غیر معمولی خصیہ

غیرمعیاری تناسل، جسے پہلے غیر واضح تناسل کہا جاتا تھا، ایک نایاب بیماری ہے جس میں ایک نوزائیدہ کے تناسل باہر سے واضح طور پر مردانہ یا زنانہ نہیں لگتے ہیں۔ غیرمعیاری تناسل والے بچے میں، تناسل مکمل طور پر ترقی یافتہ نہیں ہو سکتے ہیں یا وہ متوقع سے مختلف نظر آسکتے ہیں۔ یا بچے میں ایک سے زیادہ جنس کی خصوصیات ہو سکتی ہیں۔ جسم کے باہر کے جنسی اعضاء جسم کے اندر کے جنسی اعضاء سے مطابقت نہیں رکھتے ہوں گے۔ اور وہ جینیاتی جنس سے مطابقت نہیں رکھتے ہوں گے، جو جنسی کروموسوم سے طے ہوتی ہے: عام طور پر، خواتین کے لیے XX اور مردوں کے لیے XY۔

بیرونی تناسل جسم کے باہر کے جنسی اعضاء ہیں۔ ان میں اندام نہانی کا سوراخ اور لب، کلیٹورس، عضو تناسل اور اسکرٹم شامل ہیں۔ اندرونی تناسل جسم کے اندر کے جنسی اعضاء ہیں۔ ان میں اندام نہانی، فالوپیئن ٹیوبز، رحم، پروسیٹ، انڈاشی اور خصیے شامل ہیں۔ جنسی ہارمون انڈاشی اور خصیوں سے بنتے ہیں، جنہیں گونڈس بھی کہا جاتا ہے۔ جینیاتی جنس جنسی کروموسوم کی بنیاد پر طے ہوتی ہے۔ عام طور پر، یہ جنسی کروموسوم دو X کروموسوم والی جینیاتی خاتون اور ایک X اور ایک Y کروموسوم والے جینیاتی مرد ہیں۔

غیرمعیاری تناسل کوئی بیماری نہیں ہے؛ یہ جنسی ترقی کا فرق ہے۔ عام طور پر، غیرمعیاری تناسل پیدائش پر یا پیدائش کے فورا بعد دیکھا جا سکتا ہے۔ یہ حالت خاندانوں کے لیے بہت پریشان کن ہو سکتی ہے۔ آپ کی طبی ٹیم غیرمعیاری تناسل کے سبب کی تلاش کرتی ہے اور معلومات اور مشاورت فراہم کرتی ہے جو آپ کے بچے کی جنس اور کسی بھی ضروری علاج کے بارے میں فیصلے کرنے میں مدد کر سکتی ہے۔

آپ کی طبی ٹیم آپ کے بچے کی پیدائش کے فوراً بعد غیرمعمولی خصیہ کا نوٹس لینے والی پہلی ٹیم ہوگی۔ کبھی کبھی، پیدائش سے پہلے غیرمعمولی خصیہ کا شبہ ہوسکتا ہے۔ غیرمعمولی خصیہ ظاہری شکل میں مختلف ہو سکتے ہیں۔ اختلافات اس بات پر منحصر ہو سکتے ہیں کہ جنینی ترقی کے دوران ہارمون میں تبدیلیاں کب ہوئی ہیں جنہوں نے ترقی کو متاثر کیا ہے اور وجہ کیا ہے۔

جن بچوں کی جینیاتی طور پر خواتین ہیں، جس کا مطلب ہے کہ ان کے پاس دو ایکس کروموسوم ہیں، ان میں ہو سکتا ہے:

• ایک بڑا کلیٹورس، جو عضو تناسل کی طرح لگ سکتا ہے۔
• بند لیبیا، یا لیبیا جس میں فولڈز شامل ہیں اور اسکرٹم کی طرح نظر آتے ہیں۔
• ملے ہوئے لیبیا میں گانٹھیں جو خصیوں کی طرح محسوس ہوتی ہیں۔

جن بچوں کی جینیاتی طور پر مرد ہیں، جس کا مطلب ہے کہ ان کے پاس ایک ایکس اور ایک وائی کروموسوم ہے، ان میں ہو سکتا ہے:

