunun mevcut olabileceğini düşündüren kalıpları arayacaktır.

Kolon veya rahim kanseri teşhisi konduysa, doktorunuz önce tümör dokunuzu Lynch sendromuyla uyumlu belirtiler açısından test edebilir. Bu, mikrosatelit dengesizliğini (MSI) kontrol etmeyi ve uyumsuzluk onarım proteini ekspresyonunu test etmeyi içerir.

Genetik danışmanlık genellikle genetik testten önce gelir. Bir genetik danışman, aile öykünüzü gözden geçirecek, test sürecini açıklayacak ve sonuçların sizin ve aileniz için ne anlama gelebileceğini anlamanıza yardımcı olacaktır. Bu adım, test hakkında bilinçli bir karar vermenizi sağlar.

Genetik testin kendisi, kan veya tükürük örneği sağlamayı içerir. Laboratuvar, DNA'nızı Lynch sendromu ile ilişkili genlerdeki mutasyonları aramak için analiz edecektir: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ve EPCAM.

Sonuçların geri dönmesi genellikle birkaç hafta sürer. Pozitif bir sonuç, Lynch sendromuna neden olan bir mutasyona sahip olduğunuzu gösterir. Negatif bir sonuç, Lynch sendromunuz olmadığı anlamına gelebilir veya mevcut testlerin tespit edemediği bir mutasyona sahip olduğunuzu gösterebilir.

Bazen genetik test, "belirsiz anlamlı varyant" ortaya çıkarır. Bu, genetik bir değişikliğin bulunduğu, ancak bilim insanlarının bunun Lynch sendromuna neden olup olmadığından emin olmadığı anlamına gelir. Bu sonuçlar sinir bozucu olabilir, ancak daha fazla araştırma yapıldıkça genellikle daha net hale gelir.

Lynch Sendromunun Tedavisi Nedir?

Lynch sendromunun tedavisi, genetik durumu tedavi etmek yerine kanser önleme ve erken teşhise odaklanır. Genlerinizi değiştiremeyeceğiniz için amaç, kanser riskinizi en aza indirmek ve gelişen kanserleri mümkün olan en erken zamanda yakalamaktır.

Sağlık ekibiniz, özel genetik mutasyonunuza ve aile öykünüze göre kişiselleştirilmiş bir tarama programı oluşturacaktır. Bu genellikle genel popülasyon için önerilenden daha sık ve daha erken tarama içerir.

Kolon kanseri önlenmesi için, yirmili veya otuzlu yaşlarınızdan itibaren her 1-2 yılda bir kolonoskopilere ihtiyacınız olacaktır. Bu işlemler sırasında doktorunuz, kansere dönüşmeden önce kanser öncesi polipleri çıkarabilir. Bu proaktif yaklaşımın kanser riskini önemli ölçüde azalttığı gösterilmiştir.

Lynch sendromlu kadınlar genellikle ek tarama işlemlerinden fayda görür:

• 30-35 yaşından itibaren yıllık rahim biyopsileri
• Düzenli pelvik muayeneler ve transvajinal ultrasonlar
• Çocuk sahibi olduktan sonra profilaktik cerrahi hakkında görüşme

Bazı kadınlar, çocuk sahibi olmayı bitirdikten sonra rahim ve yumurtalıklarını aldırarak (histerektomi ve ooforektomi) rahim kanseri riskini neredeyse %100 oranında azaltabilir ve yumurtalık kanseri riskini önemli ölçüde düşürebilir.

Doktorunuz ayrıca mide kanseri için üst endoskopi veya idrar yolu kanserleri için idrar tahlili gibi diğer Lynch sendromu ile ilişkili kanserler için tarama önerebilir. Özel öneriler, aile öykünüze ve genetik mutasyonunuza bağlıdır.

Kemoprevensiyon, özellikle aspirin ile, Lynch sendromlu kişilerde kanser riskini azaltmanın bir yolu olarak araştırılmaktadır. Bazı doktorlar zaten günlük aspirin öneriyor, ancak bu karar her zaman genel sağlığınıza ve risk faktörlerinize göre bireysel olarak verilmelidir.

Lynch Sendromuyla Kendinize Nasıl Bakmalısınız?

Lynch sendromuyla iyi yaşamak, tetikte olmayı yaşamınızın tadını çıkarmakla dengelemeyi içerir. Anahtar, endişenin günlük deneyiminizi tüketmesine izin vermeden sağlığınız konusunda proaktif olmaktır.

