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October 10, 2025
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嗜鉻細胞瘤是一種罕見的腫瘤,發生在腎上腺,這兩個小器官位於腎臟上方。這些腫瘤會產生過量的稱為兒茶酚胺的荷爾蒙,包括腎上腺素和正腎上腺素。
可以想像成您的身體警報系統卡在超速運轉狀態。雖然大多數嗜鉻細胞瘤是良性的(非癌性的),但它們會造成嚴重的健康問題,因為它們會讓您的身體充滿壓力荷爾蒙。好消息是,透過適當的診斷和治療,這種疾病可以有效控制。
症狀的出現是因為您的身體持續充滿壓力荷爾蒙,造成一種永久處於戰鬥或逃跑狀態的感覺。這些症狀可能會不定期地出現和消失,這通常會使診斷變得困難。
您可能會經歷最常見的症狀包括:
有些人會經歷醫生所稱的「發作」或「攻擊」,此時這些症狀會突然變得嚴重得多。這些發作可能持續幾分鐘到幾小時不等。在發作之間,您可能會感覺相對正常,這就是為什麼這種疾病很難被發現的原因。
在罕見的情況下,您也可能會經歷噁心、嘔吐、視力問題或胸痛。雖然這些症狀令人害怕,但請記住,一旦疾病得到正確診斷,就會有有效的治療方法。
嗜鉻細胞瘤的確切原因並不總是清楚的,但我們知道它是在腎上腺中的某些細胞開始異常生長時發生的。這些細胞稱為嗜鉻細胞,通常負責產生少量壓力荷爾蒙。
大約 40% 的嗜鉻細胞瘤與遺傳性疾病有關。如果您有某些遺傳綜合症的家族病史,您的風險可能會更高。這些包括多發性內分泌腫瘤(MEN)2A 型和 2B 型、馮·希佩爾-林道症候群和神經纖維瘤 1 型。
對於其餘病例,腫瘤似乎會自發性地發展,沒有明確的遺傳聯繫。研究人員仍在研究在沒有遺傳傾向的人群中,是什麼觸發了這種異常細胞生長。
重要的是要知道,您做或沒做的事情都沒有造成這種疾病。這些腫瘤可以發生在任何人身上,無論生活方式選擇或健康習慣如何。
如果您出現劇烈頭痛、大量出汗和心跳加快等症狀組合,尤其是這些症狀會發作,您應該聯繫您的醫療保健提供者。這三種症狀,尤其是一起重複出現時,需要就醫。
如果您血壓極高(超過 180/120),並伴有劇烈頭痛、胸痛、呼吸困難或視力改變等症狀,請立即就醫。這些可能表示高血壓危機,需要緊急治療。
如果您使用慣用的藥物也難以控制血壓,或者您正在經歷新的、無法解釋的焦慮或恐慌發作以及身體症狀,也請聯繫您的醫生。
如果您有嗜鉻細胞瘤或相關遺傳疾病的家族病史,即使您還沒有症狀,也明智地與您的醫療保健提供者討論篩檢選項。
了解您的危險因素可以幫助您和您的醫生注意這種疾病的潛在跡象。最大的危險因素是患有某些遺傳性疾病,這些疾病會在家族中遺傳。
如果您有以下情況,您的風險可能會更高:
年齡也扮演著角色,大多數嗜鉻細胞瘤診斷出於 40 至 60 歲之間的人群。但是,它們可能發生在任何年齡,包括兒童和年輕人,尤其是在與遺傳疾病相關聯時。
與許多其他疾病不同,飲食、運動或壓力水平等生活方式因素不會顯著影響您患嗜鉻細胞瘤的風險。這意味著如果您被診斷出患有這種疾病,您不應該責怪自己。
如果不治療,嗜鉻細胞瘤會導致嚴重的併發症,因為過量的荷爾蒙會給您的心血管系統帶來巨大的壓力。最令人擔憂的併發症是高血壓危機,此時血壓會危險地飆升。
潛在的併發症包括:
在罕見的情況下,如果腫瘤是惡性的(癌性的),它可能會擴散到身體的其他部位。然而,絕大多數嗜鉻細胞瘤是良性的。
令人鼓舞的消息是,透過適當的治療,通常可以預防這些併發症。早期診斷和適當的管理可以顯著降低您經歷這些嚴重後果的風險。
嗜鉻細胞瘤的診斷通常始於血液和尿液檢測,這些檢測會測量您體內兒茶酚胺及其分解產物的水平。您的醫生可能會要求您收集 24 小時的尿液或提供血液樣本。
如果這些檢測表明嗜鉻細胞瘤,您的醫生將會進行影像學檢查以定位腫瘤。電腦斷層掃描或核磁共振掃描通常可以精確指出腫瘤位於腎上腺中的位置,或者在罕見情況下,位於身體的其他部位。
有時醫生會使用一種稱為 MIBG 顯像的特殊掃描,它使用一種被嗜鉻細胞瘤細胞吸引的放射性物質。這種檢測對於發現可能隱藏在不同尋常位置的腫瘤尤其有用。
您的醫生也可能會建議進行基因檢測,尤其是在您年輕時被診斷出來或有相關疾病家族病史的情況下。這些資訊對於您的治療計劃以及可能受益於篩檢的家庭成員來說都非常有價值。
