Created at:1/13/2025
纖溶酶原(人)是一種特殊的蛋白質療法,可幫助您的身體更有效地分解血塊。這種藥物含有與您的身體自然產生的相同的纖溶酶原蛋白,但以濃縮形式存在,當您的自然水平過低時,可以通過靜脈注射給予。
這種治療方法專為患有罕見疾病纖溶酶原缺乏症的人設計。當您沒有足夠的纖溶酶原時,您的身體難以適當地溶解血塊,這可能會導致您一生中出現嚴重的併發症。
纖溶酶原(人)用於治療一種罕見的遺傳性疾病,稱為先天性纖溶酶原缺乏症。這種疾病影響全球不到百萬分之一的人,使其極為罕見。
患有這種缺乏症的人無法正常分解血塊,因為他們缺乏足夠的纖溶酶原蛋白。這會導致一種稱為木樣結膜炎的疾病,其中厚厚的、木質感的增生物會出現在眼睛和其他粘膜上。
該藥物有助於防止這些增生物形成,並有助於現有的增生物癒合。它還用於防止患有這種缺乏症的人在手術或醫療程序中出現與血栓相關的併發症。
纖溶酶原(人)通過替代您的身體分解血塊所需的缺失蛋白質來發揮作用。將纖溶酶原視為解鎖您身體自然溶栓系統的鑰匙。
當您接受這種藥物時,它會轉化為纖溶酶,纖溶酶是分解纖維蛋白的活性酶。纖維蛋白是形成血塊結構的蛋白質,因此當纖溶酶分解它時,血塊更容易溶解。
這被認為是一種標靶治療,而不是強效或弱效藥物。它只是提供您的身體所缺乏的,而不是強迫特定的反應。
纖溶酶原(人源)總是作為靜脈輸注在醫院或臨床環境中給予。您不能在家中或口服此藥物。
您的醫療團隊將根據您的體重和纖溶酶原水平計算您的確切劑量。輸注通常需要 30 到 60 分鐘才能完成,並且您將在整個過程中受到監測。
您無需在接受此治療前進食或避免進食。但是,您的醫生可能會建議在輸注前後保持良好的水分,以幫助您的身體有效處理藥物。
纖溶酶原(人源)治療的持續時間會根據您的個人需求和反應而有很大差異。有些人可能需要每隔幾天定期輸注,而另一些人可能接受較不頻繁的治療。
您的醫生將通過血液檢查監測您的纖溶酶原水平,以確定適合您的正確時間表。目標是維持足夠的水平以防止並發症,同時使用最低有效劑量。
由於這治療的是一種終身遺傳疾病,許多人需要持續治療。但是,您的醫生會定期評估是否需要根據您的反應調整頻率或劑量。
大多數人對纖溶酶原(人源)的耐受性良好,但與任何藥物一樣,它可能會引起副作用。最常見的反應通常是輕微的,並且與輸注過程本身有關。
以下是您可能經歷的副作用,從最常見的開始:
這些常見的副作用通常會在治療後幾小時內自行消失。您的醫療團隊可以幫助您處理您所經歷的任何不適。
更嚴重但罕見的副作用可能會發生,了解它們很重要:
這些嚴重反應並不常見,但需要立即就醫。您的醫療團隊會在每次輸注期間和之後密切監測您,以觀察是否有任何令人擔憂的症狀。
纖溶酶原(人)並不適合所有人,即使是纖溶酶原缺乏症患者。您的醫生會仔細評估此治療是否適合您。
如果您已知對纖溶酶原或藥物的任何成分有嚴重的過敏反應,則不應接受此藥物。患有某些出血性疾病的人也可能需要避免此治療。
如果您的活動性出血、近期手術或會增加出血併發症風險的疾病,您的醫生會特別謹慎。孕婦或哺乳期婦女需要特別考慮,因為對懷孕的影響尚未完全研究。
纖溶酶原(人)的主要品牌名稱是 Ryplazim。這是美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准的版本。
