پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم کیا ہے؟ علامات، اسباب اور علاج

پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم ایک نایاب قلبی بیماری ہے جس سے بچے پیدا ہوتے ہیں، جہاں پلمونری والو مناسب طریقے سے نہیں بنتا اور پھیپھڑوں میں خون کے بہاؤ کو روکتا ہے۔ اسے ایک ایسے دروازے کی طرح سمجھیں جو دل اور پھیپھڑوں کے درمیان کبھی نہیں کھلا، جس سے آپ کے بچے کے خون کو وہ آکسیجن حاصل کرنا مشکل ہو جاتا ہے جس کی اسے ضرورت ہے۔

یہ بیماری تقریباً ہر 10,000 بچوں میں سے ایک کو متاثر کرتی ہے اور پیدائش کے بعد فوری طبی توجہ کی ضرورت ہوتی ہے۔ اگرچہ یہ خوفناک لگتا ہے، لیکن تجربہ کار بچوں کے دل کے ماہرین نے موثر علاج تیار کیے ہیں جو آپ کے بچے کو ایک مکمل، فعال زندگی گزارنے میں مدد کر سکتے ہیں۔

پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم کیا ہے؟

اس حالت میں، پلمونری والو مکمل طور پر بند یا غائب ہوتا ہے، جس سے خون دائیں وینٹریکل سے پھیپھڑوں میں بہنے سے روکتا ہے۔ دل کے نچلے چیمبرز (وینٹریکلر سیپٹم) کے درمیان دیوار سالم رہتی ہے، جو دیگر اسی طرح کی قلبی بیماریوں سے مختلف ہے۔

آپ کے بچے کا دل دوسرے راستوں سے خون بھیجنے کی کوشش کرتا ہے، لیکن یہ جسم کو کافی آکسیجن فراہم کرنے کے لیے کافی نہیں ہے۔ دائیں وینٹریکل، جو عام طور پر پھیپھڑوں میں خون پمپ کرتا ہے، اکثر چھوٹا اور موٹا ہو جاتا ہے کیونکہ یہ خون کو موثر طریقے سے باہر نہیں نکال سکتا۔

یہ ایک پیچیدہ صورتحال پیدا کرتا ہے جہاں آپ کے بچے کا خون کا گردش ان کنکشنز پر منحصر ہوتا ہے جو عام طور پر پیدائش کے بعد بند ہو جاتے ہیں۔ یہ عارضی راستے لائف لائن بن جاتے ہیں جب تک کہ سرجری کی مرمت نہیں کی جا سکتی۔

پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم کے علامات کیا ہیں؟

اس بیماری کے ساتھ زیادہ تر بچے زندگی کے پہلے چند گھنٹوں یا دنوں کے اندر علامات ظاہر کرتے ہیں، کیونکہ ان کا جسم کافی آکسیجن سے بھرپور خون حاصل کرنے کے لیے جدوجہد کرتا ہے۔ آپ کو شاید نظر آئے گا کہ آپ کا بچہ نیلا یا بھورا دکھائی دے رہا ہے، خاص طور پر ہونٹوں، انگلیوں اور پیر کے آس پاس۔

یہاں اہم علامات ہیں جو آپ دیکھ سکتے ہیں:

• نیلا یا بھورا رنگ کا چہرہ (سیانوسس)، خاص طور پر منہ اور ناخن کے آس پاس
• تیز یا مشکل سانس لینا، یہاں تک کہ جب آپ کا بچہ آرام کر رہا ہو
• خراب کھانا کھانا یا کھانا کھاتے وقت جلدی تھک جانا
• زیادہ نیند یا متوقع سے کم چاقی
• ٹھنڈے ہاتھ اور پیر، یہاں تک کہ جب کمرہ گرم ہو
• کمزور نبض یا آپ کے ڈاکٹر کی جانب سے پتہ چلنے والا دل کا شور

کچھ بچوں میں دل کی ناکامی کے آثار بھی ظاہر ہو سکتے ہیں، جس میں ٹانگوں، پیٹ یا آنکھوں کے آس پاس سوجن شامل ہے۔ یہ علامات اس لیے ہوتی ہیں کیونکہ دل خون پمپ کرنے کے لیے اضافی محنت کر رہا ہے، لیکن جسم کی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے کافی آکسیجن فراہم کرنے کے قابل نہیں ہے۔

نایاب صورتوں میں، کچھ بچے شروع میں مستحکم نظر آ سکتے ہیں لیکن پھر علامات ظاہر کرتے ہیں کیونکہ قدرتی کنکشنز جو پھیپھڑوں میں خون کے بہاؤ میں مدد کرتے ہیں، بند ہونا شروع ہو جاتے ہیں۔ اسی لیے ان پہلے اہم دنوں میں ہسپتال میں مسلسل نگرانی اتنی ضروری ہے۔

پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم کے اسباب کیا ہیں؟

یہ بیماری حمل کے پہلے چند ہفتوں کے دوران ہوتی ہے جب آپ کے بچے کا دل بن رہا ہوتا ہے۔ درست سبب مکمل طور پر سمجھا نہیں گیا ہے، لیکن یہ ایک بے ترتیب واقعہ لگتا ہے جو عام دل کی ترقی کے دوران ہوتا ہے۔

زیادہ تر کیسز کسی واضح محرک یا بنیادی سبب کے بغیر ہوتے ہیں۔ یہ کوئی ایسی چیز نہیں ہے جو آپ نے حمل کے دوران کی یا نہیں کی، اور یہ کسی چیز کی وجہ سے نہیں ہے جو آپ نے کھایا، پیا یا جس کے سامنے آئے۔

کچھ دیگر قلبی بیماریوں کے برعکس، پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم خاندانوں میں بہت کم چلتا ہے۔ زیادہ تر کیسز ایسے خاندانوں میں ہوتے ہیں جن کا کوئی قلبی مسائل کا کوئی تاریخ نہیں ہے۔

محققین کا خیال ہے کہ یہ دل کے والو کی تشکیل کے عام عمل میں خلل کی وجہ سے ہوتا ہے۔ حمل کے ابتدائی مراحل میں، دل کے وہ ڈھانچے جو پلمونری والو بن جائیں گے، مناسب طریقے سے ترقی نہیں کرتے، جس کی وجہ سے رکاوٹ پیدا ہوتی ہے۔

پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم کے لیے کب ڈاکٹر کو دیکھنا چاہیے؟

یہ بیماری عام طور پر پیدائش کے فوراً بعد ہسپتال میں تشخیص کی جاتی ہے، اکثر پہلے 24 گھنٹوں کے اندر۔ اگر آپ کے بچے میں نیلے رنگ، سانس لینے میں دشواری یا کھانے میں مسائل کے کوئی آثار نظر آتے ہیں تو فوری طور پر طبی توجہ کی ضرورت ہے۔

اگر آپ کو نظر آتا ہے کہ آپ کا بچہ تیزی سے نیلا ہو رہا ہے، سانس لینے میں دشواری ہو رہی ہے، یا غیر معمولی طور پر سست یا غیر جوابدہ نظر آرہا ہے تو ایمرجنسی کی دیکھ بھال ضروری ہے۔ یہ نشانیاں ظاہر کرتی ہیں کہ آپ کے بچے کو کافی آکسیجن نہیں مل رہی ہے اور اسے فوری طبی مداخلت کی ضرورت ہے۔

اگر آپ کے بچے کو اس بیماری کی تشخیص ہو چکی ہے تو، بچوں کے دل کے ماہر سے باقاعدہ فالو اپ اپوائنٹمنٹ ضروری ہیں۔ یہ ماہرین آپ کے بچے کے دل کے کام کی نگرانی کریں گے اور کسی بھی ضروری طریقہ کار کے لیے بہترین وقت کا تعین کریں گے۔

کامیاب علاج کے بعد بھی، آپ کے بچے کی زندگی بھر مسلسل دیکھ بھال ضروری ہے۔ آپ کا دل کا ماہر باقاعدہ چیک اپ کا شیڈول بنائے گا تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ دل اچھے طریقے سے کام کرتا رہے اور کسی بھی نئی تشویش کو حل کیا جا سکے جو پیدا ہو سکتی ہے۔

پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم کے لیے خطرات کے عوامل کیا ہیں؟

چونکہ یہ بیماری دل کی ترقی کے دوران بے ترتیب طور پر ہوتی ہے، اس لیے کوئی خاص خطرات کے عوامل نہیں ہیں جنہیں آپ کنٹرول یا پیشین گوئی کر سکتے ہیں۔ اس بیماری سے پیدا ہونے والے زیادہ تر بچوں کا کوئی خاندانی قلبی مسائل کا کوئی تاریخ نہیں ہے۔

کچھ عوامل جو امکان کو تھوڑا سا بڑھا سکتے ہیں:

• خاندان کے دیگر ارکان میں جینیاتی قلبی خرابی ہونا (اگرچہ یہ غیر معمولی ہے)
• کچھ جینیاتی حالات، اگرچہ یہ نایاب ہیں
• حمل کے دوران ماں میں ذیابیطس
• حمل کے ابتدائی مراحل میں لی جانے والی کچھ دوائیں

یہ یاد رکھنا ضروری ہے کہ اگر یہ عوامل موجود بھی ہوں، تو زیادہ تر بچوں کی دل کی ترقی عام ہوگی۔ یہ بیماری کافی نایاب ہے، اور خطرات کے عوامل کا ہونا اس کا مطلب نہیں ہے کہ آپ کا بچہ ضرور متاثر ہوگا۔

ماں کی عمر اور کچھ ماحولیاتی عوامل کا مطالعہ کیا گیا ہے، لیکن کوئی واضح تعلق قائم نہیں کیا گیا ہے۔ اس بیماری کی بے ترتیبی کا مطلب ہے کہ زیادہ تر کیسز کسی قابل شناخت خطرات کے عوامل کے بغیر ہوتے ہیں۔

پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم کے ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟

علاج کے بغیر، یہ بیماری سنگین پیچیدگیوں کا سبب بن سکتی ہے کیونکہ آپ کے بچے کا جسم کافی آکسیجن حاصل کرنے کے لیے جدوجہد کرتا ہے۔ سب سے فوری تشویش یہ ہے کہ دماغ اور گردے سمیت اہم اعضاء کو کافی آکسیجن سے بھرپور خون نہیں مل سکتا۔

اہم پیچیدگیاں جن کی ڈاکٹرز نگرانی کرتے ہیں ان میں شامل ہیں:

• دل کی ناکامی، جہاں دل جسم کی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے کافی موثر طریقے سے پمپ نہیں کر سکتا
• غیر معمولی دل کی تھڑکن (ایریتھمیاس) دل کے دباؤ میں کام کرنے کی وجہ سے
• دل میں خون کے جمنے کا خون کا جمنے، جو دیگر اعضاء میں جا سکتا ہے
• کم آکسیجن کی فراہمی کی وجہ سے ترقی میں تاخیر
• ناکافی خون کے بہاؤ سے گردے یا جگر کی بیماریاں
• شدید صورتوں میں اسٹروک یا دماغ کا نقصان

علاج کے ساتھ بھی، کچھ بچوں کو طویل مدتی چیلنجز کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔ ان میں ورزش کی برداشت میں کمی، مسلسل ادویات کی ضرورت، یا بڑھنے کے ساتھ اضافی طریقہ کار شامل ہو سکتے ہیں۔

تاہم، مناسب طبی دیکھ بھال اور بروقت مداخلت سے، ان میں سے بہت سی پیچیدگیوں کو روکا یا موثر طریقے سے منظم کیا جا سکتا ہے۔ کلید یہ ہے کہ آپ کے بچوں کے دل کے ماہرین کی ٹیم کے ساتھ مل کر کام کریں تاکہ آپ کے بچے کی حالت کی نگرانی کی جا سکے اور کسی بھی مسئلے کو جلد از جلد حل کیا جا سکے۔

پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

تشخیص عام طور پر تب شروع ہوتی ہے جب ڈاکٹرز معمول کے نوزائیدہ امتحانات کے دوران دل کی بیماریوں کے آثار دیکھتے ہیں یا جب والدین تشویشناک علامات دیکھتے ہیں۔ آپ کے بچے کا ڈاکٹر دل کی آواز سنے گا اور غیر معمولی آوازیں سن سکتا ہے یا جلد کا نیلا رنگ دیکھ سکتا ہے۔

تشخیص کی تصدیق کے لیے استعمال ہونے والا اہم ٹیسٹ ایکو کارڈیوگرام ہے، جو آپ کے بچے کے دل کی تفصیلی تصاویر بنانے کے لیے آواز کی لہروں کا استعمال کرتا ہے۔ یہ بے درد ٹیسٹ دل کی ساخت اور اس میں خون کیسے بہتا ہے اسے دکھاتا ہے۔

اضافی ٹیسٹ جو کئے جا سکتے ہیں ان میں شامل ہیں:

• دل کے سائز اور شکل کو دیکھنے کے لیے سینے کا ایکس ری
• دل کی برقی سرگرمی کو چیک کرنے کے لیے الیکٹروکارڈیوگرام (ای سی جی)
• خون میں آکسیجن کی سطح کو ماپنے کے لیے پلس آکسی میٹری
• دل کے دباؤ اور خون کے بہاؤ کے بارے میں مزید تفصیلی معلومات کے لیے کارڈیک کیٹھیٹرائزیشن

کبھی کبھی یہ بیماری معمول کے قبل از پیدائشی الٹراساؤنڈ کے دوران پیدائش سے پہلے پتہ چل جاتی ہے۔ اگر قبل از پیدائشی تشخیص ہوتی ہے، تو آپ کا ڈاکٹر ڈیلیوری کے فوراً بعد خصوصی دیکھ بھال کا انتظام کرے گا۔

تشخیصی عمل ڈاکٹروں کو آپ کے بچے کی حالت کی مخصوص خصوصیات کو سمجھنے میں مدد کرتا ہے، جس میں دائیں وینٹریکل کا سائز اور کام شامل ہے، جو علاج کی منصوبہ بندی کے لیے انتہائی ضروری ہے۔

پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم کا علاج کیا ہے؟

علاج تشخیص کے فوراً بعد ادویات سے شروع ہوتا ہے تاکہ ضروری خون کی رگوں کو کھلا رکھا جا سکے جب تک کہ سرجری کی مرمت نہیں کی جا سکتی۔ پروٹاسٹاگلینڈن E1 نامی ایک دوا قدرتی کنکشنز کے ذریعے پھیپھڑوں میں خون کے بہاؤ کو برقرار رکھنے میں مدد کرتی ہے جو عام طور پر پیدائش کے بعد بند ہو جاتے ہیں۔

اہم علاج کے طریقے میں آپ کے بچے کی مخصوص تشریح کے لحاظ سے ایک یا زیادہ سرجری کے طریقہ کار شامل ہیں ۔ مقصد پھیپھڑوں تک خون پہنچانے کے لیے ایک راستہ بنانا اور جسم میں آکسیجن کی فراہمی کو بہتر بنانا ہے۔

عام سرجری کے اختیارات میں شامل ہیں:

• بیلون والولوپلاسٹی، جہاں ایک چھوٹا سا بیلون بند پلمونری والو کو کھولتا ہے
• بلالوکس ٹاوسگ شنٹ، جو پھیپھڑوں کے خون کے بہاؤ کو بہتر بنانے کے لیے شریانوں کے درمیان ایک کنکشن بناتا ہے
• پلمونری والو کی تبدیلی جب قدرتی والو کی مرمت نہیں کی جا سکتی
• فونٹین طریقہ کار ان صورتوں کے لیے جہاں دو وینٹریکل کی مرمت ممکن نہیں ہے

