U tế bào Ependymoma là gì? Triệu chứng, Nguyên nhân & Điều trị

U tế bào Ependymoma là một loại u não hoặc tủy sống phát triển từ các tế bào gọi là tế bào ependymal, tế bào này bao quanh các khoang chứa đầy dịch trong hệ thần kinh trung ương của bạn. Tuy tên gọi có vẻ đáng sợ, nhưng việc hiểu rõ tình trạng này sẽ giúp bạn cảm thấy tự tin và được thông tin đầy đủ hơn về ý nghĩa của nó và cách điều trị.

Những khối u này có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi, mặc dù thường được chẩn đoán ở trẻ nhỏ và người lớn từ 30 đến 40 tuổi. Tin tốt là nhiều u tế bào Ependymoma phát triển chậm, và với sự chăm sóc y tế thích hợp, nhiều người vẫn có thể sống một cuộc sống đầy đủ và năng động.

U tế bào Ependymoma là gì?

U tế bào Ependymoma là một khối u phát triển từ các tế bào ependymal, đây là những tế bào đặc biệt bao quanh các tâm thất trong não và ống trung tâm của tủy sống. Hãy hình dung những tế bào này như lớp lót bên trong của các không gian nơi dịch não tủy lưu thông trong hệ thần kinh của bạn.

Những khối u này có thể phát triển ở bất cứ đâu dọc theo hệ thần kinh trung ương, nhưng thường xuất hiện nhất ở các tâm thất não hoặc dọc theo tủy sống. Vị trí khối u phát triển thường quyết định triệu chứng bạn có thể gặp phải và cách các bác sĩ tiếp cận điều trị.

U tế bào Ependymoma được phân loại là u não nguyên phát, có nghĩa là chúng bắt đầu ở não hoặc tủy sống chứ không phải lan rộng từ nơi khác trong cơ thể bạn. Chúng có thể là lành tính (không ung thư) hoặc ác tính (ung thư), và hầu hết nằm ở đâu đó giữa hai loại này.

Các loại U tế bào Ependymoma là gì?

Các bác sĩ phân loại u tế bào Ependymoma thành một số loại dựa trên vị trí chúng xuất hiện và hình dạng dưới kính hiển vi. Việc hiểu rõ các loại khác nhau này sẽ giúp bạn nắm bắt được tình hình cụ thể của mình tốt hơn.

Các loại chính bao gồm:

• U tế bào Subependymoma: Đây là loại phát triển chậm nhất và thường lành tính. Chúng thường không gây ra triệu chứng và có thể được phát hiện tình cờ trong quá trình quét não vì những lý do khác.
• U tế bào Myxopapillary ependymoma: Những khối u này thường xuất hiện ở phần dưới của tủy sống và thường là u độ I, có nghĩa là chúng phát triển rất chậm.
• U tế bào Ependymoma điển hình: Đây là u độ II có thể xuất hiện ở não hoặc tủy sống và phát triển với tốc độ vừa phải.
• U tế bào Ependymoma anaplastic: Đây là u độ III phát triển nhanh hơn và có nhiều khả năng tái phát sau khi điều trị.

Nhóm y tế của bạn sẽ xác định loại u bạn mắc phải thông qua việc kiểm tra kỹ lưỡng mẫu mô. Thông tin này giúp họ lập ra kế hoạch điều trị phù hợp nhất cho tình huống cụ thể của bạn.

Triệu chứng của U tế bào Ependymoma là gì?

Triệu chứng của u tế bào Ependymoma phụ thuộc phần lớn vào vị trí khối u và kích thước đã phát triển. Vì những khối u này có thể chèn ép vào mô não hoặc tủy sống xung quanh, chúng thường gây ra các vấn đề liên quan đến vùng cụ thể mà chúng ảnh hưởng.

