

Health Library
October 10, 2025
Question on this topic? Get an instant answer from August.
وینٹریکلر سیپٹل ڈیفیکٹ (VSD) آپ کے دل کے دو نچلے خانوں کو الگ کرنے والی دیوار میں ایک سوراخ ہے۔ یہ دیوار، جسے سیپٹم کہا جاتا ہے، عام طور پر آکسیجن سے بھرپور خون کو آکسیجن سے کم خون کے ساتھ ملنے سے روکتی ہے۔ جب اس دیوار میں سوراخ ہو، تو خون ایک طرف سے دوسری طرف بہہ سکتا ہے، جس سے آپ کا دل معمول سے زیادہ محنت کرے گا۔
VSDs کانجنٹل دل کی بیماری کی سب سے عام قسم ہے، جس کا مطلب ہے کہ یہ پیدائشی ہیں۔ بہت سے چھوٹے سوراخ بچوں کے بڑے ہونے کے ساتھ خود بخود بند ہو جاتے ہیں، جبکہ بڑے سوراخوں کو طبی توجہ کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ اچھی خبر یہ ہے کہ مناسب دیکھ بھال کے ساتھ، VSD والے زیادہ تر لوگ صحت مند اور فعال زندگی گزارتے ہیں۔
چھوٹے VSD اکثر کوئی نمایاں علامات پیدا نہیں کرتے، خاص طور پر بچوں اور چھوٹے بچوں میں۔ آپ کا بچہ عام طور پر بڑھ سکتا ہے اور ترقی کر سکتا ہے بغیر اس کے کہ آپ کو پتہ چلے کہ کوئی دل کی بیماری موجود ہے۔ بہت سے چھوٹے سوراخ معمول کے چیک اپ کے دوران دریافت ہوتے ہیں جب ڈاکٹر دل کی آواز سنتے ہیں۔
جب علامات ظاہر ہوتی ہیں، تو وہ عام طور پر دل کے خون کو پمپ کرنے کے لیے زیادہ محنت کرنے سے متعلق ہوتی ہیں۔ یہ وہ نشانیاں ہیں جو آپ خاص طور پر بچوں اور چھوٹے بچوں میں نوٹس کر سکتے ہیں:
بعض صورتوں میں، خاص طور پر بڑے VSDs کے ساتھ، آپ کو اپنی اولاد میں معمول سے زیادہ آرام کی ضرورت نظر آسکتی ہے یا وہ اپنی عمر کے دوسرے بچوں کے مقابلے میں کم توانا لگتے ہیں۔ یہ علامات اس لیے ظاہر ہوتی ہیں کیونکہ دل اضافی خون کی بہاؤ کی تلافی کے لیے زیادہ کام کر رہا ہے۔
بالغ جن کے VSDs بچپن میں درست نہیں ہوئے، انہیں سینے میں درد، غیر منظم دھڑکن، یا ورزش کے دوران آسانی سے سانس پھولنے کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔ تاہم، یہ کم عام ہے کیونکہ زیادہ تر اہم VSDs بچپن میں شناخت اور علاج کیے جاتے ہیں۔
VSDs کو اس بات کی بنیاد پر درجہ بندی کیا جاتا ہے کہ سوراخ سیپٹم میں کہاں واقع ہے اور یہ کتنا بڑا ہے۔ ان اقسام کو سمجھنے سے ڈاکٹروں کو ہر شخص کے لیے بہترین علاج کا طریقہ طے کرنے میں مدد ملتی ہے۔
مقام کے لحاظ سے، چار اہم اقسام ہیں:
سائز کے لحاظ سے، ڈاکٹر عام طور پر VSDs کو چھوٹا، درمیانہ یا بڑا درجہ بندی کرتے ہیں۔ چھوٹے VSDs کو اکثر "ضابطہ شکن" کہا جاتا ہے کیونکہ وہ خون کی بہاؤ کی مقدار کو محدود کرتے ہیں۔ بڑے VSDs "غیر ضابطہ شکن" ہوتے ہیں، جو چیمبرز کے درمیان نمایاں خون کی بہاؤ کی اجازت دیتے ہیں۔
آپ کے VSD کا سائز اور مقام براہ راست اس بات کو متاثر کرتا ہے کہ آپ کو علاج کی ضرورت ہوگی یا نہیں اور کس قسم کی دیکھ بھال بہترین کام کرے گی۔ مثال کے طور پر، چھوٹے مسکولر VSDs میں وقت کے ساتھ قدرتی طور پر بند ہونے کا سب سے زیادہ امکان ہے۔
VSD حمل کے پہلے آٹھ ہفتوں کے دوران تیار ہوتے ہیں جب آپ کے بچے کا دل بن رہا ہوتا ہے۔ درست وجہ ہمیشہ واضح نہیں ہوتی، لیکن یہ اس وقت ہوتا ہے جب اس اہم مدت کے دوران سیپٹم مکمل طور پر تیار نہیں ہوتا۔
زیادہ تر معاملات میں، VSD کسی مخصوص محرک یا روک تھام کے قابل وجہ کے بغیر بے ترتیب طور پر ہوتے ہیں۔ آپ کی جینیات کردار ادا کر سکتی ہیں، کیونکہ دل کی خرابیاں کبھی کبھی خاندانوں میں چلتی ہیں۔ تاہم، خاندانی تاریخ کا ہونا اس بات کی ضمانت نہیں دیتا کہ آپ کے بچے کو VSD ہوگا۔
حمل کے دوران کئی عوامل خطرے کو بڑھا سکتے ہیں، اگرچہ وہ براہ راست VSD کا سبب نہیں بنتے:
یہ سمجھنا ضروری ہے کہ اگر آپ کے بچے کو VSD ہے، تو یہ ایسی چیز نہیں ہے جو آپ نے غلط کی ہو یا جسے روکا جا سکتا ہو۔ دل کی ترقی پیچیدہ ہے، اور یہ خرابیاں اکثر حمل کے دوران ہر چیز کے درست ہونے کے باوجود ہوتی ہیں۔
نایاب صورتوں میں، دل کے دورے یا چوٹ کی وجہ سے VSD زندگی میں بعد میں تیار ہو سکتے ہیں، لیکن زیادہ تر پیدائش سے ہی موجود ہوتے ہیں۔ کبھی کبھی VSD زیادہ پیچیدہ جنینی دل کی بیماریوں کے حصے کے طور پر دیگر دل کی خرابیوں کے ساتھ ہوتے ہیں۔
اگر آپ کو کوئی علامت نظر آتی ہے جو یہ بتاتی ہے کہ ان کا دل معمول سے زیادہ کام کر رہا ہے تو آپ کو اپنے بچے کے ڈاکٹر سے رابطہ کرنا چاہیے۔ ابتدائی تشخیص اور نگرانی نتائج میں نمایاں فرق پیدا کر سکتی ہے۔
اگر آپ کے بچے میں یہ تشویش ناک علامات نظر آئیں تو فوری طور پر اپنے بچوں کے ڈاکٹر کو فون کریں:
بڑے بچوں کے لیے، کھیل کے دوران غیر معمولی طور پر تھک جانے، جسمانی سرگرمیوں کے دوران دوستوں کے ساتھ چلنے میں دشواری، یا سینے میں تکلیف کی شکایت کرنے جیسے علامات پر نظر رکھیں۔ بار بار سانس کی انفیکشن جو معمول سے زیادہ شدید لگتے ہیں، وہ بھی دل کی کسی بیماری کی علامت ہو سکتے ہیں۔
اگر آپ کے بچے کو سانس لینے میں شدید دشواری ہوتی ہے، وہ نیلا پڑ جاتا ہے، بے ہوش ہو جاتا ہے، یا شدید تکلیف کے آثار دکھاتا ہے تو فوری طبی امداد حاصل کریں۔ یہ سنگین پیچیدگیوں کی نشاندہی کر سکتے ہیں جن کی فوری دیکھ بھال کی ضرورت ہے۔
اگر علامات ہلکی لگیں، تو بھی اپنی کسی بھی تشویش کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کرنا قابل قدر ہے۔ بہت سے VSD پہلی بار معمول کے چیک اپ کے دوران دریافت ہوتے ہیں جب ڈاکٹر دل کی آواز سنتے ہیں، لہذا باقاعدہ بچوں کی دیکھ بھال کے دورے جاری رکھنا ضروری ہے۔
زیادہ تر VSD بے ترتیب طور پر ہوتے ہیں، لیکن کچھ عوامل اس بات کی امکانات کو بڑھا سکتے ہیں کہ ایک بچہ اس دل کی بیماری کے ساتھ پیدا ہو۔ ان خطرات کے عوامل کو سمجھنے سے خاندانوں کو آگاہ رہنے میں مدد مل سکتی ہے، اگرچہ خطرات کے عوامل کا ہونا اس کا مطلب نہیں ہے کہ VSD ضرور ہوگا۔
کچھ صورتوں میں جینیاتی عوامل اہم کردار ادا کرتے ہیں:
ماں کی صحت کی حالت اور حمل کے عوامل بھی خطرے کو متاثر کر سکتے ہیں:
ایک یا زیادہ خطرات کے عوامل کا ہونا اس بات کی ضمانت نہیں دیتا کہ آپ کے بچے کو ضرور VSD ہوگا۔ بہت سے بچے جن میں کئی خطرات کے عوامل موجود ہوتے ہیں، وہ بالکل عام دل کے ساتھ پیدا ہوتے ہیں، جبکہ دوسرے بچے جن میں کوئی خطرہ کا عنصر نہیں ہوتا، ان میں دل کی خرابیاں پیدا ہو جاتی ہیں۔ دل کی ترقی پیچیدہ ہے اور مکمل طور پر پیش گوئی نہیں کی جا سکتی۔
اگر آپ میں خطرات کے عوامل موجود ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر حمل کے دوران اضافی نگرانی کی سفارش کر سکتا ہے، جس میں آپ کے بچے کے دل کی ترقی کی جانچ کے لیے خصوصی الٹراساؤنڈ بھی شامل ہیں۔ اگر دل کی کوئی خرابی پائی جاتی ہے تو یہ ابتدائی منصوبہ بندی اور تیاری کی اجازت دیتا ہے۔
چھوٹے VSDسے کم ہی پیچیدگیاں پیدا ہوتی ہیں اور اکثر بغیر کسی طویل مدتی اثرات کے خود بخود بند ہو جاتے ہیں۔ تاہم، بڑے VSD جن کا علاج نہیں کیا جاتا، وہ وقت کے ساتھ ساتھ سنگین مسائل کا باعث بن سکتے ہیں کیونکہ دل خون کو موثر طریقے سے پمپ کرنے کے لیے زیادہ محنت کرتا ہے۔
سب سے عام پیچیدگیاں آہستہ آہستہ ظاہر ہوتی ہیں اور پھیپھڑوں میں خون کے بہاؤ میں اضافے سے متعلق ہوتی ہیں:
نایاب صورتوں میں، آئزن مینجر سنڈروم نامی ایک سنگین پیچیدگی پیدا ہو سکتی ہے۔ یہ اس وقت ہوتا ہے جب پھیپھڑوں کی شریانوں میں زیادہ دباؤ کی وجہ سے خون VSD کے ذریعے پیچھے کی طرف بہتا ہے، جس سے جسم میں آکسیجن سے خالی خون جاتا ہے۔ یہ جلد کا نیلے رنگ پیدا کرتا ہے اور جان لیوا ہو سکتا ہے۔
کچھ لوگ جن کے پاس VSD ہوتا ہے وہ اینڈوکارڈائٹس کے خطرے میں تھوڑا زیادہ ہوتے ہیں، جو دل کی اندرونی تہہ کا انفیکشن ہے۔ اسی لیے ڈاکٹر کبھی کبھی دانتوں کے علاج یا سرجری سے پہلے اینٹی بائیوٹکس کی سفارش کرتے ہیں، حالانکہ یہ ہر VSD والے شخص کے لیے ضروری نہیں ہے۔
اچھی خبر یہ ہے کہ زیادہ تر پیچیدگیوں کو مناسب نگرانی اور بروقت علاج سے روکا جا سکتا ہے۔ باقاعدہ فالو اپ کی دیکھ بھال ڈاکٹروں کو ممکنہ مسائل کو جلد از جلد پکڑنے میں مدد کرتی ہے جب وہ سب سے زیادہ قابل علاج ہوتے ہیں۔
زیادہ تر VSD کو روکا نہیں جا سکتا کیونکہ وہ حمل کے ابتدائی مراحل میں دل کی ترقی کے دوران بے ترتیب طور پر ہوتے ہیں۔ تاہم، حمل کے دوران آپ اپنے بچے کی مجموعی دل کی صحت کی حمایت اور کچھ خطرے کے عوامل کو کم کرنے کے لیے اقدامات کر سکتے ہیں۔
حمل سے پہلے اور حمل کے دوران، یہ اقدامات جینیاتی دل کی خرابیوں کے خطرے کو کم کرنے میں مدد کر سکتے ہیں:
اگر آپ کو قبل از حمل کے امراض جیسے کہ صرع کے لیے ادویات مل رہی ہیں تو حمل کے دوران محفوظ ترین آپشنز تلاش کرنے کے لیے اپنے ڈاکٹروں کے ساتھ قریب سے کام کریں۔ طبی رہنمائی کے بغیر مقرر کردہ ادویات کبھی بھی لینا بند نہ کریں، کیونکہ غیر کنٹرول شدہ امراض بھی خطرات کا باعث بن سکتے ہیں۔
اگر آپ کے خاندان میں دل کے عیبوں یا جینیاتی امراض کا ماضی ہے تو جینیاتی مشاورت مددگار ثابت ہو سکتی ہے۔ ایک مشیر آپ کو آپ کے مخصوص خطرات کو سمجھنے اور دستیاب ٹیسٹنگ کے اختیارات پر بات کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔
بچے کی نشوونما کی نگرانی کے لیے باقاعدہ قبل از حمل کی دیکھ بھال انتہائی ضروری ہے۔ خصوصی دل کی الٹراساؤنڈ کبھی کبھی ولادت سے پہلے وی ایس ڈی کا پتہ لگا سکتی ہیں، جس سے آپ کی طبی ٹیم زچگی کے بعد کسی بھی ضروری دیکھ بھال کی منصوبہ بندی کر سکتی ہے۔
بہت سے وی ایس ڈی پہلی بار اس وقت دریافت ہوتے ہیں جب ڈاکٹر معمول کے چیک اپ کے دوران دل کی آواز سنتے ہیں۔ دل کی آواز ایک اضافی آواز ہے جو خون سیپٹم میں سوراخ سے گزرنے کے دوران پیدا کرتا ہے۔ تمام آوازیں مسائل کی نشاندہی نہیں کرتی ہیں، لیکن وہ ڈاکٹروں کو مزید تحقیقات کرنے پر آمادہ کرتی ہیں۔
آپ کا ڈاکٹر جسمانی معائنہ سے شروع کرے گا، آپ کے بچے کے دل اور پھیپھڑوں کو غور سے سنے گا۔ وہ کھانے میں مشکلات، سانس لینے میں مشکلات یا غیر معمولی تھکاوٹ جیسے علامات کے بارے میں پوچھے گا۔ یہ ابتدائی تشخیص یہ طے کرنے میں مدد کرتی ہے کہ کون سے ٹیسٹ کی ضرورت ہو سکتی ہے۔
کئی ٹیسٹ وی ایس ڈی کی تشخیص کی تصدیق کر سکتے ہیں اور تفصیلی معلومات فراہم کر سکتے ہیں:
کبھی کبھی ڈاکٹروں کو اضافی ٹیسٹ کی ضرورت ہوتی ہے جیسے کارڈیک کیٹھیٹرائزیشن، جہاں دل اور پھیپھڑوں میں دباؤ کے بارے میں مزید تفصیلی معلومات حاصل کرنے کے لیے خون کی نالیوں میں ایک پتلی ٹیوب ڈالی جاتی ہے۔ یہ عام طور پر پیچیدہ کیسز کے لیے یا جب سرجری پر غور کیا جا رہا ہو تو محفوظ رکھا جاتا ہے۔
بعض صورتوں میں، VSDs پیدائش سے پہلے پری نیٹل الٹراساؤنڈ کے دوران دریافت ہو جاتے ہیں۔ یہ ڈاکٹروں کو ضرورت پڑنے پر ڈلیوری کے فوراً بعد خصوصی دیکھ بھال کی منصوبہ بندی کرنے کی اجازت دیتا ہے۔ تاہم، چھوٹے VSDs پری نیٹل اسکین پر نظر نہیں آ سکتے اور بعد میں روٹین پیڈیاٹرک دیکھ بھال کے دوران دریافت ہو جاتے ہیں۔
VSDs کا علاج سوراخ کے سائز، آپ کے علامات اور یہ کہ خرابی آپ کے دل کے کام کو کس طرح متاثر کرتی ہے پر منحصر ہے۔ بہت سے چھوٹے VSDs کو باقاعدہ نگرانی کے علاوہ کسی علاج کی ضرورت نہیں ہوتی ہے، جبکہ بڑے والوں کو سرجری کی مرمت کی ضرورت ہو سکتی ہے۔
بغیر علامات کے چھوٹے VSDs کے لیے، ڈاکٹرز عام طور پر "انتظار کرنے والے" طریقے کی سفارش کرتے ہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ سوراخ کی نگرانی کرنے اور دیکھنے کے لیے باقاعدہ چیک اپ کہ آیا وہ خود بخود بند ہو جاتا ہے۔ تقریباً 80٪ چھوٹے پٹھوں والے VSDs 10 سال کی عمر تک قدرتی طور پر بند ہو جاتے ہیں، اور بہت سے پیری میمبرینس VSDs بھی چھوٹے ہو جاتے ہیں یا مکمل طور پر بند ہو جاتے ہیں۔
جب علاج کی ضرورت ہوتی ہے، تو کئی اختیارات دستیاب ہیں:
عام طور پر بڑے VSDs کے لیے سرجری کی سفارش کی جاتی ہے جو علامات کا سبب بنتے ہیں، عام نشوونما کو روکتے ہیں، یا پلمونری ہائپر ٹینشن جیسی پیچیدگیوں کی طرف جاتے ہیں۔ سرجری کا وقت آپ کی مخصوص صورتحال پر منحصر ہے، لیکن بہترین نتائج کے لیے اکثر یہ 6 ماہ سے 2 سال کی عمر کے درمیان کیا جاتا ہے۔
زیادہ تر VSD کی مرمتیں انتہائی کامیاب ہوتی ہیں، 95% سے زیادہ سرجریوں کے بہترین طویل مدتی نتائج ہوتے ہیں۔ کامیاب مرمت کے بعد، بہت سے لوگ بغیر کسی پابندی کے تمام عام سرگرمیوں میں حصہ لے سکتے ہیں، اگرچہ کچھ کو اپنی زندگی بھر میں کبھی کبھار فالو اپ کی دیکھ بھال کی ضرورت ہو سکتی ہے۔
اگر آپ کے بچے کو VSD ہے، تو آپ گھر پر ان کی صحت اور ترقی کی حمایت کے لیے کئی کام کر سکتے ہیں۔ چھوٹے VSD والے زیادہ تر بچے صرف چند اضافی باتوں کے ساتھ مکمل طور پر عام زندگی گزار سکتے ہیں۔
کھانے اور غذائیت کے لیے، خاص طور پر بچوں میں، آپ کو کچھ ایڈجسٹمنٹ کرنے کی ضرورت ہو سکتی ہے:
روزانہ کی سرگرمیوں اور نشوونما کے لیے، زیادہ تر بچے اپنی عمر کے مطابق سرگرمیوں میں معمول کے مطابق حصہ لے سکتے ہیں۔ تاہم، آپ کو اس بات پر نظر رکھنے کی ضرورت ہو سکتی ہے کہ آپ کا بچہ معمول سے زیادہ تھکا ہوا ہو رہا ہے اور ضرورت کے مطابق اضافی آرام کی اجازت دیں۔
انفیکشن سے بچاؤ خاص طور پر اہم ہے کیونکہ سانس کی بیماریاں دل کی خرابیوں والے بچوں کے لیے زیادہ سنگین ہو سکتی ہیں۔ یقینی بنائیں کہ آپ کا بچہ تمام ٹیکوں سے اپ ڈیٹ رہے، بار بار ہاتھ دھوئے، اور جہاں تک ممکن ہو بیمار لوگوں سے رابطے سے گریز کریں۔
اپنے بچے کے کارڈیالوجسٹ کے ساتھ باقاعدہ فالو اپ اپائنٹمنٹس رکھیں، چاہے وہ بالکل صحت مند کیوں نہ لگیں۔ یہ دورے ڈاکٹروں کو VSD کی نگرانی کرنے اور کسی بھی تبدیلی کو جلد پکڑنے میں مدد کرتے ہیں۔ اگر آپ کو کوئی نیا علامہ نظر آتا ہے یا آپ کو اپنے بچے کی حالت کے بارے میں کوئی تشویش ہے تو اپنے ڈاکٹر کو فون کرنے میں ہچکچاہٹ نہ کریں۔
اپائنٹمنٹ کی تیاری کرنے سے آپ ڈاکٹر کے ساتھ اپنے وقت کا بہترین استعمال کر سکتے ہیں اور یہ یقینی بنا سکتے ہیں کہ آپ کی تمام تشویشیں حل ہو جائیں۔ صحیح معلومات اور سوالات لانا بہتر دیکھ بھال اور سکون کا باعث بن سکتا ہے۔
اپنی ملاقات سے پہلے، اپنے بچے کی صحت کے بارے میں اہم معلومات اکٹھی کریں:
اپنے ڈاکٹر سے پوچھنے کے لیے سوالات تیار کریں۔ کچھ مددگار سوالات میں شامل ہو سکتے ہیں:
اپوائنٹمنٹ کے لیے کسی خاندانی فرد یا دوست کو ساتھ لانے پر غور کریں، خاص طور پر اگر آپ پریشان یا مغلوب محسوس کر رہے ہیں۔ وہ آپ کو اہم معلومات یاد رکھنے اور آپ کے بچے کی حالت کے بارے میں بات چیت کے دوران جذباتی مدد فراہم کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔
وی ایس ڈیز کے بارے میں سب سے اہم بات یہ سمجھنا ہے کہ وہ بہت عام ہیں اور عام طور پر قابل انتظام ہیں۔ جب آپ کو یہ سن کر خوفزدہ ہو سکتا ہے کہ آپ کے بچے کو دل کی بیماری ہے، لیکن وی ایس ڈیز والے زیادہ تر بچے مکمل طور پر عام، صحت مند زندگی گزارتے ہیں۔
چھوٹے وی ایس ڈیز اکثر خود بخود بند ہو جاتے ہیں اور کم ہی مسائل کا باعث بنتے ہیں۔ یہاں تک کہ بڑے وی ایس ڈیز جن کے علاج کی ضرورت ہوتی ہے، ان کی کامیابی کے ساتھ مرمت کی جا سکتی ہے اور طویل مدتی نتائج بہترین ہوتے ہیں۔ جدید دل کی سرجری کی تکنیکیں انتہائی جدید اور محفوظ ہیں، جن کی کامیابی کی شرح 95% سے زیادہ ہے۔
اپنے بچے کی حالت کی نگرانی اور کسی بھی تبدیلی کو جلد از جلد پکڑنے کے لیے باقاعدہ فالو اپ دیکھ بھال ضروری ہے۔ آپ کی طبی ٹیم آپ کو ہر مرحلے پر رہنمائی کرے گی، ابتدائی تشخیص سے لے کر کسی بھی ضروری علاج اور طویل مدتی دیکھ بھال تک۔
یاد رکھیں کہ ہر بچے کا معاملہ منفرد ہے۔ سب سے اہم بات یہ ہے کہ اپنے ہیلتھ کیئر فراہم کنندگان کے ساتھ قریب سے کام کریں، اپنے بچے کی مخصوص حالت کے بارے میں آگاہ رہیں، اور امید برقرار رکھیں۔ مناسب دیکھ بھال اور نگرانی کے ساتھ، وی ایس ڈیز والے بچے عام طور پر ترقی کرتے ہیں اور ان تمام سرگرمیوں میں مکمل طور پر حصہ لے سکتے ہیں جن سے وہ لطف اندوز ہوتے ہیں۔
زیادہ تر بچے جنہیں چھوٹے VSD ہوتے ہیں، وہ بغیر کسی پابندی کے تمام کھیلوں اور جسمانی سرگرمیوں میں حصہ لے سکتے ہیں۔ آپ کا کارڈیالوجسٹ آپ کے بچے کی مخصوص صورتحال کا جائزہ لے گا اور نقص کی سائز اور ان کے دل کے کام کرنے کے طریقے کی بنیاد پر رہنمائی فراہم کرے گا۔ بڑے VSD والے بچوں یا جن کی سرجری ہوئی ہے، انہیں کچھ سرگرمیوں میں تبدیلی کی ضرورت ہو سکتی ہے، لیکن بہت سے بچے مناسب طبی منظوری سے کھیلوں سے لطف اندوز ہو سکتے ہیں۔
زیادہ تر بچوں کو جنہیں چھوٹے VSD ہوتے ہیں، انہیں کبھی سرجری کی ضرورت نہیں ہوتی۔ تقریباً 80% چھوٹے پٹھوں والے VSD 10 سال کی عمر تک قدرتی طور پر بند ہو جاتے ہیں، اور بہت سی دوسری اقسام بھی وقت کے ساتھ چھوٹے ہو جاتے ہیں یا مکمل طور پر بند ہو جاتے ہیں۔ عام طور پر صرف بڑے VSD کے لیے سرجری کی سفارش کی جاتی ہے جو علامات کا سبب بنتے ہیں، نشوونما کو متاثر کرتے ہیں، یا پلمونری ہائپرٹینشن جیسی پیچیدگیوں کا باعث بنتے ہیں۔
اگرچہ جینیات VSD میں کردار ادا کر سکتے ہیں، لیکن زیادہ تر بے ترتیب طور پر بغیر کسی واضح وراثتی نمونے کے ہوتے ہیں۔ ایک بچے کو VSD ہونے سے مستقبل کے بچوں کے لیے خطرہ تھوڑا سا بڑھ جاتا ہے، لیکن مجموعی خطرہ ابھی بھی نسبتاً کم ہے۔ اگر آپ کو جینیاتی عوامل کے بارے میں تشویش ہے، تو ان پر اپنے ڈاکٹر سے بات کریں یا زیادہ ذاتی معلومات کے لیے جینیاتی مشاورت پر غور کریں۔
VSD کی مرمت کی سرجری عام طور پر 2-4 گھنٹے لیتی ہے، جو نقص کی پیچیدگی پر منحصر ہے۔ زیادہ تر بچے سرجری کے بعد 3-7 دن تک ہسپتال میں رہتے ہیں۔ گھر پر ابتدائی بحالی عام طور پر 2-4 ہفتے تک لیتی ہے، جس کے دوران سرگرمیاں آہستہ آہستہ بڑھائی جاتی ہیں۔ زیادہ تر بچے 6-8 ہفتوں کے اندر عام سرگرمیوں میں واپس آ سکتے ہیں، اگرچہ آپ کا سرجن آپ کے بچے کی صورتحال کی بنیاد پر مخصوص رہنمائی فراہم کرے گا۔
زیادہ تر بچوں کو VSD کی کامیاب مرمت کے بعد طویل مدتی دل کی دوائیں کی ضرورت نہیں ہوتی ہے۔ کچھ کو شفا یابی کے عمل کے دوران عارضی دوائیں کی ضرورت پڑ سکتی ہے، لیکن ایک بار جب دل سرجری سے صحت یاب ہو جاتا ہے تو عام طور پر دوائیں بند کر دی جاتی ہیں۔ تاہم، دل کی مرمت اور مجموعی دل کی صحت کی نگرانی کے لیے، یہاں تک کہ اگر کسی دوا کی ضرورت نہ ہو، تو عموماً کارڈیالوجسٹ کے ساتھ زندگی بھر فالو اپ کی سفارش کی جاتی ہے۔
6Mpeople
Get clear medical guidance
on symptoms, medications, and lab reports.