غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما کیا ہے؟ علامات، اسباب اور علاج
Created at:1/16/2025
غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما (یو پی ایس) نرم ٹشو کے کینسر کی ایک قسم ہے جو آپ کے جسم میں کہیں بھی ظاہر ہو سکتا ہے، حالانکہ یہ عام طور پر آپ کی بازوؤں، ٹانگوں یا جسم کے تنے میں ظاہر ہوتا ہے۔ اس کینسر کو اس کا نام اس لیے دیا گیا ہے کیونکہ خلیے خوردبین کے تحت ایک دوسرے سے بہت مختلف نظر آتے ہیں اور کسی مخصوص قسم کے عام ٹشو سے واضح طور پر ملتے جلتے نہیں ہیں۔
یو پی ایس کو ایک نایاب کینسر سمجھا جاتا ہے، جو ہر سال تقریباً 1 لاکھ میں سے 1 شخص کو متاثر کرتا ہے۔ جبکہ یہ تشخیص ملنا مشکل ہو سکتا ہے، لیکن آپ جس چیز سے نمٹ رہے ہیں اسے سمجھنے سے آپ کو اپنے علاج کے سفر کے بارے میں زیادہ تیار اور اعتماد محسوس کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔
غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما کیا ہے؟
غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما ایک کینسر ہے جو آپ کے نرم ٹشوز جیسے پٹھوں، چربی، خون کی نالیوں یا کنیکٹیو ٹشوز میں تیار ہوتا ہے۔ لفظ "غیر ممتاز" کا مطلب ہے کہ کینسر کے خلیے کسی خاص قسم کے عام خلیے کی طرح نہیں دکھتے، جس سے ان کی درجہ بندی کرنا مشکل ہو جاتا ہے۔
"پلیمورفک" اس بات کی وضاحت کرتا ہے کہ خوردبین کے تحت دیکھے جانے پر یہ کینسر کے خلیے بہت سی مختلف شکلوں اور سائز میں آتے ہیں۔ ظاہری شکل میں یہ فرق ایک اہم خصوصیت ہے جسے ڈاکٹرز اس قسم کے سرکوما کی شناخت کے لیے استعمال کرتے ہیں۔
یو پی ایس عام طور پر ایک مضبوط، بے درد گانٹھ کی شکل میں بڑھتا ہے جو کچھ سینٹی میٹر سے کافی بڑا ہو سکتا ہے۔ زیادہ تر لوگ اسے پہلے ایک گانٹھ کے طور پر نوٹس کرتے ہیں جو ہفتوں یا مہینوں میں آہستہ آہستہ بڑھتی ہے۔
یہ کینسر اکثر 50 سے 70 سال کی عمر کے بالغوں کو متاثر کرتا ہے، حالانکہ یہ کسی بھی عمر میں ہو سکتا ہے۔ مرد اور خواتین یکساں طور پر متاثر ہوتے ہیں، اور یہ تمام نسلی پس منظر کے لوگوں میں تیار ہو سکتا ہے۔
غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما کے علامات کیا ہیں؟
یو پی ایس کی سب سے عام پہلی علامت ایک بے درد گانٹھ یا گانٹھ ہے جسے آپ اپنی جلد کے نیچے محسوس کر سکتے ہیں۔ یہ گانٹھ عام طور پر چھونے میں مضبوط یا سخت محسوس ہوتی ہے اور وقت کے ساتھ آہستہ آہستہ بڑی ہو سکتی ہے۔
بہت سے لوگوں کو شروع میں درد کا سامنا نہیں ہوتا، جس کی وجہ سے کبھی کبھی طبی امداد حاصل کرنے میں تاخیر ہوتی ہے۔ یہ علامات ہیں جو آپ کو نظر آ سکتی ہیں:
- آپ کے جسم پر کہیں بھی ایک مضبوط، بڑھتی ہوئی گانٹھ یا گانٹھ
- متاثرہ علاقے میں سوجن
- درد یا نرمی، خاص طور پر جیسے جیسے ٹیومر بڑا ہوتا جاتا ہے
- اگر ٹیومر پٹھوں یا جوڑوں کو متاثر کرتا ہے تو حرکت میں کمی
- اگر ٹیومر اعصاب پر دباؤ ڈالتا ہے تو بے حسی یا چھٹکی
کچھ لوگوں کو ٹیومر کے تیار ہونے کی جگہ کے لحاظ سے زیادہ مخصوص علامات کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔ اگر یو پی ایس آپ کی ٹانگ یا بازو میں بڑھتا ہے، تو آپ کو کمزوری یا اس عضو کو عام طور پر حرکت دینے میں دشواری کا سامنا ہو سکتا ہے۔
نایاب صورتوں میں، جب یو پی ایس گہرے ٹشوز میں تیار ہوتا ہے یا اندرونی اعضاء کو متاثر کرتا ہے، تو آپ کو زیادہ عام علامات کا سامنا ہو سکتا ہے جیسے کہ غیر وضاحت شدہ وزن میں کمی، تھکاوٹ یا بخار۔ تاہم، یہ علامات بہت کم عام ہیں اور عام طور پر صرف بہت زیادہ ترقی یافتہ بیماری کے ساتھ ہوتی ہیں۔
غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما کا سبب کیا ہے؟
غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما کا صحیح سبب مکمل طور پر سمجھا نہیں گیا ہے، لیکن محققین کا خیال ہے کہ یہ تب تیار ہوتا ہے جب آپ کے نرم ٹشوز میں عام خلیے جینیاتی تبدیلیوں سے گزرتے ہیں جو انہیں بے قابو طریقے سے بڑھنے کا سبب بنتے ہیں۔ یہ تبدیلیاں عام طور پر بے ترتیب طور پر ہوتی ہیں نہ کہ آپ کے والدین سے ورثے میں ملی ہوئی ہوں۔
کئی عوامل یو پی ایس کی ترقی میں حصہ ڈال سکتے ہیں، حالانکہ ان خطرے کے عوامل کا ہونا اس کا مطلب نہیں ہے کہ آپ کو ضرور کینسر ہوگا:
- کسی دوسرے کینسر کے لیے پہلے سے تابکاری کا علاج
- کچھ کیمیکلز یا زہروں کے سامنے آنا
- نرم ٹشوز میں دائمی سوزش یا چوٹ
- کچھ ورثے میں ملی ہوئی جینیاتی بیماریاں (بہت نایاب)
- وقت کے ساتھ عمر سے متعلق خلیاتی تبدیلیاں
پہلے سے تابکاری کا علاج زیادہ قائم شدہ خطرے کے عوامل میں سے ایک ہے۔ اگر آپ کو سالوں پہلے کسی دوسرے کینسر کے لیے تابکاری کا علاج ملا ہے، تو پہلے سے علاج شدہ علاقے میں یو پی ایس کے تیار ہونے کا تھوڑا سا بڑھا ہوا خطرہ ہے۔
تاہم، یہ جاننا ضروری ہے کہ زیادہ تر لوگوں کو یو پی ایس میں کوئی واضح خطرے کے عوامل نہیں ہوتے ہیں۔ کینسر عام طور پر صحت مند لوگوں میں بے ترتیب طور پر تیار ہوتا ہے، جو اس بات کو سمجھنے میں مایوس کن ہو سکتا ہے کہ آپ کے ساتھ یہ کیوں ہوا۔
غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما کے لیے کب ڈاکٹر کو دیکھنا چاہیے؟
اگر آپ کو کوئی نئی گانٹھ یا گانٹھ نظر آتی ہے جو کچھ ہفتوں سے زیادہ قائم رہتی ہے، تو آپ کو اپنے ڈاکٹر کو دیکھنا چاہیے، خاص طور پر اگر وہ بڑھ رہی ہے یا بدل رہی ہے۔ جبکہ زیادہ تر گانٹھیں غیر نقصان دہ ہوتی ہیں، لیکن ان کا جلد از جلد جائزہ لینا ہمیشہ بہتر ہوتا ہے۔
اگر آپ ان انتباہی علامات کو نوٹس کرتے ہیں تو فوری طور پر اپائنٹمنٹ شیڈول کریں:
- 2 انچ (5 سینٹی میٹر) سے زیادہ قطر والی گانٹھ
