

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
ہرشپرنگ کا مرض ایک پیدائشی عیب ہے جو بڑی آنت (کولون) کو متاثر کرتا ہے اور بچوں کے لیے پاخانہ کرنا مشکل بناتا ہے۔ یہ حالت اس وقت ہوتی ہے جب مخصوص اعصابی خلیے جو آنتوں کو فضلہ باہر نکالنے میں مدد کرتے ہیں، کولون کے کچھ حصوں سے غائب ہوتے ہیں۔
تقریباً ہر 5,000 بچوں میں سے ایک اس مرض سے پیدا ہوتا ہے، اور یہ لڑکوں میں لڑکیوں کے مقابلے میں زیادہ عام ہے۔ اچھی خبر یہ ہے کہ مناسب علاج سے، ہرشپرنگ کے مرض والے بچے صحت مند اور عام زندگی گزار سکتے ہیں۔
ہرشپرنگ کا مرض اس وقت ہوتا ہے جب کولون کی دیوار میں موجود گینگلیا خلیے (ganglion cells) مناسب طریقے سے ترقی نہیں کرتے ہیں۔ یہ خاص خلیے آنتوں کی پٹھوں کو بتاتے ہیں کہ پاخانہ کو آگے بڑھانے کے لیے کب آرام کرنا ہے اور کب سکڑنا ہے۔
ان اعصابی خلیوں کے بغیر، کولون کا متاثرہ حصہ فضلہ کو معمول کے مطابق باہر نہیں نکال سکتا۔ اسے ایک باغ کی نالی کی طرح سوچیں جس میں ایک موڑ ہو - سب کچھ بند علاقے کے پیچھے جمع ہو جاتا ہے۔
یہ حالت ہمیشہ مقعد سے شروع ہوتی ہے اور اوپر کولون میں پھیلتی ہے۔ زیادہ تر معاملات میں، صرف کولون کا نچلا حصہ متاثر ہوتا ہے، لیکن کبھی کبھی یہ آنت کے لمبے حصوں کو بھی متاثر کر سکتا ہے۔
ہرشپرنگ کے مرض کی علامات عام طور پر زندگی کے پہلے چند ہفتوں میں ظاہر ہوتی ہیں، اگرچہ کبھی کبھی یہ بچپن میں بعد میں بھی نظر نہیں آتیں۔ ہر بچہ مختلف ہوتا ہے، لیکن کچھ عام نشانیاں ہیں جن پر نظر رکھنی چاہیے۔
نوزائیدہ بچوں میں، سب سے زیادہ بتانے والی علامات میں شامل ہیں:
یہ ابتدائی علامات اس لیے ہوتی ہیں کیونکہ فضلہ کولون کے متاثرہ حصے سے معمول کے مطابق نہیں گزر سکتا۔ بیک اپ تکلیف دہ دباؤ کا سبب بنتا ہے اور عام کھانے اور نشوونما کو روکتا ہے۔
بڑے بچوں میں، آپ کو نظر آ سکتا ہے:
مرض کے ہلکے شکلوں والے کچھ بچے شاید اس وقت تک علامات ظاہر نہ کریں جب تک کہ وہ چھوٹے بچے یا اس سے بھی بڑے نہ ہوں۔ ان کیسز کی تشخیص کرنا مشکل ہو سکتا ہے کیونکہ علامات پہلے تو عام قبض کی طرح لگ سکتی ہیں۔
ہرشپرنگ کا مرض حمل کے ابتدائی مراحل میں ہوتا ہے جب بچہ رحم میں ترقی کر رہا ہوتا ہے۔ درست وجہ مکمل طور پر سمجھ میں نہیں آئی ہے، لیکن ہم جانتے ہیں کہ اس میں کچھ اعصابی خلیوں کی نشوونما اور منتقلی میں مسائل شامل ہیں۔
حمل کے پہلے چند مہینوں کے دوران، خاص اعصابی خلیے بچے کے ترقی پذیر نظام ہضم میں شروع ہوتے ہیں اور آہستہ آہستہ مقعد کی طرف جاتے ہیں۔ ہرشپرنگ کے مرض والے بچوں میں، یہ خلیے اپنی حتمی منزل تک پہنچنے سے پہلے ہی منتقل ہونا بند کر دیتے ہیں۔
یہ حالت ایک جینیاتی جزو رکھتی ہے، جس کا مطلب ہے کہ یہ خاندانوں میں چل سکتی ہے۔ اگر ایک بچے کو ہرشپرنگ کا مرض ہے، تو بہن بھائیوں کو بھی اس کے ہونے کا تقریباً 3-12٪ امکان ہوتا ہے، جو مختلف عوامل پر منحصر ہوتا ہے۔
کئی جین اس حالت سے منسلک ہیں، جس میں RET جین سب سے زیادہ عام طور پر شامل ہے۔ تاہم، ان جینیاتی تبدیلیوں کے ہونے سے یہ یقینی نہیں ہوتا کہ بچہ اس مرض میں مبتلا ہوگا - یہ صرف امکانات کو بڑھاتا ہے۔
ڈاکٹرز کولون کے کتنے حصے میں اعصابی خلیوں کی کمی ہے اس کی بنیاد پر ہرشپرنگ کے مرض کی درجہ بندی کرتے ہیں۔ قسم کو سمجھنے سے بہترین علاج کا طریقہ معلوم کرنے میں مدد ملتی ہے۔
شارٹ سیگمنٹ مرض سب سے عام قسم ہے، جو تقریباً 80٪ کیسز کو متاثر کرتی ہے۔ اس شکل میں، کولون کا صرف نچلا حصہ (مقعد اور سِگموئڈ کولون) میں اعصابی خلیے نہیں ہوتے ہیں۔ اس قسم والے بچوں میں اکثر ہلکی علامات ہوتی ہیں اور علاج کے بعد عام طور پر بہت اچھا کام کرتے ہیں۔
لانگ سیگمنٹ مرض کولون کے ایک بڑے حصے کو متاثر کرتا ہے اور تقریباً 20٪ کیسز میں ہوتا ہے۔ اس قسم میں زیادہ شدید علامات پیدا ہوتی ہیں اور اس کے لیے زیادہ پیچیدہ علاج کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ کچھ بچوں کو متعدد سرجری کی ضرورت ہو سکتی ہے یا انہیں ہضم کرنے میں مسلسل چیلنجز کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔
نایاب صورتوں میں، یہ حالت پورے کولون کو متاثر کر سکتی ہے یا یہاں تک کہ چھوٹی آنت میں بھی پھیل سکتی ہے۔ ان کیسز کے لیے خصوصی دیکھ بھال کی ضرورت ہوتی ہے اور اکثر اس میں بچوں کے ماہرین کی ایک ٹیم کے ساتھ کام کرنا شامل ہوتا ہے۔
اگر آپ کے نوزائیدہ بچے نے پیدائش کے 48 گھنٹوں کے اندر اپنا پہلا پاخانہ پاس نہیں کیا تو آپ کو فوراً اپنے بچے کے ڈاکٹر سے رابطہ کرنا چاہیے۔ یہ سب سے اہم ابتدائی انتباہی علامات میں سے ایک ہے۔
طبی توجہ حاصل کرنے کی دیگر فوری وجوہات میں ہرا یا بھورا قے، سوجا ہوا اور سخت پیٹ، یا نشانیاں شامل ہیں کہ آپ کا بچہ اچھی طرح سے کھانا نہیں کھا رہا ہے اور غیر آرام دہ لگ رہا ہے۔ یہ علامات ایک سنگین رکاوٹ کی نشاندہی کر سکتی ہیں جس کے لیے فوری علاج کی ضرورت ہے۔
بڑے بچوں کے لیے، مسلسل قبض جو غذا میں تبدیلی یا ہلکے علاج کے جواب میں نہیں آتی، ڈاکٹر کے پاس جانے کی وجہ ہے۔ اگر آپ کے بچے کو ہفتے میں تین سے کم پاخانہ ہو رہے ہیں یا وہ زیادہ زور لگا رہا ہے، تو یہ آپ کے بچوں کے ڈاکٹر سے بات کرنے کے قابل ہے۔