Ryplazim 是專為患有先天性纖溶酶原缺乏症的人製造的。由於這是一種罕見的疾病,目前沒有可用的學名藥版本。
您的醫療保健提供者將始終使用其品牌名稱來指代該藥物,以確保您收到正確的配方和劑量。
不幸的是,用於治療先天性纖溶酶原缺乏症的纖溶酶原(人源)替代方案非常少。這種藥物通過替換缺失的蛋白質來解決根本原因。
在纖溶酶原(人源)可用之前,醫生有時會使用新鮮冷凍血漿,其中含有纖溶酶原以及其他血蛋白。然而,這種方法針對性較差,並帶有更高的併發症風險。
一些醫生可能會使用支持性治療來控制症狀,例如用於眼部受累的局部用藥或手術切除增生物。然而,這些方法不像纖溶酶原替代療法那樣能解決根本的缺乏問題。
是的,纖溶酶原(人源)通常被認為優於新鮮冷凍血漿,用於治療纖溶酶原缺乏症。這種純化的蛋白質療法提供了幾個重要的優點。
新鮮冷凍血漿含有纖溶酶原,但它也包含許多其他血蛋白,這些血蛋白對於這種疾病來說是不需要的。這意味著您會接觸到更多潛在的過敏原和併發症,而沒有額外的益處。
纖溶酶原(人源)提供了您實際需要的蛋白質的更一致和可預測的劑量。它還經過廣泛的純化和病毒滅活過程,使其比血漿衍生的替代品更安全。
纖溶酶原(人源)的濃縮性質也意味著輸注時間更短,液體量更少,這對患者來說更舒適,並降低了液體過量的風險。
是的,纖溶酶原(人源)已針對患有先天性纖溶酶原缺乏症的兒童進行研究並批准使用。兒童和成人的安全性概況似乎相似。
兒童的劑量是根據他們的體重和纖溶酶原水平仔細計算的。兒科患者可能需要更頻繁的監測,以確保他們在成長過程中獲得適量的藥物。
兒童通常能很好地耐受輸注,儘管他們可能需要在治療期間獲得額外的支持和舒適措施。您的兒科團隊將與您合作,使體驗盡可能舒適。
由於纖溶酶原(人源)總是在醫療環境中給予,因此意外過量的情況極為罕見。醫療保健提供者會仔細計算和監測每個劑量。
如果您確實接受了過多的藥物,主要擔憂是出血風險增加。您的醫療團隊將密切監測您是否有任何異常出血或瘀傷的跡象。
纖溶酶原過量沒有特定的解毒劑,因此治療將側重於支持性護理和控制可能出現的任何出血併發症。
如果您錯過了預定的輸注,請盡快與您的醫療保健提供者聯繫以重新安排。不要等到下一次定期預約。
您的醫生將根據您目前的纖溶酶原水平和症狀來確定您需要多快接受錯過的劑量。有些人可能需要在幾天內接受治療,而另一些人可能會有更大的靈活性。
切勿在沒有醫療監督的情況下加倍劑量或更改您的時間表。您的醫療團隊將安全地調整您的治療計劃。
由於先天性纖溶酶原缺乏症是一種終生的遺傳疾病,大多數人需要持續使用纖溶酶原(人源)。您通常無法永久停止這種藥物。
然而,您的醫生可能會根據您的反應和目前的健康狀況調整頻率或暫時停止治療。任何對您的治療計劃的更改都應始終在醫療監督下進行。
如果某些人的病情穩定,可能需要隨著時間的推移減少劑量,但這個決定需要仔細監測您的纖溶酶原水平和症狀。
是的,您可以在接受纖溶酶原(人源)治療的同時旅行,但這需要仔細規劃並與您的醫療團隊協調。
您需要在您的目的地安排在適當的醫療機構接受治療,或根據您的旅行計劃調整您的劑量時間表。您的醫生可以提供醫療文件,說明您的病情和治療需求。
對於較長的旅行,您可能需要確定可以提供此治療的專業醫療中心。您的醫療團隊可以幫助您提前研究並聯繫適當的機構。