肌張力障礙是一種會導致肌肉收縮的運動障礙。這可能導致重複出現且不受個人控制的扭曲動作或其他動作。
當這種疾病影響身體的一部分時,稱為局灶性肌張力障礙。當它影響身體兩個或多個相鄰區域時,稱為節段性肌張力障礙。當肌張力障礙影響身體所有部位時,稱為全身性肌張力障礙。肌肉痙攣的程度可能從輕微到嚴重不等。它們可能很痛苦,並且會影響個人完成日常任務的能力。
肌張力障礙目前無法治癒,但藥物和治療可以改善症狀。有時會對患有嚴重肌張力障礙的人進行手術,以切斷或調節神經或某些大腦區域。
肌張力障礙對不同的人影響不同。肌肉痙攣可能:
從單一區域開始,例如腿部、頸部或手臂。21歲後發生的局灶性肌張力障礙通常始於頸部、手臂或臉部。雖然它往往局限於單一區域,但也可能擴散到身體的鄰近區域。
在特定動作期間發生,例如手寫。
隨著壓力、疲勞或焦慮而加重。
隨著時間推移變得更加明顯。
可能受影響的身體部位包括:
頸部。當頸部肌肉受累時,稱為頸肌張力障礙。肌肉收縮導致頭部扭曲並轉向一側。或者頭部可能會向前或向後拉。頸肌張力障礙有時會引起疼痛。
眼瞼。當控制眨眼肌肉受累時,稱為眼瞼痙攣。快速眨眼或肌肉痙攣導致眼睛閉合,使視力困難。肌肉痙攣通常不痛。它們可能在明亮的光線下或閱讀、看電視或與人互動時加重。它們也可能在壓力下加重。眼睛可能會感到乾燥、粗糙或對光敏感。
下顎或舌頭。當下顎和舌頭的肌肉受影響時,稱為口頜肌張力障礙。它可能導致說話含糊不清、流口水以及咀嚼或吞嚥困難。這種肌張力障礙可能是痛苦的。它通常與頸肌張力障礙或眼瞼痙攣同時發生。
聲帶和聲帶。當聲帶或聲帶受影響時,稱為喉肌張力障礙。它可能導致聲音嘶啞或低語。
手和前臂。某些類型的肌張力障礙僅在重複進行某項活動時發生,例如書寫或演奏樂器。這些被稱為寫作性肌張力障礙和音樂家肌張力障礙。當手臂休息時,通常不會出現症狀。
肌張力障礙的早期症狀通常是輕微的、偶爾發生的,並且與特定活動有關。如果您出現無法控制的肌肉收縮,請諮詢您的醫療團隊成員。
肌張力障礙的早期症狀通常輕微、偶爾發生,且與特定活動有關。如果您出現無法控制的肌肉收縮,請諮詢您的醫療團隊成員。
失調症的確切病因不明。但它可能涉及大腦幾個區域的神經細胞之間溝通的變化。某些形式的失調症會遺傳。
失調症也可能是其他疾病或病症的症狀,包括:
如果您有家族性動作障礙病史,您罹患肌張力不全的風險就會增加。女性的風險也較高。她們罹患肌張力不全的機率是男性的兩倍。
另一個肌張力不全的危險因素是患有會導致肌張力不全的疾病,例如帕金森氏症或亨丁頓舞蹈症。
視肌張力不全的類型而定,併發症可能包括:
為了診斷肌張力障礙,您的醫療團隊會從病史和體格檢查開始。
為了尋找可能導致您症狀的病症,您可能需要:
為控制肌張力不全,您的醫療專業人員可能會建議您採用藥物、治療或手術的組合療法。
注射肉毒桿菌毒素(Botox、Dysport 等)到特定的肌肉中,可能會減少或停止您的肌肉痙攣。注射通常每 3 到 4 個月重複一次。
副作用通常輕微且暫時性。它們可能包括虛弱、口乾或聲音改變。
其他藥物則針對您大腦中稱為神經遞質的化學物質,這些化學物質會影響肌肉運動。選項包括:
您可能也需要:
如果您的症狀嚴重,手術可能會有幫助。有幾種類型的外科手術可以治療肌張力不全: