Neuroblastoma Nedir? Belirtileri, Nedenleri ve Tedavisi

Neuroblastoma, nöroblast adı verilen olgunlaşmamış sinir hücrelerinden gelişen bir kanser türüdür. Bu hücrelerin normal sinir hücrelerine dönüşmesi gerekir, ancak neuroblastoma'da kontrolsüz bir şekilde büyür ve tümör oluştururlar.

Bu kanser neredeyse sadece çocukları etkiler ve vakaların çoğu 5 yaşından önce görülür. "Kanser" kelimesi endişe verici olsa da, birçok çocuğun, özellikle erken teşhis edildiğinde, neuroblastoma tedavisine iyi yanıt verdiğini bilmek önemlidir.

Neuroblastoma'nın Belirtileri Nelerdir?

Neuroblastoma'nın belirtileri, tümörün nerede büyüdüğüne ve ne kadar büyük olduğuna bağlı olarak oldukça değişkenlik gösterebilir. Bu kanser çocuğunuzun vücudunun farklı bölgelerinde gelişebileceğinden, belirtiler ilk başta birbirleriyle ilişkili görünmeyebilir.

İşte fark edebileceğiniz, yaygın görüldükleri yere göre gruplandırılmış belirtiler:

Vücudu genel olarak etkileyen belirtiler:

• Alışılmış tedavilere iyi yanıt vermeyen sürekli ateş
• Açıklanamayan kilo kaybı veya iştahsızlık
• Dinlenmeye rağmen düzelmeyen yorgunluk veya olağandışı halsizlik
• Huysuzluk veya çocuğunuzun alışılmış davranışlarında değişiklikler
• Anemiden kaynaklanabilecek soluk cilt

Karın bölgesi belirtileri (birçok tümör karın bölgesinde başladığı için):

• Hissedebileceğiniz karın bölgesinde sert bir yumru veya şişlik
• Karın ağrısı veya rahatsızlık
• Yemek yerken çabuk tok hissetme
• Kabızlık veya bağırsak alışkanlıklarında değişiklikler

Göğüsle ilgili belirtiler:

• Soğuk algınlığından kaynaklanmayan sürekli öksürük
• Nefes almada zorluk veya nefes darlığı
• Göğüs ağrısı veya rahatsızlık

Daha az yaygın ancak dikkat edilmesi gereken önemli belirtiler:

• Özellikle bacaklarda topallamaya neden olabilecek kemik ağrısı
• Ciltte morarma veya küçük kırmızı noktalar
• Şişmiş lenf düğümleri
• Koyu halkalar, sarkık göz kapakları veya farklı büyüklükte göz bebekleri gibi göz problemleri
• Yüksek tansiyon
• Sürekli ishal

Bu belirtiler haftalar veya aylar içinde yavaş yavaş gelişebilir. Bu belirtilerin çoğu daha yaygın çocukluk hastalıklarından da kaynaklanabilir, bu nedenle bir veya iki belirti fark ederseniz endişelenmeyin. Bununla birlikte, birkaç belirti birlikte ortaya çıkarsa veya tedaviye rağmen devam ederse, çocuk doktorunuzla görüşmenizde fayda var.

Neuroblastoma Türleri Nelerdir?

Doktorlar, en iyi tedavi yöntemini belirlemeye yardımcı olmak için neuroblastoma'yı çeşitli şekillerde sınıflandırırlar. Bunu kategorize etmenin ana yolu, kanserin nasıl davranabileceğini tahmin etmeye yardımcı olan risk seviyesidir.

Risk seviyesine göre:

• Düşük riskli neuroblastoma: Bu tümörler yavaş büyür ve genellikle tedaviye çok iyi yanıt verir, hatta bazen kendiliğinden küçülür.
• Orta riskli neuroblastoma: Bunlar daha yoğun tedavi gerektirir, ancak uygun bakımla yine de iyi sonuçlar verir.
• Yüksek riskli neuroblastoma: Bunlar daha agresiftir ve en yoğun tedaviyi gerektirir, ancak yine de birçok çocuk kapsamlı bakımla iyi olur.

Vücuttaki konuma göre:

• Adrenal neuroblastoma: Böbreklerin üstündeki adrenal bezlerde başlar (en yaygın yer).
• Karın neuroblastoma'sı: Karın bölgesindeki sinir dokusunda gelişir.
• Torasik neuroblastoma: Göğüs bölgesinde büyür.
• Pelvik neuroblastoma: Pelvis bölgesinde oluşur (daha az yaygındır).