• ایک ایسی حالت جس میں تنگ نالی جو پیشاب اور منی کو لے جاتی ہے، جسے یوریتھرا کہتے ہیں، عضو تناسل کی نوک تک مکمل طور پر نہیں پھیلتی ہے۔ اگر نالی کا کھلنا عضو تناسل کے نیچے کی جانب ہے، تو اس حالت کو ہائپو سپاڈیا کہتے ہیں۔
• ایک بہت چھوٹا عضو تناسل جس کا یوریتھرا کا کھلنا اسکرٹم کے قریب ہے۔
• اسکرٹم کی طرح نظر آنے والے ایک یا دونوں خصیوں کی کمی۔
• خصیے جو جسم میں رہتے ہیں، جنہیں غیر نازل شدہ خصیے بھی کہتے ہیں، اور ایک خالی اسکرٹم جس میں مائیکرو پینس کے ساتھ یا بغیر لیبیا کی شکل ہوتی ہے۔

غیرمعمولی خصیہ عام طور پر اس وقت ہوتے ہیں جب حمل کے دوران ہارمون میں تبدیلیاں کسی نابالغ بچے کے ترقی پذیر جنسی اعضاء کو روکتی یا پریشان کرتی ہیں۔ ایک نابالغ بچے کو جنین بھی کہا جاتا ہے۔

ایک بچے کی جینیاتی جنس تصور کے وقت طے ہوتی ہے، جو جنسی کروموسوم پر مبنی ہوتی ہے۔ تصور اس وقت ہوتا ہے جب ایک والدین سے انڈا دوسرے والدین کے سپرم سے ملتا ہے۔ انڈے میں ایک X کروموسوم ہوتا ہے۔ سپرم میں یا تو ایک X یا ایک Y کروموسوم ہوتا ہے۔ ایک بچہ جو سپرم سے X کروموسوم حاصل کرتا ہے وہ دو X کروموسوم والی جینیاتی خاتون ہوتی ہے۔ ایک بچہ جو سپرم سے Y کروموسوم حاصل کرتا ہے وہ ایک X اور ایک Y کروموسوم والا جینیاتی مرد ہوتا ہے۔

مرد اور خواتین کے جنسی اعضاء ایک ہی ٹشو سے تیار ہوتے ہیں۔ یہ ٹشو مردانہ اعضاء یا خواتین کے اعضاء میں تبدیل ہوتا ہے یا نہیں یہ کروموسوم اور اینڈروجن نامی ہارمون کی موجودگی یا عدم موجودگی پر منحصر ہے۔ اینڈروجن مردانہ جنسی اعضاء کی ترقی کا سبب بنتے ہیں۔

• Y کروموسوم والے جنین میں، اس کروموسوم پر ایک علاقہ ٹیسٹیکلز کی ترقی کو متحرک کرتا ہے، جو اینڈروجن بناتے ہیں۔ جنینی ٹیسٹیکلز سے ان ہارمونوں کے جواب میں مردانہ جنسی اعضاء تیار ہوتے ہیں۔
• Y کروموسوم کے بغیر اور اینڈروجن کے اثرات کے بغیر جنین میں، جنسی اعضاء خواتین کی طرح تیار ہوتے ہیں۔

کبھی کبھی کروموسومی تبدیلی جینیاتی جنس کا پتہ لگانا مشکل بنا سکتی ہے۔

جنینی جنسی ترقی کو متاثر کرنے والے مراحل میں تبدیلی کا نتیجہ بچے کے بیرونی جنسی اعضاء کی ظاہری شکل اور بچے کے اندرونی جنسی اعضاء یا جینیاتی جنس، عام طور پر XX یا XY کے درمیان عدم مطابقت ہو سکتی ہے۔

• اگر ایک جینیاتی مرد جنین اینڈروجن نامی ہارمون نہیں بناتے یا ان ہارمونوں کی کافی مقدار نہیں رکھتے ہیں، تو یہ غیر معمولی خصیہ کا سبب بن سکتا ہے۔ ترقی کے دوران ایک جینیاتی خاتون جنین میں اینڈروجن کے سامنے آنے سے غیر معمولی بیرونی خصیہ پیدا ہوتے ہیں۔
• مخصوص جین میں تبدیلیاں جنینی جنسی ترقی کو متاثر کر سکتی ہیں اور غیر معمولی خصیہ کا سبب بن سکتی ہیں۔
• غیر معمولی خصیہ بھی کچھ نایاب یا پیچیدہ سنڈروم کی ایک خصوصیت ہو سکتی ہے جو بہت سے اعضاء کو متاثر کرتی ہے۔ ان سنڈروم میں کروموسوم میں تبدیلیاں جیسے کہ ایک جنسی کروموسوم کی کمی یا ایک اضافی شامل ہو سکتا ہے۔

