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February 21, 2026
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マズデュチドとチルゼパチドは、いずれも消化管ホルモンを標的として減量と血糖コントロールを助ける注射薬です。主な違いは作用機序にあります。チルゼパチドはGLP-1受容体とGIP受容体を活性化するのに対し、マズデュチドはGLP-1受容体とグルカゴン受容体を活性化します。この違いが、各薬剤が代謝、食欲、エネルギー消費にどのように影響するかに影響します。
どちらの薬剤も臨床試験で良好な結果を示していますが、利用可能な段階は大きく異なります。ここでは、それらを比較してみましょう。
作用機序を理解することは、これらの薬剤が異なる効果を生み出す理由を説明するのに役立ちます。
チルゼパチド(2型糖尿病治療薬としては「マンジャロ」、減量目的では「ゼップバウンド」として販売)は、GIP/GLP-1受容体作動薬です。GLP-1は胃内容排出を遅らせ、食欲を減らし、血糖値を調節するのに役立ちます。GIP(グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド)はインスリン分泌を促進し、脂肪代謝にも影響を与える可能性があります。これら2つの経路の組み合わせが、チルゼパチドの体重と血糖値の両方に対する強力な効果をもたらします。
マズデュチドは異なる二重アプローチを採用しています。GLP-1受容体とグルカゴン受容体を活性化します。GLP-1成分は、チルゼパチドと同様に食欲を減らし、消化を遅らせます。グルカゴン成分は、チルゼパチドが直接提供しないものを追加します。つまり、エネルギー消費を増加させる可能性があります。グルカゴンは肝臓に貯蔵されたエネルギーの放出を刺激し、脂肪燃焼を促進する可能性があり、食欲抑制だけでは達成できないより大きな脂肪減少につながる可能性があります。
チルゼパチドは、大規模な国際試験から得られた強力で確立された減量データを持っています。SURMOUNT 1試験では、糖尿病のない参加者が最高用量(15mg)を72週間投与された結果、平均で体重の22.5%を減少させました。低用量(5mgおよび10mg)では、それぞれ約15%および19.5%の減量が得られました。
マズデュチドのデータは、主に中国の集団で実施された試験から得られています。New England Journal of Medicineに掲載されたGLORY 1第3相試験では、過体重または肥満の成人でマズデュチド6mgを投与された群は、48週間で平均14.01%の体重減少を達成しました。4mg用量では約11%の減量が得られました。最近では、より高用量である9mgをテストしたGLORY 2試験で、肥満の成人で最大20.1%の体重減少が報告されています。
試験集団、期間、デザインが異なるため、直接的な比較は困難です。チルゼパチドの最大の試験は、より長期間(72週間)で西洋の集団で実施されましたが、マズデュチドの第3相データは、より短い試験(32〜48週間)で、異なるBMI閾値を持つ中国の成人からのものです。2型糖尿病と肥満を持つ患者を対象に、マズデュチドとセマグルチドを直接比較する頭部試験(DREAMS 3)が進行中であり、より有用な比較データが得られるはずです。

どちらの薬剤も血糖値に大きな影響を与えるため、2型糖尿病患者にとって関連性があります。
チルゼパチドは、糖尿病管理のために広範囲に研究されています。SURPASS試験では、15mgのチルゼパチドはHbA1c(3ヶ月間の平均血糖値の指標)を約2.3パーセントポイント減少させました。多くの参加者は、正常で非糖尿病の範囲とされる5.7%未満のHbA1cレベルを達成しました。
マズデュチドも、2型糖尿病患者において意味のあるHbA1c低下を示しています。DREAMS試験では、マズデュチドは体重減少とともに血糖値を改善しました。マズデュチドにおけるグルカゴン受容体の活性化は、グルカゴンが肝臓からのグルコース放出を促進するため、理論的には血糖値を上昇させる可能性があります。しかし実際には、GLP-1成分がこれを相殺し、これまでの試験では血糖値への全体的な効果は良好でした。類似薬剤間の用量移行に興味がある場合は、セマグルチドからチルゼパチドへの移行に関するこのガイドがプロセスを明確に説明しています。
どちらの薬剤の副作用プロファイルも、胃腸症状が主です。これは、GLP-1経路を介して作用する薬剤では予測されることです。
チルゼパチドの最も一般的な副作用には、吐き気、下痢、嘔吐、便秘、食欲減退が含まれます。これらの症状は通常、用量漸増期間中に最も顕著であり、体が調整するにつれて改善する傾向があります。硫黄臭いげっぷも、チルゼパチド使用者によく報告される不満です。もしそれを経験したことがあるなら、ゼップバウンドが硫黄臭いげっぷを引き起こす理由に関するこの記事が、その原因と対処法を説明しています。
マズデュチドも同様の胃腸副作用パターンを示しています。GLORY 1試験では、最も一般的な有害事象は胃腸関連であり、ほとんどが軽度から中等度でした。下痢、吐き気、上気道感染症が最も頻繁に報告されたものの中にありました。重要なのは、副作用による中止率は、マズデュチド群でわずか0.5%から1.5%と非常に低かったことです。
マズデュチドで注意すべき点の一つは心拍数です。他のGLP-1ベースの療法と同様に、マズデュチドは臨床試験で安静時心拍数のわずかな増加と関連付けられています。これは、チルゼパチドやセマグルチドでも見られることと一致していますが、長期的な研究で研究者たちが注意深く監視している点です。
断定するには時期尚早です。チルゼパチドは、多様な世界的集団からのより広範な証拠と長期間の試験データを持っています。72週間での減量結果は、肥満治療薬の中で最も強力なものの一つです。
マズデュチドのグルカゴン受容体活性は、食欲抑制を超える脂肪減少と代謝改善における利点を提供する可能性のあるユニークな特徴です。初期データは有望であり、9mg用量で最大20.1%の体重減少と、肝臓の脂肪および心血管代謝マーカーの強力な改善が見られます。しかし、確固たる結論を出すためには、より多様な集団を対象とした長期試験が必要です。
チルゼパチドとマズデュチドは、いずれも強力な二重受容体作動薬ですが、異なるホルモン経路を標的としています。チルゼパチドはGLP-1とGIPの活性を組み合わせ、広範な臨床証拠とともに広く利用可能です。マズデュチドはGLP-1とグルカゴンの活性を組み合わせ、潜在的に異なる代謝プロファイルを提供し、印象的な初期結果を示していますが、世界的な開発段階はまだ初期です。すでにチルゼパチドを使用している人々にとって、マズデュチドのグルカゴン成分が意味のある追加的な利点を提供するかどうかという疑問があります。中国にいる人々にとっては、マズデュチドはすでに承認された選択肢です。今後数年間の直接比較試験と実際の使用により、より明確な答えが得られるでしょう。
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