Рабдоміосаркома

Рабдоміосаркома - це рідкісний вид раку, який починається як розростання клітин у м'яких тканинах. М'які тканини підтримують та з'єднують органи та інші частини тіла. Рабдоміосаркома найчастіше починається в м'язовій тканині.

Хоча рабдоміосаркома може починатися в будь-якому місці тіла, вона частіше починається в:

• Головному та шийному відділах.
• Сечовидільній системі, наприклад, сечовому міхурі.
• Статевій системі, наприклад, піхві, матці та яєчках.
• Руках та ногах.

Лікування рабдоміосаркоми часто включає хірургічне втручання, хіміотерапію та променеву терапію. Лікування залежить від того, де починається рак, наскільки він великий та чи поширився на інші частини тіла.

Дослідження діагностики та лікування значно покращили прогноз для людей, яким діагностовано рабдоміосаркому. Все більше людей живуть роками після діагнозу рабдоміосаркома.

Ознаки та симптоми рабдоміосаркоми залежать від того, де починається рак. Наприклад, якщо рак знаходиться в області голови або шиї, симптоми можуть включати:

• Головний біль.
• Кровотеча з носа, горла або вух.
• Сльозотеча, випинання або набряк очей. Якщо рак знаходиться в сечовивідній або репродуктивній системі, симптоми можуть включати:
• Пухлину або кровотечу з піхви або прямої кишки.
• Проблеми з сечовипусканням та кров у сечі.
• Проблеми зі стільцем. Якщо рак знаходиться в руках або ногах, симптоми можуть включати:
• Можливо, біль у ураженій ділянці, якщо рак тисне на нерви або інші ділянки тіла.
• Набряк або пухлина в руці або нозі. Підпишіться безкоштовно та отримайте докладний посібник зі способу боротьби з раком, а також корисну інформацію про те, як отримати другу думку. Ви можете відписатися в будь-який час. Ваш докладний посібник зі способу боротьби з раком буде у вашій поштовій скриньці незабаром. Ви також

Не зрозуміло, що спричиняє рабдоміосаркома. Це починається, коли клітина м'яких тканин розвиває зміни в своїй ДНК. ДНК клітини містить інструкції, які вказують клітині, що робити.

У здорових клітинах ДНК дає інструкції щодо росту та розмноження з певною швидкістю. Інструкції вказують клітинам, коли вони повинні загинути. У ракових клітинах зміни в ДНК дають інші інструкції. Зміни вказують раковим клітинам швидко утворювати набагато більше клітин. Ракові клітини можуть продовжувати жити, коли здорові клітини загинули б. Це призводить до надлишку клітин.

Ракові клітини можуть утворювати масу, яка називається пухлиною. Пухлина може рости, щоб вторгнутися та зруйнувати здорові тканини організму. З часом ракові клітини можуть відриватися та поширюватися на інші частини тіла. Коли рак поширюється, це називається метастатичним раком.

Фактори, які можуть підвищувати ризик розвитку рабдоміосаркоми, включають:

• Молодший вік. Рабдоміосаркома найчастіше виникає у дітей молодше 10 років.
• Спадкові синдроми. У рідкісних випадках рабдоміосаркома пов'язувалася з генетичними синдромами, які передаються від батьків до дітей. До них належать нейрофіброматоз 1, синдром Нунана, синдром Лі-Фраумені, синдром Беквіта-Відемана та синдром Костелло.

Не існує способу запобігти рабдоміосаркомі.

Ускладнення рабдоміосаркоми та її лікування включають:

• Рак, що поширюється. Рабдоміосаркома може поширюватися з місця її виникнення на інші частини тіла. Коли рак поширюється, може знадобитися більш інтенсивне лікування. Це може ускладнити одужання. Рабдоміосаркома найчастіше поширюється на легені, лімфатичні вузли та кістки.
• Довгострокові побічні ефекти. Рабдоміосаркома та її лікування можуть спричиняти багато побічних ефектів, як короткострокових, так і довгострокових. Ваша медична команда може допомогти вам керувати побічними ефектами, які виникають під час лікування. І команда може надати вам список побічних ефектів, за якими слід спостерігати протягом років після лікування.

Діагностика рабдоміосаркоми зазвичай починається з фізичного огляду. На основі результатів медична команда може рекомендувати інші обстеження. До них можуть входити візуалізаційні дослідження та процедура взяття зразка клітин для аналізу.

Візуалізаційні дослідження створюють зображення внутрішніх органів. Вони можуть допомогти визначити розташування та розмір рабдоміосаркоми. Дослідження можуть включати:

• Рентгенівські знімки.
• КТ-сканування.
• МРТ-сканування.
• Позитронно-емісійна томографія, також відома як ПЕТ-сканування.
• Сканування кісток.

Біопсія – це процедура взяття зразка тканини для дослідження в лабораторії. Біопсія при рабдоміосаркомі повинна проводитися таким чином, щоб не створювати проблем під час майбутньої операції. З цієї причини бажано звернутися до медичного центру, який має досвід лікування багатьох пацієнтів з цим типом раку. Досвідчені медичні команди виберуть найкращий тип біопсії.

Типи біопсійних процедур, що використовуються для діагностики рабдоміосаркоми, включають:

• Біопсія голкою. Цей метод використовує голку для взяття зразків тканини з пухлини.
• Хірургічна біопсія. Іноді для взяття більшого зразка тканини може знадобитися хірургічне втручання.

Зразок біопсії відправляється до лабораторії для дослідження. Лікарі, які вивчають кров та тканини організму, які називаються патологоанатомами, будуть досліджувати клітини на наявність раку. Інші спеціальні тести надають більше деталей про ракові клітини. Ваша медична команда використовує цю інформацію для складання плану лікування.