کبھی کبھی غیر معمولی خصیہ کا سبب تلاش کرنا ممکن نہیں ہوتا ہے۔

جینیاتی خواتین میں غیر معمولی خصیہ کے اسباب میں شامل ہو سکتے ہیں:

• مادہ بالغ غدود کی ہائپرپلاسیا۔ اس جینیاتی حالت کے مخصوص فارم کے باعث ایڈرینل غدود اینڈروجن نامی ہارمون کی زیادہ مقدار بناتے ہیں۔
• پیدائش سے پہلے مخصوص ہارمونوں کے سامنے آنا۔ کچھ ادویات جن میں اینڈروجن ہوتے ہیں یا جو حاملہ شخص کے جسم کو یہ ہارمون بنانے کا سبب بنتے ہیں، وہ ترقی پذیر خواتین کے جنسی اعضاء کو زیادہ مردانہ بنا سکتے ہیں۔ ایک ترقی پذیر جنین بھی ان ہارمونوں کی زیادہ مقدار کے سامنے آ سکتا ہے جو مردانہ جنسی اعضاء کی ترقی کا سبب بنتے ہیں اگر حاملہ شخص کو کوئی ایسی حالت ہو جس کی وجہ سے ہارمون عدم توازن کا شکار ہوں۔
• ٹیمر۔ شاذ و نادر، حاملہ شخص میں ایک ٹیومر ہارمون بنا سکتا ہے جو مردانہ جنسی اعضاء کی ترقی کا سبب بنتا ہے۔

جینیاتی مردوں میں غیر معمولی خصیہ کے اسباب میں شامل ہو سکتے ہیں:

• ٹیسٹیکلز کی ترقی میں مسائل۔ یہ جین میں تبدیلیوں کی وجہ سے یا نامعلوم وجوہات کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔
• اینڈروجن عدم حساسیت سنڈروم۔ اس حالت میں، ترقی پذیر جنسی ٹشو ٹیسٹیکلز کی جانب سے بنائے گئے ہارمونوں کے مطابق جواب نہیں دیتے ہیں۔
• ٹیسٹیکلز یا ٹیسٹوسٹیرون میں مسائل۔ مختلف قسم کے مسائل ٹیسٹیکلز کی سرگرمی میں مداخلت کر سکتے ہیں۔ ان میں ٹیسٹیکلز کی تشکیل کے طریقے میں مسائل اور ہارمون ٹیسٹوسٹیرون بنانے میں مسائل شامل ہو سکتے ہیں۔ اس میں خلیوں میں مخصوص پروٹین کے ساتھ مسائل بھی شامل ہو سکتے ہیں جو خلیوں کو ٹیسٹوسٹیرون کے جواب میں جواب دینے کو بتاتے ہیں۔
• 5-الفا-ریڈکٹیز کی کمی۔ اس انزائم کی کافی مقدار نہ ہونے کی وجہ سے ہارمون بنانے میں مسائل پیدا ہوتے ہیں جو مردانہ جنسی اعضاء کی ترقی کا سبب بنتے ہیں۔

خاندانی تاریخ غیرمعمولی تناسل کی نشوونما میں کردار ادا کر سکتی ہے۔ ایسا اس لیے ہے کہ جنسی ترقی کے بہت سے اختلافات جین تبدیلیوں سے پیدا ہوتے ہیں جو خاندانوں میں منتقل ہو سکتے ہیں۔ غیرمعمولی تناسل کے ممکنہ خطرات کے عوامل میں شامل ہیں:

• ابتدائی بچپن میں غیر وضاحت شدہ اموات۔
• بانجھ پن، حیض کی عدم موجودگی یا خواتین میں زیادہ بالوں کا ہونا۔
• غیرمعمولی تناسل۔
• بلوغت کے دوران غیرمعمولی جسمانی نشوونما۔
• جینیاتی ایڈرینل ہائپرپلاسیا، جینیاتی امراض کا ایک گروہ جو ایڈرینل غدود کو متاثر کرتا ہے اور خاندانوں میں منتقل ہوتا ہے۔

اگر آپ کے خاندان میں ان خطرات کے عوامل کی تاریخ ہے، تو حاملہ ہونے کی کوشش کرنے سے پہلے اپنے صحت کی دیکھ بھال کرنے والے پیشہ ور سے بات کریں۔ جینیاتی مشاورت بھی آگے منصوبہ بندی میں مدد کر سکتی ہے۔

