پلمونری اٹریسیا کیا ہے؟ علامات، اسباب اور علاج

پلمونری اٹریسیا ایک سنگین قلبی عیب ہے جو پیدائش کے وقت موجود ہوتا ہے جہاں پلمونری والو مناسب طریقے سے تشکیل نہیں پاتا یا مکمل طور پر بند ہو جاتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ خون عام طور پر دل سے پھیپھڑوں تک آکسیجن لینے کے لیے بہہ نہیں سکتا۔

یہ حالت تقریباً ہر 10,000 پیدا ہونے والے بچوں میں سے ایک کو متاثر کرتی ہے۔ اگرچہ یہ خوفناک لگتا ہے، طبی پیش رفت نے بہت سے بچوں کے لیے پلمونری اٹریسیا کے ساتھ مکمل، فعال زندگی گزارنا ممکن بنایا ہے، مناسب علاج اور دیکھ بھال کے ساتھ۔

پلمونری اٹریسیا کیا ہے؟

پلمونری اٹریسیا اس وقت ہوتی ہے جب پلمونری والو، جو دل کے دائیں وینٹریکل اور پلمونری آرٹری کے درمیان واقع ہوتا ہے، صحیح طریقے سے ترقی کرنے میں ناکام رہتا ہے۔ اسے اپنے دل میں دو اہم کمروں کے درمیان ایک دروازہ سمجھیں جو نہیں کھلتا۔

ایک صحت مند دل میں، دائیں وینٹریکل خون کو پلمونری والو کے ذریعے پھیپھڑوں میں پمپ کرتا ہے۔ جب آپ کو پلمونری اٹریسیا ہو، تو یہ راستہ یا تو مکمل طور پر بند ہو جاتا ہے یا بالکل غائب ہو جاتا ہے۔ آپ کے بچے کا جسم پھیپھڑوں میں خون پہنچانے کے لیے تخلیقی طریقے تلاش کرتا ہے، لیکن یہ مستقل حل نہیں ہیں۔

اس حالت کی دو اہم اقسام ہیں۔ قسم اس بات پر منحصر ہے کہ دائیں وینٹریکل عام طور پر ترقی یافتہ ہے یا چھوٹا اور کم ترقی یافتہ رہا۔

پلمونری اٹریسیا کی اقسام کیا ہیں؟

انٹیکٹ وینٹریکل سپٹم کے ساتھ پلمونری اٹریسیا کا مطلب ہے کہ دل کے نچلے چیمبرز کے درمیان دیوار مکمل ہے، لیکن دائیں وینٹریکل عام طور پر چھوٹا اور کم ترقی یافتہ ہوتا ہے۔ اس قسم کو اکثر زیادہ پیچیدہ علاج کی ضرورت ہوتی ہے کیونکہ دائیں وینٹریکل خون کو موثر طریقے سے پمپ کرنے کے لیے کافی مضبوط نہیں ہو سکتا۔

وینٹریکل سپٹل ڈیفیکٹ کے ساتھ پلمونری اٹریسیا میں دل کے نچلے چیمبرز کے درمیان ایک سوراخ شامل ہے، اور دائیں وینٹریکل عام طور پر عام سائز کا ہوتا ہے۔ اس قسم میں اکثر اضافی خون کی برتن ہوتی ہیں جو پھیپھڑوں میں خون لے جانے میں مدد کرتی ہیں، جس سے علاج کا منصوبہ بنانا مختلف ہو سکتا ہے۔

پلمونری اٹریسیا کے علامات کیا ہیں؟

زیادہ تر بچے جو پلمونری اٹریسیا کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں، زندگی کے پہلے چند دنوں یا ہفتوں کے اندر علامات ظاہر کرتے ہیں۔ سب سے نمایاں علامت سائینوسس ہے، جس کا مطلب ہے کہ آپ کے بچے کی جلد، ہونٹ یا ناخن نیلے یا بھورے رنگ کے نظر آسکتے ہیں کیونکہ ان کا خون کافی آکسیجن نہیں لے جا رہا ہے۔

آپ کئی دیگر تشویش ناک نشانیاں نوٹ کر سکتے ہیں جو بتاتی ہیں کہ آپ کے بچے کو کافی آکسیجن نہیں مل رہی ہے:

• سانس لینے میں دشواری یا تیز سانس لینا
• کھانا کھانے میں دشواری یا کھانا کھاتے وقت جلدی تھک جانا
• زیادہ نیند یا توانائی کی کمی
• عام بھوک کے باوجود وزن میں کمی
• چڑچڑاپن یا غیر معمولی چڑچڑاہٹ
• کھانا کھاتے وقت یا ہلکی سی سرگرمی کے دوران پسینہ آنا

کچھ بچوں میں زیادہ باریک علامات ہو سکتے ہیں، خاص طور پر اگر ان کے پھیپھڑوں میں خون کی اچھی متبادل بہاؤ ہو۔ تاہم، ہلکی علامات کو بھی نظر انداز نہیں کرنا چاہیے کیونکہ یہ حالت پیدائش کے بعد قدرتی بیک اپ راستوں کے بند ہونے کے ساتھ ساتھ خراب ہو سکتی ہے۔

پلمونری اٹریسیا کے اسباب کیا ہیں؟

پلمونری اٹریسیا حمل کے پہلے آٹھ ہفتوں کے دوران تیار ہوتی ہے جب آپ کے بچے کا دل بن رہا ہوتا ہے۔ درست سبب مکمل طور پر سمجھا نہیں جاتا ہے، لیکن ایسا لگتا ہے کہ یہ جینیاتی اور ماحولیاتی عوامل کا ایک مجموعہ ہے جو مل کر کام کرتے ہیں۔

زیادہ تر کیسز بے ترتیب طور پر ہوتے ہیں بغیر کسی خاندانی تاریخ کے قلبی عیوب کے۔ آپ کے بچے کے دل کے ڈھانچے ایک پیچیدہ عمل کے ذریعے بنتے ہیں، اور کبھی کبھی پلمونری والو صرف اس طرح ترقی نہیں کرتا جیسا کہ اسے کرنا چاہیے۔ یہ آپ کے حمل کے دوران کسی بھی کام یا نہ کرنے کی وجہ سے نہیں ہے۔

کچھ عوامل خطرے کو تھوڑا سا بڑھا سکتے ہیں، اگرچہ وہ براہ راست اس حالت کا سبب نہیں بنتے ہیں۔ ان میں حمل کے دوران ذیابیطس کا ہونا، مخصوص ادویات لینا، یا پیدائشی قلبی عیوب کا خاندانی تاریخ ہونا شامل ہے۔ تاہم، پلمونری اٹریسیا کے ساتھ بہت سے بچے ان میں سے کسی بھی خطرے کے عوامل کے بغیر والدین سے پیدا ہوتے ہیں۔

پلمونری اٹریسیا کے لیے کب ڈاکٹر کو دیکھنا چاہیے؟

اگر آپ کے بچے کے ہونٹوں، ناخنوں یا جلد کے ارد گرد کوئی نیلا رنگ ظاہر ہوتا ہے، تو آپ کو فوری طبی توجہ طلب کرنی چاہیے۔ اس نیلے رنگ کا مطلب ہے کہ آپ کے بچے کو کافی آکسیجن نہیں مل رہی ہے اور اسے فوری طور پر طبی امداد کی ضرورت ہے۔

اگر آپ کے بچے کو کھانا کھانے میں دشواری ہو رہی ہے، غیر معمولی طور پر تھکا ہوا لگ رہا ہے، تیزی سے سانس لے رہا ہے، یا عام طور پر وزن میں اضافہ نہیں کر رہا ہے، تو آپ کو فوری طور پر اپنے بچوں کے ڈاکٹر سے رابطہ کرنا چاہیے۔ یہ علامات آہستہ آہستہ ظاہر ہو سکتی ہیں، لیکن وہ بتاتی ہیں کہ آپ کے بچے کا دل معمول سے زیادہ محنت کر رہا ہے۔

عام چیک اپ کے دوران، آپ کا ڈاکٹر آپ کے بچے کے دل کی آواز سنے گا اور ایک دل کی گونج سن سکتا ہے۔ اگرچہ بہت سی دل کی گونجی نقصان دہ نہیں ہوتی ہیں، لیکن کچھ سنگین حالات جیسے پلمونری اٹریسیا کی نشاندہی کر سکتی ہیں جن کی ایک بچوں کے کارڈیالوجسٹ کی فوری تشخیص کی ضرورت ہے۔

پلمونری اٹریسیا کے خطرے کے عوامل کیا ہیں؟

کئی عوامل پلمونری اٹریسیا کے ساتھ بچے کے پیدا ہونے کی امکانات کو بڑھا سکتے ہیں، اگرچہ ان خطرے کے عوامل کا ہونا اس کا مطلب نہیں ہے کہ آپ کے بچے کو ضرور یہ حالت ہوگی۔ پلمونری اٹریسیا کے ساتھ زیادہ تر بچے ان میں سے کسی بھی عوامل کے بغیر والدین سے پیدا ہوتے ہیں۔

جینیاتی عوامل کچھ صورتوں میں کردار ادا کرتے ہیں۔ اگر آپ کے خاندان میں پیدائشی قلبی عیوب کا تاریخ ہے، تو آپ کا خطرہ تھوڑا سا زیادہ ہو سکتا ہے۔ کچھ جینیاتی سنڈرومز، جیسے کہ ڈائی جارج سنڈروم یا نونان سنڈروم، بھی قلبی عیوب کے بڑھے ہوئے خطرے سے وابستہ ہیں۔

حمل کے دوران ماں کی صحت کی حالت بھی خطرے کو متاثر کر سکتی ہے۔ ذیابیطس کا ہونا، خاص طور پر اگر یہ کنٹرول میں نہیں ہے، تو قلبی عیوب کے امکانات کو بڑھا سکتا ہے۔ حمل کے ابتدائی مراحل میں مخصوص ادویات لینا، خاص طور پر کچھ قبضے کی ادویات یا دانوں کے علاج، دل کی ترقی کو بھی متاثر کر سکتا ہے۔

ماحولیاتی عوامل جیسے کہ تمباکو نوشی، شراب پینا، یا حمل کے دوران مخصوص کیمیکلز کے سامنے آنا خطرے میں حصہ ڈال سکتے ہیں۔ تاہم، بہت سی ماؤں جو ان نمائش کا سامنا کرتی ہیں، ان کے بچے بالکل صحت مند دل کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں۔

پلمونری اٹریسیا کی ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟

علاج کے بغیر، پلمونری اٹریسیا سنگین پیچیدگیوں کا سبب بن سکتا ہے کیونکہ آپ کے بچے کے جسم کو کافی آکسیجن نہیں مل رہی ہے۔ سب سے فوری تشویش یہ ہے کہ آپ کے بچے کی آکسیجن کی سطح خطرناک حد تک کم ہو سکتی ہے، خاص طور پر جیسے ہی پیدائش کے بعد پہلے چند دنوں میں قدرتی بیک اپ کنیکشن بند ہو جاتے ہیں۔

وقت کے ساتھ، غیر علاج شدہ پلمونری اٹریسیا آپ کے بچے کے پورے جسم میں کئی مسائل پیدا کر سکتی ہے:

• دل کی ناکامی دل کی زیادہ محنت سے خون پمپ کرنے سے
• آکسیجن کی فراہمی کی کمی کی وجہ سے ترقی میں تاخیر
• خون کے جمنے اور اسٹروک کا بڑھا ہوا خطرہ
• خون کی بہاؤ میں کمی سے گردے کی بیماریاں
• آکسیجن کی کمی سے دماغ کا نقصان
• بار بار سانس کی انفیکشن

علاج کے ساتھ بھی، کچھ بچوں کو طویل مدتی چیلنجز کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔ ان میں بچپن کے دوران متعدد سرجریوں کی ضرورت ہونا، زندگی بھر ادویات لینا، یا سرگرمی کی پابندیوں کا ہونا شامل ہو سکتا ہے۔ تاہم، مناسب طبی دیکھ بھال کے ساتھ، زیادہ تر بچے نسبتاً عام، فعال زندگی گزار سکتے ہیں۔

اچھی خبر یہ ہے کہ ابتدائی تشخیص اور علاج ان میں سے زیادہ تر پیچیدگیوں کو روک سکتا ہے۔ جدید سرجیکل تکنیکوں نے پلمونری اٹریسیا کے ساتھ بچوں کے نتائج میں نمایاں طور پر بہتری لائی ہے۔

پلمونری اٹریسیا کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

پلمونری اٹریسیا اکثر زندگی کے پہلے چند دنوں میں تشخیص کی جاتی ہے جب بچے آکسیجن کی سطح کم ہونے کے آثار دکھاتے ہیں۔ آپ کا بچوں کا ڈاکٹر سب سے پہلے آپ کے بچے کے دل کی آواز سنے گا اور غیر معمولی آوازیں سن سکتا ہے جو دل کی کسی مسئلے کی طرف اشارہ کرتی ہیں۔

پلمونری اٹریسیا کی تشخیص کے لیے استعمال ہونے والا اہم ٹیسٹ ایکو کارڈیوگرام ہے، جو آپ کے بچے کے دل کی حرکت کی تصاویر بنانے کے لیے آواز کی لہروں کا استعمال کرتا ہے۔ یہ ٹیسٹ بے درد ہے اور ڈاکٹروں کو دل کی ساخت اور اس میں خون کیسے بہتا ہے یہ دکھاتا ہے۔ ایکو کارڈیوگرام واضح طور پر دکھاتا ہے کہ پلمونری والو بند ہے یا غائب ہے۔

آپ کے ڈاکٹر آپ کے بچے کے دل کی مکمل تصویر حاصل کرنے کے لیے اضافی ٹیسٹ بھی منگوا سکتے ہیں۔ ایک سینے کا ایکس ری دل اور پھیپھڑوں کے سائز اور شکل کو ظاہر کر سکتا ہے۔ ایک الیکٹرو کارڈیوگرام (ای سی جی) دل کی برقی سرگرمی کو ماپتا ہے اور ظاہر کر سکتا ہے کہ دل معمول سے زیادہ محنت کر رہا ہے۔

کچھ صورتوں میں، ڈاکٹر کارڈیک کیٹھیٹرائزیشن کا استعمال کر سکتے ہیں، جہاں ایک پتلی ٹیوب خون کی برتن میں ڈالی جاتی ہے اور دل کی طرف لے جائی جاتی ہے۔ یہ ٹیسٹ دل کے اندر خون کی بہاؤ اور دباؤ کے بارے میں تفصیلی معلومات فراہم کرتا ہے اور کبھی کبھی ایک ہی وقت میں علاج کے لیے بھی استعمال کیا جا سکتا ہے۔

پلمونری اٹریسیا کا علاج کیا ہے؟

پلمونری اٹریسیا کا علاج تقریباً ہمیشہ سرجری کی ضرورت ہوتی ہے، لیکن وقت اور قسم آپ کے بچے کی مخصوص حالت اور ان کی علامات کی شدت پر منحصر ہے۔ مقصد پھیپھڑوں تک خون پہنچانے کے لیے ایک راستہ بنانا اور یہ یقینی بنانا ہے کہ آپ کے بچے کو کافی آکسیجن ملے۔

بہت سے بچوں کو انہیں مستحکم رکھنے کے لیے فوری علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔ آپ کا ڈاکٹر پرو اسٹاگلینڈن E1 نامی دوا دے سکتا ہے تاکہ کچھ خون کی برتنوں کو عارضی طور پر کھلا رکھا جا سکے۔ یہ دوا پھیپھڑوں میں خون کی بہاؤ کو برقرار رکھنے میں مدد کرتی ہے جب تک کہ سرجری نہیں کی جا سکتی۔

سرجیکل طریقہ کار اس بات پر منحصر ہے کہ آپ کے بچے کو کس قسم کا پلمونری اٹریسیا ہے۔ عام سائز کے دائیں وینٹریکل والے بچوں کے لیے، ڈاکٹر اکثر ایک مکمل مرمت کرنے کا مقصد رکھتے ہیں جو دائیں وینٹریکل کو عام طور پر پھیپھڑوں میں خون پمپ کرنے کی اجازت دیتا ہے۔ اس میں بند والو کو کھولنا اور دل کے چیمبرز کے درمیان کسی بھی سوراخ کو بند کرنا شامل ہو سکتا ہے۔

چھوٹے دائیں وینٹریکل والے بچوں کے لیے، علاج میں عام طور پر سنگل وینٹریکل پیلیشن نامی سرجریوں کی ایک سیریز شامل ہوتی ہے۔ یہ طریقہ کار خون کی بہاؤ کو دوبارہ سمت دیتے ہیں تاکہ ایک وینٹریکل دونوں کا کام کرے، موثر طریقے سے کم ترقی یافتہ دائیں وینٹریکل کو نظر انداز کرے۔

کچھ بچوں کو بڑھنے کے ساتھ ساتھ اضافی طریقہ کار کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ دل کے والو کو تبدیل کرنے کی ضرورت ہو سکتی ہے، اور خون کی برتنوں کی مرمت یا توسیع کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ آپ کے بچے کی کارڈیالوجی ٹیم ان کی قریب سے نگرانی کرے گی اور ضرورت کے مطابق علاج کی سفارش کرے گی۔

علاج کے دوران گھر پر کیسے دیکھ بھال کریں؟

گھر پر پلمونری اٹریسیا کے ساتھ بچے کی دیکھ بھال کرنے کے لیے ان کی خصوصی ضروریات پر توجہ دینے کی ضرورت ہے، لیکن دیکھ بھال کے بہت سے پہلو کسی دوسرے بچے کی طرح ہی ہیں۔ آپ کو ان نشانیوں پر نظر رکھنے کی ضرورت ہوگی کہ آپ کے بچے کو کافی آکسیجن نہیں مل رہی ہے، جیسے کہ نیلے رنگ میں اضافہ، کھانا کھانے میں دشواری، یا غیر معمولی تھکاوٹ۔

کھانا کھلانا زیادہ وقت لے سکتا ہے اور زیادہ صبر کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ آپ کا بچہ کھانا کھاتے وقت آسانی سے تھک سکتا ہے، لہذا آپ کو چھوٹے، زیادہ بار بار کھانے کی پیشکش کرنے کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ اگر دودھ پلانے میں دشواری ہوتی ہے، تو آپ کی طبی ٹیم آپ کو آپ کے بچے کی ضروریات کے لیے بہترین کھانا کھلانے کا طریقہ تلاش کرنے میں مدد کر سکتی ہے۔

اپنے بچے کے ماحول کو جتنا ممکن ہو سکے پرسکون اور تناؤ سے پاک رکھیں۔ زیادہ روتے یا پریشان ہونے سے ان کے لیے کافی آکسیجن حاصل کرنا مشکل ہو سکتا ہے۔ نرم تسلی دینے والے طریقے اور آرام دہ درجہ حرارت برقرار رکھنے سے آپ کے بچے کو مطمئن رکھنے میں مدد مل سکتی ہے۔

اپنی دوائی کا شیڈول بالکل ویسا ہی فالو کریں جیسا کہ تجویز کیا گیا ہے۔ پلمونری اٹریسیا کے ساتھ بہت سے بچوں کو اپنے دل کو زیادہ موثر طریقے سے کام کرنے یا خون کے جمنے کو روکنے میں مدد کرنے کے لیے ادویات کی ضرورت ہوتی ہے۔ بغیر اپنے ڈاکٹر سے بات کیے کبھی بھی خوراک چھوڑیں یا ادویات بند نہ کریں۔

باضابطہ فالو اپ اپوائنٹمنٹ انتہائی ضروری ہیں۔ آپ کے بچے کو اپنی حالت کی نگرانی کرنے اور مستقبل کے علاج کا منصوبہ بنانے کے لیے اپنے کارڈیالوجسٹ کے ساتھ بار بار چیک اپ کی ضرورت ہوگی۔ یہ دورے کسی بھی تبدیلی کو جلد پکڑنے میں مدد کرتے ہیں اور یہ یقینی بناتے ہیں کہ آپ کا بچہ جتنا ممکن ہو سکے اچھی طرح بڑھ رہا ہے اور ترقی کر رہا ہے۔

آپ کو اپنی ڈاکٹر کی ملاقات کیسے تیار کرنی چاہیے؟

اپنی ملاقات سے پہلے، کسی بھی سوال یا تشویش کو لکھ لیں جو آپ کے پاس ہیں۔ جب آپ اپنے بچے کی فکر مند ہوں تو اہم سوالات بھول جانا آسان ہے، لہذا ایک فہرست بنانے سے یہ یقینی بنانے میں مدد ملتی ہے کہ آپ کو وہ معلومات مل جائیں جو آپ کو درکار ہیں۔