آپ کے بچے کو بڑھنے کے ساتھ ساتھ کئی سالوں میں متعدد طریقہ کار کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ سرجری کا منصوبہ آپ کے بچے کی مخصوص دل کی تشریح اور دائیں وینٹریکل کے کام کرنے کے طریقے کے مطابق احتیاط سے تیار کیا جاتا ہے۔

طریقہ کار کے درمیان، آپ کے بچے کو باقاعدہ نگرانی کی ضرورت ہوگی اور دل کو زیادہ موثر طریقے سے کام کرنے میں مدد کے لیے ادویات کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ زیادہ تر بچے عام سرگرمیوں میں حصہ لے سکتے ہیں، اگرچہ کچھ کو ورزش کی پابندیوں کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔

علاج کے دوران گھر پر کیسے دیکھ بھال کریں؟

اس بیماری کے ساتھ ایک بچے کی دیکھ بھال کے لیے ان کی منفرد ضروریات پر توجہ دینے کی ضرورت ہے، لیکن روزانہ دیکھ بھال کے بہت سے پہلو کسی بھی بچے کے لیے ویسے ہی رہتے ہیں۔ آپ کی طبی ٹیم کھانا کھلانے، سرگرمی اور مدد طلب کرنے کے لیے مخصوص رہنما خطوط فراہم کرے گی۔

گھر کی دیکھ بھال کے اہم پہلوؤں میں شامل ہیں:

• بالکل ویسے ہی ادویات دیں جیسا کہ مقرر کیا گیا ہے، یہاں تک کہ اگر آپ کا بچہ اچھا محسوس کر رہا ہو
• جلد کے رنگ، سانس لینے یا کھانے کے نمونوں میں تبدیلیوں کی نگرانی کرنا
• یقینی بنائیں کہ آپ کے بچے کو کافی غذائیت مل رہی ہے، جس کے لیے بار بار تھوڑا تھوڑا کھانا کھلانا پڑ سکتا ہے
• اچھی حفظان صحت کے ذریعے انفیکشن سے بچاؤ اور بیمار رابطوں سے بچنا
• اپنی کارڈیالوجی ٹیم کے ساتھ باقاعدہ فالو اپ اپوائنٹمنٹ رکھنا

بہت سے والدین کو بچوں کی سی پی آر اور بنیادی طبی امداد سیکھنے میں مدد ملتی ہے۔ آپ کا ہسپتال دل کی بیماریوں والے بچوں کے والدین کے لیے خصوصی کلاسز پیش کر سکتا ہے۔

اگر آپ کو اپنے بچے کی حالت میں کوئی تبدیلی نظر آتی ہے یا اگر آپ کو کوئی تشویش ہے تو اپنی طبی ٹیم سے رابطہ کرنے میں ہچکچاہٹ نہ کریں۔ وہ آپ سے کسی معمولی چیز کے بارے میں سننے کے بجائے کسی اہم تبدیلی کو نظر انداز کرنا چاہتے ہیں۔

آپ کو اپنی ڈاکٹر کی ملاقات کی تیاری کیسے کرنی چاہیے؟

کارڈیالوجی اپوائنٹمنٹ کی تیاری کرنے سے آپ طبی ٹیم کے ساتھ اپنے وقت کا زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھا سکتے ہیں اور یہ یقینی بنا سکتے ہیں کہ آپ کی تمام تشویشیں حل ہو جائیں۔ پہلے سے اپنے سوالات لکھ لیں، کیونکہ اپوائنٹمنٹ کے دوران اہم موضوعات کو بھول جانا آسان ہے۔

اپنی ملاقات سے پہلے، اس بارے میں معلومات اکٹھی کریں:

• آپ کے بچے کے علامات، کھانے یا سرگرمی کی سطح میں کوئی تبدیلی
• موجودہ ادویات اور آپ کا بچہ انہیں کتنا اچھا برداشت کرتا ہے
• آپ کے بچے کی ترقی اور مستقبل کی سرگرمیوں کے بارے میں سوالات
• آنے والے طریقہ کار یا علاج کے بارے میں تشویش

تمام ادویات کی فہرست لائیں، جس میں خوراک اور وقت شامل ہیں۔ اگر آپ کا بچہ کئی ادویات لیتا ہے، تو الجھن سے بچنے کے لیے اصل بوتلیں لانا غور کریں۔

زیادہ سوالات پوچھنے کی فکر نہ کریں۔ آپ کی کارڈیالوجی ٹیم والدین سے سوالات کی توقع کرتی ہے اور ان کا خیر مقدم کرتی ہے، اور آپ کے بچے کی حالت کو سمجھنے سے آپ گھر پر بہتر دیکھ بھال فراہم کر سکتے ہیں۔

پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم کے بارے میں کلیدی بات کیا ہے؟

اگرچہ پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم کی تشخیص ملنا مشکل ہو سکتا ہے، لیکن یہ جاننا ضروری ہے کہ یہ بیماری جدید کارڈیک کی دیکھ بھال سے قابل علاج ہے۔ اس بیماری والے بہت سے بچے فعال، پوری زندگی گزارتے ہیں۔

بہترین نتائج کی کلید تجربہ کار بچوں کے دل کے ماہرین کی جانب سے ابتدائی تشخیص اور علاج ہے۔ آپ کی طبی ٹیم آپ کے ساتھ مل کر ایک علاج کا منصوبہ تیار کرے گی جو آپ کے بچے کی مخصوص ضروریات کے لیے صحیح ہے۔

یاد رکھیں کہ آپ اس سفر میں تنہا نہیں ہیں۔ آپ کی کارڈیالوجی ٹیم، نرسز اور دیگر سپورٹ عملہ آپ کے بچے کی دیکھ بھال کے ہر مرحلے میں آپ کی رہنمائی کرنے اور آپ کے کسی بھی سوال کا جواب دینے کے لیے موجود ہیں۔

مناسب طبی دیکھ بھال، باقاعدہ فالو اپ اور آپ کی محبت آمیز حمایت سے، اس بیماری والے بچے ترقی کر سکتے ہیں اور زیادہ تر عام بچپن کی سرگرمیوں میں حصہ لے سکتے ہیں۔ ہر بچے کا سفر منفرد ہے، لیکن بچوں کے دل کی دیکھ بھال میں ترقی کے ساتھ آؤٹ لک بہتر ہوتا رہتا ہے۔

پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم کے بارے میں اکثر پوچھے جانے والے سوالات

سوال 1: کیا میرا بچہ کھیل اور جسمانی سرگرمیوں میں حصہ لے سکے گا؟

کامیابی سے علاج شدہ پلمونری اٹریسیا والے بہت سے بچے جسمانی سرگرمیوں میں حصہ لے سکتے ہیں، اگرچہ کچھ کی پابندیاں ہو سکتی ہیں۔ آپ کا کارڈیالوجسٹ آپ کے بچے کے دل کے کام کا جائزہ لے گا اور محفوظ سرگرمی کی سطح کے بارے میں مخصوص رہنما خطوط فراہم کرے گا۔ کچھ بچے مسابقتی کھیل میں حصہ لے سکتے ہیں، جبکہ دوسروں کو زیادہ شدت والی سرگرمیوں سے بچنے کی مشورہ دیا جا سکتا ہے۔ کلید باقاعدہ نگرانی اور آپ کے بچے کی دلچسپیوں اور صلاحیتوں کے بارے میں آپ کی طبی ٹیم کے ساتھ کھلی بات چیت ہے۔