Çocuğunuzun tıp ekibi, en etkili tedavi planını oluşturmak için bu sınıflandırmaları, yaş ve belirli tümör özellikleri gibi diğer faktörlerle birlikte kullanacaktır. Her tür tedaviye farklı yanıt verir, bu nedenle bu sınıflandırma sistemi çok yararlıdır.

Neuroblastoma'ya Ne Sebep Olur?

Neuroblastoma'nın kesin nedeni tam olarak anlaşılamamıştır, ancak araştırmacılar bunun normal fetal gelişim sırasında bir şeylerin yanlış gitmesiyle olduğunu düşünüyor. Gebelik sırasında, sinir tepe hücreleri adı verilen özel hücrelerin olgun sinir hücrelerine dönüşmesi gerekir, ancak bazen bu süreç düzgün tamamlanmaz.

Neuroblastoma vakalarının çoğu rastgele oluşur, yani ebeveynlerin yaptığı veya yapmadığı hiçbir şey buna neden olmaz. Buna "sporadik" kanser denir ve tüm neuroblastoma vakalarının yaklaşık %98'ini oluşturur.

Nadir durumlarda (yaklaşık %1-2 oranında), neuroblastoma kalıtsal olabilir, yani aileler arasında aktarılır. Bu, sinir hücrelerinin nasıl geliştiğini kontrol eden belirli genlerde değişiklikler olduğunda olur. Kalıtsal neuroblastoma'sı olan ailelerde genellikle birden fazla aile üyesi etkilenir ve kanseri daha genç yaşlarda geliştirebilir.

Araştırmacıların incelediği bazı faktörler arasında gebelik sırasında belirli kimyasallara maruz kalma yer alır, ancak kesin çevresel nedenler kanıtlanmamıştır. Anlaşılması gereken önemli şey, neuroblastoma'nın önleyebileceğiniz veya kontrol edebileceğiniz hiçbir şeyden kaynaklanmamasıdır.

Neuroblastoma İçin Ne Zaman Doktora Gidilmelidir?

Özellikle bir veya iki haftadan fazla sürerse, daha önce bahsedilen belirtilerin herhangi bir kombinasyonunu fark ederseniz çocuğunuzun çocuk doktoruyla iletişime geçmelisiniz. Bu belirtilerin çoğu genellikle yaygın çocukluk hastalıklarından kaynaklansa da, her zaman kontrol ettirmek daha iyidir.

Çocuğunuzda aşağıdaki durumlar varsa daha acil tıbbi yardım isteyin:

• Hissedebileceğiniz karın bölgesinde sert bir yumru
• Kilo kaybıyla birlikte sürekli ateş
• Şiddetli karın ağrısı
• Nefes almada zorluk
• Şiddetli kemik ağrısı veya normal yürüyememe
• Sarkık göz kapakları veya farklı göz bebekleri gibi göz değişiklikleri

Ebeveyn olarak içgüdülerinize güvenin. Çocuğunuzun sağlığı veya davranışı hakkında bir şey "yanlış" hissediyorsa, doktorunuzu aramaktan çekinmeyin. Çocuk doktorları endişeli ebeveynlere alışkındır ve önemli bir şeyi kaçırmaktansa önemsiz bir şeyi kontrol etmeyi tercih ederler.

Erken teşhis, tedavi sonuçlarında önemli bir fark yaratabilir, bu nedenle çocuğunuzun sağlığındaki değişikliklere karşı tetikte olmak yapabileceğiniz en değerli şeylerden biridir.

Neuroblastoma'nın Risk Faktörleri Nelerdir?

Birçok yetişkin kanserinin aksine, neuroblastoma'nın ebeveynlerin kontrol edebileceği birçok net risk faktörü yoktur. Bu kanseri geliştiren çocukların çoğunda hiçbir bilinen risk faktörü yoktur.

Doktorların belirlediği ana risk faktörleri şunlardır:

Yaş: Bu en önemli risk faktörüdür. Neuroblastoma vakalarının yaklaşık %90'ı 5 yaşından küçük çocuklarda görülür ve en yüksek risk yaşamın ilk yılında görülür. Çocuklar büyüdükçe risk önemli ölçüde azalır.

