Radyopak madde - tanısal (enjeksiyon, üreteral, enjeksiyon, intraservikal)

Radyopak maddeler, belirli tıbbi sorunların teşhisine yardımcı olmak için kullanılan ilaçlardır. Röntgen ışınlarını engelleyen iyot içerirler. Radyopak maddenin nasıl verildiğine bağlı olarak, vücudun belirli bölgelerinde lokalize olur veya birikir. Ortaya çıkan yüksek iyot seviyesi, röntgen ışınlarının bölgenin "resmini" oluşturmasını sağlar. Radyopak maddenin lokalize olduğu vücut bölgeleri röntgen filminde beyaz görünür. Bu, bir organ ile diğer dokular arasında gerekli ayrımı veya kontrastı oluşturur. Kontrast, doktorun o organda veya vücut bölümünde mevcut olabilecek herhangi bir özel durumu görmesine yardımcı olacaktır. Lokal radyopak maddeler şunların teşhisinde kullanılır: Bir kateter veya şırınga, böbreklerin veya idrar yolunun diğer bölgelerinin sorunlarını veya hastalıklarını teşhis etmeye yardımcı olmak için radyopak madde çözeltisini mesaneye veya üreterlere koymak için kullanılır. Ayrıca rahim ve fallop tüplerindeki sorunları veya hastalıkları teşhis etmeye yardımcı olmak için rahime ve fallop tüplerine de yerleştirilebilir. Test bittikten sonra, hasta çözeltisinin çoğunu idrar yoluyla (mesane veya üreter çalışmaları sonrasında) veya vajinadan (rahim veya fallop tüpü çalışmaları sonrasında) atar. Radyopak maddeler ozmolalitesine (konsantrasyon ölçüsü) göre sınıflandırılır. Yüksek ve düşük ozmolaliteli kontrast maddeler vardır. Düşük ozmolaliteli maddeler, yüksek ozmolaliteli maddelerden daha yeni ve daha pahalıdır. Çoğu hasta için yüksek ozmolaliteli kontrast madde iyi ve güvenli bir seçimdir. Bununla birlikte, bazı hastaların radyopak maddeye şiddetli reaksiyon geçirme riskinin daha yüksek olduğu düşünülmektedir. Risk altında olan hastalar, geçmişte radyopak maddelere şiddetli reaksiyon geçirenlerdir. Ayrıca astımı veya alerji öyküsü olan hastaların şiddetli reaksiyon geçirme riski daha yüksek olabilir. Bu hastalar için düşük ozmolaliteli bir kontrast madde seçilebilir. Bu konuda herhangi bir sorunuz varsa, radyologla görüşün. Radyopak maddelerin dozları farklı hastalar için farklı olacaktır ve test türüne bağlıdır. Çözelti gücü, içerdiği iyot miktarına göre belirlenir. Farklı testler, hastanın yaşına, gerekli kontrastın türüne ve kullanılan röntgen cihazına bağlı olarak farklı bir güç ve miktarda çözelti gerektirecektir. Ayrıca, böbrekler ve idrar yolunun diğer bölgelerinin testleri için kullanılacak çözelti miktarı, mesanenin boyutuna bağlıdır. Radyopak maddeler yalnızca radyoloji veya radyolog doktor tarafından veya gözetimi altında kullanılmalıdır.

Teşhis testi yaptırma kararı alınırken, testin riskleri, sağlayacağı faydalarla karşılaştırılmalıdır. Bu, sizin ve doktorunuzun vereceği bir karardır. Bu testler için aşağıdakiler dikkate alınmalıdır: Bu gruptaki veya başka ilaçlardaki herhangi bir ilaca karşı daha önce alışılmadık veya alerjik bir reaksiyon geçirdiyseniz doktorunuza bildirin. Ayrıca, gıdalar, boyalar, koruyucu maddeler veya hayvanlar gibi başka alerjileriniz varsa sağlık uzmanınıza bildirin. Reçetesiz ürünler için etiketi veya ambalaj içeriğini dikkatlice okuyun. Çocuklarda radyoopak maddelerin kullanımı ile diğer yaş gruplarında kullanımı karşılaştıran özel bir bilgi olmamasına rağmen, bu maddelerin mesanede veya üreterlerde kullanıldığında çocuklarda yetişkinlerde olduğu gibi farklı yan etkilere veya sorunlara neden olması beklenmemektedir. Çocuklarda rahim veya fallop tüplerinin incelenmesi için radyoopak maddelerin kullanımı hakkında özel bir bilgi yoktur. Birçok ilacın etkileri yaşlılarda özel olarak incelenmemiştir. Bu nedenle, genç yetişkinlerde olduğu gibi aynı şekilde çalışıp çalışmadıkları bilinmeyebilir. Yaşlılarda mesane veya üreterlere veya rahim ve fallop tüplerine radyoopak madde enjeksiyonunun kullanımı ile diğer yaş gruplarında kullanımı karşılaştıran özel bir bilgi olmamasına rağmen, bu maddelerin yaşlılarda genç yetişkinlerde olduğu gibi farklı yan etkilere veya sorunlara neden olması beklenmemektedir. Radyoopak maddeler mesane veya üreterlere enjekte edildiğinde gebelikteki etkiler üzerine yapılan çalışmalar kadınlarda yapılmamıştır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar sadece iyotalamat ile yapılmış olup, doğum kusurlarına veya diğer sorunlara neden olduğu gösterilmemiştir. Radyoopak maddeler kullanılarak yapılan rahim ve fallop tüpleri teşhis testleri gebelik sırasında veya gebeliğin sona ermesinden sonra en az 6 ay boyunca önerilmemektedir. Test, rahimde enfeksiyon gibi başka sorunlara da neden olabilir. Ayrıca, iyot içeren radyoopak maddeler, nadir durumlarda, gebeliğin son dönemlerinde amniyotik kese içine enjekte edildiklerinde bebekte hipotiroidiye (tiroid bezi yetmezliği) neden olmuştur. Ek olarak, gebelik sırasında yapılan karın röntgeni fetüs üzerinde zararlı etkilere sahip olabilir. Bu radyoopak maddeyi alacağınız zaman doktorunuzun hamile olup olmadığınızı veya hamile olma ihtimalinizin olup olmadığını bildiğinden emin olun. Küçük miktarlarda radyoopak madde vücuda emilir ve anne sütüne geçebilir, ancak bu maddelerin emziren bebeklerde sorunlara neden olduğu gösterilmemiştir. Bununla birlikte, radyoopak madde aldıktan sonra geçici olarak emzirmeyi bırakmanız gerekebilir. Bunu doktorunuzla görüştüğünüzden emin olun. Bazı ilaçların birlikte hiç kullanılmaması gerekirken, diğer durumlarda, etkileşim olsa bile iki farklı ilaç birlikte kullanılabilir. Bu durumlarda, doktorunuz dozu değiştirmek isteyebilir veya başka önlemler gerekebilir. Başka herhangi bir reçeteli veya reçetesiz (tezgah üstü [OTC]) ilaç alıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin. Bazı ilaçlar, etkileşim olabileceğinden yemek yeme zamanında veya belirli yiyecek türlerini yerken kullanılmamalıdır. Alkol veya tütünün bazı ilaçlarla birlikte kullanılması da etkileşimlere neden olabilir. İlacınızın yiyecek, alkol veya tütünle kullanımını sağlık uzmanınızla görüşün. Diğer tıbbi sorunların varlığı, bu sınıftaki tanı testlerinin kullanımını etkileyebilir. Özellikle aşağıdaki gibi başka tıbbi sorunlarınız varsa doktorunuza bildirdiğinizden emin olun: