ہیموکرومیٹوسس کیا ہے؟ علامات، اسباب اور علاج

ہیموکرومیٹوسس ایک ایسی حالت ہے جہاں آپ کا جسم آپ کے کھانے سے بہت زیادہ آئرن جذب کرتا ہے۔ اضافی آئرن سے چھٹکارا پانے کے بجائے، آپ کا جسم اسے جگر، دل اور پینکریاس جیسے اعضاء میں ذخیرہ کرتا ہے، جو آخر کار اگر علاج نہ کیا جائے تو نقصان پہنچا سکتا ہے۔

اسے ایک بچت اکاؤنٹ کی طرح سوچیں جو کبھی جمع کرنا بند نہیں کرتا۔ جبکہ آئرن آپ کی صحت کے لیے ضروری ہے، لیکن اس کی زیادتی وقت کے ساتھ نقصان دہ ہو جاتی ہے۔ اچھی خبر یہ ہے کہ ابتدائی تشخیص اور مناسب علاج کے ساتھ، ہیموکرومیٹوسس کے زیادہ تر لوگ مکمل طور پر عام، صحت مند زندگی گزار سکتے ہیں۔

ہیموکرومیٹوسس کے علامات کیا ہیں؟

ہیموکرومیٹوسس کے بہت سے لوگوں کو ابتدائی مراحل میں کوئی علامات کا سامنا نہیں ہوتا ہے۔ جب علامات ظاہر ہوتی ہیں، تو وہ اکثر آہستہ آہستہ تیار ہوتی ہیں اور آسانی سے دیگر عام صحت کے مسائل سے غلط سمجھی جا سکتی ہیں۔

یہاں وہ علامات ہیں جو آپ کو اپنے جسم میں آئرن کے جمع ہونے کے ساتھ نظر آسکتی ہیں:

• مستقل تھکاوٹ جو آرام سے بہتر نہیں ہوتی
• جوڑوں کا درد، خاص طور پر آپ کے ہاتھوں اور گھٹنوں میں
• پیٹ کا درد، خاص طور پر اوپری دائیں حصے میں
• جنس میں دلچسپی کا نقصان یا جنسی خرابی
• کانسی یا بھوری رنگ کی جلد کا رنگ تبدیل ہونا
• بالوں کا گرنابے وضاحت کے ساتھ
• دل کی دھڑکن یا غیر منظم دل کی دھڑکن
• بار بار انفیکشن
• یادداشت کے مسائل یا توجہ مرکوز کرنے میں دشواری

زیادہ ترقی یافتہ کیسز میں، آپ کو سانس کی قلت، شدید پیٹ کا سوجن، یا ذیابیطس کے علامات جیسے زیادہ پیاس اور پیشاب کا سامنا ہو سکتا ہے۔ یہ علامات عام طور پر آئرن کے سالہا جمع ہونے کے بعد تیار ہوتی ہیں، اسی لیے ابتدائی تشخیص اتنی ضروری ہے۔

ہیموکرومیٹوسس کی اقسام کیا ہیں؟

ہیموکرومیٹوسس کی دو اہم اقسام ہیں، اور یہ سمجھنا کہ آپ کو کس قسم کا ہو سکتا ہے، بہترین علاج کے طریقے کا تعین کرنے میں مدد کرتا ہے۔ بنیادی ہیموکرومیٹوسس موروثی شکل ہے، جبکہ ثانوی ہیموکرومیٹوسس دیگر صحت کی وجوہات کی وجہ سے تیار ہوتا ہے۔

بنیادی ہیموکرومیٹوسس جینیاتی تبدیلیوں کی وجہ سے ہوتا ہے جو آپ اپنے والدین سے وراثت میں پاتے ہیں۔ سب سے عام قسم کو HFE ہیموکرومیٹوسس کہا جاتا ہے، جو اس حالت کے زیادہ تر لوگوں کو متاثر کرتا ہے۔ نایاب جینیاتی اقسام بھی ہیں جیسے جونیائل ہیموکرومیٹوسس، جو زندگی میں پہلے ظاہر ہوتی ہے اور زیادہ تیزی سے ترقی کرتی ہے۔