Nếu bạn bị u tế bào Ependymoma ở não, bạn có thể gặp phải:

• Đau đầu dai dẳng có thể trở nên tồi tệ hơn theo thời gian
• Buồn nôn và nôn, đặc biệt là vào buổi sáng
• Vấn đề về thăng bằng hoặc khó đi lại
• Thay đổi thị lực hoặc nhìn đôi
• Co giật
• Vấn đề về trí nhớ hoặc thay đổi tư duy
• Thay đổi tính cách hoặc tâm trạng
• Yếu ớt ở tay hoặc chân

Đối với u tế bào Ependymoma ở tủy sống, triệu chứng thường bao gồm:

• Đau lưng không thuyên giảm khi nghỉ ngơi
• Tê bì hoặc ngứa ran ở tay hoặc chân
• Yếu ớt ở các chi
• Khó khăn trong việc kiểm soát bàng quang hoặc ruột
• Vấn đề về phối hợp

Điều quan trọng cần nhớ là những triệu chứng này có thể phát triển dần dần trong vài tuần hoặc vài tháng. Nhiều người ban đầu cho rằng đó là do căng thẳng hoặc mệt mỏi, điều này hoàn toàn dễ hiểu. Nếu bạn đang gặp phải các triệu chứng dai dẳng, đặc biệt là đau đầu kết hợp với các dấu hiệu thần kinh khác, thì nên trao đổi với bác sĩ của bạn.

Nguyên nhân gây ra U tế bào Ependymoma là gì?

Nguyên nhân chính xác của u tế bào Ependymoma vẫn chưa được hiểu rõ hoàn toàn, điều này có thể gây khó chịu khi bạn đang tìm kiếm câu trả lời. Điều chúng ta biết là những khối u này phát triển khi các tế bào ependymal bắt đầu phát triển và phân chia không kiểm soát được, nhưng nguyên nhân gây ra quá trình này vẫn chưa rõ ràng trong hầu hết các trường hợp.

Không giống như một số bệnh ung thư khác, u tế bào Ependymoma dường như không do các yếu tố lối sống như hút thuốc hoặc chế độ ăn uống gây ra. Chúng không lây nhiễm và trong hầu hết các trường hợp, chúng không được di truyền từ cha mẹ bạn.

Tuy nhiên, có một số bệnh di truyền hiếm gặp có thể làm tăng nguy cơ:

• Bệnh u sợi thần kinh loại 2 (NF2): Rối loạn di truyền hiếm gặp này có thể làm tăng khả năng phát triển một số loại u não, bao gồm cả u tế bào Ependymoma.
• Xạ trị trước đó: Trong một số trường hợp rất hiếm, những người đã được xạ trị lên đầu hoặc cột sống vì một bệnh khác có thể có nguy cơ tăng nhẹ.

Đối với hầu hết những người được chẩn đoán mắc u tế bào Ependymoma, không có nguyên nhân hoặc yếu tố nguy cơ nào rõ ràng. Điều này không phải lỗi của ai cả, và có thể bạn không thể làm gì để ngăn ngừa nó. Tập trung vào việc tiến hành điều trị và chăm sóc thường là cách tiếp cận hữu ích nhất.

Khi nào nên đi khám bác sĩ vì các triệu chứng U tế bào Ependymoma?

Bạn nên liên hệ với bác sĩ nếu bạn đang gặp phải các triệu chứng thần kinh dai dẳng, đặc biệt nếu chúng ngày càng tồi tệ hơn theo thời gian. Mặc dù những triệu chứng này có thể có nhiều nguyên nhân, nhưng luôn tốt hơn hết là nên được đánh giá sớm hơn là muộn.

Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bạn gặp phải:

• Đau đầu dữ dội khác với bất kỳ cơn đau đầu nào bạn từng gặp trước đây
• Đau đầu kèm theo nôn mửa, đặc biệt là vào buổi sáng
• Thay đổi thị lực đột ngột hoặc nhìn đôi
• Co giật mới hoặc thay đổi trong các cơn co giật hiện có
• Vấn đề về thăng bằng đáng kể hoặc khó đi lại
• Yếu ớt đột ngột ở tay hoặc chân
• Mất kiểm soát bàng quang hoặc ruột

Gọi dịch vụ cấp cứu ngay lập tức nếu bạn gặp phải cơn đau đầu đột ngột, dữ dội, cảm thấy như "cơn đau đầu tồi tệ nhất trong đời", mất ý thức đột ngột hoặc các triệu chứng thần kinh nghiêm trọng xuất hiện nhanh chóng.

Hãy nhớ rằng nhiều bệnh có thể gây ra những triệu chứng này, và hầu hết không phải là u não. Tuy nhiên, việc đánh giá sớm cho phép điều trị kịp thời nếu phát hiện ra điều gì đó nghiêm trọng, và nó có thể mang lại sự yên tâm nếu nguyên nhân là điều gì đó ít đáng lo ngại hơn.

Yếu tố nguy cơ của U tế bào Ependymoma là gì?

Hầu hết các u tế bào Ependymoma xảy ra mà không có bất kỳ yếu tố nguy cơ rõ ràng nào, điều này có nghĩa là chúng có thể ảnh hưởng đến bất cứ ai. Tuy nhiên, có một vài mô hình mà các bác sĩ đã quan sát thấy có thể hữu ích để hiểu rõ.

Tuổi tác đóng một vai trò, với hai giai đoạn đỉnh điểm khi u tế bào Ependymoma thường được chẩn đoán nhất:

• Trẻ nhỏ, đặc biệt là trẻ dưới 5 tuổi
• Người lớn từ 30 đến 40 tuổi

Các bệnh di truyền hiếm gặp có thể làm tăng nguy cơ bao gồm:

• Bệnh u sợi thần kinh loại 2: Bệnh này ảnh hưởng đến ít hơn 1/25.000 người nhưng làm tăng nguy cơ mắc một số loại u não
• Xạ trị liều cao trước đó lên đầu hoặc cột sống: Đây là một yếu tố nguy cơ cực kỳ hiếm có thể áp dụng cho những người đã được xạ trị vì các bệnh ung thư khác

Điều quan trọng cần hiểu là việc có yếu tố nguy cơ không có nghĩa là bạn sẽ bị u tế bào Ependymoma. Nhiều người có yếu tố nguy cơ không bao giờ bị u, trong khi hầu hết những người được chẩn đoán mắc u tế bào Ependymoma lại không có yếu tố nguy cơ nào được biết đến.

Các biến chứng có thể xảy ra của U tế bào Ependymoma là gì?

Mặc dù việc nghĩ về các biến chứng có thể gây choáng ngợp, nhưng việc hiểu rõ những thách thức tiềm tàng sẽ giúp bạn và nhóm y tế của bạn chuẩn bị và phản ứng hiệu quả. Nhiều biến chứng có thể được quản lý hoặc ngăn ngừa bằng cách chăm sóc thích hợp.

Các biến chứng từ chính khối u có thể bao gồm:

• Tăng áp lực trong não nếu khối u chặn dòng chảy dịch não tủy
• Các vấn đề thần kinh liên quan đến vị trí khối u, chẳng hạn như khó khăn trong vận động hoặc thay đổi cảm giác
• Co giật, thường có thể được kiểm soát bằng thuốc
• Thay đổi nhận thức, đặc biệt là với các khối u ở một số vùng não nhất định

Các biến chứng liên quan đến điều trị có thể xảy ra nhưng được quản lý cẩn thận:

• Rủi ro phẫu thuật, mặc dù những rủi ro này được giảm thiểu bằng các kỹ thuật hiện đại và các bác sĩ phẫu thuật thần kinh giàu kinh nghiệm
• Tác dụng phụ của xạ trị, mà nhóm của bạn sẽ theo dõi và giúp bạn quản lý
• Tác dụng phụ của hóa trị, nếu phương pháp điều trị này được khuyến nghị

Khả năng khối u tái phát là một mối quan tâm khác, đó là lý do tại sao việc chăm sóc theo dõi thường xuyên rất quan trọng. Nhóm y tế của bạn sẽ lập ra lịch trình theo dõi phù hợp với tình huống cụ thể của bạn.

Hãy nhớ rằng nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn có kinh nghiệm trong việc ngăn ngừa và quản lý những biến chứng tiềm tàng này. Giao tiếp cởi mở về bất kỳ mối lo ngại hoặc triệu chứng nào bạn gặp phải sẽ giúp họ cung cấp dịch vụ chăm sóc tốt nhất có thể.

U tế bào Ependymoma được chẩn đoán như thế nào?

Chẩn đoán u tế bào Ependymoma bao gồm một số bước, và bác sĩ của bạn sẽ hướng dẫn bạn từng bước một. Quá trình này thường bắt đầu bằng việc thảo luận chi tiết về các triệu chứng của bạn và khám thực thể, bao gồm cả các xét nghiệm thần kinh để kiểm tra phản xạ, thăng bằng và phối hợp của bạn.

Các nghiên cứu hình ảnh là bước quan trọng tiếp theo:

• Quét MRI: Đây là xét nghiệm quan trọng nhất để chẩn đoán u tế bào Ependymoma. Nó cung cấp hình ảnh chi tiết về não hoặc tủy sống của bạn và có thể cho thấy kích thước, vị trí và đặc điểm của khối u.
• Quét CT: Đôi khi được sử dụng thêm vào MRI, đặc biệt là trong các trường hợp khẩn cấp hoặc nếu không có sẵn MRI.
• Chọc dò thắt lưng: Đôi khi được khuyến nghị để kiểm tra dịch não tủy xem có tế bào ung thư hay không, mặc dù điều này không phải lúc nào cũng cần thiết.

Chẩn đoán xác định đòi hỏi phải có mẫu mô, điều đó có nghĩa là:

• Sinh thiết hoặc phẫu thuật cắt bỏ: Một bác sĩ phẫu thuật thần kinh sẽ lấy mô để kiểm tra dưới kính hiển vi. Thông thường, điều này xảy ra trong quá trình phẫu thuật để loại bỏ càng nhiều khối u càng tốt.
• Kiểm tra bệnh lý: Một nhà bệnh lý học sẽ kiểm tra mô để xác nhận chẩn đoán và xác định loại và độ của u tế bào Ependymoma.

Nhóm y tế của bạn cũng có thể khuyến nghị các xét nghiệm bổ sung để kiểm tra xem khối u có lan rộng hay không, mặc dù u tế bào Ependymoma hiếm khi lan rộng đến các bộ phận khác của cơ thể. Toàn bộ quá trình chẩn đoán giúp các bác sĩ của bạn lập ra kế hoạch điều trị hiệu quả nhất cho tình huống cụ thể của bạn.

Điều trị U tế bào Ependymoma là gì?

Điều trị u tế bào Ependymoma thường bao gồm phương pháp tiếp cận của một nhóm, với các bác sĩ phẫu thuật thần kinh, bác sĩ ung thư và các chuyên gia khác làm việc cùng nhau. Mục tiêu chính thường là loại bỏ càng nhiều khối u càng tốt trong khi vẫn bảo toàn chức năng thần kinh của bạn.

Phẫu thuật hầu như luôn là phương pháp điều trị đầu tiên:

• Cắt bỏ hoàn toàn bằng phẫu thuật: Nếu có thể, các bác sĩ phẫu thuật sẽ cố gắng loại bỏ toàn bộ khối u. Điều này thường mang lại kết quả tốt nhất về lâu dài.
• Cắt bỏ một phần: Nếu khối u nằm ở vị trí mà việc loại bỏ hoàn toàn có thể gây tổn thương thần kinh đáng kể, các bác sĩ phẫu thuật sẽ loại bỏ càng nhiều càng tốt một cách an toàn.
• Chỉ sinh thiết: Trong những trường hợp hiếm hoi mà phẫu thuật quá nguy hiểm, một mẫu nhỏ có thể được lấy để chẩn đoán.

Xạ trị thường theo sau phẫu thuật:

• Xạ trị chùm tia ngoài: Phương pháp này nhắm mục tiêu chính xác vào bất kỳ tế bào ung thư còn lại nào trong khi giảm thiểu thiệt hại cho mô khỏe mạnh.
• Liệu pháp proton: Một dạng xạ trị chuyên biệt có thể được khuyến nghị trong một số trường hợp nhất định, đặc biệt là đối với trẻ em.

Hóa trị đôi khi được sử dụng:

• Thường được khuyến nghị cho trẻ em hơn là người lớn
• Có thể được xem xét nếu khối u tái phát sau khi điều trị ban đầu
• Được sử dụng kết hợp với các phương pháp điều trị khác hơn là đơn độc

Kế hoạch điều trị của bạn sẽ được điều chỉnh theo tình huống cụ thể của bạn, xem xét các yếu tố như vị trí, kích thước, độ của khối u, tuổi tác và sức khỏe tổng thể của bạn. Nhóm y tế của bạn sẽ giải thích từng phương pháp điều trị được khuyến nghị và giúp bạn hiểu rõ những gì cần mong đợi.

Làm thế nào để quản lý các triệu chứng tại nhà trong quá trình điều trị?

Quản lý các triệu chứng tại nhà là một phần quan trọng trong kế hoạch chăm sóc tổng thể của bạn. Trong khi điều trị y tế giải quyết chính khối u, có rất nhiều điều bạn có thể làm để cảm thấy thoải mái hơn và hỗ trợ quá trình hồi phục của mình.

Để quản lý đau đầu:

• Uống thuốc theo toa đúng như chỉ dẫn
• Giữ môi trường mát mẻ, tối tăm, yên tĩnh khi bị đau đầu
• Sử dụng các kỹ thuật thư giãn như thở sâu hoặc thiền nhẹ nhàng
• Uống nhiều nước, nhưng hãy tuân theo bất kỳ hạn chế về chất lỏng nào mà bác sĩ đã đưa ra cho bạn

Để hỗ trợ sức khỏe tổng thể của bạn:

• Nghỉ ngơi đầy đủ, nhưng cố gắng duy trì một số hoạt động hàng ngày nếu có thể
• Ăn những thực phẩm bổ dưỡng để hỗ trợ cơ thể của bạn trong quá trình điều trị
• Hãy nhờ giúp đỡ với các công việc hàng ngày khi bạn cần
• Gắn bó với bạn bè và gia đình để được hỗ trợ về mặt tinh thần

Những cân nhắc về an toàn rất quan trọng:

• Tránh lái xe nếu bạn bị co giật hoặc các triệu chứng thần kinh đáng kể
• Loại bỏ các vật cản gây vấp ngã khỏi nhà nếu bạn gặp vấn đề về thăng bằng
• Giữ các số điện thoại quan trọng dễ dàng truy cập
• Biết khi nào nên liên hệ với nhóm y tế của bạn khi có mối lo ngại

Hãy nhớ rằng việc quản lý triệu chứng rất cá nhân. Điều hiệu quả với người này có thể không hiệu quả với người khác, vì vậy hãy làm việc chặt chẽ với nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn để tìm ra cách tiếp cận tốt nhất cho tình huống của bạn.

Bạn nên chuẩn bị như thế nào cho cuộc hẹn với bác sĩ?

Chuẩn bị cho các cuộc hẹn khám bệnh có thể giúp bạn tận dụng tối đa thời gian của mình với nhóm chăm sóc sức khỏe. Việc có tổ chức và chuẩn bị kỹ càng giúp đảm bảo rằng tất cả các câu hỏi của bạn đều được trả lời và thông tin quan trọng được truyền đạt.

Trước khi đến cuộc hẹn, hãy thu thập thông tin quan trọng:

• Viết ra tất cả các triệu chứng của bạn, bao gồm cả khi chúng bắt đầu và cách chúng đã thay đổi
• Liệt kê tất cả các loại thuốc bạn đang dùng, bao gồm cả thuốc không kê đơn và thực phẩm chức năng
• Mang theo bản sao của bất kỳ kết quả xét nghiệm hoặc nghiên cứu hình ảnh nào trước đó
• Chuẩn bị một danh sách các câu hỏi bạn muốn hỏi

Hãy cân nhắc việc đưa một người hỗ trợ đi cùng:

• Một thành viên gia đình hoặc bạn bè có thể giúp bạn nhớ lại thông tin được thảo luận
• Họ có thể cung cấp sự hỗ trợ về mặt tinh thần trong các cuộc trò chuyện khó khăn
• Họ có thể nghĩ ra những câu hỏi mà bạn chưa nghĩ đến
• Họ có thể giúp ghi chú trong cuộc hẹn

Các câu hỏi bạn có thể muốn hỏi bao gồm:

• Tôi bị u tế bào Ependymoma loại và độ nào?
• Các lựa chọn điều trị của tôi là gì?
• Tác dụng phụ tiềm tàng của mỗi phương pháp điều trị là gì?
• Điều trị sẽ ảnh hưởng đến cuộc sống hàng ngày của tôi như thế nào?
• Tôi sẽ cần chăm sóc theo dõi như thế nào?
• Có các thử nghiệm lâm sàng nào tôi nên xem xét không?

Đừng ngần ngại yêu cầu làm rõ nếu bạn không hiểu điều gì đó. Nhóm y tế của bạn muốn bạn được thông tin đầy đủ về tình trạng và các lựa chọn điều trị của mình.

Điểm mấu chốt về U tế bào Ependymoma là gì?