手術切除腫瘤是嗜鉻細胞瘤的主要治療方法,而且通常具有治愈作用。但是,您的醫療團隊需要仔細地為您準備手術,因為切除腫瘤最初可能會導致荷爾蒙水平劇烈波動。
在手術之前,您通常會服用幾週的藥物,稱為α受體阻滯劑。這些藥物有助於控制您的血壓和心率,方法是阻斷過量荷爾蒙的一些作用。常見的藥物包括酚妥拉明或多沙唑嗪。
您的醫生也可能會開立β受體阻滯劑,但只有在先開始服用α受體阻滯劑之後才會開立。在此準備期間,您還需要增加鹽分和液體的攝入量,以幫助增加您的血容量。
手術本身通常在可能的情況下以腹腔鏡手術(微創手術)進行,這意味著切口較小,恢復速度更快。在某些情況下,尤其是在腫瘤較大的情況下,可能需要進行開腹手術。
對於嗜鉻細胞瘤為惡性且已擴散的罕見病例,治療可能包括化學療法、放射療法或標靶藥物。您的腫瘤科團隊將與您一起制定最適合您特定情況的方法。
當您正在準備治療或從手術中恢復時,您可以在家裡做幾件事來幫助控制您的症狀並支持您的整體健康。關鍵是避免可能觸發症狀發作的事情。
嘗試避免可能加重症狀的已知誘因:
專注於促進放鬆的輕柔、規律的活動。輕度步行、深呼吸練習或冥想可以幫助控制焦慮和壓力水平。確保您獲得充足的休息,因為疲勞會使症狀感覺更糟。
記下症狀日記,以追蹤發作時間以及可能觸發發作的原因。這些資訊對於您的醫療團隊管理您的病情非常有幫助。
按照指示服用處方藥,尤其是降血壓藥。不要在沒有先與醫生交談的情況下停止或更改劑量,因為這可能會導致危險的血壓波動。
做好就診準備將有助於確保您的醫生擁有提供最佳護理所需的所有資訊。首先寫下您的所有症狀,包括症狀開始的時間和發生的頻率。
攜帶您正在服用的所有藥物的完整清單,包括非處方藥和補充劑。有些藥物會干擾檢測結果或加重症狀,因此您的醫生需要這張完整的圖表。
準備好您的家族病史資訊,尤其是任何患有嗜鉻細胞瘤、異常腫瘤或相關遺傳疾病的親屬。這些資訊對於您的診斷和治療規劃至關重要。
寫下您想問醫生的問題。不要擔心問題太多。這是您的健康,了解您的病情對於您的安心和治療成功至關重要。
考慮帶一位值得信賴的朋友或家人一起就診。他們可以幫助您記住重要的資訊,並在可能感覺壓力的時候提供情感支持。
嗜鉻細胞瘤是一種罕見但可治療的疾病,會影響您體內產生荷爾蒙的腎上腺。雖然症狀可能令人害怕且令人不安,但絕大多數這些腫瘤是良性的,並且可以用手術成功治療。
最重要的是要記住,早期診斷和適當的治療會為大多數人帶來良好的結果。透過適當的醫療照護,您可以在治療後恢復正常生活。
如果您正在經歷劇烈頭痛、大量出汗和心跳加快等症狀組合,尤其是在發作時,請不要猶豫,尋求醫療評估。雖然嗜鉻細胞瘤很罕見,但及早發現會使治療更加直接。
在整個治療過程中與您的醫療團隊保持聯繫。他們是您管理這種疾病和確保最佳健康和生活品質結果的最佳資源。
大多數嗜鉻細胞瘤無法預防,因為它們通常是由於遺傳因素或未知原因造成的。但是,如果您有已知的遺傳疾病會增加您的風險,定期篩檢可以幫助及早發現腫瘤,此時腫瘤最容易治療。保持良好的整體健康狀況並避免已知的症狀誘因可以幫助在診斷後控制病情。
大多數人在成功手術切除良性嗜鉻細胞瘤後不需要持續治療。您的醫生將透過定期的血液檢測和檢查來監控您,以確保腫瘤不會復發。有些人可能需要持續服用降血壓藥,但这通常是暫時的,因為您的身體在手術後會調整。
在完全手術切除後,復發的情況並不常見,發生率低於 10%。如果您有遺傳疾病或原發性腫瘤是惡性的,風險會略高一些。這就是為什麼您的醫生會建議您定期進行追蹤檢查和定期的檢測,以監控任何復發跡象。
不,大約 90% 的嗜鉻細胞瘤是良性的,這意味著它們不會擴散到身體的其他部位。即使是良性腫瘤也需要治療,因為它們會產生過量的荷爾蒙,從而導致嚴重的健康問題。只有大約 10% 是惡性的(癌性的),即使是這些腫瘤,通常也可以透過適當的治療成功控制。
雖然壓力本身不會導致嗜鉻細胞瘤,但它可能會在已經患有這種疾病的人群中觸發症狀發作。腫瘤會持續產生壓力荷爾蒙,額外的壓力會使這些水平更高,從而導致更嚴重的症狀。透過放鬆技巧來管理壓力可以幫助減少發作的頻率和嚴重程度。
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