Hht
Àkópọ̀
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) tabi arun Osler-Weber-Rendu, jẹ́ àìsàn ìdígbà tí a gba nípa ìdígbà tí ó mú kí àwọn ìsopọ̀ tí kò dára, tí a mọ̀ sí arteriovenous malformations (AVMs), wà láàrin àwọn arteries àti veins. Àwọn ibi tí ó wọ́pọ̀ jùlọ tí ó máa ń kan ni imú, ẹ̀dọ̀fóró, ọpọlọ àti ẹ̀dọ̀. Àwọn AVMs wọ̀nyí lè tóbi sí i lórí àkókò, wọ́n sì lè fà ẹ̀jẹ̀ tàbí fò, nígbà mìíràn ó lè mú kí àwọn àìsàn tí ó burú jáde. Ẹ̀jẹ̀ imú tí kò ní ìdí, nígbà mìíràn lójoojúmọ́, ni ohun tí ó wọ́pọ̀ jùlọ. Ẹ̀jẹ̀ tí ó bá ń jáde láti inú imú àti inu ìwọ̀n lè mú kí àìtó iron deficiency anemia àti ìgbésí ayé tí kò dára jáde. Gẹ́gẹ́ bí a ṣe mọ̀ sí arun Osler-Weber-Rendu, hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) jẹ́ àìsàn ìdígbà tí o gbà láti ọ̀dọ̀ àwọn òbí rẹ. Bí ó ti wu ki ó rí, ìwọ̀n ìlera rẹ̀ lè yàtọ̀ síra gidigidi láti ọ̀dọ̀ ènìyàn sí ènìyàn, àní láàrin ìdílé kan náà. Bí o bá ní HHT, o lè fẹ́ kí wọ́n ṣàyẹ̀wò àwọn ọmọ rẹ fún àìsàn náà nítorí pé ó lè kan wọ́n àní bí wọn kò bá ní àwọn àmì àìsàn kankan.
Àwọn àmì
Awọn ami ati awọn aami aisan HHT pẹlu:
- Ẹ̀jẹ̀ ìmú, nigba miiran lojoojumọ ati igba pupọ ti o bẹrẹ ni igba ewe
- Awọn ohun elo pupa ti o ni awọ didan tabi awọn aaye pupa kekere, paapaa lori awọn ètè, oju, opin ika, ahọn ati inu awọn dada ẹnu
- Aini irin-ẹjẹ
- Kurukuru ẹmi
- Ọgbẹ
- Igbona
Àwọn okùnfà
HHT jẹ́ àrùn ìdílé tí a gba láti ọ̀dọ̀ àwọn òbí wa. Ó jẹ́ àrùn tí a máa ń gba láti ọ̀dọ̀ àwọn òbí wa nípa ìdílé, èyí túmọ̀ sí pé bí ọ̀kan lára àwọn òbí rẹ bá ní HHT, o ní àǹfààní 50% láti gba. Bí o bá ní HHT, ọmọ rẹ kọ̀ọ̀kan ní àǹfààní 50% láti gba láti ọ̀dọ̀ rẹ.
Aláìgbọ́dọ̀ṣe: August jẹ́ pátákì ìròyìn ìlera, àwọn ìdáhùn rẹ̀ kò sì ṣe àgbékalẹ̀ ìmọ̀ràn ìṣègùn. Nígbà gbogbo, kan sí oníṣègùn tó ní ìwé àṣẹ nítòsí rẹ kó o tó ṣe àyípadà èyíkéyìí.