اپنے بچے کے علامات کا ریکارڈ رکھیں، بشمول وہ کب ہوتے ہیں اور کتنی شدت سے لگتے ہیں۔ کھانے کے نمونوں، سرگرمی کی سطح، یا رنگ میں کسی بھی تبدیلی کو نوٹ کریں۔ یہ معلومات آپ کے ڈاکٹر کو سمجھنے میں مدد کرتی ہیں کہ آپ کا بچہ دوروں کے درمیان کیسا کر رہا ہے۔

تمام ادویات کی فہرست لائیں جو آپ کا بچہ لے رہا ہے، بشمول خوراک اور وقت۔ کسی بھی پچھلے ٹیسٹ کے نتائج یا دیگر ڈاکٹروں سے ریکارڈ بھی لائیں۔ اگر یہ کسی نئے ماہر کے ساتھ پہلی ملاقات ہے، تو آپ کے بچے کی مکمل طبی تاریخ کا ہونا خاص طور پر ضروری ہے۔

اپنے ساتھ ایک مددگار شخص کو ملاقات پر لے جانے پر غور کریں۔ دوسرے بالغ کے موجود ہونے سے آپ کو اہم معلومات یاد رکھنے اور اس وقت کے دوران جذباتی مدد فراہم کرنے میں مدد مل سکتی ہے جو پریشان کن ہو سکتا ہے۔

اپنے بچے کی روزانہ کی دیکھ بھال کے بارے میں عملی سوالات تیار کریں، جیسے کہ کھانا کھلانے کے رہنما خطوط، سرگرمی کی پابندیوں، اور دیکھنے کے لیے انتباہی نشانیاں۔ ان تفصیلات کو سمجھنے سے آپ کو اپنے بچے کی گھر پر دیکھ بھال کرنے میں زیادہ اعتماد محسوس کرنے میں مدد ملتی ہے۔

پلمونری اٹریسیا کے بارے میں اہم بات کیا ہے؟

پلمونری اٹریسیا ایک سنگین قلبی حالت ہے جس کی فوری طبی توجہ اور علاج کی ضرورت ہے، لیکن جدید قلبی دیکھ بھال کے ساتھ، زیادہ تر بچے مکمل، فعال زندگی گزار سکتے ہیں۔ بہترین نتائج کے لیے ابتدائی تشخیص اور علاج انتہائی ضروری ہے۔

اگرچہ سفر میں متعدد سرجریاں اور جاری طبی دیکھ بھال شامل ہو سکتی ہے، لیکن پلمونری اٹریسیا کے ساتھ بہت سے بچے عام بچپن کی سرگرمیوں میں حصہ لینے، اسکول جانے اور اپنے خوابوں کو پورا کرنے کے لیے بڑے ہوتے ہیں۔ آپ کی طبی ٹیم آپ کے بچے کے لیے بہترین ممکنہ مستقبل بنانے کے لیے آپ کے ساتھ کام کرے گی۔

یاد رکھیں کہ آپ اس سفر میں تنہا نہیں ہیں۔ بچوں کے قلبی ٹیموں میں ماہرین شامل ہیں جو دل کی بیماریوں والے بچوں کی دیکھ بھال کے طبی اور جذباتی دونوں پہلوؤں کو سمجھتے ہیں۔ سپورٹ گروپس اور دیگر خاندان جنہوں نے یہ راستہ طے کیا ہے، وہ بھی قیمتی رہنمائی اور حوصلہ افزائی فراہم کر سکتے ہیں۔

پلمونری اٹریسیا کے بارے میں اکثر پوچھے جانے والے سوالات

کیا پلمونری اٹریسیا کو پیدائش سے پہلے دریافت کیا جا سکتا ہے؟

جی ہاں، پلمونری اٹریسیا کو کبھی کبھی معمول کے پری نیٹل الٹراساؤنڈ کے دوران دریافت کیا جا سکتا ہے، عام طور پر حمل کے دوسرے سہ ماہی کے دوران تقریباً 18-22 ہفتوں میں۔ تاہم، تمام کیسز پیدائش سے پہلے نہیں پائے جاتے ہیں، اور کچھ بچوں کی تشخیص صرف پیدائش کے بعد علامات ظاہر ہونے کے بعد کی جاتی ہے۔ اگر حمل سے پہلے دریافت کیا جاتا ہے، تو آپ کا ڈاکٹر آپ کو ایک بچوں کے کارڈیالوجسٹ کے پاس ریفر کرے گا اور آپ کو آپ کے بچے کی فوری ضروریات کو سنبھالنے کے لیے تیار ہسپتال میں ڈلیوری کی منصوبہ بندی کرنے میں مدد کرے گا۔