غیرمعیاری تناسل کی پیچیدگیوں میں شامل ہو سکتے ہیں:

• بانجھ پن۔ یہ کہ غیرمعیاری تناسل والے افراد اولاد پیدا کر سکتے ہیں یا نہیں، یہ مخصوص تشخیص پر منحصر ہے۔ مثال کے طور پر، جینیاتی طور پر خواتین جن میں جینیاتی ایڈرینل ہائپرپلاسیا ہے، وہ عام طور پر حاملہ ہو سکتی ہیں اگر وہ چاہیں۔
• کچھ کینسر کا زیادہ خطرہ۔ جنسی ترقی کی کچھ مختلف حالتوں کا تعلق کچھ قسم کے کینسر کے زیادہ خطرے سے ہے۔

غیرمعمولی تناسل عام طور پر پیدائش کے وقت یا اس کے فوراً بعد تشخیص کیا جاتا ہے۔ کبھی کبھی، طبی پیشہ ور افراد حمل کے دوران غیرمعمولی تناسل کا شبہ کر سکتے ہیں جب پیدا ہونے والے بچے کے خون کے ٹیسٹ کے نتائج بچے کے تناسل کی الٹراساؤنڈ امیجنگ سے مختلف ہوتے ہیں۔ لیکن عام طور پر، تشخیص پیدائش کے بعد تک نہیں کی جاتی ہے۔ طبی پیشہ ور افراد جو ڈلیوری میں مدد کرتے ہیں وہ آپ کے نوزائیدہ میں غیرمعمولی تناسل کے آثار کو نوٹس کر سکتے ہیں۔

اگر آپ کا بچہ غیرمعمولی تناسل کے ساتھ پیدا ہوتا ہے، تو آپ کا ڈاکٹر اور دیگر طبی پیشہ ور افراد اس کی وجہ تلاش کرنے کے لیے کام کرتے ہیں۔ وجہ علاج اور آپ کے بچے کے جنسیت کے بارے میں فیصلوں کی رہنمائی کرنے میں مدد کرتی ہے۔ آپ کا طبی پیشہ ور آپ کے خاندان اور طبی تاریخ کے بارے میں سوالات پوچھ کر شروع کرتا ہے۔ آپ کے بچے کا جسمانی معائنہ کیا جاتا ہے تاکہ خصیوں کی جانچ کی جا سکے اور تناسل کا جائزہ لیا جا سکے۔

آپ کے بچے کے یہ ٹیسٹ ہوں گے:

• ہارمون کی سطح کو ناپنے کے لیے خون کے ٹیسٹ۔
• کروموسوم کو دیکھنے کے لیے خون کے ٹیسٹ۔ یہ جینیاتی جنسیت کو ظاہر کر سکتا ہے: عام طور پر، XX یا XY۔ یہ خون کے ٹیسٹ جین کی تبدیلی کی وجہ سے ہونے والی بیماریوں کو بھی ظاہر کر سکتے ہیں جو جنسی عضو کی ترقی کو متاثر کرتی ہیں۔
• خصیوں کی تلاش کے لیے، جو نیچے نہیں آئے ہیں، رحم یا ایک یونیٹرا کے لیے پیلویس اور پیٹ کی الٹراساؤنڈ۔
• پیلویس اور پیٹ کی ساخت کی واضح تصویر دینے میں مدد کے لیے کنٹراسٹ ڈائی کا استعمال کرتے ہوئے ایکس ری اسٹڈیز۔

کبھی کبھی آپ کے نوزائیدہ کے تولید کے اعضاء کا ٹشو نمونہ جمع کرنے کے لیے کم سے کم انوائسیو سرجری کی ضرورت ہوتی ہے۔ یہ سرجری چھوٹے کیمروں اور سرجیکل ٹولز کا استعمال کرتے ہوئے ایک یا زیادہ چھوٹے کٹس کے ذریعے کی جاتی ہے۔

ان ٹیسٹس سے جمع کی گئی معلومات کا استعمال کرتے ہوئے، آپ کا طبی پیشہ ور آپ کے بچے کے لیے جنسیت کا مشورہ دے سکتا ہے۔ مشورہ وجہ، جینیاتی جنسیت، تشریح، مستقبل کی تولید اور جنسی صلاحیت، ممکنہ بالغ صنفی شناخت اور آپ کے ساتھ گفتگو پر مبنی ہے۔

