

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
جزوی غیرمعمولی پلمونری وینس ریٹرن (PAPVR) ایک ایسی دل کی بیماری ہے جس میں آپ کے پھیپھڑوں کی کچھ خون کی نالیاں آپ کے دل کے غلط حصے سے جڑ جاتی ہیں۔ چاروں پلمونری رگوں کے بجائے آپ کے پھیپھڑوں سے آکسیجن سے بھرپور خون آپ کے بائیں ایٹریم میں واپس آتا ہے، ایک یا زیادہ رگیں غلطی سے آپ کے دائیں ایٹریم یا دل کے دیگر حصوں میں جا کر مل جاتی ہیں۔
یہ پیدائشی دل کی خرابی عام آبادی کے تقریباً 0.4 سے 0.7 فیصد لوگوں میں ہوتی ہے، جس سے یہ نسبتاً غیرمعمولی ہے لیکن انتہائی نایاب نہیں۔ بہت سے لوگ PAPVR کے ساتھ عام زندگی گزارتے ہیں بغیر یہ جانے کہ انہیں یہ بیماری ہے، خاص طور پر جب صرف ایک رگ متاثر ہوتی ہے۔
PAPVR کے بہت سے لوگوں کو کوئی علامات نہیں ہوتی ہیں، خاص طور پر جب یہ بیماری ہلکی ہو۔ علامات کی شدت اس بات پر منحصر کرتی ہے کہ کتنی پلمونری رگیں غیرمعمولی طور پر جڑی ہوئی ہیں اور آپ کے دل کے دائیں جانب کتنا اضافی خون بہہ رہا ہے۔
جب علامات ظاہر ہوتی ہیں، تو وہ عام طور پر آہستہ آہستہ ظاہر ہوتی ہیں اور ان میں شامل ہو سکتے ہیں:
زیادہ سنگین صورتوں میں، آپ کو اپنے ٹانگوں یا ٹخنوں میں سوجن نظر آسکتی ہے، خاص طور پر دن کے آخر میں۔ کچھ لوگوں کو مسلسل کھانسی بھی ہوتی ہے جو بیماری سے متعلق نہیں لگتی۔
PAPVR والے بچوں میں سست ترقی کے نمونے نظر آسکتے ہیں یا وہ اپنی عمر کے دوسرے بچوں کے مقابلے میں کھیل کے دوران زیادہ جلدی تھک جاتے ہیں۔ تاہم، یہ علامات کافی باریک ہو سکتی ہیں اور اکثر سالوں تک نظر انداز رہتی ہیں۔
PAPVR کو اس بات کی بنیاد پر درجہ بندی کیا جاتا ہے کہ کون سی پلمونری رگیں متاثر ہوتی ہیں اور وہ غیرمعمولی طور پر کہاں جڑتی ہیں۔ سب سے عام قسم دائیں اوپری پلمونری رگ شامل ہے، جو تمام PAPVR کیسز کا تقریباً 90 فیصد حصہ بناتی ہے۔
اہم اقسام میں شامل ہیں:
ہر قسم مختلف چیلنج پیش کرتی ہے اور اس کے لیے مختلف علاج کے طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔ آپ کا کارڈیالوجسٹ مخصوص امیجنگ ٹیسٹ کے ذریعے یہ معلوم کرے گا کہ آپ کو کس قسم کی بیماری ہے۔
PAPVR حمل کے ابتدائی مراحل میں تیار ہوتا ہے جب آپ کا دل اور خون کی نالیاں بن رہی ہوتی ہیں۔ یہ حمل کے چوتھے اور آٹھویں ہفتے کے درمیان ہوتا ہے، اس سے بہت پہلے کہ زیادہ تر خواتین کو یہ پتہ چلے کہ وہ حاملہ ہیں۔
یہ حالت اس وقت ہوتی ہے جب پلمونری رگ کی تشکیل کا معمول کا عمل تھوڑا سا غلط ہو جاتا ہے۔ جنینی ترقی کے دوران، آپ کی پلمونری رگوں کو قدرتی طور پر ہجرت کرنی چاہیے اور بائیں ایٹریم سے جڑنی چاہیے، لیکن کبھی کبھی یہ عمل مکمل طور پر نہیں ہوتا۔
کچھ دل کی بیماریوں کے برعکس، PAPVR عام طور پر کسی بھی چیز کی وجہ سے نہیں ہوتا ہے جو والدین نے حمل کے دوران کیا یا نہیں کیا۔ یہ صرف دل کی ترقی میں ایک فرق ہے، جیسے کہ کچھ لوگ مختلف آنکھوں کے رنگوں کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں۔
زیادہ تر کیسز بے ترتیب طور پر کسی بھی خاندانی تاریخ کے بغیر دل کی بیماریوں کے ہوتے ہیں۔ تاہم، نایاب طور پر، PAPVR جینیاتی سنڈرومز کا حصہ ہو سکتا ہے یا خاندانوں میں چل سکتا ہے، حالانکہ یہ کیسز کا ایک بہت چھوٹا فیصد ہے۔
اگر آپ کو غیرمعمولی سانس کی قلت کا سامنا ہے، خاص طور پر ان سرگرمیوں کے دوران جو پہلے سانس کی پریشانی کا سبب نہیں بنتی تھیں، تو آپ کو اپنے ڈاکٹر سے رابطہ کرنا چاہیے۔ یہ خاص طور پر ضروری ہے اگر سانس کی قلت وقت کے ساتھ ساتھ خراب ہو رہی ہے۔
دیگر تشویش ناک علامات جو طبی توجہ کی ضمانت دیتی ہیں ان میں مسلسل تھکاوٹ شامل ہے جو آپ کی روزمرہ کی سرگرمیوں میں مداخلت کرتی ہے، بار بار سانس کی انفیکشن، یا دل کی دھڑکن جو تکلیف دہ یا تشویش ناک محسوس ہوتی ہے۔
اگر آپ ایک والدین ہیں، تو اپنے بچے میں نشانیاں دیکھیں جیسے کہ کھیل کے دوران ہم عمر افراد کے ساتھ قدم سے قدم ملانے میں دشواری، کم سے کم سرگرمی کے بعد غیرمعمولی تھکاوٹ، یا بار بار زکام جو متوقع سے زیادہ دیر تک رہتے ہیں۔
اگر آپ کو سینے میں درد، آرام سے شدید سانس کی قلت، یا کسی بھی علامات میں اچانک خرابی کا سامنا ہے تو فوری طبی امداد حاصل کرنے میں ہچکچاہٹ نہ کریں۔ اگرچہ PAPVR شاذ و نادر ہی ایمرجنسی کا سبب بنتا ہے، لیکن یہ علامات پیچیدگیوں کی نشاندہی کر سکتی ہیں جن کی فوری توجہ کی ضرورت ہے۔
چونکہ PAPVR ایک پیدائشی حالت ہے جو پیدائش سے پہلے تیار ہوتی ہے، اس لیے روایتی خطرات کے عوامل جیسے کہ طرز زندگی کے انتخاب لاگو نہیں ہوتے۔ تاہم، کچھ حالات اس حالت کے ہونے کی امکانات کو تھوڑا سا بڑھا سکتے ہیں۔
اہم خطرات کے عوامل میں شامل ہیں:
یہ سمجھنا ضروری ہے کہ ان خطرات کے عوامل کا ہونا اس کا مطلب نہیں ہے کہ آپ یا آپ کا بچہ ضرور PAPVR کا شکار ہوگا۔ اس حالت کے زیادہ تر لوگوں میں کوئی قابل شناخت خطرے کے عوامل نہیں ہوتے ہیں۔
یہ حالت مردوں اور خواتین دونوں کو یکساں طور پر متاثر کرتی ہے اور تمام نسلی گروہوں میں ہوتی ہے۔ عمر ایک خطرے کا عنصر نہیں ہے کیونکہ آپ اس حالت کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں، حالانکہ آپ کی عمر کے ساتھ ساتھ علامات زیادہ نمایاں ہو سکتی ہیں۔