اگر آپ کو نظر آتا ہے کہ آپ کا بچہ توقع کے مطابق بڑھ نہیں رہا ہے یا وزن میں اضافہ نہیں کر رہا ہے، خاص طور پر اگر یہ ہضم کے مسائل کے ساتھ ہوتا ہے، تو انتظار نہ کریں۔ ابتدائی تشخیص اور علاج پیچیدگیوں کو روک سکتا ہے اور آپ کے بچے کو ترقی کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔
کئی عوامل بچے کے ہرشپرنگ کے مرض سے پیدا ہونے کے امکانات کو بڑھا سکتے ہیں۔ ان خطرات کے عوامل کو سمجھنے سے خاندانوں اور ڈاکٹروں کو ابتدائی علامات کے لیے تیار رہنے میں مدد مل سکتی ہے۔
مرد ہونا سب سے مضبوط خطرے کا عنصر ہے - لڑکوں میں لڑکیوں کے مقابلے میں اس مرض کے ہونے کا امکان تقریباً چار گنا زیادہ ہے۔ اس جنسی فرق کی وجہ مکمل طور پر واضح نہیں ہے، لیکن یہ مختلف آبادیوں میں مسلسل دیکھی جاتی ہے۔
خاندانی تاریخ ایک اہم کردار ادا کرتی ہے۔ ہرشپرنگ کے مرض والے والدین یا بھائی بہن ہونے سے خطرہ کافی حد تک بڑھ جاتا ہے۔ اگر متاثرہ خاندانی رکن خاتون ہے یا اسے مرض کی لمبی قسم ہے تو خطرہ زیادہ ہوتا ہے۔
کچھ جینیاتی امراض ہرشپرنگ کے مرض سے منسلک ہیں، جن میں ڈاؤن سنڈروم بھی شامل ہے، جو اس آنتوں کی حالت والے بچوں کے تقریباً 2-10٪ میں پایا جاتا ہے۔ دیگر جینیاتی سنڈروم جیسے وارڈنبرگ سنڈروم اور کانجنٹل سینٹرل ہائپوونٹیلیشن سنڈروم بھی زیادہ خطرہ رکھتے ہیں۔
کچھ نایاب جینیاتی تبدیلیاں خاندانوں کو زیادہ حساس بنا سکتی ہیں، اگرچہ یہ صرف چند فیصد کیسز کے لیے ذمہ دار ہیں۔ زیادہ تر بچوں میں ہرشپرنگ کا مرض ان مخصوص جینیاتی تبدیلیوں کے بغیر ہوتا ہے۔
اگرچہ ہرشپرنگ کا مرض بہت قابل علاج ہے، لیکن اگر اس کی تشخیص اور انتظام مناسب طریقے سے نہ کیا جائے تو یہ سنگین پیچیدگیوں کا سبب بن سکتا ہے۔ ان ممکنہ مسائل سے آگاہ ہونے سے فوری علاج کو یقینی بنانے میں مدد ملتی ہے۔
سب سے سنگین پیچیدگی ایک ایسی حالت ہے جسے اینٹروکولائٹس کہتے ہیں، جو آنتوں کی سوزش ہے۔ یہ سرجری سے پہلے یا بعد میں ہو سکتی ہے اور اس کے لیے فوری طبی توجہ کی ضرورت ہے۔ علامات میں بخار، تیز اسہال، قے اور سوجا ہوا پیٹ شامل ہیں۔
ٹاکسک میگا کولون ایک اور سنگین پیچیدگی ہے جہاں کولون خطرناک حد تک بڑا اور سوجا ہوا ہو جاتا ہے۔ یہ جان لیوا حالت آنتوں کی دیوار کو پھاڑ سکتی ہے اگر اس کا علاج جلد ہی اینٹی بائیوٹکس اور کبھی کبھی ایمرجنسی سرجری سے نہ کیا جائے۔
بچوں میں نشوونما اور غذائیت کے مسائل پیدا ہو سکتے ہیں جب وہ جاری ہضم کے مسائل کی وجہ سے مناسب طریقے سے غذائی اجزاء جذب نہیں کر پاتے ہیں۔ کچھ بچوں کو عام طور پر بڑھنے میں مدد کے لیے خصوصی غذائی سپورٹ یا سپلیمنٹس کی ضرورت ہو سکتی ہے۔