Cinsiyet: Erkek çocukların neuroblastoma geliştirme olasılığı kız çocuklarından biraz daha yüksektir, ancak fark azdır.

Aile öyküsü: Çok nadir durumlarda (%1-2 oranında), neuroblastoma ailelerde görülebilir. Neuroblastoma öyküsü olan bir ebeveyni veya kardeşi olan çocukların riski daha yüksektir, ancak bu tüm vakaların çok küçük bir bölümünü oluşturur.

Genetik durumlar: Bazı nadir genetik bozukluklar riski biraz artırabilir, ancak bu durumların kendileri son derece nadirdir.

Neuroblastoma olan çocukların çoğunda bu risk faktörlerinden hiçbirinin olmadığını anlamak çok önemlidir. Kanser genellikle fetal gelişim sırasında rastgele gelişir ve ebeveynlerin önlemek için farklı bir şey yapabileceği bir durum yoktur. Bu, kontrol edebileceğiniz diyet, yaşam tarzı veya çevresel faktörlerden kaynaklanmaz.

Neuroblastoma'nın Olası Komplikasyonları Nelerdir?

Neuroblastoma'dan kaynaklanan komplikasyonlar, tümörün kendisinden veya onu tedavi etmek için kullanılan tedavilerden kaynaklanabilir. Bu olasılıkları anlamak, nelere dikkat etmeniz gerektiğini bilmenize ve çocuğunuzun bakım yolculuğuna daha hazırlıklı olmanıza yardımcı olabilir.

Tümörden kaynaklanan komplikasyonlar:

• Yakındaki organların sıkışması: Tümörler büyüdükçe, böbreklere, akciğerlere veya diğer organlara baskı yaparak fonksiyonlarını etkileyebilirler.
• Omurilik sıkışması: Tümör omuriliğin yakınında büyürse, omuriliğe baskı yaparak potansiyel olarak güçsüzlüğe veya felce neden olabilir.
• Hormonla ilgili problemler: Bazı tümörler, yüksek tansiyona veya sürekli ishale neden olabilen hormonlar salgılar.
• Vücudun diğer bölgelerine yayılması: İleri evre neuroblastoma kemiklere, kemik iliğine, karaciğere veya lenf düğümlerine yayılabilir.

Tedaviyle ilgili komplikasyonlar:

• Enfeksiyon riski: Kemoterapi, beyaz kan hücresi sayısını düşürerek enfeksiyonları daha olası hale getirebilir.
• İşitme problemleri: Bazı kemoterapi ilaçları işitmeyi etkileyebilir.
• Büyüme ve gelişme değişiklikleri: Yoğun tedaviler bazen normal büyüme modellerini etkileyebilir.
• İkincil kanserler: Çok nadiren, tedavi daha sonraki yaşamda başka kanserler geliştirme riskini artırabilir.

Bu liste bunaltıcı görünse de, çocuğunuzun tıp ekibinin bu komplikasyonları önleme ve yönetmede deneyimli olduğunu unutmayın. Birçok çocuk ciddi komplikasyon yaşamadan tedavi olur ve komplikasyon yaşayanlar genellikle uygun bakımla tamamen iyileşir.

Modern tedavi protokolleri, bu riskleri en aza indirirken mümkün olduğunca etkili olacak şekilde tasarlanmıştır. Tıp ekibiniz, herhangi bir komplikasyonu erken yakalamak ve ele almak için çocuğunuzu tedavi boyunca yakından izleyecektir.

Neuroblastoma Nasıl Teşhis Edilir?

Neuroblastoma teşhisi birkaç adım içerir ve çocuğunuzun tıp ekibi eksiksiz bir resim elde etmek için sistematik olarak çalışacaktır. Süreç genellikle çocuk doktorunuzun muayenesiyle başlar ve ardından özel testlere geçilir.

İlk değerlendirme:

Doktorunuz, özellikle karın bölgesinde herhangi bir yumru veya şişlik olup olmadığını kontrol etmek için kapsamlı bir fiziksel muayene yapacaktır. Çocuğunuzun belirtileri ve ne zaman başladıkları hakkında ayrıntılı sorular soracaktır.

Görüntüleme testleri:

• Ultrason: Özellikle karın kitleleri için genellikle ilk görüntüleme testidir.
• BT taraması: Tümörün büyüklüğünü ve yerini göstermek için vücudun iç kısmının ayrıntılı görüntülerini sağlar.
• MRG: Özellikle omuriliğin yakınındaki tümörler için daha ayrıntılı görüntüler verir.
• MIBG taraması: Vücuttaki neuroblastoma hücrelerini tespit edebilen özel bir nükleer tıp testidir.

Laboratuvar testleri:

• İdrar testleri: Neuroblastoma hücrelerinin genellikle ürettiği belirli kimyasalları kontrol eder.
• Kan testleri: Tümör belirteçlerini arar ve genel sağlığı değerlendirir.
• Kemik iliği biyopsisi: Kanserin kemik iliğine yayılıp yayılmadığını kontrol eder.

Doku biyopsisi:

Kesin tanı, tümör dokusunun mikroskop altında incelenmesini gerektirir. Bu genellikle tümörün bir parçasını çıkarmak için küçük bir cerrahi işlemle yapılır.

Tüm tanı süreci genellikle birkaç gün ila birkaç hafta sürer. Sonuçları beklerken stresli olmak normaldir, ancak bu kapsamlı değerlendirme, çocuğunuzun özel durumuna uygun tedaviyi almasını sağlar.

Neuroblastoma'nın Tedavisi Nedir?

Neuroblastoma tedavisi, çocuğunuzun yaşı, tümörün özellikleri ve ne kadar yayıldığına bağlı olarak büyük ölçüde kişiselleştirilir. İyi haber şu ki, tedavi yaklaşımları son yıllarda önemli ölçüde gelişti ve birçok neuroblastoma hastası sağlıklı, normal bir yaşam sürmeye devam ediyor.

Cerrahi:

Cerrahi, özellikle yayılmamış tümörler için genellikle ilk tedavidir. Amaç, yakındaki organları ve yapıları korurken tümörün mümkün olduğunca fazlasını çıkarmaktır. Bazen başlangıçta tam olarak çıkarılması mümkün olmaz, bu nedenle cerrahi diğer tedaviler tümörü küçülttükten sonra yapılabilir.

Kemoterapi:

Bunlar, vücuttaki kanser hücrelerini hedef alan güçlü ilaçlardır. Çocuğunuz muhtemelen aylar boyunca birkaç farklı kemoterapi ilacı alacaktır. Tedavi genellikle daha rahat olması için merkezi bir hat (özel bir IV) aracılığıyla verilir.

Radyoterapi:

Yüksek enerjili ışınlar, belirli bölgelerdeki kanser hücrelerini yok etmek için kullanılır. Bu tedavi, sağlıklı dokuyu korurken tümörü hedef alacak şekilde dikkatlice planlanır. Neuroblastoma olan tüm çocukların radyoterapiye ihtiyacı yoktur.

Kök hücre nakli:

Yüksek riskli vakalarda, doktorlar çok yüksek dozda kemoterapi vermeden önce çocuğunuzun sağlıklı kök hücrelerini toplamayı ve ardından bağışıklık sistemini yeniden oluşturmaya yardımcı olmak için kök hücreleri geri döndürmeyi önerebilir.

İmmünoterapi:

Bu yeni tedaviler, çocuğunuzun bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini daha etkili bir şekilde tanımasına ve savaşmasına yardımcı olur. Bu, birçok neuroblastoma hastası çocuk için tedavinin önemli bir parçası haline geldi.

Hedefli tedavi:

Bu ilaçlar, normal hücreleri büyük ölçüde yalnız bırakırken, kanser hücrelerinin belirli özelliklerini hedefler.

Tedavi genellikle 12-18 ay sürer, ancak bu önemli ölçüde değişir. Çocuğunuzun onkoloji ekibi ayrıntılı bir tedavi planı oluşturacak ve çocuğunuzun tedaviye verdiği yanıta göre gerektiğinde ayarlayacaktır.

Neuroblastoma Tedavisi Sırasında Evde Bakım Nasıl Sağlanır?