Điều quan trọng nhất cần nhớ về u tế bào Ependymoma là mặc dù việc nhận được chẩn đoán này có thể gây choáng ngợp, nhưng nhiều người mắc bệnh này vẫn sống một cuộc sống trọn vẹn và ý nghĩa. Chăm sóc y tế hiện đại đã cải thiện đáng kể kết quả cho những người bị u tế bào Ependymoma.

Thành công của điều trị thường phụ thuộc vào các yếu tố như vị trí, kích thước và độ của khối u, cũng như mức độ hoàn toàn có thể loại bỏ nó bằng phẫu thuật. Nhiều u tế bào Ependymoma, đặc biệt là các loại phát triển chậm, đáp ứng tốt với điều trị.

Nhóm y tế của bạn có kinh nghiệm phong phú trong việc điều trị u tế bào Ependymoma và sẽ làm việc với bạn để tạo ra kế hoạch điều trị tốt nhất có thể. Đừng ngần ngại đặt câu hỏi, tìm kiếm ý kiến thứ hai nếu muốn và dựa vào mạng lưới hỗ trợ của bạn trong suốt hành trình này.

Hãy nhớ rằng trải nghiệm của mỗi người với u tế bào Ependymoma là duy nhất. Mặc dù việc tìm kiếm thông tin trực tuyến là điều tự nhiên, nhưng tình huống và tiên lượng cụ thể của bạn chỉ có thể được đánh giá chính xác bởi nhóm y tế của bạn, những người biết tất cả chi tiết về trường hợp của bạn.

Câu hỏi thường gặp về U tế bào Ependymoma

U tế bào Ependymoma có luôn là ung thư không?

Không phải tất cả các u tế bào Ependymoma đều là ung thư theo nghĩa truyền thống. Một số loại, như u tế bào Subependymoma, được coi là lành tính và phát triển rất chậm. Tuy nhiên, ngay cả các khối u não lành tính cũng có thể gây ra vấn đề nếu chúng phát triển đủ lớn để chèn ép vào mô xung quanh. Bác sĩ của bạn sẽ giải thích các đặc điểm cụ thể của khối u của bạn và điều này có nghĩa là gì đối với việc điều trị và triển vọng của bạn.

U tế bào Ependymoma có thể lan rộng đến các bộ phận khác của cơ thể không?

U tế bào Ependymoma hiếm khi lan rộng ra ngoài hệ thần kinh trung ương đến các cơ quan khác trong cơ thể bạn. Khi chúng lan rộng, thường là trong dịch não tủy đến các bộ phận khác của não hoặc tủy sống. Điều này ít phổ biến hơn nhiều so với nhiều loại ung thư khác, điều này nói chung là tin tốt cho việc lập kế hoạch điều trị.

Tôi có cần điều trị suốt đời không?

Hầu hết mọi người không cần điều trị tích cực liên tục sau khi điều trị ban đầu của họ hoàn tất. Tuy nhiên, bạn sẽ cần các cuộc hẹn theo dõi thường xuyên và các nghiên cứu hình ảnh để theo dõi bất kỳ dấu hiệu nào của sự tái phát khối u. Tần suất của những lần theo dõi này thường giảm theo thời gian nếu mọi thứ vẫn ổn định.

Trẻ em bị u tế bào Ependymoma có thể sống cuộc sống bình thường không?

Nhiều trẻ em được điều trị u tế bào Ependymoma tiếp tục sống một cuộc sống bình thường và năng động. Các phương pháp điều trị cho trẻ em thường tập trung vào việc giảm thiểu tác dụng lâu dài trong khi điều trị khối u hiệu quả. Các nhóm ung thư nhi khoa bao gồm các chuyên gia hiểu được nhu cầu độc đáo của trẻ em đang lớn và làm việc để bảo tồn sự phát triển bình thường bất cứ khi nào có thể.

Tôi nên làm gì nếu lo lắng về việc các triệu chứng tái phát?

Hoàn toàn bình thường khi lo lắng về các triệu chứng, đặc biệt là vào giai đoạn đầu của thời gian theo dõi. Hãy ghi lại bất kỳ triệu chứng mới hoặc đáng lo ngại nào và thảo luận với nhóm y tế của bạn tại các cuộc hẹn thường xuyên hoặc sớm hơn nếu cần. Nhiều triệu chứng khiến bệnh nhân lo lắng hóa ra lại không liên quan đến u tế bào Ependymoma của họ, nhưng luôn tốt hơn hết là nên kiểm tra và nhận được sự trấn an.