ثانوی ہیموکرومیٹوسس اس وقت ہوتا ہے جب دیگر حالات آپ کے جسم میں آئرن کے جمع ہونے کا سبب بنتے ہیں۔ یہ بار بار خون کی منتقلی، اینیمیا کی کچھ اقسام، دائمی جگر کی بیماری، یا وقت کے ساتھ بہت زیادہ آئرن سپلیمنٹس لینے سے ہو سکتا ہے۔

ہیموکرومیٹوسس کا سبب کیا ہے؟

بنیادی ہیموکرومیٹوسس جینیاتی تبدیلیوں کی وجہ سے ہوتا ہے جو آپ کے جسم کے آئرن کے جذب کو کنٹرول کرنے کے طریقے کو متاثر کرتی ہیں۔ سب سے عام مجرم HFE جین میں ایک تبدیلی ہے، جو عام طور پر کنٹرول کرنے میں مدد کرتا ہے کہ آپ کی آنتیں کھانے سے کتنا آئرن جذب کرتی ہیں۔

جب یہ جین صحیح طریقے سے کام نہیں کرتا ہے، تو آپ کا جسم سوچتا ہے کہ اسے زیادہ آئرن کی ضرورت ہے اور اسے آپ کے غذا سے جذب کرتا رہتا ہے۔ مہینوں اور سالوں میں، یہ اضافی آئرن آپ کے اعضاء میں جمع ہو جاتا ہے۔ آپ کو یہ حالت تیار کرنے کے لیے دونوں والدین سے خراب جین وراثت میں ملنا چاہیے، اگرچہ صرف ایک کاپی ہونا اب بھی ہلکا آئرن اضافہ کر سکتا ہے۔

کم عام طور پر، TFR2، HAMP، یا HJV جیسے دیگر جینوں میں تبدیلیاں مختلف قسم کی موروثی ہیموکرومیٹوسس کا سبب بن سکتی ہیں۔ یہ نایاب شکلیں اکثر آئرن کے جمع ہونے کو زیادہ تیزی سے ہونے کا سبب بنتی ہیں، کبھی کبھی بچپن یا نوعمری میں بھی۔

ثانوی ہیموکرومیٹوسس اس وقت تیار ہوتا ہے جب دیگر طبی حالات یا علاج آئرن کے زیادہ ہونے کا سبب بنتے ہیں۔ بار بار خون کی منتقلی، تھلاسیمیا جیسے کچھ خون کے امراض، دائمی ہیپاٹائٹس سی، یا طویل مدتی شراب کا استعمال سبھی آپ کے جسم میں زیادہ آئرن کے ذخیرے کی طرف لے جا سکتے ہیں۔

ہیموکرومیٹوسس کے لیے کب ڈاکٹر کو دیکھنا چاہیے؟

اگر آپ کو مستقل تھکاوٹ کے ساتھ جوڑوں کا درد ہو رہا ہے، تو آپ کو اپنے ڈاکٹر کو دیکھنے پر غور کرنا چاہیے، خاص طور پر اگر ان علامات کی کوئی واضح وجہ نہیں ہے۔ بہت سے لوگ ان ابتدائی علامات کو عام عمر بڑھنے یا تناؤ کے طور پر نظر انداز کرتے ہیں، لیکن ان کی جانچ پڑتال کرنے کے قابل ہیں۔

اگر آپ کے خاندان میں ہیموکرومیٹوسس، جگر کی بیماری، ذیابیطس، یا دل کی بیماریوں کا پس منظر ہے جو آئرن کے زیادہ ہونے سے متعلق ہو سکتی ہیں، تو جانچ کرانا خاص طور پر ضروری ہے۔ چونکہ یہ ایک جینیاتی حالت ہے، اس لیے خاندانی اسکریننگ علامات کے ظاہر ہونے سے پہلے اسے پکڑ سکتی ہے۔

