غير متمايز پليومورفک سرکوما (یو پی ایس) ایک نایاب قسم کا کینسر ہے جو زیادہ تر جسم کے نرم بافتوں میں شروع ہوتا ہے۔ نرم بافتے جسم کے دیگر حصوں کو جوڑتے، سپورٹ کرتے اور گھیرتے ہیں۔
یو پی ایس عام طور پر بازوؤں یا ٹانگوں میں ہوتا ہے۔ کم ہی یہ پیٹ کے اعضاء کے پیچھے والے علاقے (ریٹرو پیریٹونیئم) میں ہو سکتا ہے۔
نام غیر متمايز پليومورفک سرکوما اس وجہ سے رکھا گیا ہے کہ کینسر کے خلیے خوردبین کے نیچے کیسے نظر آتے ہیں۔ غیر متمايز کا مطلب ہے کہ خلیے ان جسم کے بافتوں کی طرح نہیں دکھتے جن میں وہ تیار ہوتے ہیں۔ اس کینسر کو پليومورفک (پلی-او-مور-فک) کہا جاتا ہے کیونکہ خلیے کئی شکلوں اور سائز میں بڑھتے ہیں۔
یو پی ایس کا علاج کینسر کی جگہ پر منحصر ہوتا ہے، لیکن اکثر سرجری، تابکاری اور ادویات کے علاج شامل ہوتے ہیں۔
یو پی ایس کو پہلے ملائنٹ فائبرس ہسٹوسیٹوما کہا جاتا تھا۔
غير فرق شدہ پليومورفک سرکوما کے علامات اس بات پر منحصر ہوتے ہیں کہ کینسر کہاں واقع ہوتا ہے۔ یہ اکثر بازوؤں اور ٹانگوں میں ہوتا ہے، لیکن یہ جسم میں کہیں بھی ہو سکتا ہے۔ نشانیاں اور علامات میں شامل ہو سکتے ہیں: بڑھتا ہوا گانٹھ یا سوجن کا علاقہ۔ اگر یہ بہت بڑا ہو جاتا ہے، تو درد، چھٹکی اور بے حسی ہو سکتی ہے۔ اگر یہ بازو یا ٹانگ میں ہوتا ہے، تو متاثرہ عضو کے ہاتھ یا پیر میں سوجن ہو سکتی ہے۔ اگر یہ پیٹ میں ہوتا ہے، تو درد، بھوک میں کمی اور قبض ہو سکتی ہے۔ بخار۔ وزن میں کمی۔ اگر آپ کو کوئی بھی مستقل علامات یا علامات نظر آئیں جو آپ کو پریشان کریں تو ڈاکٹر سے ملاقات کریں۔
اگر آپ کو کوئی بھی مستقل علامات یا علائم ظاہر ہوں جو آپ کو پریشان کر رہے ہوں تو ڈاکٹر سے ملاقات کا وقت مقرر کریں۔ کینسر سے نمٹنے کے لیے تفصیلی رہنمائی کے ساتھ ساتھ دوسری رائے حاصل کرنے کے بارے میں مددگار معلومات حاصل کرنے کے لیے مفت سبسکرائب کریں۔ آپ کسی بھی وقت سبسکرائب سے دستبردار ہو سکتے ہیں۔ آپ کی کینسر سے نمٹنے کی تفصیلی رہنمائی جلد ہی آپ کے ان باکس میں ہوگی۔ آپ کو
یہ واضح نہیں ہے کہ غیر ممتاز پلورفورک سرکوما کا سبب کیا ہے۔
ڈاکٹرز جانتے ہیں کہ یہ کینسر اس وقت شروع ہوتا ہے جب کسی خلیے میں اس کے ڈی این اے میں تبدیلیاں آتی ہیں۔ کسی خلیے کے ڈی این اے میں وہ ہدایات ہوتی ہیں جو کسی خلیے کو بتاتی ہیں کہ کیا کرنا ہے۔ تبدیلیاں خلیے کو تیزی سے ضرب ہونے کا حکم دیتی ہیں، جس سے غیر معمولی خلیوں (ٹیمر) کا ایک بڑا مجموعہ بنتا ہے۔ خلیے قریبی صحت مند ٹشو پر حملہ کر سکتے ہیں اور انہیں تباہ کر سکتے ہیں۔ وقت کے ساتھ ساتھ، کینسر کے خلیے ٹوٹ کر پھیل سکتے ہیں (میٹاسٹاسائز) جسم کے دوسرے حصوں میں، جیسے کہ پھیپھڑوں اور ہڈیوں میں۔
ان عوامل سے غیر متمیز شدہ پلیمورفک سرکوما کے خطرے میں اضافہ ہو سکتا ہے:
زیادہ تر لوگ جو غیر متمیز شدہ پلیمورفک سرکوما کا شکار ہوتے ہیں ان میں کوئی جانا پہچانا خطرے کا عنصر نہیں ہوتا ہے، اور بہت سے لوگ جن میں خطرے کے عوامل ہوتے ہیں وہ کبھی بھی اس کینسر کا شکار نہیں ہوتے ہیں۔
غير فرق شدہ پلیمورفک سارکوما کی تشخیص عام طور پر آپ کے علامات کے جائزے اور جسمانی معائنے سے شروع ہوتی ہے۔ یہ کینسر اکثر دیگر اقسام کے کینسر کو خارج کرنے کے بعد تشخیص کیا جاتا ہے۔ ٹیسٹ اور طریقہ کار میں شامل ہو سکتے ہیں: جسمانی معائنہ۔ آپ کا ڈاکٹر آپ سے سوالات کرے گا کہ آپ کے علامات کب شروع ہوئے اور کیا وہ وقت کے ساتھ تبدیل ہوئے ہیں۔ وہ اس علاقے کا معائنہ کرے گا تاکہ نمو کے سائز اور گہرائی کو بہتر طور پر سمجھا جا سکے، چاہے وہ قریبی ٹشوز سے جڑا ہوا ہو، اور کیا سوجن یا اعصاب کے نقصان کے کوئی آثار ہیں۔ امیجنگ ٹیسٹ۔ آپ کا ڈاکٹر متاثرہ علاقے کی تصاویر بنانے اور آپ کی حالت کے بارے میں مزید جاننے کے لیے امیجنگ ٹیسٹ کی سفارش کر سکتا ہے۔ امیجنگ ٹیسٹ میں ایکس رے، سی ٹی، ایم آر آئی اور پوزیٹرون ایمیشن ٹوموگرافی (پی ای ٹی) اسکین شامل ہو سکتے ہیں۔ ٹیسٹنگ کے لیے ٹشو کا نمونہ نکالنا (باپسی)۔ حتمی تشخیص کرنے کے لیے، آپ کا ڈاکٹر ٹیومر ٹشو کا نمونہ اکٹھا کرتا ہے اور اسے ٹیسٹنگ کے لیے لیب میں بھیجتا ہے۔ آپ کی مخصوص صورتحال پر منحصر ہے، ٹشو کا نمونہ آپ کی جلد کے ذریعے ڈالی گئی سوئی سے یا آپریشن کے دوران اکٹھا کیا جا سکتا ہے۔ لیب میں، جسم کے ٹشوز کے تجزیہ میں تربیت یافتہ ڈاکٹر (پیتھالوجسٹ) شامل خلیوں کی اقسام کا تعین کرنے اور یہ جاننے کے لیے نمونے کا معائنہ کرتے ہیں کہ کیا خلیے جارحانہ ہونے کا امکان ہے۔ یہ معلومات دیگر اقسام کے کینسر کو خارج کرنے اور آپ کے علاج کی رہنمائی کرنے میں مدد کرتی ہے۔ جس قسم کی باپسی کی ضرورت ہے اور اسے کیسے انجام دیا جانا چاہیے اس کا تعین کرنے کے لیے طبی ٹیم کی جانب سے محتاط منصوبہ بندی کی ضرورت ہے۔ ڈاکٹروں کو باپسی اس طرح انجام دینے کی ضرورت ہے کہ وہ کینسر کو ہٹانے کے لیے مستقبل کے آپریشن میں مداخلت نہ کرے۔ اس وجہ سے، باپسی سے پہلے نرم ٹشو سارکوما کے علاج میں وسیع تجربے والے ماہرین کی ٹیم کے لیے اپنے ڈاکٹر سے ریفرل مانگیں۔ میو کلینک میں دیکھ بھال میو کلینک کے ہمارے خیال رکھنے والے ماہرین کی ٹیم آپ کی غیر فرق شدہ پلیمورفک سارکوما سے متعلق صحت کے خدشات میں آپ کی مدد کر سکتی ہے۔ یہاں سے شروع کریں
انٹرا آپریٹو ریڈی ایشن تھراپی (آئی او آر ٹی) کے دوران تابکاری کو سرجیکل انسیژن کے ذریعے ایک مخصوص جگہ پر بھیجا جاتا ہے، اس صورت میں ران۔ آئی او آر ٹی کی خوراک جسم کے باہر سے دی جانے والی معیاری تابکاری تھراپی سے کہیں زیادہ ہو سکتی ہے۔ غیر متمیز پلیمورفک سرکوما کے علاج میں عام طور پر کینسر کے خلیوں کو دور کرنے کے لیے سرجری شامل ہوتی ہے۔ دیگر آپشنز میں تابکاری تھراپی اور منشیات کے علاج (سسٹمک تھراپی) شامل ہیں، جیسے کہ کیموتھراپی، ہدف شدہ تھراپی اور امیونوتھراپی۔ آپ کے لیے کون سے علاج بہترین ہوں گے یہ آپ کے کینسر کے سائز اور مقام پر منحصر ہوگا۔ جب ممکن ہو، ڈاکٹر سرجری سے سرکوما کو مکمل طور پر ہٹانے کی کوشش کرتے ہیں۔ مقصد کینسر اور اس کے ارد گرد صحت مند ٹشو کے ایک حصے کو کم سے کم اثر کے ساتھ ہٹانا ہے۔ جب کینسر بازوؤں اور ٹانگوں کو متاثر کرتا ہے، تو سرجن لمبے بچانے والے آپریشنز کو استعمال کرنا پسند کرتے ہیں۔ تاہم، بعض صورتوں میں متاثرہ بازو یا ٹانگ کو کاٹنا ضروری ہو سکتا ہے۔ دیگر علاج، جیسے کہ تابکاری تھراپی اور کیموتھراپی، سرجری سے پہلے کینسر کو سکڑانے کی سفارش کی جا سکتی ہے تاکہ اسے متاثرہ عضو کو کاٹے بغیر ہٹانا آسان ہو۔ تابکاری تھراپی توانائی کی اعلی طاقت والی شعاعوں، جیسے کہ ایکس ریز یا پروٹون، کا استعمال کر کے کینسر کے خلیوں کو ختم کرتی ہے۔ تابکاری تھراپی دی جا سکتی ہے:
انڈیفرینشی ایٹڈ پلیمورفک سارکوما جیسے کینسر کی تشخیص دلبرداشتہ کر سکتی ہے۔ وقت کے ساتھ آپ کو کینسر کی تکلیف اور عدم یقینی صورتحال سے نمٹنے کے طریقے مل جائیں گے۔ اس وقت تک، آپ کو یہ مددگار لگ سکتا ہے: اپنے علاج کے بارے میں فیصلے کرنے کے لیے سارکوما کے بارے میں کافی معلومات حاصل کریں۔ اپنے ڈاکٹر سے اپنے سارکوما کے بارے میں پوچھیں، بشمول آپ کے علاج کے اختیارات اور، اگر آپ چاہتے ہیں، تو آپ کی تشخیص۔ جیسے جیسے آپ انڈیفرینشی ایٹڈ پلیمورفک سارکوما کے بارے میں مزید معلومات حاصل کریں گے، آپ علاج کے فیصلے کرنے میں زیادہ اعتماد محسوس کر سکتے ہیں۔ دوستوں اور خاندان کو قریب رکھیں۔ اپنے قریبی تعلقات کو مضبوط رکھنے سے آپ کو اپنی تشخیص اور دیکھ بھال کے اثرات سے نمٹنے میں مدد ملے گی۔ دوست اور خاندان آپ کو وہ عملی مدد فراہم کر سکتے ہیں جس کی آپ کو ضرورت ہوگی، جیسے کہ اگر آپ ہسپتال میں ہیں تو آپ کے گھر کی دیکھ بھال کرنے میں مدد کرنا۔ اور جب آپ کینسر سے مغلوب محسوس کریں تو وہ جذباتی مدد فراہم کر سکتے ہیں۔ بات کرنے کے لیے کسی کو تلاش کریں۔ ایک اچھا سننے والا تلاش کریں جو آپ کی امیدوں اور خوفوں کے بارے میں بات کرنے کے لیے تیار ہو۔ یہ کوئی دوست یا خاندان کا فرد ہو سکتا ہے۔ کسی کاؤنسلر، طبی سماجی کارکن، پادری یا کینسر سپورٹ گروپ کی فکر اور سمجھ بھی مددگار ہو سکتی ہے۔ اپنے ڈاکٹر سے اپنے علاقے میں سپورٹ گروپس کے بارے میں پوچھیں۔ یا اپنی فون بک، لائبریری یا کسی کینسر تنظیم، جیسے نیشنل کینسر انسٹی ٹیوٹ یا امریکن کینسر سوسائٹی کو چیک کریں۔
اگر آپ کے فیملی ڈاکٹر کو شبہ ہے کہ آپ کو انڈیفرینشی ایٹڈ پلیمورفک سرکوما ہے، تو آپ کو ممکنہ طور پر ایک کینسر ڈاکٹر (آنکولوجسٹ) کے پاس بھیجا جائے گا جو سرکوما میں مہارت رکھتا ہے۔ انڈیفرینشی ایٹڈ پلیمورفک سرکوما نایاب ہے اور اکثر پیچیدہ دیکھ بھال کی ضرورت ہوتی ہے۔ یہ کسی ایسے شخص کے ذریعے بہترین علاج کیا جاتا ہے جسے اس کا کافی تجربہ ہو، جس کا مطلب اکثر ایک جامع یا ملٹی سپیشلائزڈ کینسر سینٹر ہوتا ہے۔ کیونکہ ملاقاتیں مختصر ہو سکتی ہیں، اور اکثر بہت سی معلومات پر بات چیت کرنی ہوتی ہے، اچھی تیاری کے ساتھ پہنچنا ایک اچھا خیال ہے۔ یہاں آپ کو تیار ہونے میں مدد کرنے کے لیے کچھ معلومات دی گئی ہیں۔ آپ کیا کر سکتے ہیں کسی بھی علامات کو لکھ لیں جو آپ کو درپیش ہیں، بشمول وہ بھی جو آپ کی تقرری کی وجہ سے غیر متعلقہ لگ سکتی ہیں۔ تمام ادویات، وٹامن یا سپلیمنٹس کی فہرست بنائیں جو آپ استعمال کر رہے ہیں۔ کسی فیملی ممبر یا دوست کو اپنے ساتھ آنے کو کہیں۔ کبھی کبھی آپ کو ملاقات کے دوران فراہم کردہ تمام معلومات کو یاد رکھنا مشکل ہو سکتا ہے۔ کوئی شخص جو آپ کے ساتھ آتا ہے وہ کچھ ایسا یاد رکھ سکتا ہے جو آپ نے یاد کیا یا بھول گئے۔ اپنے ڈاکٹر سے پوچھنے کے لیے سوالات لکھ لیں۔ آپ کا اپنے ڈاکٹر کے ساتھ وقت محدود ہے، اس لیے سوالات کی فہرست تیار کرنا آپ کو ایک دوسرے کے ساتھ اپنے وقت کا زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانے میں مدد کر سکتی ہے۔ اگر وقت ختم ہو جاتا ہے تو اپنے سوالات کو سب سے اہم سے کم اہم تک درج کریں۔ انڈیفرینشی ایٹڈ پلیمورفک سرکوما کے لیے، اپنے ڈاکٹر سے پوچھنے کے لیے کچھ بنیادی سوالات میں شامل ہیں: کیا مجھے کینسر ہے؟ کیا میرے علامات کی دیگر ممکنہ وجوہات ہیں؟ تشخیص کی تصدیق کے لیے مجھے کن قسم کے ٹیسٹ کی ضرورت ہے؟ کیا ان ٹیسٹس کے لیے کسی خاص تیاری کی ضرورت ہے؟ سرکوما کا مرحلہ کیا ہے؟ انڈیفرینشی ایٹڈ پلیمورفک سرکوما کے لیے کون سے علاج دستیاب ہیں، اور آپ کس کی سفارش کرتے ہیں؟ کیا سرکوما کو ہٹایا جا سکتا ہے؟ علاج سے مجھے کن قسم کے ضمنی اثرات کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے؟ کیا آپ کے تجویز کردہ بنیادی طریقہ کار کے کوئی متبادل ہیں؟ میرے پاس دیگر صحت کے مسائل ہیں۔ میں ان حالات کو بہترین طریقے سے کس طرح ایک ساتھ منظم کر سکتا ہوں؟ کیا کوئی غذائی یا سرگرمی کی پابندی ہے جس کی مجھے پیروی کرنے کی ضرورت ہے؟ میری تشخیص کیا ہے؟ کیا کوئی کتابچہ یا دیگر پرنٹ شدہ مواد ہے جو میں اپنے ساتھ لے جا سکتا ہوں؟ آپ کن ویب سائٹس کی سفارش کرتے ہیں؟ کیا مجھے آپریشن سے پہلے یا بعد میں تابکاری تھراپی جیسے اضافی علاج کروانا چاہییں؟ کیا آپ کا تجویز کردہ سرجن اس مخصوص قسم کے کینسر آپریشن میں تجربہ کار ہے؟ اپنے ڈاکٹر سے کیا توقع کریں آپ کا ڈاکٹر آپ سے کئی سوالات پوچھنے کا امکان ہے۔ ان کا جواب دینے کے لیے تیار ہونا آپ کو دیگر نکات کو کور کرنے کے لیے وقت دے سکتا ہے جن پر آپ بات کرنا چاہتے ہیں۔ آپ کا ڈاکٹر پوچھ سکتا ہے: آپ نے اپنی علامات اور علامات کو پہلی بار کب نوٹ کیا؟ کیا آپ کو درد ہو رہا ہے؟ کیا کوئی چیز آپ کے علامات کو بہتر کرنے میں مدد کرتی ہے؟ کیا کچھ، اگر کچھ ہے، تو آپ کے علامات کو خراب کرنے میں مدد کرتا ہے؟ آپ نے اپنے ڈاکٹر سے پوچھنے کے لیے جو سوالات تیار کیے ہیں، ان کے علاوہ، دوسرے سوالات پوچھنے میں ہچکچاہٹ نہ کریں۔ میو کلینک اسٹاف کے ذریعہ
دستبرداری: اگست ایک صحت سے متعلق معلومات کا پلیٹ فارم ہے اور اس کے جوابات طبی مشورہ نہیں ہیں۔ کوئی تبدیلی کرنے سے پہلے ہمیشہ اپنے قریبی لائسنس یافتہ طبی پیشہ ور سے مشورہ کریں۔