

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
سکل سیل اینیمیا ایک جینیاتی خون کا عارضہ ہے جس میں آپ کے سرخ خون کے خلیے اپنی عام گول شکل سے بدل کر کرینٹ یا "سکل" کی شکل اختیار کرلیتے ہیں۔ یہ غیرمعمولی خلیے اتنی اچھی طرح آکسیجن نہیں لے جا سکتے جتنی صحت مند خلیے لے جاتے ہیں اور چھوٹی خون کی نالیوں میں پھنس جاتے ہیں، جس سے درد اور دیگر پیچیدگیاں پیدا ہوتی ہیں۔
یہ بیماری دنیا بھر میں لاکھوں لوگوں کو متاثر کرتی ہے اور یہ ایک ایسی چیز ہے جس کے ساتھ آپ پیدا ہوتے ہیں، کسی سے نہیں ملتی۔ حالانکہ یہ ایک زندگی بھر کا عارضہ ہے جس کی مسلسل دیکھ بھال کی ضرورت ہوتی ہے، لیکن مناسب علاج اور مدد سے بہت سے لوگ سکل سیل اینیمیا کے ساتھ مکمل اور فعال زندگی گزارتے ہیں۔
سکل سیل اینیمیا ایک وراثتی عارضہ ہے جو آپ کے سرخ خون کے خلیوں میں موجود ہیوموگلوبن کو متاثر کرتا ہے۔ ہیوموگلوبن وہ پروٹین ہے جو آپ کے پھیپھڑوں سے آپ کے جسم کے باقی حصوں تک آکسیجن لے جاتی ہے۔
صحت مند لوگوں میں، سرخ خون کے خلیے گول اور لچکدار ہوتے ہیں، جس سے وہ خون کی نالیوں میں آسانی سے حرکت کر سکتے ہیں۔ جب آپ کو سکل سیل اینیمیا ہوتا ہے، تو آپ کے سرخ خون کے خلیے سخت، چپچپے اور کرینٹ یا سکل کی شکل کے ہو جاتے ہیں۔ یہ غیرمعمولی خلیے آسانی سے ٹوٹ جاتے ہیں اور عام سرخ خون کے خلیوں جتنا عرصہ زندہ نہیں رہتے۔
سکل شدہ خلیے ایک دوسرے سے بھی جڑ سکتے ہیں اور چھوٹی نالیوں میں خون کے بہاؤ کو روک سکتے ہیں۔ یہ رکاوٹ آپ کے ٹشوز اور اعضاء تک آکسیجن پہنچنے سے روکتی ہے، جس سے اس بیماری سے منسلک درد اور پیچیدگیاں پیدا ہوتی ہیں۔
سکل سیل اینیمیا کے علامات عام طور پر زندگی کے پہلے سال میں ظاہر ہوتے ہیں، حالانکہ کچھ لوگوں کو بعد میں نمایاں علامات کا سامنا نہیں ہو سکتا۔ علامات کی شدت اور تعدد ایک شخص سے دوسرے شخص میں بہت مختلف ہو سکتی ہے۔
یہاں سب سے عام علامات ہیں جن کا آپ کو سامنا ہو سکتا ہے:
کم عام لیکن سنگین علامات میں آپ کی جلد اور آنکھوں کا پیلا پڑنا (یرقان) شامل ہو سکتا ہے، جو اس وقت ہوتا ہے جب سکل شدہ خلیے آپ کے جسم کی نسبت تیزی سے ٹوٹ جاتے ہیں۔ کچھ لوگوں کو ٹانگوں کے السر بھی ہو سکتے ہیں جو آہستہ آہستہ ٹھیک ہوتے ہیں یا اسٹروک کی طرح کے علامات اگر دماغ میں خون کا بہاؤ بند ہو جاتا ہے۔
سکل سیل اینیمیا اس جین میں تبدیلی (میوٹیشن) کی وجہ سے ہوتا ہے جو آپ کے جسم کو بتاتا ہے کہ ہیوموگلوبن کیسے بنایا جائے۔ یہ جینیاتی تبدیلی کچھ ایسا ہے جو آپ اپنے والدین سے وراثت میں پاتے ہیں، کچھ ایسا نہیں جو آپ کی زندگی کے دوران تیار ہوتا ہے۔
آپ کے پاس سکل سیل اینیمیا ہونے کے لیے، آپ کو سکل سیل جین کی دو کاپیاں وراثت میں لینی چاہئیں، ایک ہر والدین سے۔ اگر آپ صرف ایک کاپی وراثت میں پاتے ہیں، تو آپ کے پاس سکل سیل ٹریٹ کہلاتی ہے، جو عام طور پر علامات کا سبب نہیں بنتی لیکن اس کا مطلب ہے کہ آپ جین کو اپنے بچوں کو منتقل کر سکتے ہیں۔
میوٹیشن آپ کے جسم کو ہیوموگلوبن ایس نامی غیرمعمولی قسم کا ہیوموگلوبن پیدا کرنے کا سبب بنتا ہے۔ جب ہیوموگلوبن ایس آکسیجن چھوڑتا ہے، تو یہ لمبی، سخت سلاخیں بناتی ہے جو سرخ خون کے خلیے کی شکل کو گول سے سکل کی شکل میں تبدیل کر دیتی ہے۔
یہ بیماری ان لوگوں میں سب سے زیادہ عام ہے جن کے خاندان اصل میں افریقہ، بحیرہ روم کے علاقے، مشرق وسطیٰ یا بھارت سے آئے ہیں۔ ان آبادیوں نے ملیریا سے بچاؤ کے طور پر سکل سیل جین تیار کیا، جو ان علاقوں میں عام مچھر سے پھیلنے والی بیماری ہے۔
اگر آپ کو کچھ انتباہی علامات کا سامنا ہو جو سنگین پیچیدگیوں کی نشاندہی کر سکتی ہیں تو آپ کو فوری طبی توجہ طلب کرنی چاہیے۔ ان صورتوں میں فوری دیکھ بھال کی ضرورت ہوتی ہے اور انہیں نظر انداز نہیں کرنا چاہیے۔
اگر آپ کے پاس یہ ہے تو فوری طور پر اپنے ڈاکٹر کو کال کریں یا ایمرجنسی روم جائیں:
اپنی طبی ٹیم کے ساتھ باقاعدہ چیک اپ ضروری ہیں یہاں تک کہ جب آپ اچھا محسوس کر رہے ہوں۔ یہ دورے آپ کی حالت کی نگرانی کرنے اور پیچیدگیوں کو سنگین ہونے سے پہلے روکنے میں مدد کرتے ہیں۔
چونکہ سکل سیل اینیمیا ایک وراثتی بیماری ہے، اس لیے آپ کا اہم خطرے کا عنصر آپ کا جینیاتی پس منظر ہے۔ تاہم، ان خطرے کے عوامل کو سمجھنے سے آپ خاندانی منصوبہ بندی اور صحت کے انتظام کے بارے میں آگاہانہ فیصلے کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔
اہم خطرے کے عوامل میں شامل ہیں:
اگر آپ کے دونوں والدین سکل سیل جین لے جاتے ہیں، تو آپ کے پاس سکل سیل اینیمیا ہونے کا 25% امکان ہے، سکل سیل ٹریٹ ہونے کا 50% امکان ہے، اور نہ ہونے کا 25% امکان ہے۔ اگر آپ بچے پیدا کرنے کا ارادہ رکھتے ہیں تو جینیاتی مشاورت آپ کو ان خطرات کو بہتر طور پر سمجھنے میں مدد کر سکتی ہے۔
سکل سیل اینیمیا آپ کے جسم کے تقریباً ہر حصے کو متاثر کر سکتا ہے کیونکہ یہ آپ کے ٹشوز میں آکسیجن کی فراہمی کو کم کر دیتا ہے۔ حالانکہ بہت سی پیچیدگیوں کو مناسب دیکھ بھال سے منظم کیا جا سکتا ہے، لیکن ان کے بارے میں آگاہ ہونے سے آپ انہیں جلد از جلد روکنے یا علاج کرنے کے لیے اپنی طبی ٹیم کے ساتھ کام کرنے میں مدد ملتی ہے۔