اگر آپ کو کانسی یا بھوری رنگ کی جلد کا رنگ تبدیل ہونا، شدید پیٹ کا درد، سانس کی قلت، یا ذیابیطس کے علامات نظر آتے ہیں تو فوری طور پر طبی امداد حاصل کریں۔ یہ علامات زیادہ ترقی یافتہ آئرن کے جمع ہونے کی علامت ہیں جس کی فوری تشخیص اور علاج کی ضرورت ہے۔

اگر آپ کے پاس تشویشناک علامات ہیں اور ساتھ ہی حالت کا خاندانی پس منظر بھی ہے تو انتظار نہ کریں۔ ابتدائی تشخیص اور علاج سنگین پیچیدگیوں کو روک سکتا ہے اور آپ کو بہترین صحت برقرار رکھنے میں مدد کر سکتا ہے۔

ہیموکرومیٹوسس کے لیے خطرات کے عوامل کیا ہیں؟

ہیموکرومیٹوسس کے تیار ہونے کا آپ کا خطرہ بڑی حد تک آپ کے جینز اور خاندانی پس منظر پر منحصر ہے۔ ان خطرات کے عوامل کو سمجھنے سے آپ اور آپ کے ڈاکٹر فیصلہ کر سکتے ہیں کہ آپ کے لیے اسکریننگ کا فیصلہ کرنا مناسب ہے۔

اہم خطرات کے عوامل میں شامل ہیں:

• ہیموکرومیٹوسس کے ساتھ والدین یا بہن بھائی ہونا
• شمالی یورپی، خاص طور پر سیلٹک، نسل سے تعلق رکھنا
• مرد ہونا (مرد خواتین کے مقابلے میں پہلے علامات تیار کرتے ہیں)
• اگر آپ خاتون ہیں تو مینوپاز کے بعد ہونا
• کچھ خون کے امراض ہونا جن کی منتقلی کی ضرورت ہوتی ہے
• کسی بھی وجہ سے دائمی جگر کی بیماری
• طبی نگرانی کے بغیر طویل مدتی آئرن سپلیمنٹس کا استعمال

مرد عام طور پر 40-60 سال کی عمر کے درمیان علامات تیار کرتے ہیں، جبکہ خواتین اکثر مینوپاز کے بعد تک علامات نہیں دکھاتی ہیں۔ ایسا اس لیے ہوتا ہے کیونکہ خواتین حیض کے ذریعے آئرن کھو دیتی ہیں، جو ان کے تولیدی سالوں کے دوران آئرن کے جمع ہونے کے خلاف قدرتی تحفظ فراہم کرتی ہے۔

اگر آپ کے پاس جینیاتی خطرات کے عوامل ہیں، تو شراب کی مقدار کو کم کرنا اور غیر ضروری آئرن سپلیمنٹس سے بچنا پیچیدگیوں کے خطرے کو کم کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔

ہیموکرومیٹوسس کی ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟

جب ہیموکرومیٹوسس سالہا علاج نہ کیا جائے، تو زیادہ آئرن آپ کے جسم کے کئی اعضاء کو سنگین نقصان پہنچا سکتا ہے۔ اچھی خبر یہ ہے کہ ابتدائی علاج ان پیچیدگیوں کو مکمل طور پر روک سکتا ہے۔

یہ اہم پیچیدگیاں ہیں جو وقت کے ساتھ تیار ہو سکتی ہیں:

• جگر کا نقصان، جس میں سیرہوسس اور جگر کے کینسر کا بڑھتا ہوا خطرہ شامل ہے
• دل کی بیماریاں جیسے غیر منظم دھڑکن یا دل کی ناکامی
• پینکریاس کو آئرن کے نقصان سے ذیابیطس
• گٹھیا، خاص طور پر ہاتھوں اور گھٹنوں میں
• جلد کا رنگ تبدیل ہونا جو مستقل ہو سکتا ہے
• جنسی خرابی اور زرخیزی کے مسائل
• تھائیرائڈ کے امراض
• انفیکشن کا بڑھتا ہوا خطرہ

جگر اکثر پہلا عضو ہوتا ہے جس میں نمایاں نقصان نظر آتا ہے، اسی لیے باقاعدہ نگرانی اتنی ضروری ہے۔ دل کی پیچیدگیاں خاص طور پر سنگین ہو سکتی ہیں لیکن مناسب علاج سے سب سے زیادہ قابل روک تھام بھی ہیں۔

اگر جلد ہی پکڑا جائے تو زیادہ تر پیچیدگیوں کو روکا جا سکتا ہے یا الٹا بھی جا سکتا ہے۔ اسی لیے خاندانی ممبران کی اسکریننگ اور علامات کے ظاہر ہونے سے پہلے علاج شروع کرنا اتنا قیمتی ہے۔

ہیموکرومیٹوسس کو کیسے روکا جا سکتا ہے؟

چونکہ بنیادی ہیموکرومیٹوسس ایک موروثی جینیاتی حالت ہے، اس لیے آپ خود حالت کو نہیں روک سکتے۔ تاہم، آپ ابتدائی تشخیص اور طرز زندگی کے انتخاب کے ذریعے پیچیدگیوں اور علامات کو بالکل روک سکتے ہیں۔

اگر آپ کے خاندان میں ہیموکرومیٹوسس کا پس منظر ہے، تو جینیاتی ٹیسٹنگ اور باقاعدہ آئرن کی سطح کی نگرانی کسی بھی عضو کے نقصان کے ہونے سے پہلے حالت کو پکڑ سکتی ہے۔ ابتدائی علاج شروع کرنے کا مطلب ہے کہ آپ مکمل طور پر عام زندگی گزار سکتے ہیں بغیر کسی علامات کے تیار ہونے کے۔

آپ غیر ضروری آئرن سپلیمنٹس سے بچ کر، وٹامن سی سپلیمنٹس کو محدود کر کے (جو آئرن کے جذب کو بڑھاتے ہیں)، اور شراب کی مقدار کو اعتدال میں رکھ کر آئرن کے زیادہ ہونے کے خطرے کو بھی کم کر سکتے ہیں۔ یہ اقدامات خاص طور پر ضروری ہیں اگر آپ کے پاس ہیموکرومیٹوسس کے لیے جینیاتی تبدیلیاں ہیں۔

ثانوی ہیموکرومیٹوسس کی روک تھام کے لیے، کسی بھی بنیادی حالت کو کنٹرول کرنے کے لیے اپنے ڈاکٹر کے ساتھ کام کریں جو آئرن کے جمع ہونے کا سبب بن سکتی ہے، اور صرف طبی طور پر ضروری ہونے پر ہی آئرن سپلیمنٹس لیں۔

ہیموکرومیٹوسس کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

ہیموکرومیٹوسس کی تشخیص عام طور پر خون کے ٹیسٹ سے شروع ہوتی ہے جو آپ کے آئرن کی سطح اور آپ کے جسم میں کتنا آئرن ذخیرہ کیا جا رہا ہے اس کا اندازہ لگاتی ہے۔ یہ ٹیسٹ آسان، تیز اور آئرن کے زیادہ ہونے کا پتہ لگانے کے لیے بہت قابل اعتماد ہیں۔

آپ کا ڈاکٹر ممکنہ طور پر ٹرانسفرین سیچوریشن ٹیسٹ اور فیریٹن ٹیسٹ کا حکم دے گا۔ ٹرانسفرین سیچوریشن دکھاتا ہے کہ آپ کے خون میں فی الحال کتنا آئرن ہے، جبکہ فیریٹن بتاتا ہے کہ آپ کے جسم میں کتنا آئرن ذخیرہ کیا گیا ہے۔ دونوں ٹیسٹ میں زیادہ سطح ہیموکرومیٹوسس کی علامت ہے۔

اگر آپ کے خون کے ٹیسٹ میں آئرن کی سطح زیادہ ہوتی ہے، تو جینیاتی ٹیسٹ تصدیق کر سکتا ہے کہ آپ کو ہیموکرومیٹوسس کی موروثی شکل ہے۔ اس میں ایک آسان خون کا ٹیسٹ شامل ہے جو ان جینوں میں تبدیلیوں کی تلاش کرتا ہے جو آئرن کے جذب کو کنٹرول کرتے ہیں۔