Neuroblastoma tedavisi sırasında çocuğunuza evde bakım sağlamak, yolculuğun hem fiziksel hem de duygusal yönlerini yönetmeyi içerir. Tıp ekibiniz özel talimatlar verecektir, ancak yardımcı olabilecek bazı genel yönergeler şunlardır:

Tedavi yan etkilerinin yönetimi:

• Enfeksiyon önleme: Bağışıklık sistemi düşük olduğunda çocuğunuzu kalabalıklardan ve hasta insanlardan uzak tutun.
• Beslenme desteği: Sık sık küçük öğünler sunun ve iştah sorun olursa bir diyetisyenle çalışın.
• Hidrasyon: Doktorunuz aksi yönde tavsiye vermedikçe bol sıvı tüketmeyi teşvik edin.
• Ağız bakımı: Nazik fırçalama ve özel ağız gargaraları ağrılı ağız yaralarını önleyebilir.
• Cilt bakımı: Özellikle merkezi hat bölgesinde cildi temiz ve nemlendirilmiş tutun.

Komplikasyonlar için izleme:

Çocuğunuzun sıcaklığını, iştahını ve enerji seviyelerini günlük olarak kaydedin. Ateş, enfeksiyon belirtileri, olağandışı kanama veya şiddetli bulantı ve kusma fark ederseniz hemen tıp ekibinizle iletişime geçin.

Duygusal destek:

Çocuğunuzun rutininin olabildiğince normal olmasını sağlayın. Kendini yeterince iyi hissettiğinde en sevdiği aktivitelere devam edin. Birçok hastanenin, çocukların tedaviyle başa çıkmasına yardımcı olabilecek çocuk yaşam uzmanları vardır.

Okul ve sosyal bağlantılar:

Tedavi sırasında eğitimine devam etmesi için çocuğunuzun okulu ile çalışın. Birçok çocuk evden bazı okul çalışmalarına devam edebilir veya tedavi seansları arasında okula dönebilir.

Her şeyi tek başınıza yönetmek zorunda olmadığınızı unutmayın. Tıp ekibiniz, sosyal hizmet uzmanlarınız ve benzer deneyimlerden geçen diğer aileler, muazzam destek ve pratik tavsiyeler sağlayabilir.

Doktor Randevularınıza Nasıl Hazırlanmalısınız?

Randevulara iyi hazırlanmak, çocuğunuzun tıp ekibiyle geçirdiğiniz zamanın en iyi şekilde değerlendirilmesine ve ihtiyacınız olan tüm bilgileri almanıza yardımcı olabilir. Hem ilk konsültasyonlar hem de devam eden bakım ziyaretleri için nasıl hazırlanacağınız aşağıda açıklanmıştır.

Randevudan önce:

• Fark ettiğiniz tüm belirtileri, ne zaman başladıklarını ve nasıl değiştiğini yazın.
• Çocuğunuzun aldığı tüm ilaçları, vitaminleri ve takviyeleri listeleyin.
• Sorularınızın bir listesini hazırlayın - unutmamanız için yazın.
• Önceki tüm tıbbi kayıtları veya test sonuçlarını toplayın.
• Destek için ve bilgileri hatırlamanıza yardımcı olması için bir aile üyesi veya arkadaşınızı yanınıza alın.

Sorabileceğiniz sorular:

• Çocuğumun hangi tip ve evrede neuroblastoma'sı var?
• Tedavi seçenekleri nelerdir ve siz ne öneriyorsunuz?
• Tedavinin olası yan etkileri nelerdir?
• Tedavinin işe yarayıp yaramadığını nasıl anlayacağız?
• Evde nelere dikkat etmeliyim?
• Çocuğumun kaçınması gereken herhangi bir aktivite var mı?
• Ailemize hangi destek hizmetleri sunulmaktadır?

Randevu sırasında:

Bir şey net değilse açıklama istemekten çekinmeyin. Not alın veya konuşmanın önemli bölümlerini kaydedebilir misiniz diye sorun. Ayrılmadan önce bir sonraki adımları anladığınızdan emin olun.

Yanınızda getirecekler:

Sağlık sigorta kartlarınızı, mevcut ilaçların listesini, çocuğunuz için rahatlık eşyalarını, atıştırmalıkları ve potansiyel olarak uzun ziyaretler için eğlence malzemelerini getirin.

Tıp ekibinizin çocuğunuzun bakımında sizinle ortak olmak istediğini unutmayın. Sorularınızı bekliyorlar ve tedavi planı hakkında bilgilendirilmiş ve kendinden emin hissetmenizi istiyorlar.

Neuroblastoma Hakkında Anahtar Bilgi Nedir?