کبھی کبھی، ایک خاندان پیدائش کے چند دنوں کے اندر فیصلہ کر سکتا ہے۔ لیکن یہ ضروری ہے کہ خاندان ٹیسٹ ختم ہونے تک انتظار کریں۔ جنسی تعین پیچیدہ اور تاخیر سے ہو سکتا ہے۔ والدین کو آگاہ ہونا چاہیے کہ جب بچہ بڑا ہوگا، تو بچہ صنفی شناخت کے بارے میں مختلف فیصلہ کر سکتا ہے۔

علاج کا مقصد طویل مدتی ذہنی صحت اور سماجی فلاح و بہبود ہے، نیز ممکنہ حد تک جنسی فعل اور زرخیزی بھی ہے۔ علاج کب شروع کرنا ہے یہ آپ کے بچے کے مخصوص حالات پر منحصر ہے۔

غیر معمولی تناسل پیچیدہ اور عام نہیں ہے۔ اس کے انتظام کے لیے ماہرین کی ایک ٹیم کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ ٹیم میں شامل ہو سکتے ہیں:

• بچوں کے ڈاکٹر۔
• قبل از وقت یا طبی امراض سے پیدا ہونے والے نوزائیدہ بچوں کے ماہرین، جنہیں نینیٹولوجسٹ بھی کہا جاتا ہے۔
• بچوں کے پیشاب کے نظام کے ماہرین، جنہیں پیڈیاٹرک یورولوجسٹ بھی کہا جاتا ہے۔
• پیڈیاٹرک جنرل سرجن۔
• جسم کے ہارمونز کے ماہرین، جنہیں اینڈوکرینولوجسٹ بھی کہا جاتا ہے۔
• طبی جینیاتی ماہرین۔
• ذہنی صحت کے پیشہ ور افراد، جیسے کہ نفسیات دان یا سماجی کارکن۔

ہارمون کی دوائیں غیر متوازن ہارمونز کو درست کرنے یا ان کا انتظام کرنے میں مدد کر سکتی ہیں۔ مثال کے طور پر، ایک جینیاتی خاتون میں ہلکا سا بڑا کلیٹورس جو ہلکے سے جینیاتی ایڈرینل ہائپرپلاسیا کی وجہ سے ہوتا ہے، ہارمون کی تبدیلی شاید واحد ضروری علاج ہو۔

غیر معمولی تناسل والے بچوں میں، سرجری استعمال کی جا سکتی ہے تاکہ:

• صحت مند جنسی فعل کو برقرار رکھا جا سکے۔
• ایسے تناسل بنائے جائیں جو زیادہ عام نظر آئیں۔

سرجری کا وقت آپ کے بچے کے مخصوص حالات پر منحصر ہے۔ کچھ طبی پیشہ ور افراد صرف ظاہری شکل کے لیے کی جانے والی سرجری کو ملتوی کرنا ترجیح دیتے ہیں۔ وہ مشورہ دیتے ہیں کہ اس وقت تک انتظار کیا جائے جب تک کہ غیر معمولی تناسل والا شخص جنسی تعین کے بارے میں فیصلہ کرنے کے لیے کافی بالغ نہ ہو جائے۔

غیر معمولی تناسل والے بچوں کے لیے، جنسی اعضاء باہر سے تناسل کی شکل کے باوجود صحیح طریقے سے کام کر سکتے ہیں۔ لڑکیوں کے لیے، اگر اندرونی جلد کے نیچے اندرونی جلد چھپی ہوئی ہے، مثال کے طور پر، بچپن میں سرجری بعد میں جنسی فعل میں مدد کر سکتی ہے۔ لڑکوں کے لیے، جزوی طور پر تیار شدہ عضو تناسل کی دوبارہ تعمیر کرنے والی سرجری ایک زیادہ عام شکل پیدا کر سکتی ہے اور تعمیر ممکن بنا سکتی ہے۔ بیضہ کو اسکرٹم میں منتقل کرنے کے لیے سرجری کی ضرورت ہو سکتی ہے۔

سرجری کے نتائج اکثر مطمئن کن ہوتے ہیں۔ لیکن دوبارہ سرجری کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ خطرات میں مایوس کن ظاہری شکل یا جنسی فعل کے مسائل شامل ہیں، جیسے کہ ایک نشہ تک پہنچنے میں پریشانی۔