سرجری کے بعد، کچھ بچوں کو مسلسل چیلنجز کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے جیسے مزمن قبض، داغ لگنے کے حادثات، یا ٹوائلٹ ٹریننگ میں دشواری۔ تاہم، صبر اور مناسب فالو اپ کی دیکھ بھال سے، زیادہ تر یہ مسائل وقت کے ساتھ نمایاں طور پر بہتر ہو جاتے ہیں۔
پیچیدگیوں کو روکنے کی کلید ابتدائی تشخیص، مناسب سرجری کا علاج، اور آپ کے بچے کی ہیلتھ کیئر ٹیم کے ساتھ باقاعدہ فالو اپ ہے۔ زیادہ تر بچے جو مناسب دیکھ بھال حاصل کرتے ہیں وہ عام، صحت مند زندگی گزارتے ہیں۔
ہرشپرنگ کے مرض کی تشخیص میں کئی ٹیسٹ شامل ہیں جو ڈاکٹروں کو یہ دیکھنے میں مدد کرتے ہیں کہ کولون کتنا اچھا کام کر رہا ہے اور کیا اعصابی خلیے موجود ہیں۔ یہ عمل عام طور پر سیدھا ہوتا ہے، اگرچہ مکمل تصویر حاصل کرنے کے لیے کچھ مختلف ٹیسٹ کی ضرورت ہو سکتی ہے۔
آپ کا ڈاکٹر جسمانی معائنہ اور تفصیلی طبی تاریخ سے شروع کرے گا۔ وہ پاخانہ، کھانے کی عادات اور آپ نے جو بھی علامات نوٹ کی ہیں، کے بارے میں پوچھے گا۔ وہ آپ کے بچے کے پیٹ کو سوجن یا نرمی کے کسی بھی علاقے کی جانچ کرنے کے لیے بھی چیک کرے گا۔
بیریم اینیما اکثر پہلا امیجنگ ٹیسٹ ہوتا ہے جو کیا جاتا ہے۔ آپ کا بچہ ایک خاص مائع پیتا ہے یا اسے ملتا ہے جو ایکس ریز پر ظاہر ہوتا ہے، جس سے ڈاکٹروں کو کولون کی شکل اور کام کرنے کا طریقہ دیکھنے کی اجازت ملتی ہے۔ ہرشپرنگ کے مرض میں، یہ ٹیسٹ عام طور پر ایک تنگ علاقے کو دکھاتا ہے جس کے بعد اس کے اوپر ایک پھیلا ہوا حصہ ہوتا ہے۔
حتمی تشخیص رییکٹل بائیوپسی سے ہوتی ہے، جہاں ڈاکٹرز مائیکروسکوپ کے تحت جانچ کرنے کے لیے رییکٹل دیوار سے ٹشو کا ایک چھوٹا سا ٹکڑا نکالتے ہیں۔ یہ ٹیسٹ قطعی طور پر ظاہر کر سکتا ہے کہ آیا اعصابی خلیے موجود ہیں یا غائب ہیں۔
کبھی کبھی ڈاکٹرز اینوریکٹل مینومیٹری کا استعمال کرتے ہیں، ایک ٹیسٹ جو مقعد اور مقعد میں دباؤ اور پٹھوں کے کام کو ناپتا ہے۔ یہ غیر معمولی پٹھوں کے ردعمل کی شناخت کرنے میں مدد کر سکتا ہے جو ہرشپرنگ کے مرض کی خصوصیت ہیں۔
ہرشپرنگ کے مرض کا بنیادی علاج کولون کے اس حصے کو ہٹانا ہے جس میں اعصابی خلیے نہیں ہیں اور صحت مند حصوں کو دوبارہ جوڑنا ہے۔ اگرچہ یہ بہت زیادہ لگ سکتا ہے، لیکن یہ آپریشن بہت کامیاب ہیں اور بچوں کو عام پاخانہ کے کام پر واپس آنے میں مدد کرتے ہیں۔
زیادہ تر بچوں میں ایک "پل تھرو" طریقہ کار ہوتا ہے، جہاں سرجن کولون کے متاثرہ حصے کو ہٹاتے ہیں اور صحت مند حصے کو مقعد سے جوڑتے ہیں۔ یہ اکثر ایک ہی آپریشن میں کیا جا سکتا ہے، خاص طور پر شارٹ سیگمنٹ مرض کے لیے۔
