Nörofibrom
Genel Bakış
Nörofibrom, deri üzerinde veya altında yumuşak bir tümör oluşturan bir periferik sinir tümörü türüdür. Tümör, vücutta herhangi bir yerde büyük veya küçük bir sinir içinde gelişebilir. Bu yaygın sinir tümörü türü, sinirin içinde merkezi olarak oluşma eğilimindedir. Nörofibrom, sinir kılıfı olarak bilinen sinirin koruyucu örtüsü üzerinde oluşur. Bazen birkaç sinir demetinde büyür. Bu olduğunda, pleksiform nörofibroma olarak adlandırılır. Bir nörofibrom hafif semptomlara veya hiç semptoma neden olmayabilir. Tümör sinirlere baskı yaparsa veya içlerinde büyürse ağrı veya uyuşukluğa neden olabilir. Nörofibrom genellikle kanser değildir. Nadiren kanser olabilir.
Belirtiler
Bir nörofibrom hiçbir belirtiye neden olmayabilir. Belirtiler ortaya çıkarsa genellikle hafiftirler. Bir nörofibrom deri üzerinde veya altında büyüdüğünde, belirtiler şunları içerebilir: Deride bir tümsek. Tümsek, ten renginizde veya pembe veya bronz olabilir. Ağrı. Kanama. Bir nörofibrom büyüdüğünde veya bir sinire baskı yaptığında veya bir sinir üzerinde büyüdüğünde, belirtiler şunları içerebilir: Ağrı. Karıncalanma. Uyuşma veya güçsüzlük. Yüzde büyük bir nörofibrom olduğunda görünümde değişiklik. Nörofibromu olan bazı kişilerde nörofibromatozis tip 1 (NF1) olarak bilinen genetik bir durum vardır. NF1'li bir kişide birçok nörofibrom olabilir. Nörofibrom sayısı yaşla birlikte artar. Pleksiform nörofibrom olarak bilinen ve birçok siniri içeren bir tümör, NF1'li bir kişide ortaya çıkabilir. Bu tip nörofibrom büyük olabilir ve ağrıya neden olabilir. Ayrıca kansere dönüşebilir.
Nedenler
Bir nörofibrom, bilinen hiçbir nedenden dolayı ortaya çıkabilir veya nörofibromatozis tip 1 adı verilen genetik bir hastalığı olan kişilerde görülebilir. Nörofibromlar en sık 20 ila 30 yaşları arasındaki kişilerde bulunur.
Risk faktörleri
Nörofibromlar için bilinen tek risk faktörü, nörofibromatozis tip 1 (NF1) olarak bilinen genetik hastalığa sahip olmaktır. NF1'li kişilerde diğer belirtilerle birlikte birkaç nörofibroma bulunur. NF1'li kişilerin yaklaşık yarısında hastalık ebeveynden geçmiştir. Bununla birlikte, nörofibromalı kişilerin çoğu NF1'e sahip değildir.
Teşhis
Nörofibrom tanısı koymak için sağlık uzmanınız size fizik muayene yapar ve tıbbi geçmişinizi inceler.
Bilgisayarlı tomografi (BT) veya manyetik rezonans görüntüleme (MRG) gibi bir görüntüleme testine ihtiyacınız olabilir. Görüntüleme, tümörün yerini bulmaya yardımcı olabilir. BT ve MRG ayrıca çok küçük tümörleri de bulabilir ve hangi dokuların etkilendiğini gösterebilir. PET taraması, tümörün kanser olup olmadığını ortaya çıkarabilir. Kansere neden olmayan tümöre iyi huylu denir.
Tanı için nörofibromdan bir örnek alınıp test edilebilir. Buna biyopsi denir. Cerrahi tedavi düşünülüyorsa da biyopsi gerekebilir.
Tedavi
Neurofibrom tedavisi, belirti vermeyen tek bir tümör için gerekli değildir. Sağlık uzmanları genellikle nörofibromu izler. Tümör belirtilere neden oluyorsa veya kozmetik nedenlerle ameliyat gerekebilir. Tedavi şunları içerebilir:
- İzlem. Sağlık uzmanınız, belirti vermeyen küçük bir nörofibromun gözlemini önerebilir. Nörofibrom belirtilere neden oluyorsa ancak çıkarılmasını zorlaştıran bir bölgede bulunuyorsa da izlem önerilebilir. Gözlem, tümörün büyüme olup olmadığını görmek için düzenli kontrolleri ve görüntüleme testlerini içerir.
- Pleksimform nörofibromu tedavi etmek için ilaç. Selumetinib (Koselugo), nörofibromatozis tip 1'li çocuklarda pleksiform nörofibromu tedavi etmek için onaylanmıştır. Pleksimform nörofibrom, birçok sinirde büyür. İlaç tümörü küçültebilir.
- Klinik araştırmalar. Deneysel bir tedaviyi test eden bir klinik araştırmaya katılmaya hak kazanabilirsiniz.
Sorumluluk reddi: Ağustos bir sağlık bilgi platformudur ve yanıtları tıbbi tavsiye niteliğinde değildir. Herhangi bir değişiklik yapmadan önce daima yakınınızdaki lisanslı bir tıp uzmanına danışın.