سوال 2: میرے بچے کو کتنا اکثر فالو اپ اپوائنٹمنٹ کی ضرورت ہوگی؟

فالو اپ شیڈول آپ کے بچے کی مخصوص حالت اور علاج کے مرحلے پر منحصر مختلف ہوتے ہیں۔ شروع میں، اپوائنٹمنٹ اکثر ہو سکتے ہیں (ہر چند ہفتوں یا مہینوں میں)، لیکن جیسے جیسے آپ کا بچہ مستحکم ہوتا ہے، دورے عام طور پر کم ہوتے جاتے ہیں۔ زیادہ تر بچوں کو زندگی بھر کارڈیالوجی فالو اپ کی ضرورت ہوگی، اگرچہ اپوائنٹمنٹ آخر کار سالانہ یا ہر چند سالوں میں شیڈول کیے جا سکتے ہیں۔ آپ کا کارڈیالوجسٹ آپ کے بچے کی انفرادی ضروریات اور ان کی کتنی اچھی کارکردگی کے مطابق مناسب شیڈول کا تعین کرے گا۔

سوال 3: کیا میرے مستقبل کے بچوں کو یہی حالت ہو سکتی ہے؟

ایک اور بچے کو پلمونری اٹریسیا ازاں وِتھ انٹیکٹ وینٹریکلر سیپٹم ہونے کا خطرہ عام طور پر بہت کم ہے، کیونکہ زیادہ تر کیسز بے ترتیب طور پر کسی جینیاتی سبب کے بغیر ہوتے ہیں۔ تاہم، جن خاندانوں میں ایک بچہ جینیاتی قلبی خرابی سے متاثر ہے، ان میں کسی قسم کی قلبی بیماری والا دوسرا بچہ پیدا ہونے کا تھوڑا سا زیادہ خطرہ ہوتا ہے۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کی مخصوص صورتحال پر بات کر سکتا ہے اور اگر وراثتی عوامل کی کوئی تشویش ہے تو جینیاتی مشورہ دینے کی سفارش کر سکتا ہے۔

سوال 4: مجھے کیا دیکھنا چاہیے جو کسی مسئلے کی نشاندہی کر سکتا ہے؟

اہم انتباہی نشانیوں میں جلد، ہونٹوں یا ناخن کا نیلا رنگ بڑھنا، سانس لینے میں دشواری یا معمول سے زیادہ تیز سانس لینا، کم کھانا کھانا یا بھوک میں کمی، غیر معمولی چڑچڑاپن یا نیند، اور چہرے، ہاتھوں یا پیروں میں سوجن شامل ہیں۔ آپ کے بچے کے عام نمونوں میں کوئی بھی اہم تبدیلی آپ کی کارڈیالوجی ٹیم کو کال کرنے کی وجہ ہے۔ ایک والدین کے طور پر اپنی فطرت پر بھروسہ کریں - اگر کوئی چیز مختلف یا تشویشناک لگتی ہے، تو ہمیشہ آپ کی طبی ٹیم سے چیک کرنا بہتر ہے۔

سوال 5: کیا میرے بچے کو طویل مدتی ادویات لینے کی ضرورت ہوگی؟

دوا کی ضرورت آپ کے بچے کی مخصوص حالت اور علاج کے بعد ان کے دل کے کام کرنے کے طریقے پر بہت زیادہ مختلف ہوتی ہے۔ کچھ بچوں کو کئی سالوں تک ادویات کی ضرورت ہو سکتی ہے، جبکہ دوسروں کو صرف عارضی طور پر ضرورت ہو سکتی ہے۔ عام ادویات میں وہ شامل ہو سکتی ہیں جو دل کو زیادہ موثر طریقے سے پمپ کرنے، خون کے جمنے کو روکنے یا دل کی تھڑکن کو کنٹرول کرنے میں مدد کرتی ہیں۔ آپ کا کارڈیالوجسٹ باقاعدگی سے آپ کے بچے کی ادویات کا جائزہ لے گا اور ان کی نشوونما اور دل کے کام کے مطابق انہیں حسب ضرورت ایڈجسٹ کرے گا۔