کچھ بچوں، خاص طور پر زیادہ وسیع مرض یا پیچیدگیوں والے بچوں کو، پہلے ایک عارضی کولوسٹومی کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ یہ پیٹ کی دیوار میں ایک سوراخ بناتا ہے جہاں پاخانہ ایک جمع کرنے والے بیگ میں نکل سکتا ہے، جس سے نچلی آنت کو آرام کرنے اور اہم سرجری سے پہلے ٹھیک ہونے کا وقت ملتا ہے۔
سرجری عام طور پر بچوں کے سرجنوں کی طرف سے کی جاتی ہے جو اس قسم کے آپریشن میں ماہر ہیں۔ زیادہ تر طریقہ کار کم سے کم حملہ آور تکنیکوں کا استعمال کر کے کیے جا سکتے ہیں، جس کا مطلب ہے چھوٹے زخم اور تیز بحالی کا وقت۔
سرجری کے بعد، زیادہ تر بچے آہستہ آہستہ عام پاخانہ کے کام پر واپس آ جاتے ہیں، اگرچہ ہر چیز کو ایک باقاعدہ نمونے میں قائم ہونے میں کئی مہینے لگ سکتے ہیں۔ آپ کی سرجری کی ٹیم پوسٹ آپریٹو دیکھ بھال اور فالو اپ کے لیے تفصیلی ہدایات فراہم کرے گی۔
سرجری کے بعد گھر پر اپنے بچے کی دیکھ بھال کرنے میں آپ کی طبی ٹیم کی ہدایات کو احتیاط سے فالو کرنا اور شفا یابی یا ممکنہ مسائل کی نشانیوں پر نظر رکھنا شامل ہے۔ زیادہ تر خاندانوں کو پتہ چلتا ہے کہ مناسب تیاری سے، گھر کی بحالی بہت آسانی سے ہوتی ہے۔
اپنے سرجن کی ہدایات کے مطابق سرجری والی جگہ کو صاف اور خشک رکھیں۔ آپ کو باقاعدگی سے ڈریسنگ تبدیل کرنے کی ضرورت ہوگی اور انفیکشن کی علامات جیسے زیادہ سرخی، سوجن یا خارج ہونے والی چیزوں پر نظر رکھنی ہوگی۔ اگر آپ کو کوئی تشویش ہے تو اپنے ڈاکٹر کو کال کرنے میں ہچکچاہٹ نہ کریں۔
کھانا کھلانے کو شروع میں ایڈجسٹ کرنے کی ضرورت ہو سکتی ہے، خاص طور پر اگر آپ کے بچے کو کولوسٹومی ہوئی ہے۔ آپ کی ہیلتھ کیئر ٹیم کون سے کھانے پیش کرنے ہیں اور کب غذا کو آگے بڑھانا ہے، کے بارے میں مخصوص رہنما خطوط فراہم کرے گی۔ آہستہ آہستہ شروع کریں اور دیکھیں کہ آپ کا بچہ مختلف کھانوں کو کیسے برداشت کرتا ہے۔
درد کا انتظام آرام اور شفا یابی کے لیے ضروری ہے۔ ادویات بالکل ویسے ہی دیں جیسا کہ مقرر کیا گیا ہے اور خوراک کو چھوڑیں نہیں، یہاں تک کہ اگر آپ کا بچہ آرام دہ لگ رہا ہو۔ درد کے کنٹرول کا ایک مستقل معمول ہونے سے بچوں کو زیادہ تیزی سے ٹھیک ہونے میں مدد ملتی ہے۔
پیچیدگیوں کی علامات جیسے بخار، مسلسل قے، یا پاخانہ میں تبدیلیاں جن سے آپ کو تشویش ہے، پر نظر رکھیں۔ آپ کی سرجری کی ٹیم آپ کو انتباہی علامات اور ایمرجنسی رابطے کی معلومات کی فہرست دے گی۔
یاد رکھیں کہ ہر بچہ اپنی رفتار سے ٹھیک ہوتا ہے۔ کچھ چند ہفتوں کے اندر عام سرگرمیوں پر واپس آ سکتے ہیں، جبکہ دوسروں کو زیادہ وقت کی ضرورت ہوتی ہے۔ اپنے بچے کی رہنمائی کریں اور بحالی کے عمل کو جلدی نہ کریں۔
اپنی ملاقات کی تیاری کرنے سے یہ یقینی بنانے میں مدد ملتی ہے کہ آپ کو سب سے زیادہ مددگار معلومات ملتی ہیں اور آپ اپنے بچے کی دیکھ بھال کے لیے بہترین فیصلے کر سکتے ہیں۔ پہلے سے تھوڑی سی تنظیم آپ کی ملاقات کتنی پیداوار ہوگی اس میں فرق کر سکتی ہے۔
اپنے بچے کے پاخانہ کا تفصیلی ریکارڈ رکھیں، جس میں تعدد، استحکام اور آپ نے جو بھی نمونے نوٹ کیے ہیں، شامل ہیں۔ کھانے کی عادات، وزن میں تبدیلی اور کسی بھی علامات جیسے قے یا پیٹ کے درد کو بھی ٹریک کریں۔ یہ معلومات ڈاکٹروں کو بالکل سمجھنے میں مدد کرتی ہیں کہ کیا ہو رہا ہے۔
اپوائنٹمنٹ سے پہلے اپنے تمام سوالات لکھ لیں تاکہ آپ کو کوئی اہم بات یاد نہ رہے۔ تشخیص، علاج کے اختیارات، بحالی کے دوران کیا توقع کرنی ہے، اور طویل مدتی نتائج کے بارے میں کسی بھی تشویش کے بارے میں سوالات شامل کریں۔
آپ کے بچے کی جانب سے لی جانے والی کسی بھی دوا یا سپلیمنٹس کی مکمل فہرست لائیں، جس میں خوراک اور وہ کتنا اکثر دی جاتی ہیں، شامل ہیں۔ کسی بھی الرجی یا ادویات کے لیے پچھلے ردعمل کا بھی ذکر کریں۔
اگر ممکن ہو تو، سپورٹ کے لیے کسی اور خاندانی رکن یا دوست کو لائیں، خاص طور پر اگر آپ سرجری یا پیچیدہ علاج کے منصوبوں پر بات کر رہے ہیں۔ کسی اور کے سننے سے آپ کو معلومات یاد رکھنے اور جذباتی سپورٹ فراہم کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔
اپنے بچے کی حالت کے بارے میں تحریری معلومات یا وسائل مانگنے سے نہ گریز کریں۔ بہت سے خاندانوں کو یہ مددگار لگتا ہے کہ ان کے پاس ایسی چیزیں ہوں جن کا وہ گھر پر جائزہ لے سکتے ہیں جب وہ زیادہ پریشان نہ ہوں۔
ہرشپرنگ کا مرض ایک قابل علاج پیدائشی عیب ہے جو کولون کی فضلہ کو معمول کے مطابق منتقل کرنے کی صلاحیت کو متاثر کرتا ہے۔ اگرچہ تشخیص پہلے تو زیادہ لگ سکتی ہے، لیکن زیادہ تر بچے جو مناسب علاج حاصل کرتے ہیں وہ مکمل طور پر عام، صحت مند زندگی گزارتے ہیں۔
بہترین نتائج کے لیے ابتدائی شناخت اور علاج ضروری ہے۔ اگر آپ کو نوزائیدہ بچوں میں تاخیر سے پہلے پاخانہ یا بڑے بچوں میں مسلسل قبض کی علامات نظر آتی ہیں، تو اپنے بچوں کے ڈاکٹر سے ان خدشات پر بات کرنے میں ہچکچاہٹ نہ کریں۔
سرجری اس حالت کے علاج میں انتہائی کامیاب ہے، اور زیادہ تر بچوں کو بعد میں ان کی علامات میں نمایاں بہتری کا تجربہ ہوتا ہے۔ اگرچہ بحالی میں وقت اور صبر کی ضرورت ہوتی ہے، لیکن خاندانوں کو عام طور پر پتہ چلتا ہے کہ علاج کے کئی مہینوں کے اندر زندگی معمول پر آ جاتی ہے۔