عام پیچیدگیوں میں آپ کا سامنا ہو سکتا ہے:
کم عام لیکن سنگین پیچیدگیوں میں ایواسکولر نیکرروسس شامل ہے، جہاں خون کی کمی کی وجہ سے ہڈی کا ٹشو مر جاتا ہے، اور پلمونری ہائپرٹینشن، جو آپ کے پھیپھڑوں میں خون کی نالیوں کو متاثر کرتی ہے۔ باقاعدہ نگرانی ان پیچیدگیوں کو جلد از جلد پکڑنے میں مدد کرتی ہے جب وہ سب سے زیادہ قابل علاج ہوتی ہیں۔
سکل سیل اینیمیا کی تشخیص عام طور پر خون کے ٹیسٹ کے ذریعے کی جاتی ہے جو سکل سیل ہیوموگلوبن کی موجودگی کا پتہ لگا سکتے ہیں۔ بہت سے ممالک میں، نوزائیدہ اسکریننگ پروگرامز تمام بچوں کا پیدائش کے فوراً بعد ٹیسٹ کرتے ہیں، جس سے ابتدائی تشخیص اور علاج ممکن ہوتا ہے۔
اہم تشخیصی ٹیسٹ میں ہیوموگلوبن الیکٹروفورسس شامل ہے، جو سکل سیل ہیوموگلوبن کی شناخت کے لیے مختلف قسم کے ہیوموگلوبن کو الگ کرتا ہے۔ آپ کا ڈاکٹر اینیمیا اور دیگر خون کے خلیوں کی خرابیوں کی جانچ کے لیے مکمل خون کی گنتی کا حکم بھی دے سکتا ہے۔
اگر آپ ایک بالغ ہیں جس کا بچپن میں ٹیسٹ نہیں ہوا ہے، یا اگر آپ بچے پیدا کرنے کا ارادہ رکھتے ہیں، تو جینیاتی ٹیسٹ یہ معلوم کر سکتا ہے کہ آپ سکل سیل جین لے جاتے ہیں یا نہیں۔ یہ معلومات خاندانی منصوبہ بندی اور اس بیماری کو اپنے بچوں کو منتقل کرنے کے آپ کے خطرے کو سمجھنے کے لیے قیمتی ہے۔
حمل کے دوران پری نیٹل ٹیسٹ بھی نابالغ بچوں میں سکل سیل اینیمیا کا پتہ لگا سکتا ہے۔ یہ ٹیسٹ عام طور پر ان جوڑوں کو پیش کیا جاتا ہے جو دونوں سکل سیل جین کے کیریئر ہیں۔
سکل سیل اینیمیا کے علاج میں درد کے دوروں کو روکنا، علامات کو منظم کرنا اور پیچیدگیوں کو روکنا شامل ہے۔ حالانکہ کوئی عالمگیر علاج نہیں ہے، لیکن کئی علاج آپ کی زندگی کی کیفیت اور زندگی کی توقع کو نمایاں طور پر بہتر کر سکتے ہیں۔
آپ کے علاج کے منصوبے میں عام طور پر شامل ہیں:
کچھ لوگوں کے لیے، نئے علاج جیسے ووکسیلوٹر (جو سرخ خون کے خلیوں کو سکلنگ سے روکتا ہے) یا کریزانلیزوماب (جو درد کے دوروں کو کم کرتا ہے) اختیارات ہو سکتے ہیں۔ ہڈی میرو ٹرانسپلانٹ واحد ممکنہ علاج ہے، لیکن یہ عام طور پر سنگین کیسز کے لیے مخصوص ہے کیونکہ اس سے جڑے خطرات ہیں۔
جین تھراپی ایک ابھرتی ہوئی علاج ہے جو کلینیکل ٹرائلز میں امید دلا رہی ہے۔ اس طریقے میں آپ کے اپنے ہڈی میرو کے خلیوں کو صحت مند ہیوموگلوبن پیدا کرنے کے لیے تبدیل کرنا شامل ہے، جس سے ممکنہ طور پر عطیہ دینے والے کی ضرورت کے بغیر علاج ممکن ہو سکتا ہے۔