کچھ صورتوں میں، آپ کا ڈاکٹر جگر میں آئرن کی سطح کو ناپنے کے لیے ایم آر آئی، یا نایاب طور پر، کسی بھی نقصان کا جائزہ لینے کے لیے جگر کی بائیوپسی جیسے اضافی ٹیسٹ تجویز کر سکتا ہے۔ یہ ٹیسٹ یہ جانچنے میں مدد کرتے ہیں کہ حالت کتنی ترقی یافتہ ہے اور علاج کے فیصلوں کی رہنمائی کرتے ہیں۔

ہیموکرومیٹوسس کا علاج کیا ہے؟

ہیموکرومیٹوسس کا بنیادی علاج حیران کن طور پر آسان اور انتہائی موثر ہے: باقاعدگی سے فلبوٹومی نامی عمل کے ذریعے آپ کے جسم سے خون نکالنا۔ یہ بنیادی طور پر خون دینے کے مترادف ہے، لیکن یہ خاص طور پر آپ کے آئرن کی سطح کو کم کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔

ابتدائی طور پر، آپ کو ہفتے میں ایک یا دو بار فلبوٹومی کی ضرورت ہو سکتی ہے جب تک کہ آپ کے آئرن کی سطح عام نہ ہو جائیں۔ اس میں عام طور پر کئی مہینوں سے ایک سال تک کا وقت لگتا ہے، یہ اس بات پر منحصر ہے کہ آپ کے جسم نے کتنا اضافی آئرن ذخیرہ کیا ہے۔ ایک بار جب آپ کی سطح عام ہو جاتی ہے، تو آپ کو عام طور پر ہر چند مہینوں میں بحالی فلبوٹومی کی ضرورت ہوگی۔

علاج عام طور پر اچھی طرح سے برداشت کیا جاتا ہے، اور زیادہ تر لوگ اپنے آئرن کی سطح میں بہتری کے ساتھ نمایاں طور پر بہتر محسوس کرتے ہیں۔ آپ کی تھکاوٹ اکثر کم ہو جاتی ہے، جوڑوں کا درد بہتر ہو سکتا ہے، اور پیچیدگیوں کا خطرہ نمایاں طور پر کم ہو جاتا ہے۔

ان لوگوں کے لیے جو دیگر صحت کی وجوہات کی وجہ سے فلبوٹومی کو برداشت نہیں کر سکتے، آپ کا ڈاکٹر آئرن کیلیشن تھراپی تجویز کر سکتا ہے۔ یہ ادویات آپ کے جسم کو پیشاب یا میل کے ذریعے زیادہ آئرن کو ختم کرنے میں مدد کرتی ہیں، اگرچہ وہ عام طور پر خاص حالات کے لیے مخصوص ہیں۔

گھر پر ہیموکرومیٹوسس کا انتظام کیسے کریں؟

گھر پر ہیموکرومیٹوسس کا انتظام کرنے میں سمجھدار غذائی انتخاب اور طرز زندگی میں ایڈجسٹمنٹ شامل ہیں جو آپ کے علاج کی حمایت کرتے ہیں۔ یہ تبدیلیاں آپ کے آئرن کی سطح کو بہتر بنانے اور آپ کو روزانہ کیسے محسوس ہوتا ہے اسے بہتر بنانے میں مدد کر سکتی ہیں۔

ایسے کھانے کی مقدار کو کم کریں جن میں آئرن بہت زیادہ ہو، خاص طور پر سرخ گوشت، اعضاء کا گوشت، اور آئرن سے بھرپور اناج۔ آپ کو ان کھانوں کو مکمل طور پر ختم کرنے کی ضرورت نہیں ہے، لیکن اعتدال آپ کے علاج کو زیادہ موثر طریقے سے کام کرنے میں مدد کرتا ہے۔ متوازن غذا پر توجہ دیں جس میں بہت سے پھل، سبزیاں اور پورے اناج شامل ہوں۔