- کوئی بھی گانٹھ جو بڑھ رہی ہے یا ساخت میں تبدیل ہو رہی ہے
- ایک گانٹھ جو سخت یا جگہ پر مقرر محسوس ہوتی ہے
- متاثرہ علاقے میں درد، بے حسی یا کمزوری
- کوئی بھی گانٹھ جو عام حرکت میں مداخلت کرتی ہے
اگر گانٹھ آپ کو تشویش دے رہی ہے یا آپ کی روزمرہ کی سرگرمیوں کو متاثر کر رہی ہے تو انتظار نہ کریں۔ سرکوما کے ساتھ جلد از جلد تشخیص اور علاج عام طور پر بہتر نتائج دیتے ہیں۔
اگر آپ کو تابکاری کے علاج کا ماضی ہے، تو پہلے سے علاج شدہ علاقوں میں نئی گانٹھوں کے بارے میں خاص طور پر محتاط رہیں۔ جبکہ خطرہ اب بھی کم ہے، لیکن آپ کا ڈاکٹر کسی بھی نئی گانٹھ کا زیادہ مکمل طور پر جائزہ لینا چاہے گا۔
غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما کے خطرے کے عوامل کیا ہیں؟
خطرے کے عوامل کو سمجھنے سے آپ کو ممکنہ انتباہی علامات سے آگاہ رہنے میں مدد مل سکتی ہے، حالانکہ خطرے کے عوامل کا ہونا اس کا مطلب نہیں ہے کہ آپ کو یو پی ایس ہوگا۔ اس کینسر کے زیادہ تر لوگوں میں کوئی قابل شناخت خطرے کے عوامل نہیں ہوتے ہیں۔
اہم خطرے کے عوامل جو ڈاکٹرز نے شناخت کیے ہیں ان میں شامل ہیں:
- 50-70 سال کی عمر (حالانکہ یہ کسی بھی عمر میں ہو سکتا ہے)
- پہلے سے تابکاری کا علاج، عام طور پر 10-20 سال پہلے
- لی-فرومن سنڈروم جیسی کچھ نایاب جینیاتی بیماریاں
- پیشہ ورانہ ماحول میں کچھ کیمیکلز کے سامنے آنا
- دائمی لمفیدما (طویل مدتی سوجن)
پہلے سے تابکاری کا علاج سب سے واضح طور پر قائم شدہ خطرے کا عنصر ہے۔ اگر آپ کو چھاتی کے کینسر، لمفوما یا کسی دوسرے کینسر کے لیے تابکاری ملی ہے، تو بہت سالوں بعد علاج شدہ علاقے میں یو پی ایس کے تیار ہونے کا تھوڑا سا بڑھا ہوا خطرہ ہے۔
کچھ ورثے میں ملی ہوئی جینیاتی بیماریاں بھی خطرہ بڑھا سکتی ہیں، لیکن یہ تمام یو پی ایس کے معاملات کے 5% سے کم کا حساب دیتی ہیں۔ یو پی ایس کے زیادہ تر لوگوں کا کینسر کا کوئی خاندانی تاریخ نہیں ہے اور کوئی جانا ہوا جینیاتی رجحان نہیں ہے۔
یہ قابل ذکر ہے کہ طرز زندگی کے عوامل جیسے غذا، ورزش یا تمباکو نوشی یو پی ایس کے خطرے کو نمایاں طور پر متاثر نہیں کرتے ہیں۔ یہ کینسر زیادہ تر موقع پر منحصر ہو کر تیار ہوتا ہے نہ کہ روک تھام کے قابل عوامل کی وجہ سے۔
غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما کی ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟
جبکہ یو پی ایس کے بہت سے لوگوں کا کامیابی سے علاج کیا جا سکتا ہے، لیکن ممکنہ پیچیدگیوں کو سمجھنے سے آپ کو یہ جاننے میں مدد ملتی ہے کہ کیا دیکھنا ہے اور کب اپنی طبی ٹیم سے رابطہ کرنا ہے۔ یو پی ایس کے ساتھ اہم تشویش اس کی آپ کے جسم کے دوسرے حصوں میں پھیلنے کی صلاحیت ہے اگر اس کا جلد از جلد علاج نہ کیا جائے۔
سب سے سنگین پیچیدگیوں میں شامل ہیں:
- میٹاسٹیسس (پھیلاؤ) پھیپھڑوں، جگر یا دیگر اعضاء میں
- علاج کے بعد مقامی دوبارہ ظاہر ہونا
- اعصاب کو نقصان اگر ٹیومر اہم اعصاب پر دباؤ ڈالتا ہے
- متاثرہ پٹھوں یا جوڑوں میں کام کرنے کی صلاحیت کا نقصان
- سرجری یا دیگر علاج سے پیچیدگیاں
یو پی ایس میں خون کے بہاؤ کے ذریعے پھیلنے کا رجحان ہوتا ہے، جس میں پھیپھڑے میٹاسٹیسس کی سب سے عام جگہ ہیں۔ اس لیے آپ کا ڈاکٹر آپ کے ابتدائی جائزے اور فالو اپ کی دیکھ بھال کے حصے کے طور پر چھاتی کی امیجنگ کا حکم دے گا۔
مقامی دوبارہ ظاہر ہونا، جہاں کینسر علاج کے بعد اسی علاقے میں واپس آتا ہے، اگر سرجری کے بعد خوردبینی کینسر کے خلیے باقی رہ جاتے ہیں تو ہو سکتا ہے۔ اس لیے واضح حدود کے ساتھ مکمل سرجری کا خاتمہ اتنا ضروری ہے۔
نایاب صورتوں میں، بڑے ٹیومر علاج سے پہلے اہم پیچیدگیاں پیدا کر سکتے ہیں۔ ان میں ٹیومر کی جگہ کے لحاظ سے اہم خون کی نالیوں، اعصاب یا اعضاء کا دباؤ شامل ہو سکتا ہے۔
غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟
یو پی ایس کی تشخیص کے لیے کینسر کی قسم کی تصدیق کرنے اور یہ جاننے کے لیے کئی مراحل کی ضرورت ہوتی ہے کہ یہ کتنا پھیل چکا ہے۔ آپ کا ڈاکٹر ایک جسمانی معائنہ سے شروع کرے گا اور پھر مکمل تصویر حاصل کرنے کے لیے مخصوص ٹیسٹ کا حکم دے گا۔
تشخیصی عمل میں عام طور پر شامل ہیں:
- جسمانی معائنہ اور طبی تاریخ
- امیجنگ اسٹڈیز (ایم آر آئی، سی ٹی اسکین یا الٹراساؤنڈ)
- خوردبین کے تحت ٹشو کا معائنہ کرنے کے لیے بائیوپسی
- پھیلاؤ کی جانچ کرنے کے لیے اضافی ٹیسٹ (اسٹیجنگ)
- (کچھ صورتوں میں) ٹیومر کا جینیاتی ٹیسٹ
بائیوپسی سب سے اہم قدم ہے کیونکہ یہ یو پی ایس کی قطعی تشخیص کا واحد طریقہ ہے۔ آپ کا ڈاکٹر سوئی کا استعمال کر کے یا چھوٹے سرجیکل انسیژن کے ذریعے ٹیومر کا ایک چھوٹا سا ٹکڑا نکال دے گا۔
امیجنگ اسٹڈیز ٹیومر کے صحیح سائز اور مقام کا تعین کرنے میں مدد کرتی ہیں، ساتھ ہی خون کی نالیوں، اعصاب اور ہڈیوں جیسے قریبی ڈھانچوں سے اس کے تعلق کا بھی۔ یہ معلومات آپ کے علاج کی منصوبہ بندی کے لیے ضروری ہیں۔
اسٹیجنگ ٹیسٹ، جس میں چھاتی کے ایکس رے یا سی ٹی اسکین شامل ہو سکتے ہیں، یہ جانچنے میں مدد کرتے ہیں کہ آیا کینسر آپ کے جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل چکا ہے۔ یہ معلومات آپ کے علاج کے اختیارات اور تشخیص کو نمایاں طور پر متاثر کرتی ہیں۔
غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما کا علاج کیا ہے؟
یو پی ایس کے علاج میں عام طور پر آپ کی مخصوص صورتحال کے مطابق ڈھالے گئے طریقوں کا مجموعہ شامل ہوتا ہے۔ سرجری عام طور پر اہم علاج ہے، اکثر تابکاری کے علاج یا کیموتھراپی کے ساتھ مل کر آپ کو علاج کا بہترین موقع فراہم کرنے کے لیے۔
آپ کے علاج کے منصوبے میں شامل ہو سکتا ہے:
- صاف حدود کے ساتھ ٹیومر کو ہٹانے کے لیے سرجری
- سرجری سے پہلے یا بعد میں تابکاری کا علاج
- کیموتھراپی، خاص طور پر بڑے یا اعلیٰ درجے کے ٹیومر کے لیے
- (کچھ صورتوں میں) ہدف شدہ تھراپی یا امیونوتھراپی
- بحالی اور مددگار دیکھ بھال
سرجری کا مقصد پورے ٹیومر کو اس کے ارد گرد صحت مند ٹشو کے ایک کنارے کے ساتھ ہٹانا ہے۔ کبھی کبھی اس کے لیے متاثرہ پٹھوں کو ہٹانے کی ضرورت ہوتی ہے، اور نایاب صورتوں میں، کاٹ چھانٹ ضروری ہو سکتی ہے، حالانکہ زیادہ تر معاملات میں لمب اسپیرنگ سرجری ممکن ہے۔
تابکاری تھراپی کینسر کے خلیوں کو مارنے کے لیے اعلیٰ توانائی والی بیم کا استعمال کرتی ہے اور اکثر یا تو سرجری سے پہلے ٹیومر کو سکڑانے کے لیے یا سرجری کے بعد کسی بھی باقی کینسر کے خلیوں کو تباہ کرنے کے لیے دی جاتی ہے۔ ٹائمنگ آپ کی مخصوص صورتحال پر منحصر ہے۔
اگر آپ کا ٹیومر بڑا ہے، اعلیٰ درجے کا ہے، یا اگر خوردبینی پھیلاؤ کی فکر ہے تو کیموتھراپی کی سفارش کی جا سکتی ہے۔ جبکہ یو پی ایس ہمیشہ کیموتھراپی کے لیے نمایاں طور پر جواب نہیں دیتا، لیکن یہ کچھ صورتوں میں مددگار ہو سکتا ہے۔
آپ کی علاج کی ٹیم مل کر ایک ایسا منصوبہ تیار کرے گی جو آپ کو علاج کا بہترین موقع فراہم کرے جبکہ متاثرہ علاقے میں زیادہ سے زیادہ کام کو محفوظ رکھے۔
گھر پر غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما کا انتظام کیسے کریں؟
گھر پر یو پی ایس کا انتظام علاج اور بحالی کے دوران اپنا خیال رکھنے اور کسی بھی تبدیلی کے لیے محتاط رہنے سے ہوتا ہے جس کی طبی توجہ کی ضرورت ہو۔ آپ کی آرام اور فلاح و بہبود آپ کے مجموعی علاج کے منصوبے کے اہم حصے ہیں۔
یہاں علاج کے دوران اپنی صحت کی حمایت کرنے کے طریقے ہیں:
- اپنے ادویات کے شیڈول کو بالکل ویسا ہی فالو کریں جیسا کہ تجویز کیا گیا ہے
- جیسا کہ ہدایت کی گئی ہے، سرجیکل سائٹس کو صاف اور خشک رکھیں
- شفایابی کی حمایت کے لیے اچھی غذائیت برقرار رکھیں
- جیسا کہ آپ کا ڈاکٹر تجویز کرتا ہے، اتنے ہی فعال رہیں
- انفیکشن یا پیچیدگیوں کی علامات کی نگرانی کریں
اپنی سرجیکل سائٹ میں کسی بھی تبدیلی پر توجہ دیں، جیسے کہ زیادہ سرخ ہونا، سوجن، گرمی یا نکالنا۔ یہ انفیکشن کی علامات ہو سکتی ہیں جن کی فوری طبی توجہ کی ضرورت ہے۔
ہلکی ورزش اور فزیو تھراپی، جیسا کہ آپ کی طبی ٹیم کی سفارش کی گئی ہے، بحالی کے دوران طاقت اور لچک کو برقرار رکھنے میں مدد کر سکتی ہے۔ خود کو بہت زیادہ دباؤ نہ دیں، لیکن اعتدال سے فعال رہنے سے عام طور پر شفا یابی میں مدد ملتی ہے۔
کیموتھراپی یا تابکاری سے ضمنی اثرات کے انتظام میں اگر آپ کو متلی کا سامنا ہے تو چھوٹے، بار بار کھانے، ہائیڈریٹڈ رہنے اور تھکاوٹ محسوس ہونے پر کافی آرام کرنے شامل ہو سکتے ہیں۔