گھر میں سکل سیل اینیمیا کا انتظام روزانہ کی عادات سے ہوتا ہے جو درد کے دوروں کو روک سکتے ہیں اور آپ کو بہترین محسوس کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ یہ حکمت عملی آپ کے طبی علاج کے ساتھ مل کر آپ کو اپنی حالت پر بہتر کنٹرول فراہم کرتی ہیں۔
روزانہ انتظام کے اقدامات میں شامل ہیں:
درد کے بحران کے دوران، متاثرہ علاقوں پر گرمی لگائیں، اپنی مقرر کردہ درد کی دوائیاں ہدایت کے مطابق لیں، اور آرام کریں۔ اگر درد شدید ہو جاتا ہے یا بہتر نہیں ہوتا ہے، تو اپنے ہیلتھ کیئر فراہم کنندہ سے رابطہ کرنے یا ایمرجنسی کیئر حاصل کرنے میں ہچکچاہٹ نہ کریں۔
چونکہ سکل سیل اینیمیا ایک وراثتی جینیاتی بیماری ہے، اس لیے اگر آپ جین میوٹیشن کے ساتھ پیدا ہوئے ہیں تو آپ اسے تیار ہونے سے نہیں روک سکتے۔ تاہم، جینیاتی مشاورت اور ٹیسٹ ممکنہ والدین کو اس بیماری کے ساتھ بچے پیدا کرنے کے ان کے خطرے کو سمجھنے میں مدد کر سکتے ہیں۔
اگر آپ بچے پیدا کرنے کا ارادہ رکھتے ہیں اور آپ کے خاندان میں سکل سیل کی بیماری کا ماضی ہے، تو جینیاتی ٹیسٹ یہ معلوم کر سکتا ہے کہ آپ اور آپ کا پارٹنر سکل سیل جین لے جاتے ہیں یا نہیں۔ یہ معلومات آپ کو خاندانی منصوبہ بندی کے بارے میں آگاہانہ فیصلے کرنے کی اجازت دیتی ہے۔
آپ سکل سیل اینیمیا سے منسلک بہت سی پیچیدگیوں اور درد کے دوروں کو روک سکتے ہیں۔ اپنے علاج کے منصوبے پر عمل کرنا، ہائیڈریٹ رہنا، جانے ہوئے ٹریگرز سے بچنا اور باقاعدہ طبی دیکھ بھال برقرار رکھنا سنگین پیچیدگیوں کے آپ کے خطرے کو نمایاں طور پر کم کر سکتا ہے۔
اپنے طبی اپوائنٹمنٹ کے لیے اچھی طرح سے تیار ہونا آپ کو اپنی طبی ٹیم کے ساتھ اپنے وقت سے زیادہ فائدہ اٹھانے میں مدد کرتا ہے۔ اچھی تیاری اس بات کو یقینی بناتی ہے کہ اہم خدشات کو حل کیا جائے اور علاج کے منصوبے آپ کی ضروریات کے لیے بہتر بنائے جائیں۔
اپنے اپوائنٹمنٹ سے پہلے، اپنے حالیہ علامات کے بارے میں معلومات اکٹھی کریں، بشمول درد کے واقعات کب ہوئے، وہ کتنے شدید تھے، اور ایسا کیا لگتا ہے جس نے انہیں متحرک کیا۔ اگر ممکن ہو تو علامات کی ڈائری رکھیں، درد کی سطح، سرگرمیاں اور آپ نے جو بھی دوائیاں لی ہیں ان کو نوٹ کریں۔
تمام دوائیوں کی مکمل فہرست لائیں جو آپ لے رہے ہیں، بشمول اوور دی کاؤنٹر ادویات اور سپلیمنٹس۔ اپنی حالت، علاج کے اختیارات یا روزانہ انتظام کی حکمت عملیوں کے بارے میں کوئی بھی سوال یا تشویش بھی لائیں۔
کسی خاندانی فرد یا دوست کو ساتھ لے جانے پر غور کریں جو آپ کو اپوائنٹمنٹ کے دوران بحث کی گئی اہم معلومات کو یاد رکھنے میں مدد کر سکے۔ اپنے ڈاکٹر سے کچھ بھی پوچھنے میں ہچکچاہٹ نہ کریں جو آپ کو واضح طور پر سمجھ نہیں آتا۔