کیا میرا بچہ عام طور پر کھیل اور ورزش کر سکے گا؟

پلمونری اٹریسیا والے بہت سے بچے جسمانی سرگرمیوں میں حصہ لے سکتے ہیں، لیکن سرگرمی کی سطح ان کے مخصوص دل کے کام اور سرجری کے نتائج پر منحصر ہے۔ آپ کے بچے کا کارڈیالوجسٹ باقاعدگی سے ان کے دل کے کام کا جائزہ لے گا اور ورزش اور کھیلوں میں شرکت کے بارے میں مخصوص رہنما خطوط فراہم کرے گا۔ کچھ بچوں پر کوئی پابندی نہیں ہو سکتی ہے، جبکہ دوسروں کو بہت زیادہ شدید سرگرمیوں سے بچنے کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ کلیدی بات یہ ہے کہ آپ کی طبی ٹیم کے ساتھ کام کرنا تاکہ آپ کے بچے کی انفرادی صورتحال کے لیے سرگرمی کا صحیح توازن پایا جا سکے۔

میرے بچے کو کتنی سرجریوں کی ضرورت ہوگی؟

سرجریوں کی تعداد پلمونری اٹریسیا کی قسم اور آپ کے بچے کے علاج کے جواب پر بہت زیادہ مختلف ہوتی ہے۔ سازگار تشریح والے کچھ بچوں کو صرف ایک یا دو طریقہ کار کی ضرورت ہو سکتی ہے، جبکہ دوسروں کو بچپن اور بالغ زندگی میں متعدد سرجریوں کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ آپ کی سرجیکل ٹیم آپ کے بچے کی مخصوص صورتحال کے لیے ممکنہ علاج کے منصوبے پر بات کرے گی، اگرچہ منصوبے آپ کے بچے کے بڑھنے اور ان کی ضروریات کے ارتقاء کے ساتھ بدل سکتے ہیں۔

پلمونری اٹریسیا والے بچوں کے لیے طویل مدتی آؤٹ لک کیا ہے؟

سرجیکل تکنیکوں اور طبی دیکھ بھال میں پیش رفت کی وجہ سے گزشتہ چند دہائیوں میں طویل مدتی آؤٹ لک میں نمایاں طور پر بہتری آئی ہے۔ پلمونری اٹریسیا والے بہت سے بچے نسبتاً عام زندگی گزارنے کے لیے بڑے ہوتے ہیں، اسکول جاتے ہیں، کام کرتے ہیں، اور یہاں تک کہ اپنے خاندان بھی بناتے ہیں۔ تاہم، زیادہ تر کو زندگی بھر قلبی فالو اپ کی ضرورت ہوگی اور بالغوں کے طور پر اضافی طریقہ کار کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ آپ کے بچے کی مخصوص پیش گوئی بہت سے عوامل پر منحصر ہے، بشمول پلمونری اٹریسیا کی قسم، ان کی سرجریوں کی کامیابی، اور ان کی مجموعی صحت۔

کیا یہ حالت مستقبل کے حمل کو متاثر کر سکتی ہے؟

اگر آپ کا ایک بچہ پلمونری اٹریسیا کے ساتھ ہے، تو آپ کے دوسرے بچے کے پیدائشی قلبی عیب کے ساتھ پیدا ہونے کا خطرہ اوسط سے تھوڑا سا زیادہ ہے، لیکن پھر بھی نسبتاً کم ہے۔ زیادہ تر خاندان جن کا ایک بچہ پلمونری اٹریسیا کے ساتھ ہے، وہ صحت مند دل والے دوسرے بچے پیدا کرنے کے لیے آگے بڑھتے ہیں۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کو آپ کے انفرادی خطرے کے عوامل کو سمجھنے اور مستقبل کے حمل میں بہتر پری نیٹل اسکریننگ جیسے آپشنز پر بات کرنے میں مدد کرنے کے لیے جینیاتی مشاورت کی سفارش کر سکتا ہے۔