آپ کو اپنی ڈاکٹر کی اپائنٹمنٹ کی تیاری کیسے کرنی چاہیے؟
اپنی اپائنٹمنٹ کی تیاری کرنے سے یہ یقینی بنانے میں مدد ملتی ہے کہ آپ کو اپنی طبی ٹیم کے ساتھ اپنے وقت سے زیادہ سے زیادہ فائدہ ہو۔ اپنے سوالات اور خدشات کو منظم کرنے سے تشویش کو کم کرنے اور یہ یقینی بنانے میں مدد مل سکتی ہے کہ کوئی اہم بات نظر انداز نہ ہو۔
اپنی اپائنٹمنٹ سے پہلے، یہ معلومات اکٹھی کریں:
- آپ کی تمام موجودہ ادویات اور سپلیمنٹس کی فہرست
- آپ کی مکمل طبی تاریخ، بشمول پہلے کے کینسر
- کینسر یا جینیاتی بیماریوں کا خاندانی تاریخ
- دوسرے ڈاکٹروں سے کوئی امیجنگ اسٹڈیز یا ٹیسٹ کے نتائج
- ضرورت ہو تو انشورنس کی معلومات اور ریفرل فارم
اپنے سوالات کو پہلے سے لکھ لیں تاکہ آپ انہیں اپائنٹمنٹ کے دوران بھول نہ جائیں۔ عام سوالات میں علاج کے اختیارات، ممکنہ ضمنی اثرات، تشخیص اور علاج آپ کی روزمرہ کی زندگی کو کیسے متاثر کر سکتا ہے کے بارے میں پوچھنا شامل ہو سکتا ہے۔
اپائنٹمنٹ کے دوران بحث کی گئی معلومات کو یاد رکھنے میں آپ کی مدد کرنے کے لیے کسی قابل اعتماد دوست یا خاندان کے فرد کو ساتھ لانے پر غور کریں۔ کینسر کی تشخیص سے نمٹنے کے دوران جذباتی مدد بھی مددگار ہو سکتی ہے۔
جھجھک نہ کریں کہ آپ کے ڈاکٹر سے کوئی بھی چیز جو آپ کو سمجھ نہیں آتی اس کی وضاحت کرنے کو کہیں۔ یہ ضروری ہے کہ آپ اپنے علاج کے منصوبے کے ساتھ آرام دہ محسوس کریں اور جانیں کہ کیا متوقع ہے۔
غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما کے بارے میں کلیدی بات کیا ہے؟
غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما ایک نایاب لیکن قابل علاج کینسر ہے جس کے لیے فوری طبی توجہ اور جامع علاج کی ضرورت ہے۔ جبکہ یہ تشخیص ملنا مشکل ہو سکتا ہے، لیکن یو پی ایس کے بہت سے لوگوں کا کامیابی سے علاج کیا جا سکتا ہے، خاص طور پر جب کینسر جلد از جلد پکڑا جاتا ہے اور جسم کے دوسرے حصوں میں نہیں پھیلا ہے۔
سب سے اہم بات یہ یاد رکھنا ہے کہ ایک تجربہ کار سرکوما ٹیم کی جانب سے جلد از جلد تشخیص اور علاج سے نتائج بہتر ہوتے ہیں۔ اگر آپ کو کوئی مستقل، بڑھتی ہوئی گانٹھ نظر آتی ہے، تو اس کا جائزہ لینے کے لیے انتظار نہ کریں۔
ہر شخص کی صورتحال منفرد ہے، اور آپ کا علاج کا منصوبہ آپ کی ضروریات کے مطابق تیار کیا جائے گا۔ اپنی طبی ٹیم کے ساتھ قریب سے کام کرنا، سوالات پوچھنا اور اپنی حالت کے بارے میں آگاہ رہنے سے آپ کو اپنے سفر پر زیادہ کنٹرول محسوس کرنے میں مدد ملے گی۔
جبکہ آگے کا راستہ مشکل لگ سکتا ہے، یاد رکھیں کہ سرکوما کے علاج میں ترقی یو پی ایس کے لوگوں کے لیے نتائج کو بہتر کرتی رہتی ہے۔ آپ کی طبی ٹیم ہر قدم پر آپ کی حمایت کرنے کے لیے موجود ہے۔
غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما کے بارے میں اکثر پوچھے جانے والے سوالات
سوال 1: کیا غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما ہمیشہ مہلک ہوتا ہے؟
نہیں، یو پی ایس ہمیشہ مہلک نہیں ہوتا۔ یو پی ایس کے بہت سے لوگوں کا علاج کیا جا سکتا ہے، خاص طور پر جب کینسر جلد از جلد پکڑا جاتا ہے اور جسم کے دوسرے حصوں میں نہیں پھیلا ہے۔ تشخیص سائز اور ٹیومر کے مقام، اس کے پھیلنے اور اس کے علاج کے لیے کتنی اچھی طرح سے جواب دینے پر منحصر ہے۔ ایک تجربہ کار سرکوما ٹیم کی جانب سے مناسب علاج کے ساتھ، بہت سے مریض عام، صحت مند زندگی گزارتے ہیں۔
سوال 2: کیا علاج کے بعد غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما واپس آ سکتا ہے؟
جی ہاں، علاج کے بعد یو پی ایس دوبارہ ظاہر ہو سکتا ہے، حالانکہ یہ ہر کسی کے ساتھ نہیں ہوتا۔ اسی علاقے میں مقامی دوبارہ ظاہر ہونا تقریباً 10-20% کیسز میں ہوتا ہے، جبکہ دور دراز دوبارہ ظاہر ہونا (میٹاسٹیسس) کم عام ہے۔ اس لیے باقاعدہ فالو اپ اپائنٹمنٹ اور امیجنگ اسٹڈیز اتنی ضروری ہیں۔ کسی بھی دوبارہ ظاہر ہونے کی جلد از جلد تشخیص فوری علاج کی اجازت دیتی ہے، جو اب بھی بہت مؤثر ہو سکتی ہے۔
سوال 3: غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما کتنی تیزی سے بڑھتا ہے؟
یو پی ایس عام طور پر ہفتوں سے مہینوں تک نسبتاً آہستہ آہستہ بڑھتا ہے، حالانکہ نشوونما کی شرح شخص سے شخص میں مختلف ہو سکتی ہے۔ کچھ ٹیومر زیادہ تیزی سے بڑھ سکتے ہیں، جبکہ دوسرے طویل عرصے تک بہت آہستہ آہستہ تیار ہوتے ہیں۔ ٹیومر کا گریڈ، جو اس بات کی وضاحت کرتا ہے کہ خوردبین کے تحت کینسر کے خلیے کتنے جارحانہ نظر آتے ہیں، ڈاکٹروں کو یہ اندازہ لگانے میں مدد کر سکتا ہے کہ یہ کتنی تیزی سے بڑھ اور پھیل سکتا ہے۔
سوال 4: اگر مجھے غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما ہے تو کیا مجھے کاٹ چھانٹ کی ضرورت ہوگی؟
یو پی ایس کے لیے کاٹ چھانٹ بہت کم ضروری ہے۔ زیادہ تر معاملات میں، لمب اسپیرنگ سرجری متاثرہ بازو یا ٹانگ کو محفوظ رکھتے ہوئے ٹیومر کو کامیابی سے ہٹا سکتی ہے۔ جدید سرجیکل ٹیکنیکس، تابکاری کے علاج کے ساتھ مل کر، ڈاکٹروں کو کام کو برقرار رکھتے ہوئے بہترین کینسر کنٹرول حاصل کرنے کی اجازت دیتے ہیں۔ کاٹ چھانٹ صرف بہت نایاب صورتوں میں غور کی جاتی ہے جہاں کینسر کو مکمل طور پر ہٹانا بالکل ضروری ہو۔
سوال 5: کیا غیر ممتاز پلیمورفک سرکوما وراثتی ہے؟
یو پی ایس بہت کم وراثتی ہے۔ 5% سے کم کیسز لی-فرومن سنڈروم جیسی ورثے میں ملی ہوئی جینیاتی بیماریوں سے وابستہ ہیں۔ یو پی ایس کے زیادہ تر لوگوں کا بیماری کا کوئی خاندانی تاریخ نہیں ہے اور کوئی جینیاتی رجحان نہیں ہے۔ کینسر عام طور پر کسی شخص کی زندگی کے دوران ہونے والی بے ترتیب جینیاتی تبدیلیوں کی وجہ سے تیار ہوتا ہے نہ کہ والدین سے منتقل ہوتا ہے۔