Rabdomyosarkom

Rabdomyosarkom, yumuşak dokuda hücrelerin büyümesi olarak başlayan nadir bir kanser türüdür. Yumuşak dokular, organları ve vücudun diğer kısımlarını destekler ve birbirine bağlar. Rabdomyosarkom en sık kas dokusunda başlar.

Rabdomyosarkom vücutta herhangi bir yerde başlayabilir, ancak daha sık şu bölgelerde başlar:

• Baş ve boyun bölgesi.
• İdrar sistemi, örneğin mesane.
• Üreme sistemi, örneğin vajina, rahim ve testisler.
• Kollar ve bacaklar.

Rabdomyosarkom tedavisi genellikle cerrahi, kemoterapi ve radyoterapiyi içerir. Tedavi, kanserin nerede başladığına, ne kadar büyüdüğüne ve vücudun diğer bölgelerine yayılıp yayılmadığına bağlıdır.

Tanı ve tedavi alanındaki araştırmalar, rabdomyosarkom teşhisi konan kişilerin görünümünü büyük ölçüde iyileştirdi. Giderek daha fazla insan, rabdomyosarkom tanısından yıllar sonra hayatta kalmaktadır.

Rabdomyosarkomun belirti ve semptomları, kanserin nerede başladığına bağlıdır. Örneğin, kanser baş veya boyun bölgesindeyse, semptomlar şunları içerebilir:

• Baş ağrısı.
• Burun, boğaz veya kulaklardan kanama.
• Gözlerde sulanma, şişkinlik veya şişme. Kanser idrar veya üreme sistemindeyse, semptomlar şunları içerebilir:
• Vajinada veya rektumda kitle veya kanama.
• İdrar yapmada zorluk ve idrarda kan.
• Bağırsak hareketlerinde zorluk. Kanser kollarda veya bacaklarda ise, semptomlar şunları içerebilir:
• Kanser sinirlere veya vücudun diğer bölgelerine baskı yaparsa, ilgili bölgede ağrı olabilir.
• Kol veya bacakta şişme veya bir yumru. Kanserle başa çıkma konusunda ayrıntılı bir kılavuz ve ikinci görüş alma hakkında faydalı bilgiler almak için ücretsiz abone olun. İstediğiniz zaman aboneliğinizi iptal edebilirsiniz. Ayrıntılı kanserle başa çıkma kılavuzunuz kısa süre içinde gelen kutunuzda olacaktır. Ayrıca

Rabdomyosarkomun nedenine dair net bir bilgi bulunmamaktadır. Yumuşak doku hücresinde DNA'sında değişiklikler meydana gelmesiyle başlar. Bir hücrenin DNA'sı, hücreye ne yapacağını söyleyen talimatları içerir.

Sağlıklı hücrelerde, DNA, belirli bir hızda büyüme ve çoğalma talimatları verir. Talimatlar, hücrelere belirli bir zamanda ölmelerini söyler. Kanser hücrelerinde, DNA değişiklikleri farklı talimatlar verir. Değişiklikler, kanser hücrelerine çok daha fazla hücreyi hızla üretmelerini söyler. Kanser hücreleri, sağlıklı hücrelerin öleceği durumlarda yaşamaya devam edebilir. Bu, çok fazla hücreye neden olur.

Kanser hücreleri, tümör adı verilen bir kütle oluşturabilir. Tümör, sağlıklı vücut dokusunu istila etmek ve yok etmek için büyüyebilir. Zamanla, kanser hücreleri kopup vücudun diğer bölgelerine yayılabilir. Kanser yayıldığında buna metastatik kanser denir.

Rabdomyosarkom riskini artırabilecek faktörler şunlardır:

• Daha genç yaş. Rabdomyosarkom en sık 10 yaşından küçük çocuklarda görülür.
• Kalıtsal sendromlar. Nadiren, rabdomyosarkom, ebeveynlerden çocuklara geçen genetik sendromlarla ilişkilendirilmiştir. Bunlar arasında nörofibromatozis 1, Noonan sendromu, Li-Fraumeni sendromu, Beckwith-Wiedemann sendromu ve Costello sendromu bulunur.

Rabdomyosarkomun önlenmesinin bir yolu yoktur.

Rabdomyosarkom ve tedavisinin komplikasyonları şunları içerir:

• Yayılan kanser. Rabdomyosarkom, başladığı yerden vücudun diğer bölgelerine yayılabilir. Kanser yayıldığında, daha yoğun tedaviler gerekebilir. Bu, iyileşmeyi zorlaştırabilir. Rabdomyosarkom en sık akciğerlere, lenf düğümlerine ve kemiklere yayılır.
• Uzun süreli yan etkiler. Rabdomyosarkom ve tedavileri, hem kısa hem de uzun vadeli birçok yan etkiye neden olabilir. Sağlık ekibiniz, tedavi sırasında ortaya çıkan yan etkileri yönetmenize yardımcı olabilir. Ve ekip, tedavi sonrası yıllarda dikkat edilmesi gereken yan etkilerin bir listesini verebilir.

Rabdomyosarkom tanısı genellikle fizik muayene ile başlar. Sonuçlara bağlı olarak, sağlık ekibi diğer testleri önerebilir. Bunlar görüntüleme testlerini ve test için hücre örneği almak amacıyla yapılan bir işlemi içerebilir.

Görüntüleme testleri vücudun iç kısmının görüntülerini oluşturur. Bir rabdomyosarkomun yerini ve boyutunu göstermeye yardımcı olabilirler. Testler şunları içerebilir:

• Röntgen filmleri.
• BT taramaları.
• MR taramaları.
• Pozitron emisyon tomografisi taramaları, PET taramaları olarak da adlandırılır.
• Kemik taramaları.

Biyosi, laboratuvarda test edilmek üzere doku örneği almak için yapılan bir işlemdir. Rabdomyosarkom için biyopsi, gelecekteki ameliyatlarda sorun yaratmayacak şekilde yapılmalıdır. Bu nedenle, bu tür kansere sahip birçok hastayı gören bir tıp merkezinde bakım almak iyi bir fikirdir. Deneyimli sağlık ekipleri en iyi biyopsi türünü seçecektir.

Rabdomyosarkom tanısı için kullanılan biyopsi prosedür türleri şunlardır:

• İğne biyopsisi. Bu yöntem, kanserden doku örnekleri almak için bir iğne kullanır.
• Cerrahi biyopsi. Bazen, daha büyük bir doku örneği almak için ameliyat gerekebilir.

Biyopsi örneği test için laboratuvara gönderilir. Patolog olarak adlandırılan ve kanı ve vücut dokusunu inceleyen doktorlar, hücreleri kanser açısından test edecektir. Diğer özel testler kanser hücreleri hakkında daha fazla ayrıntı verir. Sağlık ekibiniz bu bilgileri tedavi planı oluşturmak için kullanır.