آئرن سپلیمنٹس یا ملٹی وٹامنز لینے سے گریز کریں جن میں آئرن ہو، جب تک کہ آپ کے ڈاکٹر نے خاص طور پر سفارش نہ کی ہو۔ اس کے علاوہ، وٹامن سی سپلیمنٹس کو محدود کریں، کیونکہ وٹامن سی کھانے سے آئرن کے جذب کو بڑھاتا ہے۔

کھانے کے ساتھ چائے یا کافی پینے پر غور کریں، کیونکہ یہ مشروبات دراصل آئرن کے جذب کو کم کر سکتے ہیں۔ شراب کی اعتدال پسند مقدار یا اس سے مکمل طور پر پرہیز کرنا بھی آپ کے جگر کی حفاظت کرتا ہے اور آپ کے مجموعی علاج کے منصوبے کی حمایت کرتا ہے۔

آپ کو اپنی ڈاکٹر کی ملاقات کی تیاری کیسے کرنی چاہیے؟

اپنی ملاقات سے پہلے، اپنے خاندان کے طبی پس منظر کے بارے میں معلومات جمع کریں، خاص طور پر جگر کی بیماری، ذیابیطس، دل کی بیماریوں، یا جانے ہوئے ہیموکرومیٹوسس والے کسی بھی رشتہ دار کے بارے میں۔ یہ معلومات آپ کے ڈاکٹر کو آپ کے خطرے کا اندازہ لگانے اور مناسب ٹیسٹنگ کا منصوبہ بنانے میں مدد کرتی ہیں۔

اپنے تمام موجودہ علامات کی ایک فہرست بنائیں، بشمول وہ کب شروع ہوئیں اور وہ آپ کی روزمرہ زندگی کو کیسے متاثر کرتی ہیں۔ تھکاوٹ، جوڑوں کا درد، جلد کا رنگ تبدیل ہونا، یا کسی بھی دوسری تشویش کا ذکر کرنا نہ بھولیں، چاہے وہ غیر متعلقہ لگیں۔

تمام ادویات، سپلیمنٹس اور وٹامنز کی مکمل فہرست لائیں جو آپ فی الحال لے رہے ہیں۔ کسی بھی آئرن سپلیمنٹس، ملٹی وٹامنز، یا ہربل علاج کو شامل کریں، کیونکہ یہ آپ کے آئرن کی سطح کو متاثر کر سکتے ہیں۔

حالت، علاج کے اختیارات، اور آگے کیا توقع کرنی ہے اس کے بارے میں سوالات تیار کریں۔ خاندانی اسکریننگ کی سفارشات کے بارے میں پوچھیں اور کیا جینیاتی مشاورت آپ اور آپ کے رشتہ داروں کے لیے مددگار ہو سکتی ہے۔

ہیموکرومیٹوسس کے بارے میں اہم بات کیا ہے؟

ہیموکرومیٹوسس ایک بہت ہی قابل انتظام حالت ہے جب اس کی جلد تشخیص کی جائے اور مناسب علاج کیا جائے۔ باقاعدہ فلبوٹومی اور مناسب طرز زندگی کے ایڈجسٹمنٹ کے ساتھ، ہیموکرومیٹوسس کے زیادہ تر لوگ کسی بھی پیچیدگی کے بغیر مکمل طور پر عام، صحت مند زندگی گزار سکتے ہیں۔

سب سے اہم بات یہ یاد رکھنا ہے کہ ابتدائی تشخیص سب کچھ تبدیل کر دیتی ہے۔ اگر آپ کے خاندان میں اس حالت کا پس منظر ہے یا آپ کو مستقل تھکاوٹ اور جوڑوں کا درد ہو رہا ہے، تو اپنے ڈاکٹر سے اسکریننگ کے بارے میں بات کرنے میں ہچکچاہٹ نہ کریں۔