غیر معمولی تناسل والے بچوں کو جاری طبی دیکھ بھال کی ضرورت ہے۔ اس میں پیچیدگیوں کی نگرانی شامل ہے، جیسے کہ بالغ ہونے پر کینسر کی سکریننگ کرنا۔

اگر آپ کے بچے کا تناسل غیر معمولی ہے، تو آپ اپنے بچے کے مستقبل کے بارے میں فکر مند ہو سکتے ہیں۔ ذہنی صحت کے پیشہ ور افراد آپ کو اس فرق سے نمٹنے میں مدد کر سکتے ہیں جس کی آپ کو توقع نہیں تھی۔ اپنے بچے کے طبی پیشہ ور سے کسی ذہنی صحت کے پیشہ ور کے حوالے کے لیے پوچھیں جس کے پاس آپ کی صورتحال میں لوگوں کی مدد کرنے کا تجربہ ہو۔ آپ کو کسی سپورٹ گروپ میں شامل ہونا بھی مددگار لگ سکتا ہے، چاہے وہ ذاتی طور پر ہو یا آن لائن۔

آپ کا بچہ ذہنی صحت کے پیشہ ور افراد کی جاری مشاورت کو مددگار سمجھ سکتا ہے اور بالغ ہونے پر سپورٹ گروپس کا حصہ بننے کا انتخاب کر سکتا ہے۔

آپ کے نوزائیدہ بچے کا جنسی تعین فوراً نہ جاننے سے امید کی جانے والی خوشی ایک کشیدہ وقت میں تبدیل ہو سکتی ہے۔ آپ کی طبی ٹیم آپ کو جلد از جلد اپ ڈیٹس اور معلومات فراہم کر سکتی ہے۔ وہ آپ کے بچے کی صحت کے بارے میں سوالات کے جوابات بھی دے سکتے ہیں اور آپ سے بات کر سکتے ہیں۔

ٹیسٹنگ مکمل ہونے تک اور آپ نے اپنی طبی ٹیم کی مشاورت سے ایک منصوبہ تیار کر لیا ہے، پیدائش کا باضابطہ اعلان کرنے کا انتظار کرنے پر غور کریں۔ خاندان اور دوستوں کے سوالات کے جواب دینے سے پہلے اپنے بچے کی حالت کے بارے میں سیکھنے اور سوچنے کے لیے خود کو کچھ وقت دیں۔

اگر آپ کے بچے کے جسم کے اعضاء غیرمعمولی ہیں تو آپ کو اپنے بچے کے مستقبل کی فکر ہو سکتی ہے۔ ذہنی صحت کے پیشہ ور آپ کو اس فرق سے نمٹنے میں مدد کر سکتے ہیں جس کی آپ کو توقع نہیں تھی۔ اپنے بچے کے صحت کے پیشہ ور سے کسی ذہنی صحت کے پیشہ ور کے حوالے کے لیے کہیں جس کو آپ کی صورتحال میں لوگوں کی مدد کرنے کا تجربہ ہو۔ آپ کو کسی سپورٹ گروپ میں شامل ہونا بھی مددگار ثابت ہو سکتا ہے، چاہے وہ آن لائن ہو یا ذاتی طور پر۔ آپ کے بچے کو ذہنی صحت کے پیشہ ور افراد کی جانب سے جاری مشاورت مددگار ثابت ہو سکتی ہے اور وہ بالغ ہونے تک سپورٹ گروپس کا حصہ بننے کا انتخاب کر سکتے ہیں۔ آپ کے نوزائیدہ کا جنسی تعین فوراً نہ جاننے سے ایک امید کی جانے والی خوشی کا موقع دباؤ کا باعث بن سکتا ہے۔ آپ کی طبی ٹیم آپ کو جلد از جلد اپ ڈیٹس اور معلومات فراہم کر سکتی ہے۔ وہ آپ کے بچے کی صحت کے بارے میں سوالات کے جوابات بھی دے سکتے ہیں اور آپ سے بات کر سکتے ہیں۔ ٹیسٹ مکمل ہونے اور آپ کی طبی ٹیم کی مشاورت سے منصوبہ بنانے تک پیدائش کا باضابطہ اعلان کرنے میں انتظار کرنے پر غور کریں۔ خاندان اور دوستوں کے سوالات کے جواب دینے سے پہلے اپنے بچے کی حالت کے بارے میں جاننے اور سوچنے کے لیے کچھ وقت دیں۔