Neuroblastoma, ciddi olmasına rağmen, son on yıllarda tedavi sonuçlarında muazzam gelişmeler gösteren bir çocukluk çağı kanseridir. Birçok neuroblastoma hastası çocuk, tedavi sonrasında sağlıklı, normal bir yaşam sürmeye devam eder.

Unutulmaması gereken en önemli şeyler, erken teşhisin fark yarattığı, tedavinin çocuğunuzun özel durumuna göre büyük ölçüde kişiselleştirildiği ve bu yolculukta yalnız olmadığınızdır. Modern tıp ekipleri, neuroblastoma tedavisinde ve ailelere süreç boyunca destek sağlamada deneyimlidir.

Teşhis bunaltıcı görünse de, işleri adım adım yapmaya odaklanın. Çocuğunuzun tıp ekibi sizi tedavinin her aşamasında yönlendirecek ve ne beklemeniz gerektiğini anlamanıza yardımcı olacaktır. Birçok aile, benzer deneyimlerden geçen diğer ailelerle bağlantı kurmanın değerli destek ve bakış açısı sağladığını düşünmektedir.

Tıp ekibinize güvenin, destek ağınızla bağlantıda kalın ve çocukların oldukça dirençli olduğunu unutmayın. Uygun tedavi ve bakımla, birçok neuroblastoma hastası çocuk gelişmeye devam eder.

Neuroblastoma Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

S1: Neuroblastoma her zaman ölümcül müdür?

Hayır, neuroblastoma her zaman ölümcül değildir. Aslında, birçok neuroblastoma hastası çocuk hayatta kalır ve normal bir yaşam sürmeye devam eder. Görünüm, çocuğun yaşı, kanserin ne kadar yayıldığı ve tümörün belirli özellikleri de dahil olmak üzere birkaç faktöre bağlıdır. Düşük riskli neuroblastoma'nın mükemmel hayatta kalma oranları vardır, genellikle %95'in üzerindedir. Yüksek riskli vakaların bile modern tedavi yaklaşımlarıyla sonuçları önemli ölçüde iyileşmiştir.

S2: Neuroblastoma tedavi sonrasında tekrarlayabilir mi?

Evet, neuroblastoma tekrarlayabilir, ancak bu çoğu çocukta olmaz. Nüks riski, tümörün başlangıç risk kategorisine bağlıdır. Nükslerin çoğu tedaviden sonraki ilk iki yıl içinde meydana gelir, bu nedenle takip bakımı çok önemlidir. Neuroblastoma tekrarlarsa, daha önce mevcut olmayan yeni terapiler de dahil olmak üzere hala tedavi seçenekleri mevcuttur.

S3: Çocuğum neuroblastoma tedavisinden sonra normal bir yaşam sürebilecek mi?

Neuroblastoma'dan kurtulan çocukların çoğu normal, sağlıklı bir yaşam sürmeye devam eder. Genellikle okula gidebilir, spor yapabilir ve tüm normal çocukluk aktivitelerine katılabilirler. Bazı çocukların tedaviden uzun süreli etkileri olabilir, ancak bunların çoğu etkili bir şekilde yönetilebilir. Tıp ekibiniz çocuğunuzun büyümesini ve gelişimini izleyecek ve ortaya çıkan sorunları ele alacaktır.

S4: Neuroblastoma bulaşıcı mıdır?

Hayır, neuroblastoma bulaşıcı değildir. Temas, yiyecek paylaşımı veya başka herhangi bir yöntemle kişiden kişiye bulaşmaz. Kanser, mikroplardan veya virüslerden enfeksiyon değil, bir kişinin kendi hücrelerindeki değişikliklerden gelişir. Çocuğunuz, hastalığı yayma riski olmadan arkadaşları, aile üyeleri ve sınıf arkadaşlarıyla güvenle etkileşim kurabilir.

S5: Ailem için genetik test yaptırmam gerekir mi?

Kalıtsal neuroblastoma son derece nadir olduğundan (vakaların %1-2'si), genetik test yalnızca çok özel durumlarda önerilir. Doktorunuz, neuroblastoma ailenizde varsa, çocuğunuz çok genç yaşta teşhis edildiyse veya diğer olağandışı özellikler varsa genetik danışmanlık önerebilir. Çoğu aile için, neuroblastoma vakalarının büyük çoğunluğu rastgele oluştuğu için genetik test gerekli değildir.