PAPVR والے بہت سے لوگوں میں کبھی پیچیدگیاں پیدا نہیں ہوتی ہیں، خاص طور پر جب صرف ایک پلمونری رگ شامل ہو۔ تاہم، ممکنہ پیچیدگیوں کو سمجھنے سے آپ اپنی صحت میں تبدیلیوں کے بارے میں آگاہ رہ سکتے ہیں۔
سب سے عام پیچیدگیاں سالوں میں آہستہ آہستہ تیار ہوتی ہیں اور ان میں شامل ہیں:
نایاب صورتوں میں، زیادہ سنگین پیچیدگیاں پیدا ہو سکتی ہیں، خاص طور پر جب کئی پلمونری رگیں متاثر ہوتی ہیں۔ ان میں دل کی ناکامی، شدید پلمونری ہائپرٹینشن، یا دل کی تال میں نمایاں خرابی شامل ہو سکتی ہے۔
اچھی خبر یہ ہے کہ مناسب نگرانی اور ضرورت کے مطابق علاج کے ساتھ، زیادہ تر پیچیدگیوں کو روکا جا سکتا ہے یا مؤثر طریقے سے منظم کیا جا سکتا ہے۔ آپ کے کارڈیالوجسٹ کے ساتھ باقاعدہ چیک اپ کسی بھی تبدیلی کو جلد پکڑنے میں مدد کرتے ہیں۔
PAPVR اکثر دوسری وجوہات کے لیے ٹیسٹ کے دوران اتفاقی طور پر دریافت ہوتا ہے، کیونکہ بہت سے لوگوں میں واضح علامات نہیں ہوتی ہیں۔ آپ کا ڈاکٹر پہلے اس حالت کا شبہ کر سکتا ہے اگر وہ معمول کے معائنہ کے دوران دل کی غیرمعمولی آواز سنتا ہے۔
تشخیصی عمل عام طور پر ایکوکارڈیوگرام سے شروع ہوتا ہے، جو آپ کے دل کی تصاویر بنانے کے لیے آواز کی لہروں کا استعمال کرتا ہے۔ یہ ٹیسٹ غیرمعمولی خون کے بہاؤ کے پیٹرن کو ظاہر کر سکتا ہے اور یہ شناخت کرنے میں مدد کر سکتا ہے کہ آپ کی پلمونری رگیں کہاں جڑ رہی ہیں۔
اضافی ٹیسٹ میں شامل ہو سکتے ہیں:
یہ ٹیسٹ آپ کے کارڈیالوجسٹ کو یہ سمجھنے میں مدد کرتے ہیں کہ کون سی رگیں متاثر ہو رہی ہیں اور آپ کے دل کے غلط حصے میں کتنا اضافی خون بہہ رہا ہے۔ یہ معلومات یہ فیصلہ کرنے کے لیے ضروری ہے کہ علاج کی ضرورت ہے یا نہیں۔
PAPVR کا علاج اس بات پر منحصر ہے کہ آپ کے دل کے دائیں جانب کتنا اضافی خون بہہ رہا ہے اور کیا آپ کو علامات کا سامنا ہے۔ ہلکے PAPVR والے بہت سے لوگوں کو کسی بھی سرجری کے بغیر صرف باقاعدہ نگرانی کی ضرورت ہوتی ہے۔
جب علاج ضروری ہو، تو سرجری کی مرمت اہم آپشن ہے۔ سرجری میں غیرمعمولی پلمونری رگوں کو بائیں ایٹریم میں بہنے کے لیے دوبارہ سمت دینے شامل ہے جہاں وہ تعلق رکھتی ہیں، جس سے عام خون کے بہاؤ کے پیٹرن کو بحال کیا جاتا ہے۔
آپ کا کارڈیالوجسٹ سرجری کی سفارش کرے گا اگر:
سرجری کا عمل عام طور پر اوپن ہارٹ سرجری کے ذریعے کیا جاتا ہے، حالانکہ کچھ مراکز کم حملہ آور طریقوں کو دریافت کر رہے ہیں۔ زیادہ تر مریض اچھی طرح سے صحت یاب ہو جاتے ہیں اور سرجری کے بعد ان کی علامات میں نمایاں بہتری آتی ہے۔
اگر سرجری کی فوری طور پر ضرورت نہیں ہے، تو آپ کا ڈاکٹر آپ کی حالت کی نگرانی کرنے اور کسی بھی تبدیلی کو دیکھنے کے لیے باقاعدہ فالو اپ اپوائنٹمنٹ شیڈول کرے گا جس کی بعد میں مداخلت کی ضرورت ہو سکتی ہے۔
جبکہ طبی علاج PAPVR کے لیے بنیادی نقطہ نظر ہے، کچھ چیزیں ہیں جو آپ گھر پر علامات کو منظم کرنے اور اپنی مجموعی دل کی صحت کی حمایت کرنے میں مدد کر سکتی ہیں۔
اپنی حدود کے اندر اچھی کارڈیووسکولر فٹنس کو برقرار رکھنے پر توجہ دیں۔ چلنے یا تیراکی جیسے باقاعدہ، اعتدال پسند ورزش آپ کے دل کو مضبوط کرنے میں مدد کر سکتی ہے، لیکن اپنی جسم کی بات سنیں اور شدید سانس کی قلت یا سینے میں تکلیف کے ذریعے دباؤ نہ ڈالیں۔
سانس کی انفیکشن کو روکنے پر توجہ دیں، جو PAPVR والے لوگوں کے لیے زیادہ چیلنجنگ ہو سکتی ہے:
متوازن غذا، کافی نیند اور تناؤ کے انتظام کے ساتھ دل کی صحت مند طرز زندگی برقرار رکھیں۔ اگرچہ یہ PAPVR کو ٹھیک نہیں کریں گے، لیکن وہ آپ کی مجموعی کارڈیووسکولر صحت کی حمایت کرتے ہیں اور آپ کو روزانہ بہتر محسوس کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔
اپنی کارڈیالوجی کی ملاقات کی تیاری کرنے سے یہ یقینی بنانے میں مدد ملتی ہے کہ آپ کو اپنی ملاقات سے زیادہ سے زیادہ فائدہ ہو اور آپ اہم سوالات یا معلومات کو نہ بھولیں۔
اپنی ملاقات سے پہلے، اپنے تمام علامات لکھ دیں، بشمول وہ کب ہوتے ہیں اور کیا انہیں متحرک کرنے لگتا ہے۔ اپنی ورزش کی برداشت یا توانائی کی سطح میں کسی بھی تبدیلی کو نوٹ کریں، چاہے وہ معمولی لگیں۔
اپنی ادویات کی مکمل فہرست لائیں، بشمول اوور دی کاؤنٹر سپلیمنٹس اور وٹامنز۔ کسی بھی پچھلے ٹیسٹ کے نتائج بھی جمع کریں، خاص طور پر دل سے متعلق ٹیسٹ جیسے ایکوکارڈیوگرام یا سینے کی ایکسرے۔
اپنے سوالات پہلے سے تیار کریں۔ پوچھنے پر غور کریں:
اپنی ملاقات کے دوران زیر بحث معلومات کو یاد رکھنے میں مدد کے لیے کسی خاندانی فرد یا دوست کو ساتھ لانے پر غور کریں، خاص طور پر اگر آپ تشخیص کے بارے میں پریشان محسوس کر رہے ہیں۔
PAPVR ایک قابل انتظام دل کی بیماری ہے جس کے ساتھ بہت سے لوگ اپنی زندگی بھر کامیابی کے ساتھ رہتے ہیں۔ اگرچہ یہ تشویش کا باعث لگتا ہے، حقیقت یہ ہے کہ زیادہ تر کیسز ہلکے ہوتے ہیں اور روزمرہ کی زندگی کو نمایاں طور پر متاثر نہیں کرتے ہیں۔
یہ یاد رکھنا سب سے اہم بات ہے کہ PAPVR کا ہونا اس کا مطلب نہیں ہے کہ آپ ایک فعال، پوری زندگی نہیں گزار سکتے۔ ضرورت کے مطابق مناسب طبی نگرانی اور علاج کے ساتھ، اس حالت کے زیادہ تر لوگ بہت اچھا کرتے ہیں۔
اپنی ہیلتھ کیئر ٹیم کے ساتھ جڑے رہیں اور سوالات پوچھنے یا نئی علامات کی اطلاع دینے میں ہچکچاہٹ نہ کریں۔ کسی بھی تبدیلی کی جلد تشخیص بروقت مداخلت کی اجازت دیتی ہے، جس سے عام طور پر بہتر نتائج ملتے ہیں۔
یاد رکھیں کہ PAPVR کی طبی سمجھ اور علاج میں مسلسل بہتری آ رہی ہے۔ سب سے اہم بات یہ ہے کہ آپ کے کارڈیالوجسٹ کے ساتھ مل کر ایک نگرانی اور علاج کا منصوبہ تیار کرنا جو آپ کے مخصوص حالات کے لیے صحیح ہو۔
ہلکے PAPVR والے زیادہ تر لوگ عام طور پر ورزش کر سکتے ہیں، اگرچہ آپ کو اپنے کارڈیالوجسٹ کے ساتھ سرگرمی کی رہنما خطوط پر بات کرنی چاہیے۔ وہ آپ کے مخصوص کیس کے لحاظ سے انتہائی سخت سرگرمیوں یا مسابقتی کھیلوں سے بچنے کی سفارش کر سکتے ہیں۔ اپنی جسم کی بات سنیں اور اگر آپ کو ورزش کے دوران غیرمعمولی سانس کی قلت، سینے میں درد، یا چکر آنا محسوس ہو تو رک جائیں۔
PAPVR خود خراب نہیں ہوتا کیونکہ یہ ایک ساختگی خرابی ہے جس کے ساتھ آپ پیدا ہوتے ہیں۔ تاہم، اگر خون کی ایک بڑی مقدار غیرمعمولی طور پر بہہ رہی ہے تو آپ کے دل پر اثرات وقت کے ساتھ ساتھ بڑھ سکتے ہیں۔ اس لیے باقاعدہ کارڈیالوجی فالو اپ کسی بھی تبدیلی کی نگرانی کے لیے ضروری ہیں جس کی علاج کی ضرورت ہو سکتی ہے۔
PAPVR والی بہت سی خواتین کامیاب حمل کر سکتی ہیں، لیکن اس کے لیے آپ کے کارڈیالوجسٹ اور امراض النساء دونوں کی جانب سے محتاط نگرانی کی ضرورت ہے۔ حمل آپ کے دل پر اضافی مطالبہ کرتا ہے، اس لیے آپ کے ڈاکٹر آپ کے مخصوص حالات کا جائزہ لینا چاہیں گے اور حمل کے دوران زیادہ بار بار چیک اپ کی سفارش کر سکتے ہیں۔
PAPVR کے زیادہ تر کیسز بے ترتیب طور پر ہوتے ہیں اور والدین سے وراثت میں نہیں ملتے۔ تاہم، ایک چھوٹا سا امکان ہے کہ یہ خاندانوں میں چل سکتا ہے یا جینیاتی حالات سے منسلک ہو سکتا ہے۔ اگر آپ کو PAPVR ہے اور آپ بچے پیدا کرنے کا ارادہ رکھتے ہیں، تو اس بارے میں اپنے کارڈیالوجسٹ سے بات کریں اور اگر سفارش کی جائے تو جینیاتی مشاورت پر غور کریں۔
ہلکے PAPVR والے بہت سے لوگوں کو کبھی علاج کی ضرورت نہیں ہوتی اور وہ عام زندگی گزارتے ہیں۔ تاہم، اگر غیرمعمولی خون کے بہاؤ کو علاج نہیں کیا جاتا ہے، تو یہ آخر کار دائیں دل کے بڑھنے، پلمونری ہائپرٹینشن، یا دل کی تال کی پریشانیوں کا سبب بن سکتا ہے۔ اس لیے باقاعدہ نگرانی بہت ضروری ہے، چاہے آپ کو فی الحال سرجری کی ضرورت نہ ہو۔
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.