Ublituximab-xiiy -injektiota käytetään multippeliskleroosin (MS) uusiutuvien muotojen (mukaan lukien kliinisesti eristetty oireyhtymä, uusiutuva-remitiivinen tauti ja aktiivinen sekundaarinen progressiivinen tauti) hoitoon. Tämä lääke ei paranna MS-tautia, mutta se voi hidastaa joitakin sen toimintakykyä heikentäviä vaikutuksia ja vähentää taudin uusiutumisten määrää. Tämä lääke on annettava vain lääkärin toimesta tai hänen välittömässä valvonnassaan. Tämä tuote on saatavana seuraavissa lääkemuodoissa:
Lääkkeen käytön yhteydessä on punnittava lääkkeen ottamisen riskit sen tuomiin hyötyihin nähden. Tämä on päätös, jonka teet yhdessä lääkärisi kanssa. Tämän lääkkeen kohdalla on otettava huomioon seuraavat seikat: Kerro lääkärillesi, jos sinulla on ollut aiemmin epätavallisia tai allergisia reaktioita tälle lääkkeelle tai muille lääkkeille. Kerro myös terveydenhuollon ammattilaiselle muista allergioistasi, kuten ruoka-, väri-, säilöntäaine- tai eläinallergioista. Lue reseptivapaiden tuotteiden etiketistä tai pakkauksen ainesosista huolellisesti. Ikäsuhdetta ublituksimabi-xiiy-injektion vaikutuksiin ei ole tutkittu asianmukaisesti pediatrisessa väestössä. Turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu. Tähän mennessä tehdyt asianmukaiset tutkimukset eivät ole osoittaneet ikäihmisiin liittyviä erityisongelmia, jotka rajoittaisivat ublituksimabi-xiiy-injektion käyttöä ikääntyneillä. Naisilla ei ole riittäviä tutkimuksia imeväisvaaran määrittämiseksi tämän lääkkeen käytön yhteydessä imetyksen aikana. Punnitse mahdolliset hyödyt ja riskit ennen tämän lääkkeen ottamista imetyksen aikana. Vaikka tiettyjä lääkkeitä ei pitäisi käyttää yhdessä lainkaan, toisinaan kahta eri lääkettä voidaan käyttää yhdessä, vaikka vuorovaikutusta saattaisikin esiintyä. Näissä tapauksissa lääkäri saattaa haluta muuttaa annostusta tai muita varotoimia saattaa olla tarpeen. Kun saat tätä lääkettä, on erityisen tärkeää, että terveydenhuollon ammattilainen tietää, jos käytät jotakin alla luetelluista lääkkeistä. Seuraavat vuorovaikutukset on valittu niiden mahdollisen merkittävyyden perusteella, eikä niiden tarkoitus ole olla tyhjentäviä. Tämän lääkkeen käyttö yhdessä seuraavien lääkkeiden kanssa ei yleensä ole suositeltavaa, mutta se voi olla tarpeen joissakin tapauksissa. Jos molemmat lääkkeet määrätään yhdessä, lääkäri saattaa muuttaa annostusta tai sitä, kuinka usein käytät yhtä tai molempia lääkkeitä. Tiettyjä lääkkeitä ei pidä käyttää ruoan nauttimisen yhteydessä tai tietynlaisten ruokien nauttimisen yhteydessä tai lähellä, koska vuorovaikutusta saattaa esiintyä. Alkoholijuomien tai tupakan käyttö yhdessä tiettyjen lääkkeiden kanssa voi myös aiheuttaa vuorovaikutusta. Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa lääkkeesi käytöstä ruoan, alkoholin tai tupakan kanssa. Muiden sairauksien esiintyminen voi vaikuttaa tämän lääkkeen käyttöön. Varmista, että kerrot lääkärillesi, jos sinulla on muita sairauksia, erityisesti:
Sairaanhoitaja tai muu koulutettu terveydenhuollon ammattilainen antaa sinulle tämän lääkkeen terveydenhuollon yksikössä. Se annetaan neulan avulla suoneen. Saat ensimmäisen lääkeannoksen, joka kestää vähintään 4 tuntia. Toinen annos annetaan kahden viikon kuluttua ensimmäisestä annoksesta ja se kestää vähintään 1 tunnin. Seuraavat annokset saat 1 infuusiona 24 viikon välein, ja ne kestävät vähintään 1 tunnin. Tämän lääkkeen mukana tulee Lääkeopas. Lue ohjeet huolellisesti ja noudata niitä. Kysy lääkäriltäsi, jos sinulla on kysyttävää. Lääkäri saattaa antaa sinulle muita lääkkeitä (esim. allergialääke, kuumelääke, steroidi) 30–60 minuuttia ennen tämän lääkkeen antoa ei-toivottujen vaikutusten (esim. infuusioreaktioiden) ehkäisemiseksi. Lääkäri saattaa myös haluta, että jäät vähintään 1 tunniksi kahden ensimmäisen infuusion jälkeen ei-toivottujen vaikutusten tarkkailua varten. Soita lääkärillesi tai apteekkiin ja kysy ohjeita.
Vastuuvapauslauseke: August on terveysinfopalvelu, eikä sen vastaukset ole lääketieteellistä neuvontaa.Ota aina yhteyttä lääkäriin ennen muutoksia.
Valmistettu Intiassa, maailmalle