یاد رکھیں کہ ہرشپرنگ کا مرض ہونے سے آپ کے بچے کی زندگی میں کامیابی حاصل کرنے کی صلاحیت محدود نہیں ہوتی ہے۔ مناسب طبی دیکھ بھال اور آپ کی محبت آمیز سپورٹ سے، اس حالت والے بچے اسکول، کھیل اور تمام سرگرمیوں میں مکمل طور پر حصہ لیتے ہیں جو بچپن کو خاص بناتی ہیں۔
زیادہ تر بچے سرجری کے بعد عام پاخانہ کنٹرول تیار کرتے ہیں، اگرچہ ہر چیز کو مکمل طور پر قائم ہونے میں کئی مہینے سے ایک سال لگ سکتا ہے۔ کچھ بچوں کو ٹوائلٹ ٹریننگ یا کبھی کبھار حادثات کو منظم کرنے میں اضافی مدد کی ضرورت ہو سکتی ہے، لیکن زیادہ تر وقت کے ساتھ اچھا کنٹرول حاصل کر لیتے ہیں۔ آپ کی سرجری کی ٹیم کسی بھی جاری خدشات کو حل کرنے اور آپ کے بچے کو کامیاب ہونے میں مدد کرنے کے لیے حکمت عملی فراہم کرنے کے لیے آپ کے ساتھ کام کرے گی۔
اس وقت ہرشپرنگ کے مرض کو روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے کیونکہ یہ ایک ترقیاتی حالت ہے جو حمل کے دوران ہوتی ہے۔ تاہم، اگر آپ کے خاندان میں اس حالت کا ماضی ہے، تو حمل سے پہلے جینیاتی مشورہ آپ کو اپنے خاندان کے خطرات کے عوامل کو سمجھنے میں مدد کر سکتا ہے۔ سب سے اہم بات یہ ہے کہ بچے کے پیدا ہونے کے بعد ابتدائی شناخت اور علاج کیا جائے۔
پل تھرو سرجری میں عام طور پر 2-4 گھنٹے لگتے ہیں، جو کولون کے کتنے حصے کو متاثر کیا گیا ہے اس پر منحصر ہے۔ زیادہ تر بچے سرجری کے بعد 3-7 دن ہسپتال میں رہتے ہیں۔ مکمل بحالی میں عام طور پر کئی ہفتوں سے کئی مہینوں تک کا وقت لگتا ہے، جس کے دوران آپ کا بچہ آہستہ آہستہ عام سرگرمیوں اور غذا پر واپس آ جائے گا۔ آپ کی سرجری کی ٹیم ایک تفصیلی ٹائم لائن اور بحالی کا منصوبہ فراہم کرے گی۔
زیادہ تر بچے سرجری اور بحالی کے بعد مکمل طور پر عام غذا پر واپس آ سکتے ہیں۔ شروع میں، آپ کا ڈاکٹر آسانی سے ہضم ہونے والے کھانوں سے شروع کرنے اور آہستہ آہستہ زیادہ قسم شامل کرنے کی سفارش کر سکتا ہے۔ کچھ بچوں کو چھوٹے، زیادہ بار بار کھانے کھانے یا صحت مند پاخانہ کی حمایت کے لیے اپنی غذا میں زیادہ فائبر شامل کرنے سے فائدہ ہوتا ہے، لیکن یہ سخت پابندیاں نہیں ہیں۔
اگر آپ کا ایک بچہ ہرشپرنگ کے مرض میں مبتلا ہے، تو مستقبل کے بچوں کے لیے خطرہ عام آبادی سے زیادہ ہے لیکن پھر بھی نسبتاً کم ہے۔ درست خطرہ متاثرہ بچے کے جنسیت اور ان کے مرض کی حد جیسے عوامل پر منحصر ہے، لیکن یہ عام طور پر 3-12٪ کے درمیان ہے۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کے خاندان کی صورتحال کی بنیاد پر زیادہ مخصوص خطرے کی معلومات فراہم کر سکتا ہے اور جینیاتی مشورہ دینے کی سفارش کر سکتا ہے۔
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.