سکل سیل اینیمیا ایک سنگین جینیاتی بیماری ہے جس کی زندگی بھر کے انتظام کی ضرورت ہوتی ہے، لیکن اسے آپ کی زندگی کو متعین نہیں کرنا چاہیے۔ مناسب طبی دیکھ بھال، روزانہ خود انتظام اور اپنی طبی ٹیم کی مدد سے، بہت سے لوگ سکل سیل اینیمیا کے ساتھ مکمل، پیداوار زندگی گزارتے ہیں۔
کامیابی کی کلید ان طبی فراہم کنندگان کے ساتھ قریب سے کام کرنا ہے جو اس بیماری کو سمجھتے ہیں، اپنے علاج کے منصوبے پر مسلسل عمل کرنا، اور درد کے دوروں کے لیے اپنے ذاتی ٹریگرز کو پہچاننا اور ان سے بچنا سیکھنا ہے۔
یاد رکھیں کہ علاج کے اختیارات مسلسل بہتر ہو رہے ہیں، اور محققین نئی تھراپی تیار کر رہے ہیں جو مستقبل میں مزید بہتر نتائج کی امید پیش کرتی ہیں۔ اپنی طبی ٹیم سے جڑے رہیں، اپنی حالت کے بارے میں آگاہ رہیں، اور ضرورت پڑنے پر مدد طلب کرنے میں ہچکچاہٹ نہ کریں۔
نہیں، سکل سیل اینیمیا متعدی نہیں ہے۔ آپ اسے کسی اور سے نہیں پکڑ سکتے یا دوسروں میں نہیں پھیلا سکتے۔ یہ ایک جینیاتی بیماری ہے جو آپ اپنے والدین سے ان کے جین کے ذریعے وراثت میں پاتے ہیں۔
جی ہاں، سکل سیل اینیمیا والے لوگ بچے پیدا کر سکتے ہیں۔ تاہم، ان کے بچوں کو یہ بیماری منتقل کرنے کا خطرہ ہے اس بات پر منحصر ہے کہ ان کا پارٹنر بھی سکل سیل جین لے جاتا ہے یا نہیں۔ جینیاتی مشاورت جوڑوں کو ان خطرات کو سمجھنے اور آگاہانہ فیصلے کرنے میں مدد کر سکتی ہے۔
بہتر علاج کے ساتھ زندگی کی توقع میں نمایاں بہتری آئی ہے۔ بہت سے لوگ سکل سیل اینیمیا کے ساتھ اب 40، 50 اور اس سے زیادہ سال تک زندہ رہتے ہیں۔ ابتدائی تشخیص، مسلسل طبی دیکھ بھال اور علاج کے منصوبوں پر عمل کرنا زندگی کی توقع کو بڑھانے اور زندگی کی کیفیت کو بہتر بنانے میں مدد کر سکتا ہے۔
اس وقت، ہڈی میرو ٹرانسپلانٹ واحد قائم شدہ علاج ہے، لیکن اس میں نمایاں خطرات ہیں اور یہ عام طور پر سنگین کیسز کے لیے مخصوص ہے۔ جین تھراپی کلینیکل ٹرائلز میں امید دلا رہی ہے اور مستقبل میں عطیہ دینے والے کی ضرورت کے بغیر علاج کی امید پیش کر سکتی ہے۔
سکل سیل اینیمیا اس وقت ہوتا ہے جب آپ کو سکل سیل جین کی دو کاپیاں وراثت میں ملتی ہیں (ایک ہر والدین سے)۔ سکل سیل ٹریٹ اس وقت ہوتا ہے جب آپ کو جین کی صرف ایک کاپی وراثت میں ملتی ہے۔ سکل سیل ٹریٹ والے لوگوں کو عام طور پر علامات نہیں ہوتی ہیں لیکن وہ جین کو اپنے بچوں کو منتقل کر سکتے ہیں۔
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.