علاج سیدھا اور انتہائی موثر ہے، اور آپ جتنا جلد شروع کریں گے، آپ کا طویل مدتی نقطہ نظر اتنا ہی بہتر ہوگا۔ بہت سے لوگ دراصل سالوں سے بہتر محسوس کرتے ہیں ایک بار جب ان کے آئرن کی سطح مناسب طریقے سے منظم ہو جاتی ہے۔

ہیموکرومیٹوسس کے بارے میں اکثر پوچھے جانے والے سوالات

کیا ہیموکرومیٹوسس کا علاج ممکن ہے؟

جبکہ خود جینیاتی حالت کا کوئی علاج نہیں ہے، لیکن مناسب علاج کے ساتھ ہیموکرومیٹوسس کو مکمل طور پر کنٹرول کیا جا سکتا ہے۔ باقاعدہ فلبوٹومی آئرن کی سطح کو موثر طریقے سے منظم کرتی ہے اور پیچیدگیوں کو روکتی ہے۔ اچھی طرح سے منظم ہیموکرومیٹوسس والے زیادہ تر لوگ بغیر کسی علامات یا پابندیوں کے عام، صحت مند زندگی گزارتے ہیں۔

مجھے کتنی بار خون نکالنے کے علاج کی ضرورت ہوگی؟

ابتدائی طور پر، آپ کو ہفتے میں ایک یا دو بار فلبوٹومی کی ضرورت ہو سکتی ہے جب تک کہ آپ کے آئرن کی سطح عام نہ ہو جائیں، جس میں عام طور پر 6-12 مہینے لگتے ہیں۔ اس کے بعد، زیادہ تر لوگوں کو ہر 2-4 مہینوں میں بحالی کے علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کے آئرن کی سطح کی نگرانی کرے گا اور آپ کی انفرادی ضروریات کے مطابق تعدد کو ایڈجسٹ کرے گا۔

کیا میرے بچے ہیموکرومیٹوسس وراثت میں پائیں گے؟

اگر آپ کو ہیموکرومیٹوسس ہے، تو آپ کے ہر بچے کے پاس یہ حالت وراثت میں ملنے کا 25% امکان ہے اگر آپ کے پارٹنر کے پاس بھی جین کی تبدیلی ہے۔ تاہم، جین کی ایک کاپی لے جانے (کیریئر ہونے) سے عام طور پر کوئی مسئلہ نہیں ہوتا۔ جینیاتی مشاورت آپ کو آپ کے خاندان کے لیے خطرات اور ٹیسٹنگ کے اختیارات کو سمجھنے میں مدد کر سکتی ہے۔

کیا میں فلبوٹومی علاج کے دوران اپنا خون عطیہ کر سکتا ہوں؟

بہت سی جگہوں پر، ہیموکرومیٹوسس کے لیے تھراپیوٹک فلبوٹومی کے دوران نکالا گیا خون خون کے بینکوں کو عطیہ کیا جا سکتا ہے، آپ کی حالت کا علاج کرتے ہوئے دوسرے مریضوں کی مدد کر رہا ہے۔ یہ آپ کے علاج کو آپ اور دوسروں کے لیے فائدہ مند بناتا ہے جن کو خون کی منتقلی کی ضرورت ہے۔ اپنے علاقے میں عطیہ کے پروگراموں کے بارے میں اپنے علاج کے مرکز سے رابطہ کریں۔

کیا ہیموکرومیٹوسس اینیمیا سے متعلق ہے؟

ہیموکرومیٹوسس دراصل اینیمیا کے بالکل برعکس ہے۔ جبکہ اینیمیا کا مطلب ہے کہ آپ کے پاس کافی آئرن نہیں ہے، ہیموکرومیٹوسس کا مطلب ہے کہ آپ کے جسم میں بہت زیادہ آئرن ذخیرہ کیا گیا ہے۔ تاہم، کچھ لوگ اینیمیا کی مخصوص اقسام کے ساتھ جو بار بار خون کی منتقلی حاصل کرتے ہیں وہ ثانوی آئرن کے زیادہ ہونے کا شکار ہو سکتے ہیں، جس کے لیے اسی طرح کے علاج کے طریقوں کی ضرورت ہوتی ہے۔