Tarama programınıza sıkıca bağlı kalın. Bu randevular sakıncalı veya endişe verici hissettirebilir, ancak bunlar kansere karşı en iyi savunmanızdır. Stres kaynağı olmaktan ziyade rutin hale gelmeleri için düzenli aralıklarla planlamayı düşünün.

Genel refahınızı destekleyen sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürün. İşlenmiş gıdaları sınırlandırırken bol miktarda meyve, sebze ve kepekli tahıl tüketmeye odaklanın. Düzenli egzersiz sadece fiziksel sağlığınızı desteklemekle kalmaz, aynı zamanda kanser riskinizle ilgili endişeyi yönetmenize de yardımcı olabilir.

Sağlık ekibinizle güçlü bir ilişki kurun. Lynch sendromunu anlayan ve en son araştırmalar ve önerilerle güncel kalmaya kararlı doktorlar bulun. Soru sormaktan veya gerektiğinde ikinci görüş almaktan çekinmeyin.

Lynch sendromlu kişiler için destek grupları veya çevrimiçi topluluklarla bağlantı kurmayı düşünün. Deneyiminizi anlayan diğer kişilerle konuşmak, duygusal destek ve durumu yönetmek için pratik tavsiyeler sağlayabilir.

Kendiniz ve aileniz için ayrıntılı tıbbi kayıtlar tutun ve ilgili bilgileri aile üyelerinizle paylaşın. Lynch sendromu taraması ve yönetimiyle ilgili deneyiminiz, aynı duruma sahip akrabalarınıza fayda sağlayabilir.

Zihinsel sağlığınıza da dikkat edin. Kanser riski konusunda endişelenmek veya Lynch sendromunu çocuklarınıza geçirme konusunda suçluluk duymak normaldir. Bu duygular ezici hale gelirse veya günlük yaşamınızı engellerse danışmanlık düşünün.

Doktor Randevunuza Nasıl Hazırlanmalısınız?

Lynch sendromuyla ilgili randevulara hazırlanmak, sağlık hizmeti sağlayıcılarınızla geçirdiğiniz zamandan en fazla faydayı elde etmenizi sağlar. Ailenizin tıbbi öyküsü hakkında kapsamlı bilgiler toplayarak başlayın; bu, belirli kanser türleri, teşhis yaşları ve genetik test sonuçlarını içerir.

Mümkünse en az üç nesli içeren ayrıntılı bir aile ağacı oluşturun. Özellikle kolon, rahim, yumurtalık, mide veya diğer Lynch sendromu ile ilişkili kanserleri not edin. Teşhis yaşlarını ve kişilerin hala hayatta olup olmadığını belirtin.

Sorularınızı önceden yazın. Tarama programları, yaşam tarzı değişiklikleri, aile planlama hususları veya hangi belirtilerin acil tıbbi müdahaleyi gerektirmesi gerektiği hakkında sorular sormak isteyebilirsiniz. Soruları yazmak, randevu sırasında önemli konuları unutmamanızı sağlar.

Reçetesiz satılan takviyeler dahil olmak üzere mevcut ilaçlarınızın tam bir listesini getirin. Bazı ilaçlar veya takviyeler, tedavilerle etkileşime girebilir veya kanser riskini etkileyebilir, bu nedenle doktorunuzun tam bir resme ihtiyacı vardır.

Yeni bir doktora gidiyorsanız, önceki genetik test sonuçlarının, herhangi bir kanser veya biyopsiden elde edilen patoloji raporlarının ve tarama test sonuçlarının kopyalarını getirin. Bu bilgiler, yeni doktorunuzun geçmişinizi anlamasına ve uygun önerilerde bulunmasına yardımcı olur.

Önemli randevulara güvenilir bir arkadaş veya aile üyesi getirmeyi düşünün. Konuşulan bilgileri hatırlamanıza ve stresli olabilecek konuşmalar sırasında duygusal destek sağlamanıza yardımcı olabilirler.

Randevuya duygusal olarak hazırlanın. Kanser riski veya test sonuçları hakkında konuşma konusunda endişelenmek normaldir. Derin nefes alma, olumlu öz konuşma veya randevudan sonra hoş bir şey planlama gibi sizin için en iyi çalışan başa çıkma stratejilerini düşünün.

Lynch Sendromu Hakkında Anahtar Özet Nedir?

Lynch sendromu, yaşam boyu dikkat gerektiren ancak hayatınızı tanımlamak zorunda olmayan yönetilebilir bir genetik durumdur. Kanser riskinizi artırsa da, erken teşhis ve önleme stratejilerinin bu riski azaltmada ve sonuçları iyileştirmede oldukça etkili olduğu kanıtlanmıştır.

Yapabileceğiniz en önemli şey, düzenli tarama işlemine bağlı kalmaktır. Bu testler, kanser öncesi değişiklikleri veya en tedavi edilebilir oldukları erken evre kanserleri yakalayabilir. Lynch sendromlu birçok kişi, asla kanser geliştirmeden tam ve sağlıklı bir yaşam sürer.

Lynch sendromu söz konusu olduğunda bilgi güçtür. Durumunuzu anlamak, tarama, yaşam tarzı seçimleri ve aile planlaması hakkında bilinçli kararlar vermenizi sağlar. Ayrıca, uygun tıbbi bakım için savunuculuk yapmanıza ve tedavi ve önlemedeki yeni gelişmelerle güncel kalmanıza yardımcı olur.

Lynch sendromunun tüm ailenizi etkilediğini unutmayın. Teşhisiniz hakkında bilgi paylaşmak, akrabalarının genetik test ve kanser taraması hakkında bilinçli kararlar almasına yardımcı olabilir. Lynch sendromu yönetimine yönelik bu aile merkezli yaklaşım, genellikle herkes için daha iyi sonuçlara yol açar.

Lynch Sendromu Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Lynch sendromu nesilleri atlayabilir mi?

Lynch sendromu aslında nesilleri atlamaz, ancak öyle görünme eğilimindedir. Baskın bir genetik durum olduğu için, etkilenen bir ebeveynin her çocuğunun bunu miras alma şansı %50'dir. Bazen insanlar mutasyonu miras alırlar ancak asla kanser geliştirmezler, bu da durumun onları atlamış gibi görünmesine neden olur. Ayrıca, kanserler eski nesillerde düzgün bir şekilde teşhis edilmeyebilir veya belgelenmeyebilir, bu da nesillerin atlandığı görünümünü yaratır.

Lynch sendromu için genetik test ne kadar doğrudur?

Lynch sendromu için genetik test, bilinen bir hastalığa neden olan mutasyon bulduğunda oldukça doğrudur. Bununla birlikte, negatif bir test her zaman Lynch sendromunuz olmadığı anlamına gelmez. Mevcut testler bazı mutasyonları kaçırabilir veya henüz keşfedilmemiş bir gende mutasyonunuz olabilir. Bu nedenle, test öncesi ve sonrası genetik danışmanlık çok önemlidir.

Çocuklarım Lynch sendromu için test edilmeli mi?

Çoğu uzman, daha erken test edilmesi için özel tıbbi nedenler olmadığı sürece, çocukların en az 18 yaşına gelene kadar genetik test edilmesini önerir. Bu, genç yetişkinlerin test hakkında kendi bilinçli kararlarını vermelerini sağlar. Ancak, Lynch sendromunuz varsa, çocuklarınız aile öyküsünün farkında olmalı ve taramanın genellikle başladığı yaşa ulaşmadan önce test edilmeyi düşünmelidir.

Lynch sendromuna sahip olmak hayat sigortasını etkiler mi?

Amerika Birleşik Devletleri'nde, Genetik Bilgi Ayrımcılığını Önleme Yasası (GINA), genetik bilgiye dayalı sağlık sigortası ve iş ayrımcılığını yasaklamaktadır. Ancak, GINA hayat sigortasını, engellilik sigortasını veya uzun süreli bakım sigortasını kapsamaz. Bazı insanlar bu tür sigortaları genetik testten önce almak ister. Potansiyel sonuçlar hakkında bir genetik danışmanla görüşmek faydalı olabilir.

Lynch sendromum varsa yaşam tarzı değişiklikleri kanser riskimi azaltabilir mi?

Yaşam tarzı değişiklikleriyle artan kanser riskinizi tamamen ortadan kaldıramazken, sağlıklı alışkanlıklar genel riskinizi azaltmaya yardımcı olabilir. Düzenli egzersiz, meyve ve sebze açısından zengin bir diyet, sağlıklı bir kiloyu korumak, sigarayı bırakmak ve alkolü sınırlamak, daha iyi sağlık sonuçlarına katkıda bulunabilir. Bazı araştırmalar, aspirin kullanımının Lynch sendromlu kişilerde kolon kanseri riskini azaltabileceğini öne sürse de, bu önce doktorunuzla görüşülmelidir.